子分类：
- C07B2200/00： 涉及有机化合物特性的索引表
- C07B31/00： 一般的还原
- C07B33/00： 一般的氧化
- C07B35/00： 不形成或不引入含杂原子官能团的反应,其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00： 不形成或不引入含杂原子官能团的反应,其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00： 卤化
- C07B41/00： 含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00： 含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00： 含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00： 形成或引入不包含在C07B39/00至C07B45/00各组中的官能团
- C07B49/00： 格利雅(Grignard)反应
- C07B51/00： 形成或引入不包含在C07B31/00至C07B49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00： 不对称合成
- C07B55/00： 外消旋化;完全转化或部分转化
- C07B57/00： 旋光有机化合物的分离
- C07B59/00： 有机化合物中引入同位素;{标记的有机化合物本身}
- C07B61/00： 其他的一般方法
- C07B63/00： 纯化;分离(旋光化合物的分离入C07B57/00);稳定化;添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种达泊西汀的合成、拆分纯化和成盐方法 | CN201611068686.3 | 2016-11-29 | CN106748825A | 2017-05-31 | 孙彬; 李腾 |
| 本发明提供了一种新型的达泊西汀合成、梯度拆分纯化和成盐方法。该合成路线以便宜易得的苯甲醛为起始原料，整个反应条件相对温和，合成路线较短，且不存在剧毒、易爆等缺点，同时该路线也很好的解决了手性拆分的问题，并在拆分的过程中进行了产品的纯化，最后选择无毒副作用的氯化氢甲基叔丁基醚成盐，节省了大量的人力、物力和时间，有效的降低了生产成本，整个合成路线不需特殊设施、设备，操作简便，因此具有良好的工业化生产应用前景。 | ||||||
| 162 | 一种碳纳米管负载金属钌纳米粒子催化剂的制备方法 | CN201710067052.4 | 2017-02-07 | CN106732566A | 2017-05-31 | 杨志旺; 雷程; 陈文龙; 刘茹雪; 孟双艳; 马亚丽; 徐雪青; 梁习习; 雷自强 |
| 本发明提供了一种碳纳米管负载金属钌纳米粒子催化剂的制备方法，是将经浓硝酸纯化处理的碳纳米管分散于金属钌盐溶液，先于20‑40℃下超声2~6h，再磁力搅拌20~50h，过滤，干燥；然后在冰浴条件下分散于KBH4溶液中搅拌2~4h，抽滤并洗涤至滤液pH=6~8后放入烘箱干燥，得到碳纳米管外壁负载金属钌纳米粒子的催化剂，该催化剂再经高温处理得到碳纳米管腔内填充有金属钌纳米粒子的催化剂。本发明方法简单、高效，可重复性高；制备的催化剂对于苯乙酮不对称加氢反应具有高的活性，在空气中较为稳定；而且采用的湿法还原步骤，避开了使用氢气还原步骤，降低了制备催化剂过程中的危险性，也降低了催化剂的制备难度和成本。 | ||||||
| 163 | 苯胺类型化合物 | CN201280048402.8 | 2012-08-10 | CN103842336B | 2017-05-31 | K·科尔博尔; P·德施姆克; F·凯泽; M·拉克; T·弗拉塞托; G·维奇; M·科德斯; M·瑙约克 |
| 本发明涉及一种式(I)化合物，其中R1和R2相互独立地为氢、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、C2‑C10链烯基、C2‑C10卤代链烯基，或一起表示脂族链等；R3为卤素、氰基、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C2‑C8链烯基、C2‑C8卤代链烯基、C2‑C8烷氧基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括使式(II)化合物与式(III)或(IV)化合物反应，其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1‑6中任一项所定义，和其中A‑为(在标准条件下在水中测定的)pKB为至少10的当量阴离子。 | ||||||
| 164 | 含氟烷基硅烷化合物及其制备方法 | CN201580053193.X | 2015-09-18 | CN106715447A | 2017-05-24 | 福岛刚史 |
| 由通式CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2)3SiR3‑dXd [I](n：0～5的整数，a：1或2，b：0～3的整数，R：碳数1～3的烷氧基、含氟烷氧基或烯基，X：卤素，d：0～3的整数)表示的含氟烷基硅烷化合物。该含氟烷基硅烷化合物通过如下制备：在过渡金属催化剂的存在下，使由通式CF3(CF2)n(CH2CF2)a(CF2CF2)bCH2CH=CH2 [II](n、a、b与上述定义相同)表示的多氟烷基烯丙基化合物与烷氧基硅烷反应；或与氯硅烷反应之后，与低级醇或烯基金属反应。该制备方法提供：不使用环境负荷高的金属试剂，可在进行氢化硅烷化反应之前去除来源于原料化合物的游离碘，且操作性也良好的含氟烷基硅烷化合物。 | ||||||
| 165 | 光照射装置和使用该装置的光反应方法以及内酰胺的制造方法 | CN201580052731.3 | 2015-09-17 | CN106714959A | 2017-05-24 | 内海辽太; 高桥徹 |
| 本发明提供光照射装置、使用该光照射装置的光反应方法和使用该光反应方法的内酰胺的制造方法，该光照射装置具备覆盖具备发光二极管的发光体的第1透光性容器，在其外部具备由液体形成的液相部以及覆盖该液相部的第2透光性容器，与形成第1透光性容器的内侧的气相部的气体相比，所述液体更接近第1透光性容器的折射率。抑制发光二极管光源与目标液体之间的光的反射，从而能够以高的光透过率实现所期望的光照射。 | ||||||
| 166 | 一种艾德力布的无定型物及其制备方法 | CN201611131463.7 | 2016-12-09 | CN106699758A | 2017-05-24 | 张席妮; 周涛; 胡涛; 熊志刚 |
| 本发明涉及一种艾德力布无定型物的制备方法。利用本发明的方法制备的艾德力布无定型物，溶剂残留可被有效降低，经过常规的真空干燥手段，即可得到溶剂残留符合ICH规定的无定型物。该无定型物在加速试验条件下(40±2℃，湿度75％±5％)，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。本发明的艾德力布无定型物的制备方法操作简单，容易实现工业化生产。 | ||||||
| 167 | 化合物A甲磺酸盐的晶型γ和含有该晶型的药物组合物 | CN201611007536.1 | 2016-11-16 | CN106699736A | 2017-05-24 | 颜杰; 李松; 许文杰; 华怀杰 |
| 本发明提供了一种化合物A甲磺酸盐的新晶型γ，以及所述晶型在制备预防和/或治疗哺乳动物疾病的药物的应用，所述哺乳动物包括人，所述疾病包括各种癌症，优选非小细胞肺癌，特别是突变的非小细胞肺癌。以及一种含有所述化合物A甲磺酸盐新晶型γ的药物组合物。 | ||||||
| 168 | 葡萄糖酸抗坏血酸钙及其制备方法和应用 | CN201611240102.6 | 2016-12-28 | CN106699706A | 2017-05-24 | 李玉成 |
| 本发明涉及一种新的物质葡萄糖酸抗坏血酸钙，其化学分子式为Ca(C6H7O6)(C6H11O7)·H2O，分子量为428.39。本发明所述的葡萄糖酸抗坏血酸钙的制备方法，包括以下步骤：(1)将氧化钙、抗坏血酸和葡萄糖酸投入反应容器，进行化学反应；(2)充分反应后，对产物进行烘干处理；(3)将烘干后的产物冷却至室温，得到产品葡萄糖酸抗坏血酸钙。本发明制备得到的葡萄糖酸抗坏血酸钙可同时为人体补充钙和VC，可作为补钙和VC的抗氧保鲜剂，作为补钙和VC的食品添加剂，以及用于治疗骨质疏松、腿抽筋、感冒、支气管炎等疾病。 | ||||||
| 169 | 硫化四甲基秋兰姆的制备方法 | CN201611014967.0 | 2016-11-18 | CN106699621A | 2017-05-24 | 王耀斌 |
| 本发明涉及光谱学与光谱分析技术领域，具体涉及硫化四甲基秋兰姆的制备方法。硫化四甲基秋兰姆的制备方法，包括如下步骤：（1）合成TMTM；（2）合成单晶TMTM。根据本发明提供的方法制成的硫化四甲基秋兰姆，分别在78.5，112.5，258.5℃ 分别出现了吸收峰，78.5℃ 的吸收峰是由于TMTM 内部的结合型二硫化碳释放产生的，失重率为0.776％，TMTM 中未反应的二硫化碳蕴含量很少；TG‐DSC 的检测结果表明，TMTM 的热稳定性很好。 | ||||||
| 170 | 一种甘氨酸和氯化铵混合晶体的制备方法 | CN201510789294.5 | 2015-11-16 | CN106699581A | 2017-05-24 | 李春梅 |
| 本发明涉及一种制备甘氨酸和氯化铵晶体混合物的方法，该方法包括在反应釜中加入甲醇、氯乙酸和乌洛托品，然后向反应釜中通入氨气，降温并搅拌的条件下进行反应，反应体系是封闭体系，并设有冷凝装置，冷凝装置所冷凝的甲醇液体直接输回反应体系，反应在反应釜中进行，反应釜的体积大于等于5立方米，乌洛托品的质量(g)与甲醇体积(ml)的比为6.5-7.2∶100。本发明通过调整乌洛托品的量，使得大容量反应器制备甘氨酸产率提高，产量高，在多种条件的设置下，实现了甘氨酸高效循环生产。 | ||||||
| 171 | 一种基于C‑H活化苯胺类叠氮化制备叠氮类化合物的方法 | CN201611085545.2 | 2016-12-01 | CN106699491A | 2017-05-24 | 朱勍; 方红梨; 付曼琳; 顾晓旭 |
| 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种C‑H活化苯胺类制备叠氮化合物的方法。本发明方法为：用无水醋酸铜为反应催化剂，过氧化氢为氧化剂，将苯胺类化合物与叠氮化钠加入水中，室温反应两小时，用乙酸乙酯萃取，减压浓缩得到相应的有机叠氮化合物粗品。经过柱层析分离纯化得到相应的纯品。本发明具有操作简单、反应条件温和、反应时间短以及绿色环保的特点。 | ||||||
| 172 | (3S)‑3‑[N‑(N’‑(2‑叔丁基苯基)草氨酰基)丙氨酰基]氨基‑5‑(2’,3’,5’,6’‑四氟苯氧基)‑4‑氧代戊酸的结晶形式 | CN201410057544.1 | 2007-12-03 | CN103923169B | 2017-05-24 | 斯图尔特·蒂莫克; 埃里克·哈根; 詹森·汉科 |
| 本发明涉及(3S)‑3‑[N‑(N’‑(2‑叔丁基苯基)草氨酰基)丙氨酰基]氨基‑5‑(2’,3’,5’,6’‑四氟苯氧基)‑4‑氧代戊酸的结晶形式(参见式I)。本发明进一步涉及包含这种结晶形式的药学组合物以及所述药学组合物和所述结晶形式在治疗多种病症特别在治疗肝纤维化中的用途。 | ||||||
| 173 | 一个具有小分子识别能力的镉(II)配合物及合成方法 | CN201710016422.1 | 2017-01-10 | CN106674259A | 2017-05-17 | 林肖漪; 李卓成; 林菁晨 |
| 本发明公开了一种具有小分子识别能力的波浪形一维链状结构镉配合物的分子式为{[Cd(o‑BrPhH2IDC)2(H2O)]·H2O}n (1)，晶体属于正交晶系Pbca空间群，一个Cd2+离子，两个o‑BrPhH2IDC‑、一个配位水以及一个游离水,中心金属离子Cd(II)是六配位的，配体连接两个相邻的Cd(II)形成波浪形状的一维链，其中相邻两个金属离子之间的距离为8.8875(9)Å，两条一维链通过弱的π‑π作用形成了二维平面，其中平行的两个苯环中间的距离为5.5470Å。本发明所采用的技术方案为：选择2‑(邻溴)苯基‑4,5‑咪唑二羧酸(o‑BrPhH3IDC)，在草酸铵存在下，采用水溶剂热法与四水合硝酸镉（Cd(NO3)2·4H2O）反应，合成一个结构新颖的波浪形一维链状结构镉配合物，草酸铵并没有参与配位在过程中起到了模板试剂的作用。 | ||||||
| 174 | 化合物A的二甲磺酸盐及其晶型和含有该盐的药物组合物 | CN201610962661.1 | 2016-11-04 | CN106674202A | 2017-05-17 | 颜杰; 李松; 许文杰; 华怀杰 |
| 本发明提供了一种化合物A的二甲磺酸盐及其晶型。以及所述化合物A二甲磺酸盐在制备预防和/或治疗哺乳动物疾病的药物的应用，所述哺乳动物包括人，所述疾病包括各种癌症，优选非小细胞肺癌，特别是突变的非小细胞肺癌。以及一种含有所述化合物A二甲磺酸盐的药物组合物。。 | ||||||
| 175 | R‑2‑二氢茚氨酸的制备方法 | CN201611028594.2 | 2016-11-18 | CN106674031A | 2017-05-17 | 张兴贤; 谢晓强 |
| 本发明公开了一种制备R‑2‑二氢茚氨酸的新方法，制备方法为：2‑二氢茚醛、D‑苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A作用下，经不对称硅腈化反应后，再经后处理得到式(Ⅰ)所示的化合物Ⅰ；将所述式(Ⅰ)所示的化合物Ⅰ在酸性条件下水解，经后处理得到式(Ⅱ)所示的化合物Ⅱ；再将式(Ⅱ)所示的化合物Ⅱ经催化氢化反应得到式(Ⅲ)所示的R‑2‑二氢茚氨酸。本发明利用廉价易得的有机原料，具有反应条件温和、操作简便、原子利用率高、环境友好、生产成本低等优点。 | ||||||
| 176 | 雌激素受体调节剂的结晶形式 | CN201580041179.8 | 2015-08-10 | CN106660969A | 2017-05-10 | M·R·赫伯特; N·D·史密斯 |
| 本申请描述了雌激素受体调节剂(E)‑3‑(4‑((E)‑2‑(2‑氯‑4‑氟苯基)‑1‑(1H‑吲唑‑5‑基)丁‑1‑烯‑1‑基)苯基)丙烯酸的药用盐的无定形形式和结晶形式。本申请还描述了适用于给药至哺乳动物的包含所述雌激素受体调节剂的药物组合物，以及单独和与其他化合物组合使用所述雌激素受体调节剂来治疗与雌激素受体活性相关的疾病或病症的方法。 | ||||||
| 177 | (甲基)丙烯酸酯混合物的制造方法 | CN201580046501.6 | 2015-08-21 | CN106660929A | 2017-05-10 | 山口修平; 桥本直树; 尾锅隆行 |
| 本发明目的在于提供一种以简易的方法，高生产率地制造部分(甲基)丙烯酸的酯化体的方法。一种(甲基)丙烯酸酯混合物的制造方法，其特征在于包含下述第1步骤及第2步骤，且相对于酯化体的合计质量，具有两个羟基的(甲基)丙烯酸酯成分的含量为15～50质量％，第1步骤：酯化反应步骤，其是在酸催化剂的存在下，通过(甲基)丙烯酸与多元醇的酯化反应获得中间混合物的步骤，在以羟基为基准的反应率到达45％为止，将反应液所含的水分量维持在特定的值，并在前述反应率为45～65％的阶段停止酯化反应，第2步骤：中和处理步骤，其将有机溶剂添加至前述中间混合物并以碱性水溶液进行中和处理，在前述中和处理后，与水相分离的有机相中的水分量为特定的值。 | ||||||
| 178 | 氧化反应装置及氧化物的制造方法 | CN201580044243.8 | 2015-08-07 | CN106660910A | 2017-05-10 | 武藤明德; 村井良行; 铃木崇将; 高瀬一郎 |
| 本发明提供一种氧化反应装置，无论在反应性还是在能量性均能够使烃高效地氧化。本发明的氧化反应装置具有：液体导入流路，其导入含有作为反应基质的烃的液体；气体导入流路，其导入含有氧和臭氧的气体；气液混合部，其对从上述液体导入流路导入的液体和从上述气体导入流路导入的气体进行混合；流动反应器，其固定或充填有氧化催化剂，其特征在于，在所述气液混合部的流路内配置有可动粒子，所述可动粒子用于通过其旋转和/或移动，使所述液体和气体混合而形成气液段塞流，并使该气液段塞流导入所述流动反应器中。 | ||||||
| 179 | 一种制备用于抗肿瘤药物奈拉滨组合物的奈拉滨化合物的方法 | CN201611003531.1 | 2016-11-15 | CN106632557A | 2017-05-10 | 杨献美 |
| 本发明属于医药技术领域，公开了一种制备用于抗肿瘤药物奈拉滨组合物的奈拉滨化合物的方法。所述方法制得的奈拉滨为晶体，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示。本发明所制备的奈拉滨的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证发现该新晶型化合物纯度高，流动性及水溶性好，稳定性高，不易吸湿，临床应用安全可靠。 | ||||||
| 180 | 一种用于抗肿瘤药物奈拉滨粉针剂组合物的奈拉滨化合物 | CN201611003344.3 | 2016-11-15 | CN106632556A | 2017-05-10 | 杨献美 |
| 本发明涉及一种用于抗肿瘤药物奈拉滨粉针剂组合物的奈拉滨化合物，属于医药技术领域。所述的奈拉滨为晶体，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的奈拉滨的新晶体不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，发现该新晶型化合物纯度高，流动性及水溶性好，稳定性高，不易吸湿，临床应用安全可靠。 | ||||||
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