| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新型病毒体外三维培养模型的建立方法 | CN201710527233.0 | 2017-06-30 | CN107287148A | 2017-10-24 | 马荣华 |
| 本发明提供了一种新型病毒体外三维培养模型的建立方法，包括以下操作步骤：（1）微载体混悬液的准备；（2）细胞贴壁阻滞剂制备；（3）准备6孔板，将制备好的细胞贴壁阻滞剂均匀铺在6孔板里，静置风干，再将制备好的细胞以105/ml的浓度接种于6孔板中，再加入制备好的微载体混悬液，细胞液与微载体混悬液的比例为4:1，混匀后，放置于细胞培养箱内，3-4天等细胞三维结构成型后，即可进行病毒接种实验。该方法既能避免动物体内实验带来的高成本，又能最大程度的模拟动物体内生长模式，使所培养的细胞呈现立体生长方式，形成类似体内的组织结构，进而有助于模拟病毒体内的致病过程，该模型方法简便，成本低廉，推广方便。 | ||||||
| 2 | 微载体上的多能干细胞培养 | CN200980155382.2 | 2009-11-19 | CN102307991B | 2017-08-15 | S·纳尔逊 |
| 本发明涉及用于在微载体上培养、扩增和分化多能干细胞的方法。 | ||||||
| 3 | 一种基于蛋清的细胞微载体及其制备方法 | CN201610978810.3 | 2016-11-08 | CN106497867A | 2017-03-15 | 赵远锦; 刘羽霄; 王欢; 余筠如; 付繁繁 |
| 本发明公开了一种基于蛋清的细胞微载体及其制备方法，其特征在于所述蛋清微载体首先通过微流控装置乳化蛋清溶液获得蛋清液滴模板，再利用化学或物理方法将模板固化获得。蛋清微载体可通过冷冻干燥等后续处理赋予其多孔结构。蛋清微载体独特的生物高分子组成及多孔结构使其成为优良的细胞培养微载体。本发明提供的制备方法，操作简易、成本低廉、便于大规模生产，制备的微载体无毒且具有优良的生物相容性、生物功能性以及生物可降解性。 | ||||||
| 4 | 一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法 | CN201610422580.2 | 2016-06-15 | CN106085957A | 2016-11-09 | 李程; 谢信飞; 项春生 |
| 本发明提供了一种微载体三维扩增并激活自然杀伤细胞的方法，该方法包括如下步骤：(1)在含有微载体的培养基中培养重组K562细胞，得到含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液；(2)对所述含有包覆有重组K562细胞的微载体的培养液进行辐照灭活，然后分离辐照灭活后的物料中粒径大于100μm的颗粒，得到饲养层物料；(3)将所述饲养层物料与单个核细胞混合并进行悬浮培养；(4)去除悬浮培养后的物料中粒径大于100μm的颗粒。通过上述技术方案，本发明能够大幅度地提高NK细胞的扩增效率并提高NK细胞的活性，同时还能达到多个扩增批次间的高度一致性，并且避免了饲养物料在后续临床研究中带来的安全隐患。 | ||||||
| 5 | 一种应用新型细胞微载体增殖水貂犬瘟热病毒的方法 | CN201610330193.6 | 2016-05-18 | CN105838683A | 2016-08-10 | 庄金秋; 梅建国; 沈志强 |
| 本发明专利公开了一种应用新型细胞微载体增殖水貂犬瘟热病毒的方法，通过应用新型微载体和大规模高密度细胞悬浮培养技术实现水貂犬瘟热病毒高效增殖，本发明具有细胞密度大、病毒滴度高、生产效率高、过程可控性强和产品质量均一稳定等优点，克服了传统转瓶生产工艺的产品批间差大、抗原含量低和生产效率低等诸多不足。 | ||||||
| 6 | 制备一种高度纯化来自羊膜的细胞群的方法 | CN201310158562.4 | 2006-03-29 | CN103361303B | 2015-09-30 | D·L·克拉克; C·A·史密斯; R·A·巴纳斯; V·S·马歇尔 |
| 本发明涉及羊膜来源的基本上纯化的细胞群，包含所述基本上纯化的羊膜来源的细胞群的组合物，以及制备这类基本上纯化的羊膜来源的细胞群的方法以及使用方法。本发明进一步涉及抗体，具体而言，涉及单克隆抗体，所述抗体与羊膜来源的细胞结合，或者与一种或多种羊膜来源的细胞表面蛋白质标志结合。本发明进一步涉及生产所述抗体的方法，使用所述抗体的方法和含有所述抗体的试剂盒。 | ||||||
| 7 | 制备用以治疗急性伤口的药物的方法 | CN201310158551.6 | 2006-03-29 | CN103356709A | 2013-10-23 | D·L·克拉克; C·A·史密斯; R·A·巴纳斯; V·S·马歇尔 |
| 本发明涉及羊膜来源的基本上纯化的细胞群，包含所述基本上纯化的羊膜来源的细胞群的组合物，以及制备这类基本上纯化的羊膜来源的细胞群的方法以及使用方法。本发明进一步涉及抗体，具体而言，涉及单克隆抗体，所述抗体与羊膜来源的细胞结合，或者与一种或多种羊膜来源的细胞表面蛋白质标志结合。本发明进一步涉及生产所述抗体的方法，使用所述抗体的方法和含有所述抗体的试剂盒。 | ||||||
| 8 | 制备用以预防手术后疝形成的药物的方法 | CN201310158548.4 | 2006-03-29 | CN103356708A | 2013-10-23 | D·L·克拉克; C·A·史密斯; R·A·巴纳斯; V·S·马歇尔 |
| 本发明涉及羊膜来源的基本上纯化的细胞群，包含所述基本上纯化的羊膜来源的细胞群的组合物，以及制备这类基本上纯化的羊膜来源的细胞群的方法以及使用方法。本发明进一步涉及抗体，具体而言，涉及单克隆抗体，所述抗体与羊膜来源的细胞结合，或者与一种或多种羊膜来源的细胞表面蛋白质标志结合。本发明进一步涉及生产所述抗体的方法，使用所述抗体的方法和含有所述抗体的试剂盒。 | ||||||
| 9 | 制备用以治疗伤口或糖尿病性神经病引发的溃疡,或预防手术后疝形成的药物的方法 | CN201310158534.2 | 2006-03-29 | CN103356707A | 2013-10-23 | D·L·克拉克; C·A·史密斯; R·A·巴纳斯; V·S·马歇尔 |
| 制备用以治疗伤口或糖尿病性神经病引发的溃疡，或预防手术后疝形成的药物的方法。本发明涉及羊膜来源的基本上纯化的细胞群，包含所述基本上纯化的羊膜来源的细胞群的组合物，以及制备这类基本上纯化的羊膜来源的细胞群的方法以及使用方法。本发明进一步涉及抗体，具体而言，涉及单克隆抗体，所述抗体与羊膜来源的细胞结合，或者与一种或多种羊膜来源的细胞表面蛋白质标志结合。本发明进一步涉及生产所述抗体的方法，使用所述抗体的方法和含有所述抗体的试剂盒。 | ||||||
| 10 | 制备用以治疗由糖尿病性神经病引发的溃疡的药物的方法 | CN201310157917.8 | 2006-03-29 | CN103356704A | 2013-10-23 | D·L·克拉克; C·A·史密斯; R·A·巴纳斯; V·S·马歇尔 |
| 本发明涉及羊膜来源的基本上纯化的细胞群，包含所述基本上纯化的羊膜来源的细胞群的组合物，以及制备这类基本上纯化的羊膜来源的细胞群的方法以及使用方法。本发明进一步涉及抗体，具体而言，涉及单克隆抗体，所述抗体与羊膜来源的细胞结合，或者与一种或多种羊膜来源的细胞表面蛋白质标志结合。本发明进一步涉及生产所述抗体的方法，使用所述抗体的方法和含有所述抗体的试剂盒。 | ||||||
| 11 | 用于细胞的生物反应器放大的细胞培养系统 | CN201180048967.1 | 2011-09-02 | CN103153318A | 2013-06-12 | A·坎贝尔; L·蔡斯; M·维穆里 |
| 本发明涉及在大规模的遵守GMP的条件下，使用满足GMP要求的介质和试剂来培养干细胞（例如MSC）同时保持干性以用于有效的下游治疗用途的方法，所述用途包括但不限于干细胞疗法、产品的生产，所述产品例如获自这种干细胞的有益因子、重组蛋白等。 | ||||||
| 12 | 多潜能和多能细胞在微载体上的培养 | CN201080021929.2 | 2010-03-12 | CN102428172A | 2012-04-25 | 史蒂文·侯; 陈冠良; 安德烈·朔; 肖尔·鲁维尼 |
| 本发明公开了体外培养多潜能或多能细胞的方法，所述方法包括将多潜能或多能细胞连接到多个微载体上以形成微载体-细胞复合物，以及在存在ROCK抑制剂的情况下在悬浮培养中培养所述微载体-细胞复合物。 | ||||||
| 13 | 微载体上的多能干细胞培养 | CN200980155382.2 | 2009-11-19 | CN102307991A | 2012-01-04 | S·纳尔逊 |
| 本发明涉及用于在微载体上培养、扩增和分化多能干细胞的方法。 | ||||||
| 14 | 培养细胞的方法 | CN200980139345.2 | 2009-08-06 | CN102171333A | 2011-08-31 | B·V·卡拉; R·Y·博迪; A·奈特 |
| 提供了用于保持了干细胞潜能的分化的人类细胞的培养的方法。所述方法包括培养锚定到微载体的保持了干细胞潜能的分化的人类细胞，所述微载体选自由明胶微载体和季铵衍生化的聚苯乙烯微载体构成的组。 | ||||||
| 15 | 制备病毒材料的方法 | CN200580034446.5 | 2005-10-07 | CN101044237A | 2007-09-26 | M·波尔沙伊特; B·伯德克; T·米努尔; H·阿佩莱尔; U·朗格尔; K·布拉本德; D·奥托-布拉本德; J·克佩尔; H-J·亨茨勒 |
| 本发明涉及一种制备病毒悬浮液的方法。本发明特别涉及一种在细胞培养物中制备高滴度病毒悬浮液的方法。优选的方法包括在用病毒材料感染之前增加细胞培养物的体积，及随后进一步将该体积扩大到明显大于感染前最大培养体积的终体积的步骤。 | ||||||
| 16 | 微载体培养中国仑鼠卵巢细胞生产异源性分泌蛋白质的方法 | CN00812332.2 | 2000-09-01 | CN1240831C | 2006-02-08 | M·坎宁安; T·伊勒 |
| 本发明涉及以无血清细胞培养液在微载体上培养转化的CHO细胞产生异源性分泌性蛋白质的方法。该方法避免了培养哺乳动物粘附性细胞生产分泌性蛋白所见的一个问题，即从含血清环境换成无血清环境时出现的生产滞后期问题。 | ||||||
| 17 | 在真核细胞中生产重组蛋白的方法 | CN02819597.3 | 2002-09-20 | CN1564863A | 2005-01-12 | I·M·克努森 |
| 本发明提供了在微载体真核细胞培养中生产多肽的方法，该方法包括步骤(i)在适合所述多肽表达的条件和设定点温度下，培养微载体上的表达所述多肽的细胞；(ii)将培养物冷却到低于所述设定点的预定温度；(iii)沉淀该微载体；和(iv)收集全部或部分培养基。 | ||||||
| 18 | 在三维生物反应器中生产来自体内的功能性白血病细胞 | CN01805928.7 | 2001-03-01 | CN1471586A | 2004-01-28 | J·H·D·吴; A·曼塔拉里斯; N·帕诺斯卡尔蒂斯 |
| 本发明提供了培养的白血病细胞。该方法包括分离包括白血病细胞在内的单核细胞在具有覆盖或包围了培养基的支架的室中培养这些白血病细胞，其中的支架使白血病细胞之间能够在三维方向上互相接触。受试者的白血病细胞可用于筛选抑制或刺激白血病细胞的功能或形成的化合物。 | ||||||
| 19 | 微载体培养中国仑鼠卵巢细胞生产异源性分泌蛋白质的方法 | CN00812332.2 | 2000-09-01 | CN1373799A | 2002-10-09 | M·坎宁安; T·伊勒 |
| 本发明涉及以无血清细胞培养液在微载体上培养转化的CHO细胞产生异源性分泌性蛋白质的方法。该方法避免了培养哺乳动物粘附性细胞生产分泌性蛋白所见的一个问题,即从含血清环境换成无血清环境时出现的生产滞后期问题。 | ||||||
| 20 | 一种查尔酮在vero细胞培养中的应用 | CN201710001484.5 | 2017-01-03 | CN106754646A | 2017-05-31 | 刘文友 |
| 本发明提出一种查尔酮在vero细胞培养中的应用，本发明人意外发现该物质在Vero细胞的无血清培养基中应用，可以减少昂贵生长激素的添加，具体而言，不需要添加重组人表皮生长因子，并且容易达到高密度，降低生产成本。细胞密度最高可达1.32*107/L。 | ||||||
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