| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 硫代方法和硫代剂 | CN201280002402.4 | 2012-02-03 | CN103153917A | 2013-06-12 | B.彼得森; V.哈辛贝戈维克; P.H.斯文松; J.贝格曼 |
| 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。 | ||||||
| 2 | 一种含二氟甲硫基的化合物、其制备方法及应用 | CN201610056626.3 | 2016-01-27 | CN105646122A | 2016-06-08 | 沈其龙; 吕龙; 朱佃虎; 古阳 |
| 本发明公开了一种含二氟甲硫基的化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种含二氟甲硫基的化合物的制备方法：将化合物2、化合物4或化合物6，与化合物1进行亲核取代反应，得到所述的含有二氟甲硫基的化合物即可。本发明的二氟甲硫基的化合物可作为新的二氟甲硫基化试剂，其制备方法可以通过一步反应引入二氟甲硫基、反应条件温和、适用的底物范围广、反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好、有广阔的工业化生产前景。 | ||||||
| 3 | 硫代方法和硫代剂 | CN201280002402.4 | 2012-02-03 | CN103153917B | 2015-04-01 | B.彼得森; V.哈辛贝戈维克; P.H.斯文松; J.贝格曼 |
| 一种通过采用晶状P2S5·2C5H5N作为硫代剂，在生成硫代反应产物的反应中，将化合物中的基团>C=O(I)转化为基团>C=S(II)或转化为基团(II)的互变异构形式的方法。硫代剂是晶状P2S5·2C5H5N。 | ||||||
| 4 | 可硫酸化或磺化的有机物质的硫酸化或磺化和进行更快的强放热气/液反应的方法和装置 | CN200680045593.7 | 2006-12-20 | CN101321582A | 2008-12-10 | 鲁道夫·艾格纳; 霍斯特·罗伊纳 |
| 本发明公开了一种用于用SO3/空气混合物和其他反应气体对有机液体原料的磺化或硫酸化，以在常规薄层降膜反应器中进行快速、高度放热的气液反应的方法和装置。通过几个进料位点进行SO3/空气混合物的引入，这些位点位于反应管中(沿着反应管)或在环形隙式降膜反应器的环形隙中。这大大避免了高峰值温度、不良副产物、颜色变差和会导致副反应的局部过硫酸化或过磺化。 | ||||||
| 5 | 可硫酸化或磺化的有机物质的硫酸化或磺化和进行更快的强放热气/液反应的方法和装置 | CN200680045593.7 | 2006-12-20 | CN101321582B | 2011-04-13 | 鲁道夫·艾格纳; 霍斯特·罗伊纳 |
| 本发明公开了一种用于用SO3/空气混合物和其他反应气体对有机液体原料的磺化或硫酸化，以在常规薄层降膜反应器中进行快速、高度放热的气液反应的方法和装置。通过几个进料位点进行SO3/空气混合物的引入，这些位点位于反应管中(沿着反应管)或在环形隙式降膜反应器的环形隙中。这大大避免了高峰值温度、不良副产物、颜色变差和会导致副反应的局部过硫酸化或过磺化。 | ||||||
| 6 | 用于全卤代硫酸双酰替苯胺合成的磺酰化方法和试剂 | CN99812936.4 | 1999-11-04 | CN100376516C | 2008-03-26 | J-R·德斯穆斯; A·米利特; V·佩弗里 |
| 本发明涉及用于合成在硫酸双酰替苯胺官能团的硫原子载带的碳上全卤代的硫酸双酰替苯胺的方法和试剂。这种全氟链烷磺酰化方法的特征在于包括其中亲核原子是氮的亲核试剂与一种相继或同时加入的试剂进行接触的步骤，该试剂包括重质磺酰卤，有利地磺酰氯，以及含有与π键共振的非金属原子的有机碱，其特征还在于所述磺酰基的有机部分在硫载带的碳上被全卤代，有利地被全氟代。本发明应用于有机化学的中间体合成。 | ||||||
| 7 | 用于全卤代硫酸双酰替苯胺合成的磺酰化方法和试剂 | CN99812936.4 | 1999-11-04 | CN1325371A | 2001-12-05 | J-R·德斯穆斯; A·米利特; V·佩弗里 |
| 本发明涉及用于合成在硫酸双酰替苯胺官能团的硫原子载带的碳上全卤代的硫酸双酰替苯胺的方法和试剂。这种全氟链烷磺酰化方法的特征在于包括其中亲核原子是氮的亲核试剂与一种相继或同时加入的试剂进行接触的步骤,该试剂包括重质磺酰卤,有利地磺酰氯,以及含有与π键共振的非金属原子的有机碱,其特征还在于所述磺酰基的有机部分在硫载带的碳上被全卤代,有利地被全氟代。本发明应用于有机化学的中间体合成。 | ||||||
| 8 | 接枝被取代二氟甲基的方法 | CN97198084.5 | 1997-07-30 | CN1230940A | 1999-10-06 | G·福拉特; J-M·马斯; L·圣-詹姆斯 |
| 本发明涉及将取代二氟甲基接枝到含有至少一个亲电子官能团的化合物上的方法,包括以下步骤:i)让含有至少一个亲电子官能团的化合物与亲核试剂接触,所述亲核试剂包括:a)通式Ea－CF2－COOH的氟代羧酸,其中Ea表示吸电子原子或基团,它至少部分地用有机或无机阳离子成盐,和b)极性非质子传递溶剂,和ii)让反应介质暴露于微波的作用之下。所述方法尤其可用于制备亚磺酸或含氟亚磺酸。 | ||||||
| 9 | スルホニル化法およびパーハロゲン化スルファニリドの合成に有用な試薬 | JP2010172970 | 2010-07-30 | JP5778397B2 | 2015-09-16 | デスムール,ジャン−ロジェ; ミレー,アンドレ; ペベール,ビルジニー |
| 10 | Liquid anti-oxidants as a stabilizer | JP25117794 | 1994-09-20 | JP3985198B2 | 2007-10-03 | エヴァンス サムエル; カメンジンド ヒューゴ; ダブス ポール |
| 11 | Ortho of Fueniruamin acids or phenols - thiocarboxylic acid esterification method | JP26242587 | 1987-10-16 | JPH0796544B2 | 1995-10-18 | 宏 松村; 勉 菅沢; 誠 足立 |
| 12 | Manufacture of thiono compound by thia of amide | JP19826986 | 1986-08-26 | JPS62123165A | 1987-06-04 | KENESU KAARU RIRUJIE |
| 13 | JPS5735757B2 - | JP11448177 | 1977-09-22 | JPS5735757B2 | 1982-07-30 | |
| 14 | Sulfide method sulfide agent | JP2013552218 | 2012-02-03 | JP2014510043A | 2014-04-24 | ペッタション，ビルギッタ; ハシンベゴヴィック，ヴェドラン; スヴェンソン，ペル・ホー; ベリマン，ヤン |
| 結晶性Ｐ ２ Ｓ ５・２Ｃ ５ Ｈ ５ Ｎの硫化剤としての使用による、硫化反応生成物をもたらす反応において、化合物中の＞Ｃ＝Ｏ基（Ｉ）を＞Ｃ＝Ｓ基（ＩＩ）又は基（ＩＩ）の互変異性型へ変換するための方法。 結晶性Ｐ ２ Ｓ ５・２Ｃ ５ Ｈ ５ Ｎである、硫化剤。 | ||||||
| 15 | Sulfonylation process and reagent useful for synthesizing perhalogenated sulfanilide | JP2010172970 | 2010-07-30 | JP2011001370A | 2011-01-06 | DESMURS JEAN-ROGER; MILLET ANDRE; PEVERE VIRGINIE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing a sulfonamide by using a sulfonyl halide, particularly a sulfonyl halide having a heavy halogen as the halide.SOLUTION: The method and a reagent useful for synthesizing a perhalogenated sulfanilide on the carbon borne by the sulfur atom of the sulfanilide functional group are provided. The perfluoroalkane sulfonylation process includes contacting a nucleophilic reagent, whose nucleophilic atom is N, with a reagent comprising a heavy sulfonyl halide, advantageously sulfonyl chloride, and an organic base comprising a metalloid atom having resonance with a π bond by continuous or simultaneous addition. The organic part of sulfonyl halide is perhalogenated, advantageously perfluorinated, at the C atom borne by S. The process can be applied to synthesize intermediates for organic chemistry. | ||||||
| 16 | Process for hydrosulfination of olefin | JP21120594 | 1994-09-05 | JPH07165700A | 1995-06-27 | YURUGEN KURUTOOBUARUTAA HEABUI; BUIRUHERUMU KAIMU |
| PURPOSE: To develop a catalytic method for the sulfination of olefins. CONSTITUTION: The process for synthesizing sulfinic and sulfonic acid derivatives comprises hydrosulfinating an olefin at a temperature above the ceiling temperature of the SO 2/olefin copolymer system by using a palladium catalyst. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 17 | Conversion of phenylamine or phenol into ortho-thiocarboxylic acid ester | JP26242587 | 1987-10-16 | JPS63239265A | 1988-10-05 | ADACHI MAKOTO; MATSUMURA HIROSHI; SUGASAWA TSUTOMU |
| PURPOSE: To obtain the title compound used as an industrial material by reaction of a specific phenyl compound with an alkyl thiocyanate in the presence of boron trihalide followed by treatment of the product with water or acid. CONSTITUTION: A phenyl compound having any group selected from amino, N-substituted amino, cyclic amino or hydroxyl group and no group in the o- position of the formula [A is benzene ring; R 1, R 2, R 3, R 4 are H, halogen, alkyl; Y is OH, amino, -NHR (R is alkyl, aralkyl)] is allowed to react with an alkyl thiocyanate, aralkyl thiocyanate or aryl thiocyanate in the presence of a boron trihalide and the product is treated with water or an acid to execute the esterification of phenylamine or phenol into o-thiocarboxylate. COPYRIGHT: (C)1988,JPO&Japio | ||||||
| 18 | JPS4913202A - | JP12261372 | 1972-12-08 | JPS4913202A | 1974-02-05 | |
| 19 | PROCESSES FOR CONVERTING CARBOXAMIDES TO THIOCARBOXAMIDES | US15572451 | 2016-05-06 | US20180118675A1 | 2018-05-03 | Martin P. GRENDZE; Ramiah MURUGAN |
| Process for converting a carboxamide to a thiocarboxamide includes reacting (a) a substrate that comprises a heteroatom-containing moiety and a carboxamide moiety with (b) a dialkyl dithiophosphate and/or a salt thereof. The heteroatom-containing moiety includes a heteroatom selected from the group consisting of N, O, and S. Processes for preparing piperidine-4-thiocarboxamide are described. | ||||||
| 20 | Conversion of alkanes to organoseleniums and organotelluriums | US14910275 | 2014-08-06 | US09505714B2 | 2016-11-29 | Roy A. Periana; Michael M. Konnick; Brian G. Hashiguchi |
| The invention provides processes and materials for the efficient and costeffective functionalization of alkanes and heteroalkanes, comprising contacting the alkane or heteroalkane and a soft oxidizing electrophile comprising Se(VI) or Te(VI), in an acidic medium, optionally further comprising an aprotic medium, which can be carried out at a temperature of less than 300 C. Isolation of the alkylselenium or alkyltellurium intermediate allows the subsequent conversion to products not necessarily compatible with the initial reaction conditions, such as amines, stannanes, organosulfur compounds, acyls, halocarbons, and olefins. | ||||||
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