| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种用于机械和水动力微流体转染的方法以及用于其的设备 | CN201580076432.3 | 2015-11-26 | CN107429262A | 2017-12-01 | 赖安·帕维尔 |
| 本发明提供了用于将外源性物质引入细胞中的方法，所述方法包括使所述细胞在所述外源性物质存在下暴露于瞬时压力降低。还提供用于执行本发明的方法的装置。 | ||||||
| 2 | 用于制备鼓膜的仿生组织假体的装置和方法 | CN201480051971.7 | 2014-09-17 | CN105579576A | 2016-05-11 | 塞丽娜·丹蒂; 斯特凡诺·贝尔蒂尼; 斯特凡诺·马拉扎; 切萨雷·斯特凡尼尼 |
| 本发明涉及一种方法，并且涉及其相关的装置，用于从间充质干细胞体外制备鼓膜的仿生组织假体；该假体用于修复或重建需要其的患者中受损的鼓膜，例如作为多种创伤或病理的结果。 | ||||||
| 3 | 用于制备血小板的方法 | CN201410199316.8 | 2009-12-04 | CN104087552A | 2014-10-08 | D·巴吕什; E·克拉梅尔-博尔德; C·迪努瓦-拉德 |
| 本发明涉及用于由成熟巨核细胞制备血小板的方法。更具体地，本发明涉及用于由成熟巨核细胞制备血小板的体外方法，所述方法包括使成熟巨核细胞悬浮液在涂覆有血管性血友病因子的固相上经历最小剪切率为600s-1的流动。 | ||||||
| 4 | 在重组FVIII的生产中提高真核细胞生产率的方法 | CN201280021390.X | 2012-05-14 | CN103517919A | 2014-01-15 | 皮特·埃扎娃; 伊瑞丽·埃基科维斯特 |
| 本发明涉及一种增加重组凝血因子VIII(rFVIII)的生产率的方法，所述生产率特别是细胞特异性生产率，所述重组凝血因子VIII是在真核细胞悬浮液在培养基中的培养期间在所述真核细胞悬浮液中产生的，所述培养基含有不超过500µMCaCl2、至少一种非离子清洁剂以及细胞生长和rFVIII产生所需的其他营养成分，其特征在于，所述细胞悬浮液是在通过机械装置诱导剪切应力施加至真核细胞悬浮液的条件下培养的，该剪切应力是通过添加至少3W/m3的功率密度而实现的。 | ||||||
| 5 | 经物理/物理化学刺激处理的无定形细胞递送载体 | CN200580031937.4 | 2005-07-29 | CN101035890B | 2012-10-10 | 水野秀一 |
| 提供体外产生和体内使用组织用于修复缺陷组织尤其是软骨组织的组合物和方法。软骨细胞或其他细胞在以截留分子量大于100kDa的半透膜为界的空间界限内、在可生物降解的无定形载体中体外培养。所述培养物可置于模拟需要修复或替换的组织体内条件的物理/理化条件。在一个实施方案中，本发明提供软骨细胞及其细胞外产物的适于注射的无定形制备物。 | ||||||
| 6 | 经物理/物理化学刺激处理的无定形细胞递送载体 | CN200580031937.4 | 2005-07-29 | CN101035890A | 2007-09-12 | 水野秀一 |
| 提供体外产生和体内使用组织用于修复缺陷组织尤其是软骨组织的组合物和方法。软骨细胞或其他细胞在以截留分子量大于100kDa的半透膜为界的空间界限内、在可生物降解的无定形载体中体外培养。所述培养物可置于模拟需要修复或替换的组织体内条件的物理/理化条件。在一个实施方案中，本发明提供软骨细胞及其细胞外产物的适于注射的无定形制备物。 | ||||||
| 7 | 采用机械应变使人皮肤成纤维细胞发生软骨形成分化的方法 | CN201110261353.3 | 2007-02-05 | CN102389344B | 2015-12-16 | L·C·瑟弗兰; S·Y·弗迪尔-瑟弗兰 |
| 本发明涉及采用机械应变使人皮肤成纤维细胞发生软骨形成分化的方法。所述成纤维细胞接种在作为细胞生长和分化支架的三维基质中。 | ||||||
| 8 | 将人皮肤软骨分化为软骨细胞样细胞的方法 | CN201110261353.3 | 2007-02-05 | CN102389344A | 2012-03-28 | L·C·瑟弗兰; S·Y·弗迪尔-瑟弗兰 |
| 本发明涉及将人皮肤软骨分化为软骨细胞样细胞的方法，提供了一种将人皮肤软骨分化为软骨细胞样细胞的方法，该方法包括以下步骤：将软骨暴露在机械应变下。 | ||||||
| 9 | 使用生物反应器的修复软骨的方法和组合物 | CN200780004506.8 | 2007-02-05 | CN101500512B | 2011-08-24 | L·C·瑟弗兰; S·Y·弗迪尔-瑟弗兰 |
| 描述了采用结合惰性结构和活体核的混合构建物来生物修复软骨的方法和组合物。所述惰性结构不仅用作递送系统以供养活体核组分并使其生长，而且用作细胞分化的诱导物。惰性结构包括可膨胀/可扩张的球囊样生物聚合物同心内外结构。活体核包括细胞-基质构建物，所述构建物包括例如接种在支架中的HDF。该方法包括外科切除患者受损软骨，和将混合构建物插入上述外科手术干预造成的空腔内。靶区域，例如关节内，惰性结构球囊相继(successively)膨胀。本文还描述了通过机械应变使人成纤维细胞生长和分化形成软骨细胞样细胞的方法。 | ||||||
| 10 | 体外血液动力学的内皮/平滑肌细胞共培养模型在鉴定血管疾病的新型治疗靶标中的应用 | CN200880007760.8 | 2008-01-10 | CN101680018A | 2010-03-24 | B·布莱克曼; B·瓦姆霍夫 |
| 本发明涉及用于将人体循环模型化后的血液动力学(即血流)模式施加于培养中的人类/动物细胞的体外生物机械模型。这一模型复现了使用非侵入式磁共振成像从人体循环直接测量的并且翻译给控制椎台转动的马达的血液动力学流模式。椎台浸入流体(即细胞培养基)中并且达到密切接近在平板表面生长的细胞表面。椎台的转动将动量传感到流体上并且在平板或细胞表面产生依时间变化的剪切应力。这一模型最接近地模拟了体内施加于内皮细胞(血管内衬的细胞)的生理血液动力学力并且克服了早前应用更简化的非生理流动式的流装置的局限性。本发明的另一方面涉及结合Transwell的共培养皿。这允许在培养皿环境下物理分离两种、三种或更多种不同细胞类型，同时将内部的细胞表面暴露于模拟的血液动力学流模式。其他重要的改变包括定制的流入和流出管道以向共培养模型的内和外室两者分别且独立地供给培养基、药物等。使用外部组件来控制生理温度和气体浓度。通过人工Transwell膜以及Petri皿的底部的贴壁细胞的物理分离允许分别地分离每个细胞层、或表面用于生物分析阵列(即蛋白质、基因等)。 | ||||||
| 11 | 用于通过连续灌注和交互切向流来培养细胞的方法 | CN200580007175.4 | 2005-03-04 | CN1930281A | 2007-03-14 | 约翰·阔沃勒; 麦可·武本恩; 卓斯·曼纽尔·库库·马丁 |
| 本发明涉及通过对细胞培养物进行连续灌注培养来培养细胞的方法，所述细胞培养物包含细胞培养基和细胞，其中，细胞培养基被加入到细胞培养物中，所述细胞培养物在包含中空纤维的过滤器模块上循环，导致液体流出物的细胞密度较之细胞培养物要低，而过滤器模块内的流是交互切向流。优选地，培养基按照特定的灌注速率加入和/或从培养物中至少将生物质移出一次。本方法尤其适合于培养聚集的细胞。本发明还涉及这样的方法：其中，细胞会生产生物物质(优选地，生产抗体)，所述生物物质可在下游加工过程中被进一步纯化。 | ||||||
| 12 | 用于软骨和胶原以及骨重塑的体内、离体和体外修复和再生的方法 | CN01816579.6 | 2001-09-28 | CN1503840A | 2004-06-09 | R·L·斯密斯; D·R·卡特; D·J·舒尔曼 |
| 本发明公开了一种用于体内、离体和体外软骨和胶原再生的方法。通过间断应用流体静力压在体内、离体和体外再生并重新形成关节软骨和胶原。外部间断负载的方法由应用流体静力压的重复期和随后间断的再生期构成。间断流体静力压的应用为生理水平5－10Mpa进行4小时，然后修复期多至大约20小时，在体外应用到软骨细胞、软骨在离体的植入物和体内应用到软骨的所述的压力保持在动关节的关节区域内不受损伤的水平。间断负载导致基质降解酶、前炎症细胞因子和吸引炎症细胞进入关节腔的趋化因子的选择性抑制，并导致抑制II型胶原表达的生长因子的基因表达选择性下降。 | ||||||
| 13 | 模拟的血液动力学流模式。其他重要的改变包括体外血液动力学的内皮/平滑肌细胞共培养 定制的流入和流出管道以向共培养模型的内和模型在鉴定血管疾病的新型治疗靶标中的应用 外室两者分别且独立地供给培养基、药物等。使 | CN200880007760.8 | 2008-01-10 | CN101680018B | 2017-03-15 | B·布莱克曼; B·瓦姆霍夫 |
| 用外部组件来控制生理温度和气体浓度。通过人本发明涉及用于将人体循环模型化后的血 工Transwell膜以及Petri皿的底部的贴壁细胞液动力学(即血流)模式施加于培养中的人类/动 的物理分离允许分别地分离每个细胞层、或表面物细胞的体外生物机械模型。这一模型复现了使 用于生物分析阵列(即蛋白质、基因等)。用非侵入式磁共振成像从人体循环直接测量的并且翻译给控制椎台转动的马达的血液动力学流模式。椎台浸入流体(即细胞培养基)中并且达到密切接近在平板表面生长的细胞表面。椎台的转动将动量传感到流体上并且在平板或细胞表面产生依时间变化的剪切应力。这一模型最接近地模拟了体内施加于内皮细胞(血管内衬的细胞)的生理血液动力学力并且克服了早前应用更简化的非生理流动式的流装置的局限性。本发明的另一方面涉及结合Transwell的共培养皿。这允许在培养皿环境下物理分离两种、三种或更多种不同细胞类型，同时将内部的细胞表面暴露于(56)对比文件Garcia Cardena et al..Biomechanicalactivation of vascular endothelium as adeterminant of its functional phenotype.《Proceedings of the National Academy ofSciences》.2001,第98卷(第8期),4478-4485.Adel M. Malek et al..A cone-plateapparatus for the in vitro biochemicaland molecular analysis of the effect ofshear stress on adherent cells《.Methodsin Cell Science》.1995,第17卷(第3期),165-176. | ||||||
| 14 | 在重组FVIII的生产中提高真核细胞生产率的方法 | CN201280021390.X | 2012-05-14 | CN103517919B | 2016-11-16 | 皮特·埃扎娃; 伊瑞丽·埃基科维斯特 |
| 本发明涉及一种增加重组凝血因子VIII(rFVIII)的生产率的方法，所述生产率特别是细胞特异性生产率，所述重组凝血因子VIII是在真核细胞悬浮液在培养基中的培养期间在所述真核细胞悬浮液中产生的，所述培养基含有不超过500 µM CaCl2、至少一种非离子清洁剂以及细胞生长和rFVIII产生所需的其他营养成分，其特征在于，所述细胞悬浮液是在通过机械装置诱导剪切应力施加至真核细胞悬浮液的条件下培养的，该剪切应力是通过添加至少3 W/m3的功率密度而实现的。 | ||||||
| 15 | 用于培养人髓样白血病细胞以及由其衍生的细胞的方法 | CN201180061655.4 | 2011-12-21 | CN103298925B | 2016-05-18 | R·施塔恩 |
| 本发明涉及一种用于培养永生化人血细胞、优选地髓样白血病源的细胞或由其衍生的细胞的悬液的方法，其中所述方法提供高生产率、高细胞生存力及生长速率和批次间高度一致性，并且可以在不改变这些参数的情况下放大。 | ||||||
| 16 | 用于通过连续灌注和交互切向流来培养细胞的方法 | CN201410601800.9 | 2005-03-04 | CN104388324A | 2015-03-04 | 约翰·阔沃勒; 麦可·武本恩; 卓斯·曼纽尔·库库·马丁 |
| 本发明涉及用于通过连续灌注和交互切向流来培养细胞的方法。本发明涉及通过对细胞培养物进行连续灌注培养来培养细胞的方法，所述细胞培养物包含细胞培养基和细胞，其中，细胞培养基被加入到细胞培养物中，所述细胞培养物在包含中空纤维的过滤器模块上循环，导致液体流出物的细胞密度较之细胞培养物要低，而过滤器模块内的流是交互切向流。优选地，培养基按照特定的灌注速率加入和/或从培养物中至少将生物质移出一次。本方法尤其适合于培养聚集的细胞。本发明还涉及这样的方法：其中，细胞会生产生物物质(优选地，生产抗体)，所述生物物质可在下游加工过程中被进一步纯化。 | ||||||
| 17 | 通过层流进行的维持多能性的单个分散细胞的培养法 | CN201280051375.X | 2012-10-22 | CN103917641A | 2014-07-09 | 小寺秀俊; 巽和也; 横川隆司; 多田高; 长田翔伍; 兴津辉; 小此木孝仁; 野田雄一郎; 中西直之; 松村拓; 大隅孝志 |
| 本发明的目的在于提供一种不依赖于凋亡剂的添加而进行的、基于人胚胎干细胞(hESCs)和人类人工多能干细胞(hiPSCs)的单个分散培养的新型克隆化方法。更具体地说，本发明的课题为提供一种基于利用剪切应力的hESCs和hiPSCs的单个分散培养而进行的克隆化方法。通过提供下述方法来解决上述课题，其是使多能性细胞单个分散来进行培养的方法，其中，将单个分散的细胞在层流条件下进行培养。 | ||||||
| 18 | 用于培养人髓样白血病细胞以及由其衍生的细胞的方法 | CN201180061655.4 | 2011-12-21 | CN103298925A | 2013-09-11 | R·施塔恩 |
| 本发明涉及一种用于培养永生化人血细胞、优选地髓样白血病源的细胞或由其衍生的细胞的悬液的方法，其中所述方法提供高生产率、高细胞生存力及生长速率和批次间高度一致性，并且可以在不改变这些参数的情况下放大。 | ||||||
| 19 | 使用生物反应器的修复软骨的方法和组合物 | CN200780004506.8 | 2007-02-05 | CN101500512A | 2009-08-05 | L·C·瑟弗兰; S·Y·弗迪尔-瑟弗兰 |
| 描述了采用结合惰性结构和活体核的混合构建物来生物修复软骨的方法和组合物。所述惰性结构不仅用作递送系统以供养活体核组分并使其生长，而且用作细胞分化的诱导物。惰性结构包括可膨胀/可扩张的球囊样生物聚合物同心内外结构。活体核包括细胞－基质构建物，所述构建物包括例如接种在支架中的HDF。该方法包括外科切除患者受损软骨，和将混合构建物插入上述外科手术干预造成的空腔内。靶区域，例如关节内，惰性结构球囊相继(successively)膨胀。本文还描述了通过机械应变使人成纤维细胞生长和分化形成软骨细胞样细胞的方法。 | ||||||
| 20 | 用于软骨和胶原以及骨重塑的体内、离体和体外修复和再生的方法 | CN01816579.6 | 2001-09-28 | CN100510059C | 2009-07-08 | R·L·斯密斯; D·R·卡特; D·J·舒尔曼 |
| 本发明公开了一种用于体内、离体和体外软骨和胶原再生的方法。通过间断应用流体静力压在体内、离体和体外再生并重新形成关节软骨和胶原。外部间断负载的方法由应用流体静力压的重复期和随后间断的再生期构成。间断流体静力压的应用为生理水平5-10Mpa进行4小时，然后修复期多至大约20小时，在体外应用到软骨细胞、软骨在离体的植入物和体内应用到软骨的所述的压力保持在动关节的关节区域内不受损伤的水平。间断负载导致基质降解酶、前炎症细胞因子和吸引炎症细胞进入关节腔的趋化因子的选择性抑制，并导致抑制II型胶原表达的生长因子的基因表达选择性下降。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈