子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 抗细胞凋亡或抗细胞坏死的诱导方法 | CN201280004292.5 | 2012-01-18 | CN103261406B | 2014-11-19 | 小玉正太; 五代友行 |
| 本发明提供一种不给予药物，而简单且易控地诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果的方法。对活细胞施加交流电压以使25μA以上75μA以下的电流流通，以此诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果。上述活细胞可以使用培养细胞。上述交流电压可施加在承载有保存上述活细胞的容器的承载构件上。 | ||||||
| 2 | 用于通过施加电磁场体外处理已分化的或未分化的细胞的方法 | CN201280039303.3 | 2012-08-10 | CN103842028A | 2014-06-04 | 萨尔瓦托·里纳尔迪; 瓦尼亚·丰塔尼 |
| 描述了用于通过施加射频电磁场处理干细胞或已分化的细胞的方法，其借助于电磁场发生器（10），电磁场发生器（10）包括电源（11）、至少一个适应于辐射具有小于100mW的功率的散射电磁场（13）的天线（12）、与所述发生器（10）相关联并且适应于调制其发射的调制器（14）、以及至少一个适应于导向被所述电磁场（13）诱导的射频电流并且在所述干细胞或已分化的细胞的紧邻处施用的对流器电极（15）。 | ||||||
| 3 | 基于微流控技术的成骨细胞电刺激系统及其操作方法 | CN201410054196.2 | 2014-02-18 | CN103789206A | 2014-05-14 | 陈健; 祁宝昌; 卫超; 赵阳; 卫元晨; 陈德勇; 王军波 |
| 本发明提供了一种基于微流控技术的成骨细胞电刺激系统及其操作方法。该成骨细胞电刺激系统包括：微流控芯片，由透明材料制备，具有一用于承载细胞培养基，为成骨细胞的培养提供空间环境的微沟道，该微沟道的两端分别设置入口和出口；倒置显微镜，其镜头从微流控芯片的底部对准微沟道的中部；两弹性密封塞，分别塞住微沟道的入口和出口；以及电刺激信号源，用于提供电刺激信号，其两电极分别穿过两弹性密封塞后伸入微沟道内的细胞培养基液面下。本发明成骨细胞电刺激系统可以实现单个成骨细胞的分析，评估不同电势差对单个成骨细胞的影响效果。 | ||||||
| 4 | 栉孔扇贝的雌核发育诱导方法 | CN201510984966.8 | 2015-12-25 | CN106916808A | 2017-07-04 | 褚方强 |
| 本发明涉及一种栉孔扇贝的雌核发育诱导方法，采用电刺激法，电刺激前先将卵子移入电刺激缓冲液中平衡2min,调好电脉冲仪参数，用吸管吸取1ml卵子放入电击杯中，即可进行电刺激处理；所述电刺激缓冲液为甘露醇缓冲液，具体成分为：0.05mmol/L CaCl2，0.1mmol/L MgCl2，0.5mmol/L Hepes，1%BSA，0.35mmol/L甘露醇；所述电脉冲仪参数为场强1.25kv/cm，电容3µF，1次电脉冲。所述电刺激时的卵子密度为3.75×104个/ml。本发明的方法简单有效，经电刺激诱导后，栉孔扇贝的卵裂率可达到28%以上，胚胎存活率可达到98%以上。 | ||||||
| 5 | 一种骨骼肌细胞运动模型的建立方法 | CN201610512846.2 | 2016-07-01 | CN106086001A | 2016-11-09 | 李松波; 谢敏豪; 丁军颖; 孙景权 |
| 本发明涉及一种骨骼肌细胞运动模型的建立方法，包括以下步骤：在低氧微环境条件下采用电脉冲对成肌细胞进行处理。所述电脉冲的电压范围为2V/10mm‑16V/10mm。所述电脉冲的单次脉冲时长范围为1‑24ms。所述电脉冲的频率为0.1‑10Hz。所述电脉冲的总时长为：如果进行单次电刺激，总时长为24‑48小时；如果进行多次电刺激，每次时长为2‑3小时,每天电刺激1‑2次，电刺激的天数为2‑10天。所述低氧微环境的氧气的体积分数范围为2％‑12％。本发明所述的建立方法建立的模型可以更好的模拟运动对在体骨骼肌的影响。 | ||||||
| 6 | 可以增殖的动物细胞的制备方法 | CN201080049116.4 | 2010-10-29 | CN102695789B | 2014-09-10 | 小山纯弘 |
| 提供细胞的粘接、增殖性优异，同时增殖后可以对细胞不造成损伤地脱离培养细胞的可以增殖的动物细胞的制备方法，以及可以增殖的皮肤细胞等动物细胞片的制备方法。其为含有下列步骤的可以增殖的动物细胞的制备方法：(1)在至少一部分为电极的基板上培养动物细胞的步骤，和(2)对电极施加高频变动电位、将通过培养而附着在上述基板表面上的细胞剥离的步骤。上述高频变动电位的频率为1KHz～10MHz的范围，且形成±1.0V(相对于Ag/AgCl)或更小的电位的幅度。剥离时的培养液为不含有钙和镁的培养液。 | ||||||
| 7 | 可以增殖的动物细胞的制备方法 | CN201080049116.4 | 2010-10-29 | CN102695789A | 2012-09-26 | 小山纯弘 |
| 提供细胞的粘接、增殖性优异，同时增殖后可以对细胞不造成损伤地脱离培养细胞的可以增殖的动物细胞的制备方法，以及可以增殖的皮肤细胞等动物细胞片的制备方法。其为含有下列步骤的可以增殖的动物细胞的制备方法：(1)在至少一部分为电极的基板上培养动物细胞的步骤，和(2)对电极施加高频变动电位、将通过培养而附着在上述基板表面上的细胞剥离的步骤。上述高频变动电位的频率为1KHz～10MHz的范围，且形成±1.0V(相对于Ag/AgCl)或更小的电位的幅度。剥离时的培养液为不含有钙和镁的培养液。 | ||||||
| 8 | 人胚胎干细胞衍生的间充质样干细胞、方法及其应用 | CN201380036985.7 | 2013-07-11 | CN104487568B | 2017-08-15 | 王小方; 徐仁和 |
| 本发明提供的公开内容一般涉及间充质样干细胞“hES‑T‑MiSC”或“T‑MSC”和生产所述干细胞的方法。所述方法包括在以下所述条件培养胚胎干细胞：胚胎干细胞经过中间产物滋养细胞分化而发育，并且培养所述分化的滋养细胞进而向hES‑T‑MSC或T‑MSC分化。也描述了T‑MSC衍生的细胞或细胞系“T‑MSC‑DL”。在此还公开的是溶液和药物组合物，其包括所述的T‑MSC和/或T‑MSC‑DL、制备所述T‑MSC和/或T‑MSC‑DL的方法和使用所述T‑MSC和T‑MSC‑DL治疗和预防疾病的方法，特别是，T‑MSC和T‑MSC‑DL被用作免疫抑制剂来治疗多发性硬化症和自身免疫性疾病。 | ||||||
| 9 | 用于磁性自组装的系统和方法 | CN201580022416.6 | 2015-02-25 | CN106459896A | 2017-02-22 | U·德米尔奇; S·塔索格鲁 |
| 在一个方面中，本发明提供了一种用于磁性结构模块的自组装的方法包括，在液体介质中分布多个结构模块，多个结构模块各自包含多个稳定自由基，建立与多个结构模块中的至少一部分相互作用的磁场，用磁场引导多个结构模块的部分从液体介质中的第一位置到液体介质中的第二位置，将第二位置附近的多个结构模块中的部分组装成第一构建体，并且用至少一种抗氧化剂来处理第一构建体以至少部分中和多个稳定自由基。 | ||||||
| 10 | 人胚胎干细胞衍生的间充质样干细胞、方法及其应用 | CN201380036985.7 | 2013-07-11 | CN104487568A | 2015-04-01 | 王小方; 徐仁和 |
| 本发明提供的公开内容一般涉及间充质样干细胞“hES-T-MiSC”或“T-MSC”和生产所述干细胞的方法。所述方法包括在以下所述条件培养胚胎干细胞：胚胎干细胞经过中间产物滋养细胞分化而发育，并且培养所述分化的滋养细胞进而向hES-T-MSC或T-MSC分化。也描述了T-MSC衍生的细胞或细胞系“T-MSC-DL”。在此还公开的是溶液和药物组合物，其包括所述的T-MSC和/或T-MSC-DL、制备所述T-MSC和/或T-MSC-DL的方法和使用所述T-MSC和T-MSC-DL治疗和预防疾病的方法，特别是，T-MSC和T-MSC-DL被用作免疫抑制剂来治疗多发性硬化症和自身免疫性疾病。 | ||||||
| 11 | 抗细胞凋亡或抗细胞坏死的诱导方法 | CN201280004292.5 | 2012-01-18 | CN103261406A | 2013-08-21 | 小玉正太; 五代友行 |
| 本发明提供一种不给予药物，而简单且易控地诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果的方法。对活细胞施加交流电压以使25μA以上75μA以下的电流流通，以此诱导活细胞的抗凋亡效果和／或抗坏死效果。上述活细胞可以使用培养细胞。上述交流电压可施加在承载有保存上述活细胞的容器的承载构件上。 | ||||||
| 12 | 用于以阵列状配置动物细胞的基板的制造方法以及以阵列状配置有动物细胞的基板的制造方法 | CN201080049136.1 | 2010-10-29 | CN102712898A | 2012-10-03 | 小山纯弘 |
| 本发明提供不使用微孔就可以将动物细胞分别逐个地配置在基板表面上的新的技术方案。提供含有下述步骤(1)～(3)的用于以阵列状配置动物细胞的基板的制造方法、以及含有下述步骤(1)～(4)的以阵列状配置有动物细胞的基板的制造方法。(1)准备在电极基板表面上以阵列状具有吸附用表面的基板的步骤，(2)在上述基板的电极表面及吸附用表面上吸附细胞外基质的步骤，(3)对上述电极施加微弱电位，将电极表面的细胞外基质剥离，而得到在吸附用表面上吸附有细胞外基质的基板的步骤，和(4)在步骤(3)中得到的基板表面上培养动物细胞，得到在吸附用表面上附着有动物细胞的基板的步骤。 | ||||||
| 13 | 提供容易获得的源于脐带血的细胞材料的方法及其组合物 | CN200680008580.2 | 2006-01-26 | CN101142310A | 2008-03-12 | 唐尼·拉德 |
| 本发明涉及哺乳动物脐带血干细胞优选CD34+/CD38－细胞的TVEMF扩增，也涉及来源于TVEMF扩增细胞的组合物，还涉及用所述组合物治疗疾病或修复组织的方法。本文讨论了本发明所述组合物的多种益处和优点。 | ||||||
| 14 | 動的に構成可能なニューラルネットワークのための神経突起の成長の電界効果閉じ込め | JP2015552888 | 2014-01-14 | JP6320422B2 | 2018-05-09 | ヴォルドマン,ジョエル; オネゲル,ティボー; ペイレイド,デイビッド |
| 15 | 線維芽細胞によるプロテイン産生速度の向上方法及びその装置 | JP2012130996 | 2012-06-08 | JP6122585B2 | 2017-04-26 | 笠野 宏之; 宏之 笠野 |
| 16 | ルテリアル、並びにその分離および培養方法 | JP2016546844 | 2014-05-09 | JP2017510248A | 2017-04-13 | ウォンチョル チョイ; ヨンア クォン; ソクフン チョイ; チャンフン チョイ |
| 本発明は、血液由来ルテリアル、並びにその分離および培養方法に関する。本発明によるルテリアルは、(1)血液、精液、腸液、唾液、細胞液などの体液に存在し;(2)免疫蛍光試験で、ヤーヌスグリーンB(Janus green B)、アクリジンオレンジ(Acridine Orange)、およびローダミン123(Rhodamine123)に陽性の発色反応を示し;(3)最適状態(pH7.2〜7.4)では、β‐プロテオバクテリアとγ‐プロテオバクテリア由来遺伝子の発現特性を示し、30〜800nmのサイズを有しており;(4)酸性化状態では、β‐プロテオバクテリアとγ‐プロテオバクテリア由来遺伝子だけでなく、真核細胞由来遺伝子の発現特性を示すが、主にストレプトファイタ(Streptophyta)遺伝子を発現し、400nm以上から2000nm以上までサイズが大きくなり;(5)正常条件でATP生成に関与し;および(6)ミトコンドリアとは異なるものであり、エキソソームとは全く異なるものであって、原核細胞と真核細胞の中間段階の融合特性を有する細胞または細胞類似体である。 | ||||||
| 17 | 心臓組織コンストラクト及びその製造方法 | JP2015545611 | 2013-12-06 | JP2016504022A | 2016-02-12 | タヴァンディラン，ニマラン; ラディシク，ミリカ; ザンドストラ，ピーター |
| 心臓組織コンストラクト形成のための方法及びデバイスが提供される。いくつかの実施形態において、心筋細胞、非筋細胞及び細胞外マトリックスを含み、健常心臓組織と関連付けられる特性を示す、心臓組織コンストラクトを形成するための方法が提供される。いくつかの実施形態において、心臓に見出される塩基性微小環境を模倣する心臓微小組織コンストラクトを形成できるように、動的電気機械力の伝達を助けるためのマイクロファブリケーションプラットフォームが提供される。マイクロファブリケーションプラットフォームは、形成中の微小組織コンストラクトの位置を安定化するための保持フィーチャを含んでいてもよく、マイクロファブリケーションプラットフォームは、リングジオメトリーを有する組織コンストラクトをもたらすよう構成される傾斜支持体を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、マイクロファブリケーションプラットフォームは、点電気刺激の適用のため、及び/又は可視変位への力の伝達を増幅するために構成されてもよい。【選択図】図22(a) | ||||||
| 18 | 細胞および材料の磁気誘導およびパターン形成のためのシステムおよび方法 | JP2011529279 | 2009-09-25 | JP5775455B2 | 2015-09-09 | ソウザ、グラウコ、アール.; パスカリーニ、レナータ; アラップ、ワディー; キリアン、トーマス、チャールス; ラファエル、ロバート、エム.; スターク、ダニエル、ジョシュア |
| 19 | Ex vivo treatment method of differentiated cells or undifferentiated cells due to the application of the electromagnetic field | JP2014525535 | 2012-08-10 | JP2014521361A | 2014-08-28 | リナルディ・サルバトーレ; フォンターニ・ヴァニア |
| 電磁場発生器（１０）による、無線周波数電磁場の適用による複数の幹細胞又は分化細胞の処理のためのプロセスが述べられるが、前記電磁場発生器（１０）は、電源（１１）と、１００ｍＷ未満の出力の散乱電磁場（１３）を放射するよう適合した少なくとも一つのアンテナ（１２）と、前記電磁場発生器（１０）に関連付けられ、該発生器（１０）からの放射を変調するモジュレータ（１４）と、前記電磁場（１３）によって誘導される無線周波数電流が流されるよう適合し、前記幹細胞又は分化細胞の付近に適用される少なくとも一つの対流電極（convector electrode）（１５）とを備える。 | ||||||
| 20 | 誘導多能性幹細胞の製造方法、及びその製造方法により得られる誘導多能性幹細胞 | JP2012520464 | 2011-06-15 | JPWO2011158845A1 | 2013-08-19 | 秋山 秀典; 秀典 秋山; 絵吏 白石; 健 北野 |
| 本発明の課題は、より簡便な操作により誘導多能性幹細胞を製造する方法及びNanog遺伝子発現細胞の製造方法を提供することにある。本発明によれば、体細胞又は受精卵にパルスパワーを印加する工程を含むことを特徴とする、誘導多能性幹細胞の製造方法及びNanog遺伝子発現細胞の製造方法が提供される。 | ||||||
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