子分类：
- C12N1/00： 微生物本身,如原生动物;及其组合物(含有由微生物得到的材料的药物制剂入A61K35/66;药用细菌的抗原或抗体组合物的制备,如细菌疫苗入A61K39/00);繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
- C12N11/00： 与载体结合的或固相化的酶;与载体结合的或固相化的微生物细胞;其制备
- C12N13/00： 用电或波能,如磁、声波处理微生物或酶
- C12N15/00： 突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体(如质粒)或其分离、制备或纯化;所使用的宿主(突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N 1/00、C12N 5/00、C12N 7/00;新植物本身入A01H;用组织培养技术再生植物入A01H 4/00;新动物本身入A01K 67/00;含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用,基因治疗入A61K 48/00)
- C12N2303/00： 生物活性非编码核酸中与一般方法学有关的引得码
- C12N2310/00： 核酸结构或类型
- C12N2320/00： 应用;用途
- C12N2330/00： 制备
- C12N2500/00： 细胞培养基的特定成分
- C12N2501/00： 用于细胞培养过程的活性剂,例如分化
- C12N2502/00： 共培养;产生的条件培养基
- C12N2503/00： 细胞在诊断中的用途
- C12N2506/00： 动物细胞由一谱系到另一谱系的分化;多能干细胞的分化
- C12N2509/00： 细胞分离方法,例如酶的特殊用途
- C12N2510/00： 遗传修饰的细胞
- C12N2511/00： 细胞大规模生产
- C12N2513/00： 3D培养
- C12N2517/00： 与动物新品种有关的细胞
- C12N2521/00： 以使用静水压力,流体或剪切力为特征的细胞培养方法
- C12N2523/00： 以温度为特征的细胞培养方法
- C12N2525/00： 以重力,例如微重力为特征的细胞培养方法
- C12N2527/00： 以使用机械力,例如应变力、振动为特征的细胞培养方法
- C12N2529/00： 以使用电磁刺激为特征的细胞培养方法
- C12N2531/00： 微载体
- C12N2533/00： 以材料为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2535/00： 以形态为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2537/00： 以物理或化学处理为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2539/00： 以性能为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2700/00： 病毒
- C12N2710/00： 双链DNA病毒(不用)
- C12N2720/00： 双链RNA病毒(不用)
- C12N2730/00： 逆转录DNA病毒(不用)
- C12N2740/00： 逆转录RNA病毒(不用)
- C12N2750/00： 单链DNA病毒(不用)
- C12N2760/00： 反义单链RNA病毒(不用)
- C12N2770/00： 正义单链RNA病毒(不用)
- C12N2780/00： 裸RNA病毒(不用)
- C12N2790/00： 类病毒和亚病毒因子(不用)
- C12N2792/00： 古细菌病毒(不用)
- C12N2795/00： 噬菌体(不用)
- C12N2799/00： 病毒的应用
- C12N2800/00： 核酸载体
- C12N2810/00： 包括靶向基团的载体
- C12N2820/00： 包括复制系统特殊起点的载体
- C12N2830/00： 具有转录相关特殊元件的载体系统
- C12N2840/00： 包括特定翻译调控系统的载体
- C12N2999/00： C12N2700或C12N2800不包括的病毒或载体的其他方面
- C12N3/00： 孢子形成或分离的方法
- C12N5/00： 未分化的人类、动物或植物细胞,如细胞系;组织;它们的培养或维持;其培养基(用组织培养技术再生植物入A01H 4/00)
- C12N7/00： 病毒,如噬菌体;其组合物;其制备或纯化(药用病毒抗原或抗体组合物的制备,如病毒疫苗入A61K 39/00)
- C12N9/00： 酶;酶原;其组合物(用于清洁牙齿的含酶的制剂入A61K 8/66、A61Q 11/00;含酶或酶原的医药制剂入A61K 38/43;含酶去污剂组合物入C11D;{具有核酸结构的酶,例如核酶入C12N15/113});制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法(麦芽的制备入C12C 1/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | 流感病毒疫苗及其用途 | CN201280067834.3 | 2012-11-27 | CN104066446B | 2017-10-03 | J·W·梅博阁; A·因帕利亚佐; R·福格尔斯; R·H·E·弗里森; P·阿拉尔; S·洛夫里克斯; K·拉多塞维奇 |
| 本发明提供流感血球凝集素主干域多肽，其包含(a)流感血球凝集素HA1域，该流感血球凝集素HA1域包含利用具有0至50个氨基酸残基的连接序列共价键联至HA1 C端主干区段的HA1 N端主干区段；及(b)流感血球凝集素HA2域，其中HA2域中的一或多个氨基酸已突变。亦提供编码这些多肽的核酸，包含这些多肽和/或核酸分子的组合物，以及其使用方法，尤其在检测、预防和/或治疗流感方面。 | ||||||
| 262 | 猴(大猩猩)腺病毒或腺病毒载体及其使用方法 | CN201280059662.5 | 2012-10-05 | CN103987726B | 2017-10-03 | 道格拉斯·E·布拉夫; 詹森·G·D·加尔; 邓肯·麦克维伊 |
| 本发明提供了一种腺病毒或腺病毒载体，其特征为包含一种或多种特定的核酸序列或一种或多种特定的氨基酸序列，或其部分，所述腺病毒或腺病毒载体涉及例如腺病毒pIX蛋白、DNA聚合酶蛋白、五邻体蛋白、六邻体蛋白和/或纤维蛋白。 | ||||||
| 263 | 交联的‑E‑赖氨酸颗粒 | CN201280028453.4 | 2012-04-20 | CN103597011B | 2017-10-03 | D·威灵斯 |
| 本发明提供了一种交联的聚‑ε‑赖氨酸聚合物。聚‑ε‑赖氨酸和交联剂通过酰胺键连接并且交联剂可具有能够与聚‑ε‑赖氨酸的α碳胺反应的至少两个官能团。聚合物合适地在水和其他溶剂中是可溶的，并且是以颗粒的形式。本发明提供了颗粒状支持物，其包括交联的聚‑ε‑赖氨酸聚合物，并且聚合物提供了颗粒本身或包被在颗粒上，所述颗粒例如是二氧化硅。所述聚合物可用于广泛的应用，包括伤口处理，用作医学诊断剂包括颗粒状支持物和被支持物结合或保留的功能性材料，以及肽、寡核苷酸、寡糖的合成，物质的固定化、细胞培养和色谱分离。 | ||||||
| 264 | 最优玉米座位 | CN201480072122.X | 2014-11-03 | CN107223156A | 2017-09-29 | L·萨斯特里-登特; Z·曹; S·斯利拉姆; S·R·韦布; D·L·坎珀; N·埃兰戈 |
| 如本申请公开的，鉴定了单子叶植物，如玉米植物的最优天然基因组座位，它们代表了外源序列靶向插入的最佳位点。 | ||||||
| 265 | 一种亚油酸含量相关的芝麻基因及其应用 | CN201710560898.1 | 2017-07-11 | CN107217063A | 2017-09-29 | 魏鑫; 刘盼; 黎冬华; 张秀荣; 周瑢; 王燕燕; 张艳欣; 王林海 |
| 本发明公开了一种亚油酸含量相关的芝麻基因及其应用。一种亚油酸含量相关的芝麻基因SiFAD2，其特征在于：该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，或为由该序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而产生的具有同等功能的核苷酸序列。通过将亚油酸含量相关芝麻基因SiFAD2在酿酒酵母中的过量表达，发现此基因可显著酿酒酵母的亚油酸含量；通过将亚油酸含量相关芝麻基因SiFAD2在拟南芥中的过量表达，发现此基因可显著提高植物种子的亚油酸含量，因此本发明在提高微生物和植物种子亚油酸含量有很好的应用前景。 | ||||||
| 266 | 一种催化合成肌肽的氨肽酶及其制备方法和应用 | CN201710554512.6 | 2017-07-10 | CN107217048A | 2017-09-29 | 黄科学; 祝俊; 吴锋; 王峰峰; 张超; 华俊国; 余玉奎; 徐飞 |
| 本发明提供一种催化合成肌肽的氨肽酶及其制备方法和应用。所述氨肽酶为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；所述生物酶的制备，首先构建生物酶的基因工程菌株，将全基因合成的生物酶基因片段，利用限制性内切酶SalⅠ线性化重组质粒。本发明构建的基因工程菌，适合高密度培养，生物合成胞外酶，固液分离、超滤浓缩获得酶液，常温、常压水溶液中可催化组氨酸和β丙氨酸高效合成肌肽，具有反应环境友好，生产成本低，转化时间短、工艺操作简单，反应体系杂质含量低，易后处理，具有大规模工业应用的广泛前景。 | ||||||
| 267 | 一种原初态纳米材料致哺乳动物癌变的方法 | CN201710537491.7 | 2017-07-04 | CN107217038A | 2017-09-29 | 王妹梅; 杜华; 汪思应; 曹瑞; 刘亚坤; 姜玉 |
| 本发明公开了一种原初态纳米材料致哺乳动物癌变的方法，包括以下实验步骤：步骤一、原初态纳米材料母液的配置；步骤二、原初态纳米材料致哺乳动物细胞的恶性转化；步骤三、用原初态纳米材料诱发裸鼠成瘤；步骤四、对死亡裸鼠进行病理研究。现有纳米材料致癌性的研究结果基本都是阴性的，其中一个重要原因在于缺乏适用于纳米材料的慢性、低剂量的长期暴露方法，当前针对纳米材料的安全性评估并不完善。本发明在现有技术的基础上，将经过原初态纳米材料处理后发生了恶性转化的哺乳动物细胞注射入裸鼠皮下，检测原初态纳米材料对哺乳动物癌变的影响，本发明能为纳米材料的致癌性研究提供体内实验数据，具有重要的现实意义。 | ||||||
| 268 | 制备神经干细胞的方法 | CN201710505537.7 | 2017-06-28 | CN107217037A | 2017-09-29 | 王振宇 |
| 本发明提供了一种更加稳定的神经干细胞的培养方法，通过原代神经干细胞悬浮培养，达到纯化细胞的目的，之后加入血清进行细胞贴壁培养，极大的加强了神经干细胞的活性，提高了神经干细胞的增殖速度。使神经干细胞的培养更加的稳定，更容易建成相应的神经干细胞系，可以收获大量的神经干细胞而不会出现像传统培养方法那样因没有足够的神经干细胞而不能进行相关科研工作的尴尬情况，培养过程中可以更加直观的观察细胞动态，可以做一些悬浮细胞无法进行的鉴定工作，并且本发明的制备方法更加简单，便于操作。 | ||||||
| 269 | 一种广谱细胞培养基 | CN201710525237.5 | 2017-06-30 | CN107217030A | 2017-09-29 | 王文峰; 曹先艳; 马莹 |
| 本发明提供了一种广谱细胞培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、丝胶蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、N‑异丙基丙烯酰胺、亚麻酸、乙醇胺、芳香酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的广谱细胞培养基，其组分合理，营养丰富，可以为细胞培养提供更多的营养物（包括生长因子等），细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于生物与健康相关研究。 | ||||||
| 270 | 一种栗蘑的液态菌种培养方法 | CN201610165445.4 | 2016-03-22 | CN107217009A | 2017-09-29 | 翁建华 |
| 本发明提供一种栗蘑的液态菌种培养方法，包括提供一种栗蘑的液态菌种培养基，将栗蘑原种接种到所述栗蘑的液态菌种培养基中进行密封培养，当所述栗蘑原种的菌丝萌发后，每天摇动所述栗蘑液态菌种培养基1次，直至获得栗蘑栽培种。本发明提供的栗蘑的液态菌种培养方法工艺简便、生产周期短、污染少，提高了栗蘑人工种植的存活率和产量，而且降低了成本、适宜于工厂化生产。 | ||||||
| 271 | 半滑舌鳎IGF‑I蛋白及其体外表达制备方法与应用 | CN201710648921.2 | 2017-08-01 | CN107216379A | 2017-09-29 | 徐永江; 柳学周; 王滨; 史宝; 李斌 |
| 本发明涉及一种半滑舌鳎IGF‑I蛋白及其体外表达制备方法与应用，所述的蛋白的核苷酸序列为SEQ IDNO:1；氨基酸序列为SEQ IDNO:3。本发明还提供一种半滑舌鳎IGF‑I蛋白的体外表达制备方法，它包括成熟肽序列改造、重组表达载体构建、重组表达载体诱导表达和重组蛋白纯化；本发明利用按照酵母密码子偏好性改造过的半滑舌鳎IGF‑I成熟肽序列与真核表达载体构建了重组表达载体，并在酵母工程菌中成功实现了IGF‑I的高效表达，获得了具有生物活性的半滑舌鳎IGF‑I重组蛋白，以饲料添加剂的形式应用后具有明显的促生长效果。 | ||||||
| 272 | 新型赖氨酸脱羧酶及利用其制备尸胺的方法 | CN201680009472.0 | 2016-01-14 | CN107208083A | 2017-09-26 | 李在轩; 梁荣烈; 朴普晟; 朴妍熙; 朴陈承; 安边日; 吴麟锡; 李那鸿 |
| 本发明涉及一种新型赖氨酸脱羧酶、利用对该赖氨酸脱羧酶活性进行编码的基因而转化的微生物及利用新型赖氨酸脱羧酶制备尸胺的方法。 | ||||||
| 273 | 丁酰胆碱酯酶两性离子聚合物缀合物 | CN201580056449.2 | 2015-10-16 | CN107208076A | 2017-09-26 | D·维克多·派尔罗斯; 史蒂芬·A·查尔斯; 韦恩·多; 黄小坚; 马丁·莱塞尔; 迪迪埃·贝努瓦 |
| 本发明提供重组丁酰胆碱酯酶融合蛋白，其包含Fc融合蛋白和含有与融合蛋白缀合的亲水基团的多臂高分子量聚合物；以及制备这种聚合物的方法。 | ||||||
| 274 | 细胞聚集体的制备方法 | CN201680008039.5 | 2016-01-26 | CN107208065A | 2017-09-26 | 堀口一树; 酒井康行; 伊吹将人 |
| 本发明的课题在于提供一种基于悬浮培养的细胞聚集体的制备方法，该方法是易于将细胞聚集体调整至适于培养的大小、且对细胞造成损伤的可能性低的方法。本发明涉及一种细胞聚集体的制备方法，该方法包括在含有溶血磷脂的液体培养基中使细胞悬浮并进行培养的工序。 | ||||||
| 275 | 血管平滑肌细胞的培养方法 | CN201680007913.3 | 2016-01-29 | CN107208059A | 2017-09-26 | 石井伊都子; 金木达朗; 北原真树 |
| 本发明提供一种血管平滑肌细胞的培养方法，所述方法包括下述步骤：在含有能使细胞或组织悬浮而进行培养的结构体的培养基组合物中，悬浮培养血管平滑肌细胞。本发明还提供一种抑制血管平滑肌细胞的细胞增殖的方法，所述方法包括下述步骤：在该培养基组合物中悬浮培养血管平滑肌细胞。本发明还提供一种血管平滑肌细胞的保存方法，所述方法包括下述步骤：使血管平滑肌细胞悬浮于该培养基组合物中。该结构体包含例如脱酰基结冷胶。 | ||||||
| 276 | 由多能干细胞向角膜上皮细胞的分化诱导 | CN201680006004.8 | 2016-01-13 | CN107208052A | 2017-09-26 | 西田幸二; 林龙平; 石川幸 |
| 本发明涉及由多能干细胞分化诱导角膜上皮细胞的方法。更详细而言，涉及下述方法：在不使用饲养细胞的情况下，在无血清培养基中使人iPS细胞等多能干细胞自主地分化为外胚层系细胞种类，并将得到的眼表外胚层系列细胞分化诱导为角膜上皮细胞。 | ||||||
| 277 | 延续细胞培养基的材料和方法 | CN201580074361.3 | 2015-11-20 | CN107208025A | 2017-09-26 | G·R·马汀; A·J·坦纳; A·M·威尔克斯 |
| 本公开提供了一种延续细胞培养基的材料，所述材料能够随着时间将营养物质缓慢释放到细胞培养环境中。在实施方式中，所述材料为细胞培养容器的一部分。在实施方式中，所述材料为细胞培养材料表面上的涂层或膜。在另外的实施方式中，所述材料为在其上培养细胞的表面，例如细胞培养容器或微载体。 | ||||||
| 278 | 衣原体激活的B细胞平台及其方法 | CN201680009419.0 | 2016-02-10 | CN107206258A | 2017-09-26 | T·凯尔佩斯; R·V·米格尔 |
| 本文公开了一种衣原体激活的B细胞(CAB)平台。还公开了一种增强B细胞群的方法，所述方法包括在适合增强所述B细胞群的条件下将所述B细胞暴露于衣原体属，使得所述B细胞发生扩增和分化，并且将所述B细胞暴露于或交联到抗原。还公开了制备所述CAB以及用所述CAB治疗有需要的受试者的方法。 | ||||||
| 279 | 进行性心力衰竭的预防 | CN201580070480.1 | 2015-12-22 | CN107206027A | 2017-09-26 | S·伊泰斯库; L·戈尔登 |
| 本公开涉及用于预防具有持续性左心室(LV)功能障碍的受试者中的进行性心力衰竭的方法。此类方法也可以用于治疗或预防具有近端左前降支(LAD)病变和持续性左心室功能障碍的受试者中的进行性心力衰竭。 | ||||||
| 280 | 单倍体诱导物 | CN201580075644.X | 2015-12-23 | CN107205354A | 2017-09-26 | C·博尔杜安; F·布鲁尔; M·克洛伊贝尔-迈茨; M·尼森; M·奥祖诺娃; B·舒尔茨; S·维克霍斯特 |
| 本发明涉及非转基因和转基因植物，优选作物植物，其具有单倍体诱导物的生物活性且包含多核苷酸，所述多核苷酸包含编码着丝粒组蛋白H3(CENH3)蛋白的核苷酸序列，其中所述多核苷酸包含引起CENH3蛋白的氨基酸序列改变的至少一个突变，以及所述植物的部分。进一步地，本发明提供产生诱导物植物的方法、利用诱导物植物产生单倍体和双单倍体植物的方法以及促进细胞质交换的方法。 | ||||||
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