子分类：
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- C07B63/00： 纯化;分离(旋光化合物的分离入C07B57/00);稳定化;添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 | CN201710234185.6 | 2017-04-11 | CN107089996A | 2017-08-25 | 范一蓬; 张少南; 张淑华; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 62 | 2－肼基腺苷及其制备方法 | CN201710045466.7 | 2017-01-20 | CN107056860A | 2017-08-18 | 冯明声; 周丽君; 罗艳; 滕红菊; 姚晓敏; 曹于平 |
| 本发明属于医药化工领域，涉及一种2‑肼基腺苷及其制备方法。本发明方法为将式II化合物在有或无极性溶剂存在下与水合肼反应，反应式如下：用该方法制备的2‑肼基腺苷结晶，产率高，纯度高，成本低。该方法对环境友好、操作简便、易于工业放大的优点，具有很好的工业应用前景。该2‑肼基腺苷可用于制备腺苷受体激动剂瑞加德松。 | ||||||
| 63 | 邻苯二甲酸镍配合物的制备、结构及其应用 | CN201710277260.7 | 2017-04-25 | CN107056846A | 2017-08-18 | 张秀清; 杨洪利; 李家星; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种镍配合物的制备、结构及其应用。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，每个基元包含一个镍离子，一个邻苯二甲酸阴离子、两个4‑苯基吡啶、三个配位水分子和两个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和红移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA中发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶和硫酸镍通过水热法获得镍配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的单斜晶系的多配体单核配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 64 | 一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 | CN201710234183.7 | 2017-04-11 | CN107056843A | 2017-08-18 | 范一蓬; 张少南; 张淑华; 陈雅婷 |
| 一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 65 | 一种稀土Pr配合物及其制备方法和应用 | CN201710362269.8 | 2017-05-22 | CN107056826A | 2017-08-18 | 郭瑞; 刘宣文; 王仁超; 金磊; 钟创业; 倪志远 |
| 本发明公开一种分子结构为C16H32CuPrN2O21.5的稀土Pr配合物，以醋酸铜、3,4‑吡啶二羧酸、醋酸镨和醋酸钠为原料，采用简单溶液法制备得到稀土Pr配合物。本发明的优点是：制备得到的稀土Pr配合物具有独特的三维结构，并且有较高的稳定性，晶体收得率高，并且在可见光范围内具有较好的荧光发光性。 | ||||||
| 66 | 乙酰丙酮镧系金属荧光配合物的合成和应用 | CN201611202596.9 | 2016-12-23 | CN107056825A | 2017-08-18 | 刘福臣; 王少强; 赵炯鹏; 吴奇隆 |
| 乙酰丙酮镧系金属荧光配合物及合成和应用，涉及一种新型配位化合物的合成与构筑。选取镧系元素作为研究对象，在原位反应的基础上使其与乙酰丙酮络合得到具有荧光性质的十核镧系金属离子的乙酰丙酮配合物。在此配合物在生成过程中，我们通过控制反应速度和溶液的PH调控了结构的生长，从而使其具有较好的荧光性能，工艺简单、原料廉价、易于实施，适于大规模工业生产；制备的荧光配合物，具有良好的潜在应用价值，有望作为甲醛检测剂用于环保材料中，具有很大的研究意义和潜在应用价值。 | ||||||
| 67 | 对苯二甲酸锌配合物的制备、结构及荧光性质 | CN201710272482.X | 2017-04-24 | CN107056824A | 2017-08-18 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪锌配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，对苯二甲酸的两个羧基一个以单齿的形式与Zn(II)离子配位，另一个以螯合的形式与Zn(II)离子配位，吡嗪以桥联的形式参与配位。室温下测定了对苯二甲酸和配合物的荧光性能。对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射在385nm处。配合物在290nm激发波长下，最大荧光发射为382nm。相比配体有3nm蓝移，荧光强度减弱。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸锌通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪锌配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 68 | 一种水溶性单核镍配合物与制备方法及其应用 | CN201710309216.X | 2017-05-04 | CN107056686A | 2017-08-18 | 钱璟; 俞莎莎 |
| 本发明提供了一种水溶性单核镍配合物与制备方法及其应用，化学式为[Ni(bpma)2](ClO4)2，其中bpma为N‑甲基‑N,N‑二吡啶甲基胺，将NiCl2·6H2O溶解于乙腈和水的混合溶液中，加入含有bpma的乙腈溶液，加热回流，冷却后滴加NaClO4的饱和水溶液，搅拌后过滤；滤液置于室温条件下，挥发后得到适于X‑单晶衍射分析的紫色块状晶体，经乙醚洗涤后、干燥。本发明通过加热回流搅拌、室温缓慢挥发条件下即可得到配合物的单晶，配合物具有较好的水溶性，可以在生理条件下研究其生物活性，发现配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，可作为潜在的核酸识别试剂，并且发现配合物还能够与BSA发生明显的相互作用，可以能够作为潜在的药物。 | ||||||
| 69 | 手性1‑取代‑3‑硝基‑4‑取代‑2‑哌啶酮及其制备方法 | CN201710376716.5 | 2017-05-25 | CN107056682A | 2017-08-18 | 王伦; 宁斌科; 卫天琪; 徐泽刚; 毛明珍; 张媛媛; 杨翠凤; 王月梅; 李秉擘 |
| 本发明公开了手性1‑取代‑3‑硝基‑4‑取代‑2‑哌啶酮及其制备方法，该方法为：将硝基乙酸乙酯、反式烯醛底物、手性脯氨醇类催化剂及添加剂依次加入到有机溶剂中，在‑5℃～5℃下，反应8～16h；反应完毕后温度升至10℃～25℃，向反应体系中加入伯胺及三乙酰氧基硼氢化钠来制备得到手性1‑取代‑3‑硝基‑4‑取代‑2‑哌啶酮类化合物。本发明反应条件温和，原料简单易得，反应底物范围广，操作简便，且制备的手性1‑取代‑3‑硝基‑4‑取代‑2‑哌啶酮有较好的非对映选择性，该方法在哌啶类药物或哌啶类中间体的制备上具有很好的潜在应用价值。 | ||||||
| 70 | 一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 | CN201710241280.9 | 2017-04-13 | CN107043398A | 2017-08-15 | 张淑华; 张冲; 覃妍 |
| 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锰配合物[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25MnN3O7S，分子量为：650.55g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.123‑0.246g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n。所得的[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn(HL)(2,2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在417a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 71 | 一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物及合成方法 | CN201710241595.3 | 2017-04-13 | CN107043393A | 2017-08-15 | 张淑华; 张冲; 覃妍 |
| 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物{[Zn4(L)2(4,4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其单体分子式为：C64H62N6O22S2Zn4，分子量为：1592.79g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8.5后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即{[Zn4(L)2(4,4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。该纯相材料在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，以315nm的入射光激发，在518nm处，荧光强度大约为727a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 72 | 一种TLR7激动剂的三氟乙酸盐、晶型B及其制备方法、药物组合物和用途 | CN201610081899.3 | 2016-02-05 | CN107043377A | 2017-08-15 | 丁照中; 孙飞; 胡迎虎; 周义龙; 王峥; 赵锐; 杨玲 |
| 本发明涉及TLR7激动剂2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺(式I)的三氟乙酸盐和晶型B。具体而言，本发明涉及式I所示化合物的三氟乙酸盐、该盐的制备方法、包含该盐的药物组合物和该盐的医药用途；本发明还涉及式I所示化合物的三氟乙酸盐晶型B、该晶型B的制备方法、包含该晶型B的结晶组合物、包含有效量的晶型B或其结晶组合物的药物组合物及它们的医药用途。本发明的式I所示化合物的三氟乙酸盐和其晶型B具有纯度高、结晶度高、稳定性好、易于制备的优点，可供制备用于预防或治疗Toll样受体7(TLR7)相关疾病的药物。 | ||||||
| 73 | 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 | CN201710234170.X | 2017-04-11 | CN107041888A | 2017-08-15 | 张淑华; 陈雅婷; 张少南 |
| 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物[Co(bhcp)2]2及合成方法。该钴配合物[Co(bhcp)2]2的分子式为：2(C24H16Br2Cl2CoN6O2)，分子量为：1420.15g/mol,Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.157‑0.314g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即[Co(bhcp)2]2。[Co(bhcp)2]2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 74 | 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 | CN201710241270.5 | 2017-04-13 | CN107033196A | 2017-08-11 | 张冲; 张淑华; 覃妍 |
| 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25CoN3O7S，分子量为：654.54g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.125‑0.250g分析纯Co(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色状晶体即得[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 75 | 3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性配合物材料及合成方法 | CN201710241277.7 | 2017-04-13 | CN107033192A | 2017-08-11 | 张淑华; 杨云莲; 马璇迪; 张冲 |
| 3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱新型磁性配合物材料(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5及合成方法。该新型磁性配合物材料的分子式为：C46H54Fe5N41O11，分子量为：1636.55g/mol,H2L为3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.521g分析纯3‑甲氧基水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.110g H2L溶于10mL(1:1)分析纯DMF和乙腈中，调节pH为7，再加入0.135g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5。取纯相晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 76 | 以对苯二甲酸和吡嗪构筑的镉配合物的结构及其荧光性质 | CN201710272886.9 | 2017-04-24 | CN107033173A | 2017-08-11 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪镉配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于三斜晶系，空间群为在该配合物中，对苯二甲酸上的羧基均以螯合的形式与金属离子Cd(II)配位，吡嗪均以桥联的形式参与配位。在室温下测试了配体和配合物的固体荧光。结果表明，对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射波长在385nm处。配合物在290nm激发波长下，荧光猝灭。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸镉通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了对苯二甲酸吡嗪镉配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 77 | 用于治疗与心血管、代谢和炎性疾病领域相关的疾病的多不饱和脂肪酸 | CN201080030436.5 | 2010-05-07 | CN102459142B | 2017-08-08 | R.霍夫兰; A.K.霍尔迈德; T.斯克杰雷特; M.布伦德范格 |
| 本申请公开涉及通式(I)的脂质化合物：R1‑O‑C(R2)(R3)‑X (I)或其可药用盐、溶剂合物、所述盐的溶剂合物或者其前药，其中R1是C10‑C22烷基、具有1‑6个双键的C10‑C22烯基、或者具有1‑6个叁键的C10‑C22炔基；R2和R3相同或不同并可选自不同的取代基；并且X为羧酸基团或其衍生物，例如羧酸酯、羧酸酐、磷脂、甘油三酯、或羧酰胺。本申请公开还涉及包含至少一种根据本申请公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，还涉及所述化合物用作药物的用途或在治疗中的用途，尤其用于治疗与心血管、代谢和炎性疾病领域相关的疾病。 | ||||||
| 78 | 从二氧化合物和多氧化合物产生芳香族化合物 | CN201710094884.5 | 2014-03-14 | CN107011936A | 2017-08-04 | 泰勒·贝克; 布莱恩·布兰克; 凯西·琼斯; 伊丽莎白·伍兹; 兰迪·柯特莱特 |
| 本申请涉及从二氧化合物和多氧化合物产生芳香族化合物。披露了用于从包含二氧化合物和多氧化合物的含氧化合物混合物以高产率产生芳香族化学品和液体燃料的方法、催化剂、以及反应器系统。还披露了用于从氧合烃如碳水化合物、糖、糖醇、糖降解产物等产生芳香族化学品和液体燃料的方法、催化剂、以及反应器系统；以及用于从氧合烃如碳水化合物、糖、糖醇、糖降解产物等产生含氧化合物混合物的方法、催化剂、以及反应器系统。所披露的用于制备该含氧化合物混合物的催化剂包含第VIII族金属和结晶氧化铝载体。 | ||||||
| 79 | 十一核铁簇合物及其合成方法和应用 | CN201710357123.4 | 2017-05-19 | CN107011389A | 2017-08-04 | 邹华红; 凌晓; 梁福沛 |
| 本发明公开了一种十一核铁簇合物及其合成方法和应用。该簇合物的化学式为[Fe11(L)6(DMF)5(H2O)]·4DMF·H2O·3C2H8N·0.5Py，L表示N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼，该配体脱去六个氢原子，带六个单位的负电荷，外界还有三个未配位的二甲胺阳离子。该簇合物的合成方法为：取N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼和FeCl3·6H2O用混合溶剂溶解，之后用吡啶调节所得溶液的pH＝5.3～5.9，所得混合液置于水热反应釜中，于加热条件下反应，反应物冷却，静置析晶，即得。本发明所述簇合物分子内铁离子间存在反铁磁交换作用，整体表现为顺磁性，可用于制备磁性材料。 | ||||||
| 80 | 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物及合成方法 | CN201710234165.9 | 2017-04-11 | CN107011366A | 2017-08-04 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Cl4CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：709.88g/mol,Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(cphp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
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