子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | (R)-1-(2-(萘基)乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890862.5 | 2016-10-12 | CN106513043A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 邱丰; 卢德力; 祝俊 |
| 本发明公开了一种(R)-1-(2-(萘基)乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(R)-1-(2-(萘基)乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(R)-1-(2-(萘基)乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 2 | (S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890847.0 | 2016-10-12 | CN106513041A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 王爱民; 邱丰; 蔺华林 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂可用于芳香醛催化氧化制备芳香羧酸的反应中，催化剂高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 3 | (S)-1-（1-苯乙基）硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890812.7 | 2016-10-12 | CN106475138A | 2017-03-08 | 茹诗; 余焓; 韩生; 蔺华林; 邱丰; 卢德力 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(1-苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(1-苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 4 | 烃氧化成酸的方法 | CN01807407.3 | 2001-03-07 | CN1271035C | 2006-08-23 | E·法舍 |
| 本发明涉及到烃、尤其是支链或无支链饱和脂族烃、脂环烃或烷基芳烃氧化成酸性或多酸性化合物的方法。本发明尤其涉及到在亲油性有机酸存在下、在无己二酸情况下用含分子氧的氧化剂氧化环己烷成己二酸的方法。未被氧化的环己烷、氧化中间体和催化剂的分离和循环比在乙酸存在下更容易。 | ||||||
| 5 | 用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法 | CN200410046255.8 | 2004-06-04 | CN1572754A | 2005-02-02 | 舟木节子; 谷口义辉; 山本喜博; 升忠仁; 原烈; 林贵臣; 水谷一美; 清野真二 |
| 本发明涉及用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法。其目的是，提供以高收率、而且以高效率地制造有机化合物的方法，该方法是使具有在通过4个σ键和原子结合的碳原子上结合的卤素原子作为卤素原子的有机化合物和亲核剂发生反应，用来自亲核剂的基取代该卤素原子。 | ||||||
| 6 | 取代芳香化合物的制备方法 | CN01801229.9 | 2001-04-20 | CN1169759C | 2004-10-06 | 升忠仁; 藤吉节子; 原烈; 林贵臣; 船木克彦; 水谷一美; 清野真二; 柴原敦 |
| 通过由化学式(1)(1)(其中：Q-表示由无机酸或活泼氢化合物去除一个质子而形成的阴离子，该活泼氢化合物具有在氧、氮或硫原子上的活泼氢原子；a、b、c和d各是1或0，只是它们不全部是0；及多个R可以是相同或不同的，各独立地表示C1-10的烃基，或在一个共同氮原子上的存在两个R基团可相互连接并与该氮原子联合形成一种环状结构)表示的磷腈鎓盐化合物与具有一个或多个卤素原子的芳香卤代化合物反应，由Q(Q代表化学式(1)中显示的Q-移去一个电子形成的无机或有机基团)取代芳香卤代化合物中的至少一个卤素原子。这样，得到Q-取代的芳香族化合物。 | ||||||
| 7 | 使用混合传导的氧选择性膜的氧化反应 | CN00816944.6 | 2000-12-11 | CN1139426C | 2004-02-25 | S·比特利希; H·福斯; H·希布什特; A·滕滕; I·福格特; U·皮帕德特 |
| 本发明涉及有氧参与的烃类氧化反应中有用的反应器膜，其包含一种在组成为(Sr1-xCax)1-yAyMn1-zBzO3-δ的混合传导的氧化物离子选择性陶瓷膜上的选择性氧化催化剂，其中A为Ba、Pb、Na、K、Y、镧系元素或其组合，B为Mg、Al、G、In、Sn、3d或4d元素或其组合，x为0.2至0.8，y为0至0.4，z为0至0.6，和δ为一个依赖于x、y或z的数，使该组合物呈电中性。 | ||||||
| 8 | 含有至少一个C－C双键的有机化合物的氧化方法 | CN98808058.3 | 1998-06-05 | CN1110465C | 2003-06-04 | G·H·格罗施; U·米勒; A·瓦尔奇; N·里贝尔; M·菲舍尔; S·夸伊泽; W·哈德; K·埃勒; P·巴斯勒; A·温策尔; G·凯贝尔; A·斯塔默; J·亨克尔曼; A·贝特切尔; J·H·特勒斯; M·舒尔兹; G·特雷贝尔 |
| 氧化含有至少一个C-C双键的有机化合物或其两种或多种的混合物的方法，该方法包括下列步骤：(I)制备氢过氧化物，(II)在沸石催化剂存在下，将含有至少一个C-C双键的有机化合物或其两种或多种混合物与步骤(I)中制备的氢过氧化物反应，(III)再生在步骤(II)中使用的至少部分失活的沸石催化剂，和(IV)用含有步骤(III)中再生的催化剂的沸石催化剂进行步骤(II)的反应。 | ||||||
| 9 | 石油化学产品的制备方法 | CN96107130.3 | 1996-06-21 | CN1090667C | 2002-09-11 | D·R·阿查里雅; S·S·坦汉卡 |
| 利用烃与空气在存在适当催化剂条件下的气相反应制备石油化学产品。所述石油化学产品是从反应器排出气流中提取的，让余下不含石油化学产品的气流的一部分或全部通过一对烃选择吸附的吸附床，将烃从气流中吸附出来，留下去除了烃的废气。用空气将吸附的烃从吸附床上冲洗下来，再把空气-烃混合物再循环至部分氧化反应器。冲洗空气以及最好是冲洗空气和不含石油化学产品的气流两者，在引入至对烃选择吸附的吸附剂中之前，先经过3A型沸石的吸附床而被干燥，而3A型沸石吸附床是用加热的去除了烃的废气通过而使它再生。 | ||||||
| 10 | 低厚度防碎板 | CN97117791.0 | 1997-08-26 | CN1090155C | 2002-09-04 | A·L·斯塔思; D·斯坦科 |
| 透明的无反射彩色或乳白色多层板，具有光滑表面或压纹表面，可选地为可热塑造性的，具有丙烯酸聚合物外层，厚度小，为1.5-10mm的较小厚度，应用一层或多层连续聚合薄膜，按照ISO 527面板或薄膜试验测量时，置于面板内的该薄膜的弹性模量比PMMA的至少高30%和/或破坏伸长率至少高40%。 | ||||||
| 11 | 烃化合物在中孔沸石存在下的选择性催化氧化方法 | CN01140898.7 | 2001-09-25 | CN1346868A | 2002-05-01 | I·施米德特; M·布罗尔森; C·J·H·雅各布森 |
| 将中孔含钛沸石基催化剂用于烃用过氧化物进行选择性氧化或环氧化的方法。 | ||||||
| 12 | 烃类氧化方法 | CN99809392.0 | 1999-07-27 | CN1311765A | 2001-09-05 | M·维斯贝克; E·U·多尔夫; G·维格纳; C·施尔德 |
| 本发明涉及烃类在氢/氧混合物存在下在含银和钛的催化剂上进行氧化的方法。所述催化剂包含a)含钛载体材料以及b)平均颗粒大小介于0.3～100nm的银颗粒。 | ||||||
| 13 | 选择性氧化有机化合物的方法 | CN98811049.0 | 1998-11-12 | CN1278808A | 2001-01-03 | P·R·辛格; G·P·特肖; 小J·N·文茨; K·R·奥莱瓦恩 |
| 公开了一种氧化有机化合物的方法,在含有二氧化硅－改性的二氧化钛/二氧化硅催化剂存在下,使用过氧化氢氧化可氧化的有机物。还公开了使用二乙氧基硅烷和钛酸乙酯的共聚物制备催化剂的方法。 | ||||||
| 14 | 醇衍生物的制备方法 | CN00117933.0 | 2000-06-01 | CN1277181A | 2000-12-20 | 宇野满; 奥津宗尚; 木附智人 |
| 本发明提供了制备醇衍生物的方法,其中所述的醇衍生物是酯、缩醛、缩酮、醚糖苷或烷基糖苷,该方法是通过醇与羰基化合物、醇、烯烃、环氧化合物或糖,其中C2－4邻烯化氧除外,在(A)醇铝和(B)硫酸或磷酸存在下进行反应。 | ||||||
| 15 | (R)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890861.0 | 2016-10-12 | CN106513042A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 邱丰; 卢德力 |
| 本发明公开了一种(R)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将二水合钼酸钠与六水合三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(R)-1-(2-羟基-1-苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(R)-1-(2-羟基-1-苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 16 | 利用倾斜的消化装置用于纤维素类生物质固体水热消化的方法和系统 | CN201480024376.4 | 2014-04-29 | CN105264047A | 2016-01-20 | J·B·鲍威尔; A·N·R·博斯; P·A·A·克鲁森纳; I·H·J·普勒门 |
| 在纤维素类生物质固体的水热消化过程中保持长的停留时间可能由于多种因素(包括生物质压实)而复杂化。可以通过在倾斜的消化装置中消化纤维素类生物质固体而实现这方面的优点。所述方法可以包括：将纤维素类生物质固体引入其中包括一个或多个倾斜表面的水热消化装置内；将包含浆液催化剂的流体相消化介质引入水热消化装置内，所述浆液催化剂能够活化分子氢；其中，一旦引入水热消化装置，所述纤维素类生物质固体、流体相消化介质和浆液催化剂沿着一个或多个倾斜表面下降；在纤维素类生物质固体沿着每个倾斜表面下降时，由沿着每个倾斜表面设置的来源供应向上引导的分子氢流；和当纤维素类生物质固体在浆液催化剂和分子氢存在下沿着每个倾斜表面下降时，加热纤维素类生物质固体，由此形成衍生自纤维素类生物质固体的醇组分。 | ||||||
| 17 | 将碳氢化合物转化为氧化物或腈的方法 | CN200480016689.1 | 2004-04-27 | CN101014561B | 2012-04-04 | 约翰·H·布罗菲; 弗雷德里克·A·佩萨; 安娜·利·通科维奇; 杰弗里·S·麦克丹尼尔; 卡伊·托德·保罗·雅罗施 |
| 本发明涉及一种将碳氢化合物反应物转化为含有氧化物或腈的产物的方法，该方法包括：(A)将含有碳氢化合物反应物、氧气或氧源，和任选的氨的反应混合物流经与催化剂相接触的微通道反应器，从而将该碳氢化合物反应物转化为产物，该碳氢化合物反应物在微通道反应器中进行放热反应；(B)在步骤(A)中，将热从该微通道反应器传递到一个热交换器；以及(C)猝灭步骤(A)中所得的产物。 | ||||||
| 18 | 烃的氧化 | CN200880113960.1 | 2008-10-08 | CN101842338A | 2010-09-22 | F·M·贝尼兹; J·M·达卡; E·J·摩泽勒斯基; S·朱希马; J·S·布坎南; J·E·斯塔纳特 |
| 本发明公开了在将烃氧化成相应的氢过氧化物、醇、酮、羧酸或二羧酸的方法中，使含烃的反应介质与含氧气体在含通式(I)的环酰亚胺的催化剂存在下接触：其中R1和R2中的每一个独立地选自含1-20个碳原子的烃基和取代烃基，或者选自基团SO3H、NH2、OH和NO2，或者选自原子H、F、Cl、Br和I，条件是R1和R2可经由共价键彼此连接；Q1和Q2中的每一个独立地选自C、CH、N和CR3；X和Z中的每一个独立地选自C、S、CH2、N、P和周期表中第4族的元素；Y是O或OH；k是0、1或2；1是0、1或2；m是1-3；和R3可以是针对R1列出的任何实体。所述接触在满足维持水和有机酸在反应介质中的浓度都低于50ppm的条件下进行。 | ||||||
| 19 | 醇衍生物的制备方法 | CN00117933.0 | 2000-06-01 | CN1211376C | 2005-07-20 | 宇野满; 奥津宗尚; 木附智人 |
| 本发明提供了制备醇衍生物的方法，其中所述的醇衍生物是酯、缩醛、缩酮、醚糖苷或烷基糖苷，该方法是通过醇与羰基化合物、醇、烯烃、环氧化合物或糖，其中C2-4邻烯化氧除外，在(A)醇铝和(B)硫酸或磷酸存在下进行反应。 | ||||||
| 20 | 用于氧化烃的方法 | CN02810391.2 | 2002-04-30 | CN1511132A | 2004-07-07 | E·法舍; J-P·西莫纳托 |
| 本发明涉及一种用于将烃，尤其是支化或未支化饱和脂族烃或脂环族或烷基芳族烃氧化成醇，酮和/或酸或多元酸化合物的方法。它更尤其涉及使用包含分子氧的氧化剂将环己烷氧化成环己醇，环己酮和/或己二酸的方法。该氧化在存在包含基于至少一种金属化合物的催化剂和包含酰亚胺官能团的助催化剂，如N－溴琥珀酰亚胺，N－溴马来酰亚胺，N－溴六氢邻苯二甲酰亚胺，N，N′－二溴环己烷－四甲酰亚胺，N－溴邻苯二甲酰亚胺，N－溴偏苯三酰亚胺或N，N′－二溴pyromellitide的催化体系的情况下进行。 | ||||||
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