子分类：
- C12N2500/02： .气体,例如低氧条件
- C12N2500/05： .无机成分
- C12N2500/30： .有机成分(金属螯合剂入C12N2500/10;降钙素入C12N2500/14;转铁蛋白入C12N2500/24)
- C12N2500/50： .水溶性聚合物,例如聚乙二醇(PEG)
- C12N2500/60： .缓冲液,例如pH值调节,渗透压
- C12N2500/70： .不明确的提取物(条件培养基入C12N2502/00)
- C12N2500/90： .无血清培养基,其还可包括天然来源的成分
- C12N2500/98： .无异源成分培养基和培养条件
- C12N2500/99： .无血清培养基
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 三羧酸(TCA)中间体用于控制细胞培养中的氨产生的用途 | CN201480016165.6 | 2014-03-13 | CN105051203A | 2015-11-11 | O.拉拉-韦拉斯科; C.M.韦纳 |
| 本发明涉及减少哺乳动物细胞培养物中的铵离子浓度的方法、维持或增加哺乳动物细胞培养物中的细胞生产力的方法、维持或增加哺乳动物细胞培养物中的细胞生长的方法和减少细胞培养物中铵离子积累对抗体糖基化模式的影响的方法，所述方法包括以下步骤：在细胞培养基中培养所述细胞，和给所述细胞培养基施用有效量的TCA中间体组合物或与其接触。 | ||||||
| 2 | 培养的胰岛 | CN201180060765.9 | 2011-10-21 | CN103429733B | 2015-11-25 | M·J·泰勒; S·C·巴伊库 |
| 提供了制备可包含pancreatite的胰岛的方法。所述方法涉及例如酶消化破坏胰腺和/或其部分，和在培养基中接种包含胰岛的经回收细胞产物，所述培养基包含至少可检测量的内分泌组织和/或外分泌组织。 | ||||||
| 3 | 培养的胰岛 | CN201180060765.9 | 2011-10-21 | CN103429733A | 2013-12-04 | M·J·泰勒; S·C·巴伊库 |
| 本发明提供了制备可包含pancreatite的胰岛的方法。所述方法涉及例如酶消化破坏胰腺和/或其部分，和在培养基中接种包含胰岛的经回收细胞产物，所述培养基包含至少可检测量的内分泌组织和/或外分泌组织。 | ||||||
| 4 | B型肝炎ウイルス複製の調節 | JP2018501928 | 2016-07-15 | JP2018526982A | 2018-09-20 | レン イー チェー; コ ホイ リン |
| ここに開示するのは、SNAI2、SOX7と、それ以外の因子からなる特定の群からの少なくとも1つを調節する少なくとも1つの薬剤を細胞に接触させることによってB型肝炎ウイルス(HBV)の複製を調節する方法と、その薬剤のスクリーニングと、対象におけるHBV感染に付随するHBV感染症または疾患または病気を治療するための薬でのその薬剤の使用である。好ましい一実施態様では、この薬剤は、SOX7またはSNAI2またはこれらのステープルドペプチドに由来する1つのペプチドである。別の発明として、あるウイルスの複製を調節する少なくとも1つの因子を同定する方法も開示されている。 | ||||||
| 5 | Cardiomyocyte media with dialyzed serum | JP2013515582 | 2011-06-20 | JP2013528401A | 2013-07-11 | ナザン メイヤー，; ブラッド スワンソン，; スティーブ フェイン， |
| 心筋細胞の維持のための方法及び組成物が提供される。 例えば、ある観点によれば、心筋細胞の長期純度を維持するために、血清を実質的に有さないか又は透析された血清を含む培地において心筋細胞を培養する方法が提供される。 さらなる観点によれば、心筋細胞の調節方法が提供される。 本発明の観点は、特に均質性の点から、心筋細胞集団の純度を維持するための方法を提供することにより技術的主要欠陥を克服する。 ある態様によれば、下記に使用される培地において精製された心筋細胞集団を培養することを含む、精製された心筋細胞の集団の純度を維持するための方法が提供され、ここで前記集団は少なくとも１週間〜７ヶ月間、培養され、そして心筋細胞の純度を維持する。 | ||||||
| 6 | 培養膵島 | JP2013535111 | 2011-10-21 | JP6073794B2 | 2017-02-01 | マイケル ジェイ テイラー; シモーナ シー バイク |
| 7 | 透析された血清を有する心筋細胞培地 | JP2016007750 | 2016-01-19 | JP2016052336A | 2016-04-14 | ナザン メイヤー; ブラッド スワンソン; スティーブ フェイン |
| 【課題】透析された血清を有する心筋細胞培地の提供。 【解決手段】心筋細胞の維持のための方法及び組成物が提供される。例えば、ある観点によれば、心筋細胞の長期純度を維持するために、血清を実質的に有さないか又は透析された血清を含む培地において心筋細胞を培養する方法が提供される。さらなる観点によれば、心筋細胞の調節方法が提供される。本発明の観点は、特に均質性の点から、心筋細胞集団の純度を維持するための方法を提供することにより技術的主要欠陥を克服する。ある態様によれば、下記に使用される培地において精製された心筋細胞集団を培養することを含む、精製された心筋細胞の集団の純度を維持するための方法が提供され、ここで前記集団は少なくとも1週間〜7ヶ月間、培養され、そして心筋細胞の純度を維持する。 【選択図】なし |
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| 8 | 細胞培養においてアンモニアの生成を制御するための、トリカルボン酸（ＴＣＡ）中間体の使用 | JP2015562514 | 2014-03-13 | JP2016509866A | 2016-04-04 | ララ−ヴェラスコ，オスカー; ミシェル ウェーナー，クリスティーナ |
| 本発明は、哺乳動物細胞培養においてアンモニウムイオン濃度を低減する方法、哺乳動物細胞培養において細胞の生産性を維持又は増加させる方法、哺乳動物細胞培養において細胞の増殖を維持又は増加させる方法、及び細胞培養において抗体のグリコシル化パターンに対するアンモニウムイオン蓄積の影響を低減する方法であって、細胞培養培地において細胞を増殖させるステップ、及び細胞培養培地に、有効量のTCA中間体組成物を接触させ又は投与するステップを含む、前記方法に関する。【選択図】なし | ||||||
| 9 | 抗fugetactic特性を有する改変されたナチュラルキラー細胞およびその使用 | JP2018514875 | 2016-09-16 | JP2018533915A | 2018-11-22 | ポツナンスキー マーク シー.; ヴィアネッロ ファブリッツィオ |
| 本発明は、患者における腫瘍または癌の効果的および効率的な治療のための全体的な抗fugetactic特性を有する改変されたナチュラルキラー細胞組成物を作製するためのエクスビボの方法、および、その組成物および使用を提供する。 | ||||||
| 10 | 透析された血清を有する心筋細胞培地 | JP2013515582 | 2011-06-20 | JP6039551B2 | 2016-12-07 | メイヤー, ナザン; スワンソン, ブラッド; フェイン, スティーブ |
| 11 | Culture islet | JP2013535111 | 2011-10-21 | JP2013543725A | 2013-12-09 | ジェイ テイラー マイケル; シー バイク シモーナ |
| パンクレアタイトを含み得る膵島の調製方法が提供される。 その方法は膵臓および／またはその断片を崩壊、例えば、酵素消化させるステップ、ならびに回収された島を含む細胞生成物を少なくとも検出可能な量の内分泌組織および／または外分泌組織を含む培地に播種するステップを含むことができる。 | ||||||
| 12 | Hepatic stellate cells progenitor cells and how the cells are isolated | JP2009513392 | 2007-05-24 | JP5254221B2 | 2013-08-07 | 浩司 久保田; リード，ローラ，エム． |
| The present invention relates to precursor cells to hepatic stellate cells, compositions comprising same and methods of isolating same. The surface antigenic profile of the precursors is MHC class Ia negative, ICAM-1 + , VCAM-1 + , ²3-integrin + . In addition to expression of these surface markers, the cells also express the intracellular markers desmin, vimentin, smooth muscle ±-actin, nestin, hepatocyte growth factor, stromal derived factor-1± and Hlx homeobox transcriptional factor. | ||||||
| 13 | Hepatic stellate cells progenitor cells and how the cells are isolated | JP2009513392 | 2007-05-24 | JP2009538152A | 2009-11-05 | リード，ローラ，エム．; 浩司 久保田 |
| 本発明は、肝星細胞の前駆細胞、その細胞を含む組成物及びその細胞を単離する方法に関する。 前駆細胞の表面抗原プロフィールは、ＭＨＣクラスＩａ陰性、ＩＣＡＭ−Ｉ
＋ 、ＶＣＡＭ−Ｉ
＋ 、β３−インテグリン
＋である。 これらの表面マーカーの発現に加えて、その細胞はまた、細胞内マーカーであるデスミン、ビメンチン、平滑筋αアクチン、ネスチン、肝細胞増殖因子、間質細胞由来因子１α及びＨｌｘホメオボックス転写因子を発現する。
【選択図】図１ |
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| 14 | 하이드로겔을 이용한 3차원적 줄기세포 골분화 유도 방법 | KR1020140125316 | 2014-09-19 | KR1020160034541A | 2016-03-30 | 박현숙; 이순례; 양지원; 추설; 모현정 |
| 본발명은간엽줄기세포의골분화유도에있어서, 다공성막및 생분해성합성바이오겔을이용하여세포를세포배양용기와비접촉적으로배양함으로써단시간내에골분화하는방법에관한것으로, 종래의골분화방법에비해현저히골분화유도기간을단축시킬수 있으며, 분화후에도세포의분리가용이한효과가있다. | ||||||
| 15 | 수산화나트륨과 이산화탄소를 이용한 미세조류용 배지에 탄소고정방법 및 이를 이용한 미세조류의 배양방법 | KR1020140029155 | 2014-03-12 | KR1020150106725A | 2015-09-22 | 양지원; 권종희; 정주영; 김교찬; 이한솔; 성민규 |
| 본 발명은 미세조류용 배지에 NaOH로 전처리하고 CO
2 를 공급하여 이산화탄소를 NaHCO
3
또는 Na
2 CO
3 의 형태로 고정화하는 단계와, 이렇게 미세조류 배지에 고정화된 이산화탄소를 고정화한 배지에 탄산을 영양원으로 미세조류를 접종하여 배양하는 단계로 구성된다.
본 발명은 NaOH를 이용하여 배지의 pH를 13로 조절하므로 화학적 멸균이 이루어지고, 무기탄소원인 이산화탄소 가스를 배지에 공급하여 탄소를 고정화하므로 멸균된 배지로부터 미세조류나 시아노박테리아를 생산할 수 있다. 또한 이산화탄소의 화학적 고정을 통해 미세조류를 배양하므로 직접적인 미세조류 배양과정에서 일어나는 생물학적 이산화탄소 고정화공정보다 효율성이 좋다 |
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| 16 | 보다 수임된 세포로부터 미분화 세포를 형성시키기 위한장치 및 방법 | KR1020077023304 | 2001-05-10 | KR1020070103522A | 2007-10-23 | 아불자다옐일함모하메드사레사에드 |
| A device for preparing an undifferentiated cell, the device comprises means for contacting a more committed cell with an agent that causes the more committed cell to retrodifferentiate into an undifferentiated cell. | ||||||
| 17 | 자연 살해세포의 대량증식 방법 및 배양용 조성물 | KR1020160085642 | 2016-07-06 | KR101851270B1 | 2018-04-25 | 이경미; 손정원; 임선아; 임장미 |
| 본발명은자연살해세포의배양시 활성산소억제제및/또는 p53 억제제를처리하는단계를포함하는배양방법및 이를포함하는조성물에관한것으로, 본발명에의하는경우활성산소와 p53 단백질의작용을억제함으로서암세포살상기능을유지하면서도자연살해세포의증식효율을높일수 있다. | ||||||
| 18 | 마이코박테리아의 성장 증진용 조성물 및 방법 | KR1020150021826 | 2015-02-12 | KR1020160099789A | 2016-08-23 | 류성원; 김희진; 이은희; 김하은; 정현주; 김혜진; 곽미리; 정용균; 유정헌; 박경옥; 김수연 |
| 본발명은마이코박테리아의성장을증진시키기위한성장증진용조성물, 이의제조방법및 마이코박테리아의성장증진방법에관한것이다. 본발명의마이코박테리아성장증진용조성물, 배지및 방법은고가의장비없이기존의결핵균배양배지에 BCG 추출물을첨가함으로써마이코박테리아의성장을효과적으로증진시킬수 있으므로, 결핵균등의신속한진단및 약제감수성검사에유용하게이용될수 있고궁극적으로결핵의예방및 치료를용이하게할 수있다. | ||||||
| 19 | 유기태 질소원을 함유하는 미세조류 클로렐라 배지 조성 | KR1020130135585 | 2013-11-08 | KR1020150053526A | 2015-05-18 | 구정모; 김학응; 박동준 |
| 본발명은미세조류인클로렐라배지조성에관한것으로서, 더욱정확하게는유기태질소원인카제인펩톤을함유하는것을특징으로하는클로렐라배양배지및 상기배지를이용하는것을특징으로하는미세조류클로렐라의배양방법에관한것이다. 본발명에따르면클로렐라의배양시간을단축할수 있으며, 고농도의세포및 생리활성물질등을확보할수 있다. 이러한효과를바탕으로의약용재조합단백질및 바이오에너지원료인지방산생산에적용이가능할것으로판단된다. | ||||||
| 20 | 변형량의 염소 및 칼륨을 사용하는 미세조류 중에 고농도 디에치에이의 생산 | KR1020147025701 | 2004-10-01 | KR1020140119198A | 2014-10-08 | 비헌스,바울더블유.; 톰슨,존엠.; 에피티,키르크.; 페이퍼,요셉더블유.3세; 윈,제임스피.; 립메이어,제임스,카세이.; 피크탈리,자우아드; 한슨,존 |
| 낮은 농도의 염소를 사용하는, 종속영양생물 해양 와편모충류(dinoflagellate)
Crypthecodinium 을 포함한 해양 미세조류(marine microalgae)에 의한 고불포화 지방산의 생산방법이 기술된다. 구체적으로, 나트륨 이온 및 칼륨 이온 농도를 조정하여 낮은 염소 배지에 성장하면서 해양 미생물에 의한 고불포화 지방산의 생산을 증가시키는 방법이 기술된다. 본 발명은 또한 낮은 pH 농도에서 해양 미생물에 의한 고불포화 지방산의 생산방법에 관한 것이며 또한 낮은 pH 내성 균을 생산하는 방법을 포함한다.
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