| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氨基苄胺类化合物可放大合成方法 | CN201510552040.1 | 2015-09-01 | CN105461659A | 2016-04-06 | 吴勇; 雷庭军; 齐铭 |
| 本发明提供了含氨基的苄胺类化合物医药中间体的新型制备方法合成工艺方法。利用较为便宜和易得的原料，经过选择性缩合和还原反应，以较高收率得到该类中间体。本方法原料易得，路线原子经济性好、反应简单、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产，废渣废液较少，本发明能有效且低成本合成生产该类中间体。 | ||||||
| 2 | 用少量氢气还原有机化合物的方法 | CN201080053414.0 | 2010-11-26 | CN102666440A | 2012-09-12 | M·戴克里斯托夫罗 |
| 本发明涉及化合物与氢气反应的方法，其中此反应使用含有至多约10体积%氢气和至少约90体积%惰性气体的含氢气体进行，并且其中要与氢气反应的化合物是在液相中提供的。本发明方法特别适用于氢化反应和氢解反应。 | ||||||
| 3 | 卤代苯酞的制造方法 | CN201080022371.X | 2010-05-19 | CN102428076A | 2012-04-25 | 萩谷弘寿; 青柳育孝 |
| 一种卤代苯酞的制造方法，包括使卤代酞酸酐与硼氢化钠进行反应的反应工序。 | ||||||
| 4 | 加氢精制催化剂 | CN201010114256.7 | 2010-02-25 | CN102166520A | 2011-08-31 | 梁顺琴; 吴杰; 吕龙刚; 秦鹏; 康宏敏; 常晓昕; 钱颖; 孙利民; 王宗宝; 陈跟平; 蒋彩兰; 郑云弟; 马好文 |
| 本发明涉及一种加氢精制催化剂，通过将载体加入至浸渍液中浸渍后陈化、干燥，活化得到的，含有载体、钼、钴，其特征在于以催化剂重量为100％计，含氧化钼5～25％，氧化钴1～6％，氧化钨0～15％，氧化镍0～4％，碱金属氧化物0～4.5％，催化剂孔容为0.30～0.85ml/g，比表面积为110～380m2/g；催化剂制备中的复合溶剂同时含有氨水和多胺络合剂。本发明的催化剂在加氢脱硫的同时，最大限度地加氢饱和单烯烃，能适应硫含量和双烯含量多变的油品及高空速运转的要求。催化剂加氢活性好，选择性高，运转时间长，抗结焦性能优越。 | ||||||
| 5 | 制备醛的方法 | CN200880022443.3 | 2008-06-30 | CN101720314A | 2010-06-02 | 洛朗·迪克吕; 多米尼克·罗贝热; 迈因拉德·马赛耶; 迈克尔·高特斯邦那 |
| 本发明涉及通过以H-DIBAL(二异丁基氢化铝)还原羧酸酯生产醛的方法。 | ||||||
| 6 | P-手性磷杂戊环和磷环化合物及其在不对称催化反应中的用途 | CN200910137791.1 | 2002-11-08 | CN101565435A | 2009-10-28 | 张绪穆; 汤文军 |
| 本发明公开了用于不对称催化的手性配体和基于此类手性配体的金属配合物。根据本发明的金属配合物可在不对称反应，例如氢化、氢负离子转移、加氢羧基化、氢化硅烷化、硼氢化、加氢乙烯基化、加氢甲酰基化、烯丙位烷基化、烯烃易位、异构化、环丙烷化、狄尔斯－阿德耳反应、Heck反应、醛醇缩合反应、迈克尔加成、环氧化、动力学拆分和[m+n]环加成反应中用作催化剂。另外描述了所述配体的制备方法。 | ||||||
| 7 | 选择性还原芳族化合物的方法 | CN200480040006.6 | 2004-12-02 | CN1918087A | 2007-02-21 | 王先棋; 弗兰克·W·莫泽 |
| 一种选择性还原芳族化合物的方法。本发明提供一种防止芳族化合物的至少一个卤素取代的芳香环还原，而允许所述芳族化合物上的至少一个官能团还原的方法。在本发明中，至少一个羟基位于被保护免于还原的至少一个卤素取代的芳香环上。然后将所述芳族化合物与至少一种碱金属在至少一种含氮碱和至少一种醇中反应，所述醇与所述含氮碱的比例为使得所述带有羟基的芳香环被保护免于还原，而所需的官能团被还原。 | ||||||
| 8 | 转移氢化方法和催化剂 | CN98805303.9 | 1998-03-20 | CN1130324C | 2003-12-10 | A·J·布莱克; B·J·梅勒 |
| 本发明提供一种催化转移氢化的方法。在该方法中使用的催化剂是一种与已定义的二齿配位体配价的金属环戊二烯基配合物。优选的金属包括铑、钌和铱。优选的二齿配位体为二胺和氨基醇，特别是那些包括手性中心的二胺和氨基醇。氢给体最好为一种仲醇或一种三乙胺与甲酸的混合物。该方法可用于转移氢化优选为前手性的酮和亚胺。本发明也提供了用于这种方法中的催化剂。 | ||||||
| 9 | 含镍和硼的非晶态合金催化剂、其制备方法及应用 | CN97104064.8 | 1997-04-24 | CN1089277C | 2002-08-21 | 马爱增; 陆婉珍; 闵恩泽 |
| 一种由0.1～30.0重%Ni-B非晶态合金和金属添加剂M及70.0～99.9重%多孔载体材料组成的负载型催化剂，其Ni与M的原子比为0.1～1000，(Ni+M)与B的原子比为0.5～10.0，比表面10～1000米2/克。该催化剂的制备方法包括在高于溶液凝固点至100℃的范围内将一种Ni与M投料原子比为0.1～80的，含镍和M的多孔载体材料与摩尔浓度0.5～10.0的含BH4-的溶液按0.1～10.0的B与(Ni+M)投料原子比接触。该催化剂具有较高的催化活性。 | ||||||
| 10 | 加氢催化剂的制备 | CN95197127.1 | 1995-12-16 | CN1088403C | 2002-07-31 | M·维卡里; K·弗里克; J-P·迈尔德; W·施努尔; J·伍尔夫-多林 |
| 本发明涉及按以下步骤制备以铝和过渡金属的合金为基础的加氢催化剂：由合金和辅助剂制得捏合的材料；将经捏合的材料制成模制品；熔烧模制品；用碱金属氢氧化物处理经焙烧的模制品，其中所用的辅助剂为(a)聚乙烯醇和水，或(b)硬脂酸。本发明还涉及加氢和氢解的方法，尤其是脂族α，ω-氨基腈的部分加氢；还涉及由此制得的催化剂在加氢和氢解中的应用。 | ||||||
| 11 | 羰基化合物的氢化方法 | CN98807361.7 | 1998-07-15 | CN1264354A | 2000-08-23 | B·布莱特夏戴尔; M·沃尔特; D·克拉兹; G·舒尔茨; M·绍尔沃尔德 |
| 在块金形式拉尼铜催化剂的存在下,催化氢化羰基化合物或两种或多种羰基化合物的混合物。 | ||||||
| 12 | 转移氢化方法和催化剂 | CN98805303.9 | 1998-03-20 | CN1257468A | 2000-06-21 | A·J·布莱克; B·J·梅勒 |
| 本发明提供一种催化转移氢化的方法。在该方法中使用的催化剂是一种与已定义的二齿配位体配价的金属环戊二烯基配合物。优选的金属包括铑、钌和铱。优选的二齿配位体为二胺和氨基醇,特别是那些包括手性中心的二胺和氨基醇。氢给体最好为一种仲醇或一种三乙胺与甲酸的混合物。该方法可用于转移氢化优选为前手性的酮和亚胺。本发明也提供了用于这种方法中的催化剂。 | ||||||
| 13 | α,β－不饱和酮的还原方法 | CN93121280.4 | 1993-12-21 | CN1045600C | 1999-10-13 | 伊牟田充; 小林诚; 饭塚晃夫 |
| 本发明用于还原α，β-不饱和酮的方法包括在路易斯酸和醇的存在下，用甲硅烷基化合物处理α，β-不饱和酮，对α，β-不饱和酮上的羰基有选择地进行还原的步骤。按照该方法，可以在不还原α，β-不饱和键的前提下，对羰基进行有选择的还原，进而从α，β-不饱和酮得到脱氧化合物。 | ||||||
| 14 | α，β-不饱和酮的还原方法 | CN93121280.4 | 1993-12-21 | CN1094721A | 1994-11-09 | 伊牟田充; 小林诚; 饭晃夫 |
| 本发明用于还原α，β-不饱和酮的方法包括在路易斯酸和醇的存在下，用甲硅烷基化合物处理α，β-不饱和酮，对α，β-不饱和酮上的羰基有选择地进行还原的步骤。按照该方法，可以在不还原α，β-不饱和键的前提下，对羰基进行有选择的还原，进而从α，β-不饱和酮得到脱氧化合物。 | ||||||
| 15 | 一种含无机卤化物的醚溶液 | CN201510972712.4 | 2015-12-23 | CN105503489A | 2016-04-20 | 武卫明; 顾朝蟠 |
| 本发明公开了一种含无机卤化物的醚溶液，该溶液主要用于有机合成，可以作为环化加成反应的催化剂，也可以用于制备碳-碳偶联反应的锌试剂，或用于制备锌的烯醇化物以及选择性还原性试剂。 | ||||||
| 16 | 用少量氢气还原有机化合物的方法 | CN201080053414.0 | 2010-11-26 | CN102666440B | 2014-12-10 | M·戴克里斯托夫罗 |
| 本发明涉及化合物与氢气反应的方法，其中此反应使用含有至多约10体积%氢气和至少约90体积%惰性气体的含氢气体进行，并且其中要与氢气反应的化合物是在液相中提供的。本发明方法特别适用于氢化反应和氢解反应。 | ||||||
| 17 | 通过催化转移氢解来还原C-O键 | CN201280012118.5 | 2012-03-08 | CN103443057A | 2013-12-11 | 约瑟夫·萨美克; 安娜·伦德斯泰特; 素帕蓬·萨瓦德俊 |
| 本发明涉及一种方法，该方法将一种基质中C-O键还原成对应的C-H键，该基质可以是苄基醇、烯丙基醇、酯、或醚、或在羟基官能团的β位或羰基官能团的α位的醚键。 | ||||||
| 18 | 加氢精制催化剂 | CN201010114256.7 | 2010-02-25 | CN102166520B | 2013-03-27 | 梁顺琴; 吴杰; 吕龙刚; 秦鹏; 康宏敏; 常晓昕; 钱颖; 孙利民; 王宗宝; 陈跟平; 蒋彩兰; 郑云弟; 马好文 |
| 本发明涉及一种加氢精制催化剂，通过将载体加入至浸渍液中浸渍后陈化、干燥，活化得到的，含有载体、钼、钴，其特征在于以催化剂重量为100％计，含氧化钼5～25％，氧化钴1～6％，氧化钨0～15％，氧化镍0～4％，碱金属氧化物0～4.5％，催化剂孔容为0.30～0.85ml/g，比表面积为110～380m2/g；催化剂制备中的复合溶剂同时含有氨水和多胺络合剂。本发明的催化剂在加氢脱硫的同时，最大限度地加氢饱和单烯烃，能适应硫含量和双烯含量多变的油品及高空速运转的要求。催化剂加氢活性好，选择性高，运转时间长，抗结焦性能优越。 | ||||||
| 19 | 酯类和内酯类的实用的还原方法 | CN200980126654.6 | 2009-06-26 | CN102089266A | 2011-06-08 | 碇屋隆雄; 伊藤正人; 椎桥彬; 大塚隆史 |
| 本发明涉及一种还原方法，该方法能够在8(VIII)族过渡金属络合物、碱和氢气(H2)的存在下，将酯类或内酯类分别还原为醇类或二元醇类。通过将8(VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的使用量、氢气的压力以及反应温度进行适当组合，可提供一种非常实用的还原方法。该方法是能够代替氢化物还原、能比较容易地进行高活性催化剂的设计、且能期待高生产率的有用方法。 | ||||||
| 20 | 利用酯或内酯类的氢还原制造醇类的方法 | CN200910168724.6 | 2009-09-07 | CN101671218A | 2010-03-17 | 栗山亘; 猪野恭规; 小形理 |
| 本发明提供一种利用酯或内酯类的氢还原制造醇类的方法，该方法在比较温和的条件下以高收率且高催化效率由酯或内酯制造醇类，以下述通式(1)所示的钌配位化合物作为催化剂，在不添加碱化合物的情况下，对酯或内酯进行氢还原而生成对应的醇类。RuH(X)(L<sup>1</sup>)(L<sup>2</sup>)<sub>n</sub> (1)；(式中，X表示1价阴离子性配体，L<sup>1</sup>表示具有至少一个配位性膦基和至少一个配位性氨基的4齿配体或者具有一个配位性膦基和一个配位性氨基的2齿氨基膦配体，L<sup>2</sup>表示具有一个配位性膦基和一个配位性氨基的2齿氨基膦配体。其中，在L<sup>1</sup>为4齿配体的情况下，n＝0，在L<sup>1</sup>为2齿配体的情况下，n＝1。) | ||||||
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