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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
201	加强疫苗的含佐剂制剂	CN201380012817.4	2013-03-08	CN104159602B	2017-10-24	S·布法力; B·宝德纳; D·欧哈根; M·辛格
本发明通过在TdaP疫苗中包含TLR激动剂的方式改进了TdaP疫苗。该激动剂可提供更强的保护、更持久的保护和/或可降低达到特定免疫应答所需的抗原量。
202	植物中经空间修饰的基因表达	CN201280010285.6	2012-01-30	CN103403016B	2017-10-24	多米尼克·洛克; 亨利克·韦彼·斯盖勒
本发明提供了工程改造植物的方法，所述植物具有基本上集中在植物的木质部组织导管的木质素沉积或木聚糖沉积。本发明也提供了工程改造植物以增加所需的生物合成产物的生产量的方法，例如，以获得增加的次生细胞壁沉积或增加的蜡/角质积累。本发明的经工程改造的植物可用于生物能生产，例如，通过提高源自所述植物的生物质的密度和可消化性和改善水利用要求。
203	含有淀粉凝胶的食品	CN201080036978.3	2010-08-11	CN102625662B	2017-10-24	市原敬司; 福田纯矢; 木村雅合; 栗田贤一
本发明提供了一种制造含有淀粉凝胶的食品的方法，该方法包括以下步骤：在约10℃或更高的温度至约70℃或更低的温度下，用酶处理淀粉颗粒，得到酶处理过的淀粉；混合食品原料、所述酶处理过的淀粉和水，得到混合物；加热所述混合物，从而使所述混合物中的所述酶处理过的淀粉糊化；以及，冷却含有酶处理过的糊化淀粉的混合物，从而使所述淀粉凝胶化，以获得含有淀粉凝胶的食品，其中所述酶选自由淀粉葡萄糖苷酶、异淀粉酶、α‑葡萄糖苷酶、具有能够改善淀粉凝胶形成能力特性的α‑淀粉酶、和环糊精葡萄糖基转移酶所组成的组。
204	单个多能干细胞培养	CN200880104926.8	2008-06-30	CN101978044B	2017-10-24	S·内尔逊
本发明涉及多能干细胞培养领域以及易于在工业水平培养多能干细胞的方法。
205	真菌基因组修饰系统及使用方法	CN201580076181.9	2015-12-16	CN107278231A	2017-10-20	葛晶; X·顾; S·M·马德里; D·宋; M·宋; M·沃德
提供了用于在真菌细胞的基因组中的靶位点处进行基因组修饰的组合物和方法。这些方法和组合物的方面涉及指导多核苷酸/Cas内切核酸酶系统，用于促进在真菌宿主细胞基因组中的期望靶位点处插入供体DNA。
206	一种家蚕浆细胞特异性分子标记鉴定方法	CN201710526152.9	2017-06-30	CN107267617A	2017-10-20	崔红娟; 张奎; 赵二虎; 杨丽群; 柯晓雪
本发明属于生物学领域，公开了一种能够特异性识别家蚕浆细胞多克隆抗体的鉴定方法，利用该成果，可以准确判断细胞类型；利用转录组分析，共筛选获得139个颗粒细胞和141个浆细胞特异性表达候选基因；利用荧光定量PCR，对转录组结果进行验证；发现Integrinβ2和Integrinβ3特异性地高表达于浆细胞。成功鉴定克隆候选基因，经原核表达和蛋白纯化获得相应抗原后免疫动物制备抗体；免疫荧光结果表明Integrinβ2和Integrinβ3特异标记浆细胞。
207	用于制造发酵产物的方法	CN201710458195.8	2012-11-30	CN107267558A	2017-10-20	R·戴因哈默; J·克雷格; 松井知子; 高木忍; S·克拉克; J·马修斯; A·G·尤尔曼德; C-L·宋
本发明涉及由含有淀粉的材料制造发酵产物的方法，其中在液化过程中存在和/或加入α-淀粉酶、热稳定性蛋白酶和任选的产生碳水化合物源的酶和/或支链淀粉酶。本发明还涉及适合用于本发明的方法的组合物。
208	腺病毒肿瘤诊断法	CN201710561603.2	2013-03-14	CN107267554A	2017-10-20	C·奥谢; C·帕沃斯
本文提供了使用重组腺病毒检测受试者中癌症的组合物和方法。更具体地，使用重组腺病毒诊断患者的癌症以及进一步使用重组腺病毒筛选有效治疗所述患者癌症的化合物。
209	一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体	CN201610210622.6	2016-04-06	CN107267539A	2017-10-20	宋永波; 张景海
本发明公开了一种高效获得重组蛋白的大肠埃希菌可溶性表达载体。该发明是将六聚组氨酸标签-柔性连接肽-几丁质结合域-内含肽复合体编码基因与硫氧还蛋白-六聚组氨酸标签复合体编码基因共置于同一载体中，利用内含肽蛋白可在改变温度、pH条件下实现自我切割与硫氧还蛋白能够促进含有二硫键较多的蛋白质正确折叠的性质，通过组氨酸标签或几丁质结合域标签的亲和介导，采用亲和层析的方法，可大大提高目的蛋白质纯化的效率和纯度，低成本地解决大肠埃希菌基因工程表达产物易形成包涵体的问题，应用价值高，适用范围广。
210	河南华溪蟹生殖标记基因vasa及其应用	CN201710557736.2	2017-07-10	CN107267536A	2017-10-20	孙敏; 王兰; 杜晓琳; 李怡婷
本发明公开了河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)生殖标记基因vasa及其应用，该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；还公开了河南华溪蟹基因vasa编码的蛋白序列，如序列表SEQ ID NO.2所示，以及该蛋白的理化特性，氨基酸残基的特征及蛋白结构和功能域的特征。所述基因编码区起始于5’端第142位核苷酸，终止于第2214位核苷酸，编码690个氨基酸残基。本发明河南华溪蟹的生殖标记基因，经鉴定其特异表达于河南华溪蟹的卵巢和精巢组织中，可用于河南华溪蟹及其相近物种生殖标记分子的开发和应用，对指导溪蟹的人工繁殖具有实际意义。
211	改善的用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法	CN201710280349.9	2010-01-22	CN107267530A	2017-10-20	D·B·韦纳; 严健
本发明涉及改善的用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体公开了改善的抗-HPV免疫原和编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括具有共有序列HPV 18 E6和E7的那些。公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗、以及公开在个体中针对HPV诱导免疫应答的方法。
212	一种抑制芸苔属植物花柱NADPH 氧化酶基因表达的方法	CN201710224342.5	2017-04-07	CN107267507A	2017-10-20	王春雷; 黄旭; 宋平平; 孙娅; 刘正阳; 张盼盼
本发明公开了一种抑制芸苔属植物花柱NADPH 氧化酶基因表达的方法。利用已知的NADPH氧化酶基因(Genbank登陆号：XM_009114548.2)在其二级结构的可能结合位点处设计出互补核苷酸链，添加至培养基中。将芸苔属植物花柱放入培养基中培养4小时，让其充分吸收互补核苷酸链。提取花柱RNA，反转录成cDNA后，通过荧光定量PCR检测出花柱中NADPH氧化酶基因表达量显著减少，证明该互补核苷酸链可以抑制该基因表达。
213	一种通用型从微量植物材料中提取DNA的试剂盒及方法	CN201610220262.8	2016-04-08	CN107267498A	2017-10-20	于祥春; 冯晓燕; 林挺; 王文利; 龚建
本发明属于分子生物学领域，主要涉及一种通用型从微量植物材料中提取DNA的试剂盒及方法。此试剂盒及方法一次提取的DNA产量完全可以满足直接进行全基因组测序的要求。本试剂盒及方法主要由一种薄型的并可最大限度吸附基因组DNA的硅基质吸附柱及与之配套的独特的可最大限度浸提出各种植物组织并且植物不同部位中的DNA提取缓冲液体系所组成。具有快速、方便、无需酚、氯仿抽提，避免有机溶剂污染等诸多优点，并且因为是薄型吸附柱而能够简便地最大限度的去除DNA提取过程中存在的色素油脂等杂质。对于非常珍贵的植物样本来说，不仅节省了珍贵样本，而且大大节约了全基因组测序前处理的步骤和时间。
214	一种通用型总RNA提取试剂盒及方法	CN201610220261.3	2016-04-08	CN107267497A	2017-10-20	于祥春; 冯晓燕; 林挺; 王文利; 龚建
本发明属于分子生物学领域，主要涉及到一种简单高效通用型总RNA提取试剂盒方法及。此试剂盒适用于从植物、动物、微生物、血液等多数生物样本以及植物根、茎、叶、花、果实不同组织部位提取高纯度、高完整性、高产量的总RNA，具有快速、方便、高效、通用等诸多优点，并且因为是薄型吸附柱而能够简便地最大限度的去除RNA提取过程中存在的色素油脂等杂质。提取的总RNA可以直接用于反转录及其他下游的分子生物学实验操作。
215	一种酵素水凝胶颗粒及其制备方法	CN201710403782.7	2017-06-01	CN107267493A	2017-10-20	刘洲; 岑浩璋; 何颖芝
本发明公开酵素水凝胶颗粒及其制备方法，其中，所述方法包括步骤：A、将酵素水溶液和海藻酸钠溶液分别通入到金属微流体喷头里的内、外层管道中；B、控制所述酵素水溶液和海藻酸钠溶液的流量，使所述酵素水溶液和海藻酸钠溶液互相接触并形成核-壳结构的双相乳液液滴；C、将所述双相乳液液滴加入到氯化钙水溶液中，待所述双相乳液液滴中的壳层交联固化后，即制得酵素水凝胶颗粒；采用本发明的制备方法能够有效避免环境压力、酸碱度以及温度变化对酵素的影响，有效保证了酵素的生物活性。
216	一种高效的菠萝蛋白酶制备方法	CN201710715701.7	2017-08-20	CN107267488A	2017-10-20	陈传云; 李胜明; 王海波
本发明公开了一种高效的菠萝蛋白酶制备方法，包括以下步骤：步骤一、清洗处理；步骤二、粉碎；步骤三、榨汁；步骤四、两级离心；步骤五、陶瓷膜微滤；步骤六、超滤浓缩；步骤七、干燥。本发明通过对榨好的菠萝汁进行两级离心处理，提高了澄清菠萝汁的纯度，减少了微滤压力。通过采用陶瓷膜微滤处理，不仅仅实现对活菌体的物理状态下的高截留，同时分离出清澈度很高的酶下游清液，降低了下游浓缩工艺的生产负荷。通过采用超滤浓缩，去掉了部分色素和杂蛋白，提高了产品质量和稳定性，同时超滤浓缩在常温下进行，酶活没有损失，提高了菠萝蛋白酶的收率。
217	从杏鲍菇菌渣中提取漆酶的方法	CN201710514659.2	2017-06-29	CN107267473A	2017-10-20	梁峰; 刘秀花; 梁梁
本发明公开了一种从杏鲍菇菌渣中提取漆酶的方法，具体步骤为：选取刚收获子实体的新鲜菌渣或阴凉处放置3天以内的菌渣，将菌渣进行粉碎，过4～10目筛；向粉碎后的菌渣中加入浸提液，浸泡12～36h，过滤除去固体，4000～5000r/min离心5～10min，收集上清液即为粗酶液；该浸提液为pH＝4.5～5.5的HAc-NaAc缓冲溶液，按照料液比1g：5～10ml添加；最后用切向流超滤系统浓缩、纯化粗酶液，得到漆酶酶制剂，在2～4℃储存。本发明以刚收获子实体的菌渣为原料，进行提取，原料廉价，途径简便，扩展了漆酶的来源，提高废弃物菌渣的利用率。
218	神经干细胞贴壁培养方法	CN201710505536.2	2017-06-28	CN107267457A	2017-10-20	王振宇
一种神经干细胞贴壁培养方法，采用含有10～20 u mol/mL非必需氨基酸、10～20ng／mL表皮生长因子、5～15ng/mL碱性成纤维细胞生长因子、10～20 u g/mL胰岛素、40～60nmol/L氢化可的松、10～20nmol/LWNT3a、40～60nmol/L Notchl、40～60 u g/mL牛血清白蛋白、15～35ng/mL纤连蛋白、50一70ng/mL四型胶原蛋白的神经干细胞培养基培养神经干细胞。本发明培养方法能够使得神经干细胞在不用明胶预铺板的情况下贴壁生长，免除了繁琐的操作步骤简化了生产流程。
219	一种微生物杀虫剂的制备方法	CN201710650504.1	2017-08-02	CN107267424A	2017-10-20	林江一
本发明涉及农用微生物菌剂技术领域，尤其涉及一种微生物杀虫剂的制备方法，具体步骤为，步骤1：伯克氏霍尔德菌属细菌斜面培养；步骤2：伯克氏菌属摇瓶培养；步骤3：伯克氏霍尔德菌属细菌种子培养；步骤4：伯克氏霍尔德菌属细菌发酵培养，本发明的微生物杀虫剂依附于植物体生长健全生育过程；可以分解连续种植田地中积畜的有害物质用于植物虫害防控，具有生物防治、促进植物生长和生物修复等功能。伯克氏霍尔德菌属细菌能产生多种具有抗菌活性的代谢产物如铁载体、吩嗪、硝吡咯菌素、苯基吡咯、单萜生物碱、Cepaciamide A、CepacidineA、Cepacin A等。现已应用于生物防治，分解有毒物质等领域。
220	一种重组毕赤酵母工程菌、全细胞催化剂及莱鲍迪苷A的合成方法	CN201710589035.7	2017-07-19	CN107267406A	2017-10-20	林影; 梁书利; 毛国红; 陈美琪
本发明公开了一种表达蔗糖合成酶Sus1的重组毕赤酵母及其联合表面展示UDP-糖基转移酶UGT76G1毕赤酵母催化合成莱鲍迪苷A的方法。蔗糖合成酶Sus1的氨基酸序列如Seq No.1所示。其编码基因如Seq No2所示。胞内表达载体pPICZA-Sus1是将Sus1编码基因克隆至毕赤酵母表达载体pPICZA获得。重组毕赤酵母工程菌是将上述载体线性化后转化毕赤酵母(Pichia pastoris)获得，从而实现Sus1的胞内表达。上述重组毕赤酵母全细胞催化剂可有效地用于联合催化合成莱鲍迪苷A，RA产量达到2.2mg/mL，不仅提高了莱鲍迪苷A(RA)的合成效率和原料使用率、节约生产成本，并为莱鲍迪苷A(RA)的生产加工开辟新的工业化途径。

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