| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂的纯化 | CN201310295645.8 | 2013-07-15 | CN103570828B | 2017-12-15 | 戴维·奥恩比; 托马斯·P·齐默尔曼; 珍妮弗·A·亨特; 查尔斯·米勒; 森蒂尔·兰加纳森; 托尼·德苏尔斯 |
| 本文描述了用于纯化重组的，细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂以及除去与recA1PI蛋白一起共同纯化的带颜色的物质的方法。还描述了用于还原细胞培养物得到的α1‑蛋白酶抑制剂中的铁的方法。 | ||||||
| 2 | 病毒载体纯化系统 | CN201280049032.X | 2012-10-05 | CN103842501B | 2017-12-08 | C.博沃伦塔; A.斯托奈奧洛 |
| 本发明涉及一种用于纯化病毒载体、特别是属于逆转录病毒科的病毒载体的新方法，其基于编码细胞表面标记物的外源基因在产生此类载体的包装细胞系中的表达。在载体的病毒包膜中掺入细胞表面标记物允许用免疫学方法进行纯化。 | ||||||
| 3 | 微藻中血凝素-神经氨酸酶蛋白的生产 | CN201080064860.1 | 2010-12-28 | CN103068984B | 2017-12-01 | K.E.埃普特; A-C.V.贝恩; J.C.利普梅尔; X.郭; J.A.普利特查德 |
| 本发明涉及重组微藻细胞及其用于生产异源血凝素‑神经氨酸酶(HN)多肽的用途，以及组合物及其用途。 | ||||||
| 4 | 疫苗施用方法、新猫杯状病毒、及抗猫细小病毒和猫疱疹病毒的动物免疫方法 | CN201510166879.1 | 2006-07-17 | CN104758927B | 2017-11-21 | D·E·洛沃里; 容欣; P·M·吉蒙德; P·M·克莱尔; C·M·塔克尔; T·J·纽比 |
| 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。该方法包括给猫施用治疗有效量的第一和第二FCV疫苗。所述第一疫苗通过口服或肠胃外途径(例如，皮下、肌内等途径)施用。所述第二疫苗在第一疫苗使用后N天通过口服或口鼻途径施用，其中N是包括3和120在内的3至120的整数。也可以给予第三疫苗施用。本发明也描述使用疫苗治疗和免疫动物，尤其是猫以抵抗FPV或猫细小病毒(也称作全白细胞减少症或FPL)以及另一种疾病,FHV或猫疱疹病毒(也称作猫鼻气管炎病毒)的方法和材料。 | ||||||
| 5 | 一株猪流行性腹泻病毒及其培养方法和应用 | CN201610241214.7 | 2016-04-19 | CN107304416A | 2017-10-31 | 闫雷; 张晓杰; 李爽; 张美美; 金忠辉; 乔琳 |
| 发明公开了一株猪流行性腹泻病毒及其培养方法和应用，该毒株系冠状病毒科冠状病毒属猪流行性腹泻病毒，命名为PEDV/CH/NB/2014，保藏编号CGMCC No.12041。该病毒的培养使用无胰酶并添加含有2%胎牛血清的DMEM作为维持液。并稳定在Vero细胞中高效增殖，病毒滴度可达到108.0TCID50/mL，无外源病毒污染，对仔猪具有较强的致病力，病毒滴度达到103TCID50时就能引起仔猪发病，为当前国内流行的变异强毒株，用于制备PEDV诊断试剂和疫苗，具有良好的免疫原性，可弥补现有疫苗种类少的不足。 | ||||||
| 6 | 一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株及其应用 | CN201710671547.8 | 2017-08-08 | CN107267470A | 2017-10-20 | 盖新娜; 崔璨; 赖志; 周磊; 郭鑫; 杨汉春; 高俊锋; 马晶晶; 吴碧清 |
| 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株，该猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)为gE基因缺失株，其微生物保藏名称为：猪伪狂犬病毒基因缺失株C1201/ΔgE株；保藏号为：CCTCC NO:V201721；保藏单位：中国典型培养物保藏中心；保藏地址：湖北省武汉市武昌区武汉大学保藏中心，保藏日期：20170504，本发明构建的猪伪狂犬病毒C1201/ΔgE株的在细胞上连续传代，具有很好的稳定性，不发生变异，为猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗的研制提供了很好的资源。 | ||||||
| 7 | 一株柯萨奇B组5型病毒及其用于制备感染性动物模型及试剂盒的用途 | CN201710452089.9 | 2017-06-15 | CN107236713A | 2017-10-10 | 毛群颖; 郝晓甜; 梁争论; 李秀灵 |
| 本发明涉及一株能稳定复制和传代的柯萨奇B组5型病毒CVB5/JS417，所述病毒的保藏编号为CGMCC No.13851。本发明还涉及上述柯萨奇B组5型病毒CVB5/JS417在制备柯萨奇病毒B组5型感染鼠中的用途。实验结果显示，通过本发明的CVB5/JS417病毒获得的感染小鼠在其脑、脊髓、心肌和后肢骨骼肌处可见明显的嗜酸性变性坏死以及空泡变性坏死，同时免疫组织化学染色显示脑、脊髓神经细胞以及心肌和后肢骨骼肌细胞出现阳性或强阳性反应，证实CVB5/JS417可导致受攻击小鼠脑部、脊髓神经、心肌和后肢骨骼肌都产生明显病变及坏死。 | ||||||
| 8 | 诱导对甲型流感病毒的异源亚型免疫反应的重组病毒载体和方法 | CN201280015880.9 | 2012-01-30 | CN103458922B | 2017-10-03 | 法尔科-京特·福科内尔; 比尔吉特·沙弗尔; 阿内特·何塞尔; P·诺尔·巴尔莱特; 托马斯·R·克莱尔; 哈特穆特·厄尔里西 |
| 本发明涉及重组病毒载体和使用所述重组病毒载体诱导对甲型流感病毒的免疫反应的方法。本发明提供例如基于非复制改良型痘苗病毒安卡拉株的重组病毒载体。当根据本发明的方法施用时，所述重组病毒载体被设计为交叉保护的并诱导对甲型流感病毒的异源亚型免疫。 | ||||||
| 9 | 具有增强的促凋亡特性的基因修饰的传染性麻疹病毒(MV-DELTAC病毒)在癌症治疗中的用途 | CN201480017539.6 | 2014-01-20 | CN107223055A | 2017-09-29 | F·坦吉; M·格雷瓜尔; J-F·丰特诺; J-B·吉耶尔姆; C·孔布勒代 |
| 本发明涉及一种来源于减毒活麻疹病毒株的基因修饰的传染性麻疹病毒，所述基因修饰的传染性麻疹病毒中编码病毒辅助C蛋白的基因已被敲除(MV-deltaC)。本发明具体涉及所述基因修饰的传染性MV-deltaC在治疗恶性肿瘤或癌症病症的用途，以及制备用于这类治疗的药剂或组合物的用途。 | ||||||
| 10 | TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法 | CN201710381808.2 | 2017-05-25 | CN107216370A | 2017-09-29 | 肖娟; 张国英; 王启荣; 毛春; 何小明; 朱华云; 沈志娟; 邓文彬; 罗漪 |
| 本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱导剂等领域中的应用，丰富了对九次跨膜超家族蛋白的认识，扩展了对TM9SF1的功能性研究，补充了TM9SF1蛋白在细胞或组织内的功能研究空白。 | ||||||
| 11 | 用于表达免疫检查点调节因子的溶瘤病毒 | CN201580050076.8 | 2015-07-16 | CN107208069A | 2017-09-26 | N·西尔韦斯特雷; M·盖斯特; K·里特纳; J-B·马尔尚; C·蒂欧德勒特 |
| 本发明提供溶瘤病毒，其包含编码一或多种免疫检查点调节因子的核苷酸序列。还涉及药物组合物，其包含有效量的所述溶瘤病毒和，最终地，药学可接受的载体，以及涉及其用于治疗增生性疾病例如癌症的用途。 | ||||||
| 12 | 一种鲫鱼冠状病毒HB93及RT‑PCR检测引物及应用 | CN201710588701.5 | 2017-07-19 | CN107201345A | 2017-09-26 | 陈孝宇; 梁昊; 郭少飞; 陈鑫 |
| 本发明属于病毒检测领域，具体公开了一种鲫鱼冠状病毒HB93及RT‑PCR检测引物及应用，发明人首次从鲫鱼中分离出了一种鲫鱼冠状病毒，该病毒为鲫鱼冠状病毒（Crucian Carp Bafinivirus）HB93，针对该病毒序列设计引物，F1：5'‑CAAAGTAAACCCTGGAGA‑3'，R1：5'‑ATCAATGATGGTGCAGTT‑3'；F2：5'‑TGAAACAATCCAAGAAGA‑3'，R2：5'‑ACAAGTTATAGCCGGTGT‑3'，可对鲫鱼冠状病毒进行检测，该引物的特异性好，灵敏度高。 | ||||||
| 13 | 感染性戊型肝炎病毒基因型3的重组体 | CN201280004927.1 | 2012-01-10 | CN103328004B | 2017-09-19 | 苏兹安妮·U·爱默生; 普里杨卡·舒科拉; 翰·T·古音; 罗伯特·H·珀塞尔; 海利·R·道尔顿; 理查德·P·本道尔 |
| 本发明涉及来自慢性感染患者的HEV毒株的发现。所述病毒通常在多种细胞培养物中生长不佳。因此，本发明提供了基于所述病毒的细胞培养物、载体和疫苗组合物。本发明部分涉及对HEV基因型3病毒的新毒株的鉴定。HEV的毒株Kernow‑C1(基因型3)，分离自一名慢性感染患者，用于鉴定允许感染的人、猪和鹿的细胞系。所述Kernow‑C1毒株在人肝癌细胞中生长的适应情况选择了包含人核糖体蛋白基因的174个核糖核苷酸(58个氨基酸)的插入和另外的突变的罕见病毒重组体。 | ||||||
| 14 | 甲病毒在制备抗肿瘤药物方面的应用 | CN201410425510.3 | 2014-08-26 | CN104814984B | 2017-09-15 | 颜光美; 肖晓; 胡骏; 李凯; 梁剑开; 林园; 张海鹏 |
| 本发明属于生物医药领域，涉及甲病毒在制备抗肿瘤药物方面的应用，所述的甲病毒为M1病毒或盖塔病毒。进一步地本发明确定了对上述甲病毒治疗敏感的特定肿瘤类型，从而为抗肿瘤用药方案提供了更为安全有效的解决方案。 | ||||||
| 15 | 一种AAV6型腺相关病毒体外高效感染T细胞的方法 | CN201710335924.0 | 2017-05-12 | CN107142279A | 2017-09-08 | 周静; 孙秀莲 |
| 本发明公开一种AAV6型腺相关病毒体外高效感染T细胞的方法，具体地使用携带GFP的AAV质粒、pHelper质粒、pRC质粒在助感染试剂VGF‑001的作用下，进行AAV6型腺相关病毒包装，收获病毒后进行纯化、浓缩，将制得的AAV6型腺相关病毒对T细胞进行感染，采用免疫荧光法结合流式细胞术检测细胞的感染效率，结果显示，本发明AAV6病毒体外感染人T细胞，实现了对人T细胞的高效感染，感染效率可达80～90％，甚至更高，这是其他基因转染方法无法比拟的，为T细胞体外研究的学者们解决了一大难题，也为细胞治疗的临床研究打下坚实的基础。 | ||||||
| 16 | 硫酸化纤维素水合物膜、其制备方法和该膜作为病毒纯化用吸附膜的用途 | CN201480056704.9 | 2014-09-11 | CN105658313B | 2017-09-08 | L·维兰; H-H·霍勒; C·布鲁姆 |
| 本发明涉及硫酸化纤维素水合物膜、其制备方法，以及所述膜作为病毒纯化处理用吸附膜的用途。 | ||||||
| 17 | 用于犬科动物中呼吸系统疾病控制的物质和方法 | CN201611095920.1 | 2006-04-21 | CN107099512A | 2017-08-29 | P·C·克劳福德; P·J·吉布斯; E·J·杜博维; R·O·多尼斯; J·卡茨; A·I·克利莫夫; N·J·考克斯; W·L·卡斯尔曼 |
| 本发明涉及分离的流感病毒，其能够感染犬科动物和在犬科动物中引起呼吸系统疾病。本发明还涉及用于诱导针对本发明的流感病毒的免疫应答的组合物和方法。本发明还涉及用于鉴定本发明的病毒和诊断本发明病毒对动物的感染的组合物和方法。 | ||||||
| 18 | 一种番鸭细小病毒感染性克隆的构建及拯救方法 | CN201710299948.5 | 2017-05-02 | CN107012170A | 2017-08-04 | 王建业; 黄钰; 王志仙; 凌珏怡; 朱国强; 孟霞; 朱礼倩 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚，重组质粒在番鸭胚中得到拯救；所述pBSKN载体，是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚，拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效，避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题，在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。 | ||||||
| 19 | 合成的丙型肝炎基因组和制备及使用方法 | CN201280032765.2 | 2012-05-02 | CN103649316B | 2017-07-28 | 斯图尔特·坎贝尔·雷; 苏普里娅·穆恩肖; 林·刘 |
| 使用Bayesian系统发生树分析、祖先序列重建和协方差分析的本发明的方法提供了包括被称为Bole1a和Bole1b的1a和1b基因组的合成的代表性的HCV亚型。Bole1a集中分支在用于其设计的390条全基因组序列、谨慎组织的143条序列全基因组数据集和包括来自Baltimore定群的214条E1E2序列的独立的组的单独的基因组区中。Bole1a是广泛流行的毒株的系统发生代表。全基因组非同义多样性比较和9‑mer肽覆盖分析显示Bole1a能够比包括传统的参考序列H77的数据集中任何其他序列提供更多的覆盖（分别地94%和78%）。当与所有已知的T细胞表位相比时，Bole1a还提供了无与伦比的表位覆盖。 | ||||||
| 20 | 共表达抗EGFRvIII嵌合抗原受体和无功能EGFR受体的转基因淋巴细胞及其用途 | CN201610022365.3 | 2016-01-13 | CN106967684A | 2017-07-21 | 严勇朝; 朱益林; 陈思毅 |
| 本发明提出了一种转基因淋巴细胞、一种构建体和一种治疗癌症的治疗组合物，该转基因淋巴细胞表达无功能EGFR受体以及表达嵌合抗原受体。该转基因淋巴细胞具有对肿瘤细胞的定向杀伤能力，尤其具有对EGFRvIII突变的脑胶质母细胞瘤定向杀伤作用。 | ||||||
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