| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法 | CN201510927535.8 | 2015-12-14 | CN105523874A | 2016-04-27 | 邹建平; 周少方; 张国玉; 张令 |
| 本发明公开了一种制备2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，本发明方法适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。 | ||||||
| 2 | 碘化苯酚衍生物的方法 | CN201180028401.2 | 2011-06-09 | CN103108860B | 2015-06-17 | A·西特里奥; E·巴蒂斯蒂尼; D·贝尔诺米; F·波桑蒂; L·拉图阿达; G·利昂娜迪; F·尤吉里; E·维格内勒; M·维西加利 |
| 本发明涉及制备碘化苯酚的方法；尤其是涉及这样的方法，其包括用适宜活化的碘将3,5-二取代的苯酚化合物直接碘化为相应的3,5-二取代的-2,4,6-三碘苯酚，其是合成X射线造影剂的有用中间体，并且还涉及制备造影剂本身。 | ||||||
| 3 | 含氟烯烃的制造方法 | CN200880116725.X | 2008-11-11 | CN101868436B | 2014-07-16 | 高桥一博; 能势雅聪; 茶木勇博 |
| 本发明降低在得到含氟烯烃的反应工序中生成的副产物的量，以高于以往的选择率得到作为目的物质的含氟烯烃。在由通式CF3CH(2-n)XnCH(3-m)Xm(式中，n＝0、1或2，m＝1、2或3，并且满足n+m≤3，X独立地选自F、Cl和Br)所示的含氟卤化丙烷通过脱卤化氢反应生成含氟烯烃的反应工序中，使用含氟量为30重量％以上的氟氧化铬作为催化剂。 | ||||||
| 4 | 用于芳族化合物的超声辅助氯化的方法 | CN201080069665.8 | 2010-11-26 | CN103180272A | 2013-06-26 | 韦宇; 王祥云 |
| 氯化芳族化合物通过将ICl和芳族化合物的混合物超声制备。 | ||||||
| 5 | 通过脱卤化氢制备C3-C6(氢)氟烯烃的方法 | CN200780036799.8 | 2007-10-03 | CN101522597B | 2013-05-29 | 安德鲁·保尔·沙拉特; 莱斯利·塞登 |
| 本发明涉及一种制备C3-6氢氟烯烃的方法，所述方法包括在锌/铬催化剂的存在下使C3-6氢卤氟烷烃脱卤化氢。 | ||||||
| 6 | 碱金属氟化物分散液及使用其的含氟有机化合物的制造方法 | CN201210004295.0 | 2008-08-27 | CN102557924A | 2012-07-11 | 萩谷弘寿 |
| 本发明提供碱金属氟化物分散液，通过进行下述工序(A)、接着进行下述工序(B)至少1次、进而进行下述工序(C)而得到，实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成。工序(A)：从含有选自甲醇、乙醇和异丙醇中的至少1种醇溶剂以及碱金属氟化物的碱金属氟化物分散液中，分离出液相，将分离得到的液相和在常压下沸点为85℃以上的非质子性有机溶剂混合，从而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(B)：由下述工序(b1)～工序(b3)组成的得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(b1)：将在工序(A)或工序(b3)中得到的含有碱金属氟化物的混合物浓缩，而得到浓缩馏分和浓缩残分的工序；工序(b2)：将在工序(A)中分离液相而得到的碱金属氟化物分散液的残分或在工序(b3)中分离液相而得到的混合物的残分、与在工序(b1)中得到的浓缩馏分混合，而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(b3)：从工序(b2)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中，分离出液相，将分离得到的液相、与在工序(b1)中得到的浓缩残分混合，而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(C)：从工序(B)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中除去醇溶剂，而得到实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成的碱金属氟化物分散液的工序。 | ||||||
| 7 | 手性氟化分子的立体选择性制备方法 | CN200580037628.8 | 2005-10-04 | CN101052612B | 2012-04-04 | J·洛佩斯; G·拉乔里森; J-S·弗鲁特 |
| 本发明涉及立体选择性制备手性氟化分子的方法，在该方法中，在反应器中加入含有C*-OSOF单元的氟亚硫酸酯化合物；在亲核性催化剂存在下将该分子热分解；回收所产生的氟化分子，该氟化分子包含相对于起始C*-OSOF单元来说反转构型的C*-F单元。本发明更特别地涉及制备氟化分子的方法，该氟化分子具有由位于酮或酯基团的α位上的构型(R)或(S)的不对称碳所携带的氟原子。这种方法例如可以获得(R)-2-氟丙酸甲酯。 | ||||||
| 8 | 制备中间体的方法 | CN200680004433.8 | 2006-02-07 | CN101115704B | 2012-03-28 | 王林华; K·A·多尔比尔; F·L·奥多姆 |
| 本发明提供了制备中间体式I化合物的方法，其中各取代基如本文中定义。所述方法包括将取代的苯胺与HX水溶液反应，然后共沸蒸馏除去水并使用有机亚硝酸酯在高温和不存在铜催化剂的条件下重氮化和热解。或者，也可以使用气态HX替代上述方法中的HX水溶液。这样的话，就可以省去通过共沸蒸馏除去水的步骤。中间体式I化合物适合用作制备具有除草活性的3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物的中间体。 | ||||||
| 9 | 氟代衍生物的生产方法 | CN200680003422.8 | 2006-03-17 | CN101111462B | 2011-12-28 | 石井章央; 大塚隆史; 安本学; 鹤田英之; 伊野宫宪人; 植田浩司; 茂木香织 |
| 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4-氟脯氨酸衍生物、2’-脱氧-2’-氟尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物等。 | ||||||
| 10 | 由氨基芳族胺化合物制备氟代芳族化合物的方法 | CN200580007943.6 | 2005-02-03 | CN1930105B | 2010-12-08 | L·加雷尔; L·圣-雅姆 |
| 本发明涉及通过用氟原子替换氨基由相应的胺制备氟化芳族化合物的方法。该由在芳环上具有至少一个氨基的芳族化合物制备氟代芳族化合物的方法的特征在于：在三氟化硼源的存在下所述氨基芳族化合物在有机介质中与亚硝化剂起反应，并且对包括所得的重氮盐的反应介质进行热处理通过该重氮盐的分解直接地获得该氟代芳族化合物，而不需要对该重氮盐进行中间体分离。 | ||||||
| 11 | 含氟化合物的制备方法 | CN200880117767.5 | 2008-11-28 | CN101874013A | 2010-10-27 | 车屋光夫; 本田常俊; 大森浩太 |
| 本含氟化合物的制备方法是在溶剂中导入原料化合物和氟气，将原料化合物中的氢原子取代为氟原子的液相氟化。具体而言，含氟化合物的制备方法的特征在于，(1)将原料化合物溶解于无水氢氟酸，导入液相氟化溶剂中，推进氟化；或者(2)将原料化合物溶解在分子内具有多个极性基团的全氟化合物中，导入液相氟化溶剂中，推进氟化。根据该方法，能够高收率且几乎不含异构体、直接以该烃化合物为原料进行氟化反应。 | ||||||
| 12 | 溴二苯乙烷的混合物、制备其的方法以及使用其的树脂组合物 | CN200910246281.8 | 2009-12-15 | CN101747910A | 2010-06-23 | 安成熙; 吴寅焕; 孔圣皓; 孙世范; 黄圣德; 李惠珍 |
| 一种通过使二苯乙烷发生溴化而制备的溴二苯乙烷混合物，其包括六溴二苯乙烷、七溴二苯乙烷和八溴二苯乙烷，总的该溴二苯乙烷混合物中包括按重量计约55％至约85％的六溴二苯乙烷，并包括按重量计约0.01％至约30％的其中二苯乙烷被奇数个溴原子取代的化合物。该溴二苯乙烷混合物能够最大化与聚合物树脂的相容性、赋予聚合物树脂优异的阻燃性、以及获得改善的耐气候性和热稳定性。 | ||||||
| 13 | 连续的中和混合反应器和用于在氯化蔗糖生产中淬灭氯化反应混合物的连续方法 | CN200780014890.X | 2007-04-19 | CN101472935A | 2009-07-01 | 拉克什·拉南; 森迪普·奥萝拉; 桑吉夫·尚科·阿南德; 萨布拉曼亚姆 |
| 本发明描述了一种生产氯化糖的改良的方法，包括部分保护的糖的氯化，其中氯化反应物料的淬灭和中和是在反应器中同时地和连续地进行的，所述反应器是一连续的混合器和淬灭器，可以将氯化反应混合物和pH调节溶液连续地混合，还可用于连续地淬灭和连续地移除淬灭的氯化反应混合物。 | ||||||
| 14 | 光学活性氟化合物的制造方法 | CN200580007051.6 | 2005-03-02 | CN100473638C | 2009-04-01 | 原正治; 福原疆 |
| 本发明提供通过特定的氟胺与光学活性二醇类反应制造通式(3)表示的光学活性氟化合物的方法，及水解该光学活性氟化合物来制造光学活性氟醇的方法。采用本发明的方法可以在光学上高纯度地，且高收率地简便地制造该光学活性氟化合物及光学活性氟醇。光学活性氟醇是除了作为药物、农药之外，作为功能化学品的原料有用的化合物。 | ||||||
| 15 | 羟芳族化合物的溴化 | CN200480029366.6 | 2004-07-09 | CN100383098C | 2008-04-23 | 瑞安·C·米尔斯; 约翰·Y·奥弗里 |
| 本发明披露了溴化羟芳族化合物以形成产物例如对溴苯酚的方法。该方法使用元素溴作为溴化剂并包括在金属催化剂存在下使羟芳族化合物和溴和氧接触。合适的催化剂包括元素铜、铜的化合物和IV-VIII族过渡金属的化合物。 | ||||||
| 16 | 制备中间体的方法 | CN200680004433.8 | 2006-02-07 | CN101115704A | 2008-01-30 | 王林华; K·A·多尔比尔; F·L·奥多姆 |
| 本发明提供了制备中间体式I化合物的方法，其中各取代基如本文中定义。所述方法包括将取代的苯胺与HX水溶液反应，然后共沸蒸馏除去水并使用有机亚硝酸酯在高温和不存在铜催化剂的条件下重氮化和热解。或者，也可以使用气态HX替代上述方法中的HX水溶液。这样的话，就可以省去通过共沸蒸馏除去水的步骤。中间体式I化合物适合用作制备具有除草活性的3－羟基－4－芳基－5－氧代吡唑啉衍生物的中间体。 | ||||||
| 17 | 氟代衍生物的生产方法 | CN200680003422.8 | 2006-03-17 | CN101111462A | 2008-01-23 | 石井章央; 大塚隆史; 安本学; 鹤田英之; 伊野宫宪人; 植田浩司; 茂木香织 |
| 本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO2F2)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4－氟脯氨酸衍生物、2’－脱氧－2’－氟尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物等。 | ||||||
| 18 | 手性氟化分子的立体选择性制备方法 | CN200580037628.8 | 2005-10-04 | CN101052612A | 2007-10-10 | J·洛佩斯; G·拉乔里森; J-S·弗鲁特 |
| 本发明涉及立体选择性制备手性氟化分子的方法，在该方法中，在反应器中加入含有C*－OSOF单元的氟亚硫酸酯化合物；在亲核性催化剂存在下将该分子热分解；回收所产生的氟化分子，该氟化分子包含相对于起始C*－OSOF单元来说反转构型的C*－F单元。本发明更特别地涉及制备氟化分子的方法，该氟化分子具有由位于酮或酯基团的α位上的构型(R)或(S)的不对称碳所携带的氟原子。这种方法例如可以获得(R)－2－氟丙酸甲酯。 | ||||||
| 19 | 叔醇的氯化方法 | CN03814652.5 | 2003-04-23 | CN100338027C | 2007-09-19 | H·布施曼; W·赫尔; M·凯格尔 |
| 本发明涉及一种将有机化合物的叔OH转化为所述有机化合物的叔Cl基的方法，该方法使用选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和其混合物的溶剂，以亚硫酰氯作为氯化剂。 | ||||||
| 20 | 化学生产工艺、化学生产系统以及用于监测和改变反应器条件的方法 | CN200480040658.X | 2004-01-21 | CN1906475A | 2007-01-31 | W·R·洛厄里; S·E·麦凯; B·D·埃弗斯; V·夏尔马 |
| 本发明包括化学生产工艺和系统以及用于监测和改变反应器条件的方法。用于监测和改变反应器条件的方法包括监测反应物回收流密度以及当该密度达到预定量时改变条件。提供一种化学生产系统，它包括接收来自分离单元的反应物回收流的反应器单元，在分离单元中该流可以由密度监测计监测。也提供了一种化学工艺，它包括反应物与起始原料在具有反应器参数的反应器单元内反应，以及生产包括反应物、产物和副产物的产物流。含有反应物和副产物的循环流可以从产物流分离并返回到反应器单元中。循环流密度可以至少周期性监测，并且当该密度表示循环流中增加的副产物浓度时，反应器参数改变。 | ||||||
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