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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
121	一种利用微生物发酵核桃隔制备的烟用香料及其应用	CN201710326183.X	2017-05-10	CN107354174A	2017-11-17	党立志; 陈兴; 段焰青; 刘秀明; 杨晓艳; 李利君; 蒋举兴
本发明公开了一种利用微生物发酵核桃隔制备的烟用香料及其应用。以核桃隔为原料，将洞穴动球菌SYSUZL-1经扩大培养后发酵核桃隔，30℃震荡培养24～48h后，再经回流提取、过滤除渣、上清液减压浓缩后得到烟用香料。该菌株保藏编号CCTCC M2016738。经过微生物学特性分析和16S rRNA基因序列分析表明所述的洞穴动球菌为微生物新种。该菌株和核桃隔共同发酵的产物与未处理对照相比，在保持原有核桃隔特征香气的同时，增加了特殊酸香，香气丰富性增加，喉部刺激性减少。
122	一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法	CN201710590041.4	2017-07-19	CN107353652A	2017-11-17	章云
一种竹纤维改性鼠李糖脂乳化沥青的制备方法，属于沥青制备技术领域，包括制备竹纤维、铜绿假单胞菌接种于斜面培养基、接种于种子培养基、等离子体诱变、接种于平板培养基、接种于发酵培养基、乙酸萃取、制备乳化沥青。竹纤维改性，可以提高沥青的物理机械性能。鼠李糖脂具有较强的表面活性和乳化能力，能被生物完全降解，对环境友好。采用本发明制备的沥青，乳化效果好、稳定性好，具有良好的降滤失性和抑制性。采用等离子体作为诱变剂，对铜绿假单胞菌菌株进行诱变处理，获得鼠李糖脂的产量更高。采用等离子体对竹纤维及其他材料进行预处理，以增强纤维与沥青的相容性和两相成分的结合强度。
123	工程化亚胺还原酶以及用于酮和胺化合物的还原胺化的方法	CN201380037039.4	2013-05-09	CN104428313B	2017-11-17	陈海滨; 杰弗里·穆尔; 史蒂文·J·科利尔; 德里克·史密斯; 约瓦娜·纳佐尔; 格雷戈里·休斯; 雅各布·杰恩; 吉伽特; 哈思曼; 斯科特·诺维克; 尼古拉斯·阿加德; 奥斯卡·阿尔维左; 乔治·科普; 杨万林; 乔利·苏库玛兰; 斯特法妮·额·迈纳
本公开内容提供了具有亚胺还原酶活性的工程化多肽、编码该工程化亚胺还原酶的多核苷酸、能够表达该工程化亚胺还原酶的宿主细胞、以及使用这些工程化多肽与一系列酮和胺底物化合物制备仲胺和叔胺产物化合物的方法。
124	组氨酸工程改造的轻链抗体和用于生成所述抗体的经基因修饰的非人动物	CN201380025684.4	2013-03-15	CN104302169B	2017-11-17	J·麦克沃克; L·麦克唐纳; A·J·莫菲
本申请提供了经基因修饰的非人动物，其中所述非人动物在免疫后表达能够pH依赖地与抗原结合的抗体库。本申请提供了经基因修饰的非人动物，所述动物表达来源于在非人动物的种系中的单一重排的轻链可变区基因的单一轻链可变结构域，其中所述单一重排的轻链可变区基因包含至少一个非组氨酸编码密码子被组氨酸编码密码子的取代。本申请提供了制备非人动物的方法，所述动物表达包含含有组氨酸的通用轻链的抗体。
125	一种抑制K-RAS基因表达的siRNA及其前体和应用	CN201610292198.4	2016-05-05	CN107345230A	2017-11-14	张辰宇; 陈熹; 梁宏伟; U·乌尔-拉赫曼; 曾科
本发明公开了一种抑制K-RAS基因表达的siRNA，及其前体序列和应用。本发明给出的K-RAS siRNA以及其前体序列可以高效抑制K-RAS基因的表达，并且体内实验表明对于K-RAS高表达肿瘤有一定的抑制作用。本发明的siRNA的前体及其载体可以在其宿主中形成稳定的siRNA，并发挥作用。
126	生物防治	CN201380023783.9	2013-03-05	CN104271747B	2017-11-14	L·阿尔菲
提供的是一种适于在节肢动物雄性生殖系中条件表达效应物基因的节肢动物雄性生殖系基因表达系统。所述系统包括第一表达单元，所述第一表达单元包含效应物基因和与其可操作连接的用于其的启动子；和第二表达单元。所述第二单元包含转录因子的编码序列和可操作连接于其的上游调控元件，所述转录因子能够作用于第一表达单元中的启动子上以驱动所述效应物基因的表达。所述上游调控元件包括转录因子的启动子；和临近转录因子编码序列起始位点的5’UTR。上游调控元件驱动转录因子足量表达，从而转录因子蛋白转而在减数分裂前驱动效应物基因的转录。还提供的是所述系统例如在生物防治和质量控制方法中的用途。
127	用于分枝杆菌的增强的检测的方法和培养基	CN201080030010.X	2010-06-30	CN102471757B	2017-11-14	帕拉姆帕尔·多尔; 莱蒂西亚·巴顿; 约安尼·波尔蒂拉; 道格拉斯·劳沃恩
本发明涉及用于分枝杆菌(Mycobacterium)生长的增强的生长和检测的改良的培养基和方法。本发明还涉及可用于分枝杆菌的增强的生长和检测的改良的分枝杆菌试剂系统或试剂盒。
128	包含具有非常规生物活性的天冬氨酰-tRNA合成酶的组合物和方法	CN201080023661.6	2010-03-31	CN102449143B	2017-11-14	赖安·A·亚当斯; 洪非; 赵基; 克瑞斯迪·佩耶尔; 伊娃·R·阿莫尔; 肯尼·达里格; 莱斯利·A·格林尼; 伊夫·马瑞曼
提供了具有非常规生物活性的分离的天冬氨酰‑tRNA合成酶多肽和多核苷酸，以及与其相关的组合物和方法。
129	一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法	CN201610298585.9	2016-05-03	CN107338221A	2017-11-10	何刚; 张亚洲; 蒋敏; 齐来俊
本发明提供了一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，包括以下步骤：(1)组织处理器械消毒；(2)选取2～3周的雄性SD大鼠，断颈处死，用眼科剪剪去大鼠腿部被毛，截取坐骨神经，将组织放入预冷无菌含双抗的PBS液中洗涤数次除去血渍和外膜；(3)剪碎组织，并用预热的II型胶原酶和IV型胶原酶消化；(4)终止消化，离心，弃上清，加培养基重悬；(5)组织块贴壁法接种到6孔培养板培养；(6)孵育1～2h，置于37℃、5％CO2环境中培养；(7)细胞传代纯化；(8)细胞形态学观察与鉴定。本发明提供的一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，简单易操作，稳定，高效，获得的施旺细胞活力高，可用于建立体外实验模型细胞，满足大鼠施旺细胞实验的要求。
130	一种利用植物激素促进雨生红球藻生长及虾青素含量的方法	CN201710533092.3	2017-07-03	CN107338194A	2017-11-10	林真真; 马建; 魏本军; 兰振华; 胥洪明
本发明公开了一种利用植物激素促进雨生红球藻生长及虾青素积累的方法，包括如下步骤：制备植物激素母液：配制雨生红球藻培养基；接种；然后将上述藻液放于24℃、1000-4000lx光照下通气培养，每两天测量一次生物量，连续培养8-10天；本发明所述的方法简单易行，成本低廉，通过该方法培养的雨生红球藻生长速度快、生物量高，诱导周期短、虾青素含量明显提高。
131	一种重组犬长效干扰素及制备此长效干扰素的融合蛋白及其制备方法	CN201710676328.9	2017-08-09	CN107337738A	2017-11-10	赵俊; 韩国祥; 赵雨; 夏兵兵; 徐慕珍; 程正阳; 徐文俊; 单雪芹
本发明公开了一种重组犬长效干扰素及制备此长效干扰素的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由犬白细胞介素2与犬干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后胡静冷冻干燥即可得到重组犬长效干扰素。所述重组犬长效干扰素可显著提高犬干扰素的半衰期，较普通犬干扰素的半衰期提高10倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高犬自身的免疫应答。
132	一种利用车前草菌根苗栽培红菇的方法	CN201710709500.6	2017-08-17	CN107333566A	2017-11-10	曹丽萍
本发明公开了一种利用车前草菌根苗栽培红菇的方法，包括以下步骤：a.菌种分离培养；b.菌种扩繁；c.车前草菌根苗培育以及栽培出菇。所述菌种分离培养中使用的母种培养基中含有车前草多糖。与现有技术相比，本发明的有益效果为：利用车前草菌根苗辅助栽培红菇，实现人工栽培，为红菇的产业化生产奠定基础；另外，在母种培养基中添加车前草多糖可提高栽培所得红菇中的氨基酸含量。
133	迟钝爱德华氏菌突变株及其应用	CN201280073987.9	2012-06-15	CN104919036B	2017-11-10	王启要; 刘琴; 张元兴; 王亚敏; 吴海珍; 肖婧凡
本发明提供迟钝爱德华氏菌突变株及其应用，尤其是提供具有生物学屏障的突变株和具有生物学屏障的减毒突变株。
134	水稻TMS10基因的定点敲除系统及其应用	CN201710345610.9	2017-05-16	CN107326042A	2017-11-07	张大兵; 梁婉琪; 余君萍; 袁政; 陈明姣; 罗治靖
本发明涉及水稻TMS10基因的定点敲除系统及其应用。所述定点敲除系统如下，定点敲除系统包括CRISPR/Cas9系统和sgRNA靶点；sgRNA靶点为水稻雄性不育基因TMS10中含有PAM或NGG的序列；CRISPR/Cas9系统为CC-TMS10-1；CC-TMS10-1靶序列为SEQ ID NO.1序列的第2281位至第2299位。所述应用是：通过单独使用CC-TMS10-1对不同粳稻和籼稻品种的TMS10基因进行靶向敲除；实验证明，在不同水稻品种中定点敲除诱导产生的纯合突变转化植株表现出温敏雄性不育特征。本发明为创造基于水稻温敏雄性不育基因TMS10的温敏雄性不育系种质资源、水稻杂交制种提供高效的育种方式。
135	重金属离子吸附系统及其宿主菌、重金属离子回收方法	CN201710501466.3	2017-06-27	CN107326036A	2017-11-07	赵劲; 魏炜; 孙培卿; 崔汉立; 刘祥志
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种重金属离子吸附系统及其宿主菌、重金属离子回收方法。该重金属离子吸附系统包括相互连接的枯草芽孢杆菌芽孢衣蛋白CotC DNA序列和重金属离子结合蛋白DNA序列，且所述枯草芽孢杆菌芽孢衣蛋白CotC DNA序列与启动子连接。重金属离子吸附蛋白表面展示系统包括由本发明的重金属离子吸附系统表达的枯草芽孢杆菌芽孢衣蛋白CotC和重金属离子结合蛋白。本发明能够通过生物手段实现对工业废水中重金属离子可循环富集和回收，且能够克服现有技术的缺点，不会造成二次污染，对环境友好。
136	一种液体酶制剂及制备方法	CN201710599690.0	2016-02-16	CN107326019A	2017-11-07	王方明; 谢永强; 徐保弟; 张宇
本发明公开了一种液体酶制剂及制备方法。本发明主要解决谷氨酰胺转氨酶液体制剂在常温下难保存的技术问题，其技术方案为：该酶制剂为谷氨酰胺转氨酶EC2.3.2.13的液体制剂，各组分含量为：谷氨酰胺转氨酶液体制剂的酶活为99-1000u/ml、丙三醇或山梨糖醇重量体积百分含量50-60％、酪蛋白酸钠重量体积百分含量0-1.0％、壳聚糖水解物重量体积百分含量0-0.25％、茶多酚重量体积百分含量0-0.01％、葡萄糖氧化酶0-5u/ml、食品防腐剂重量体积百分含量0-0.05％、pH调节剂补齐到100％体积，所述液体酶制剂至少添加酪蛋白酸钠、壳聚糖水解物、茶多酚和葡萄糖氧化酶中的一种。本发明实现了酶制剂常温下保持6个月酶活80％以上、性状稳定、无微生物腐败、使用效果良好。
137	一种细胞周期阻滞剂6BAR在人乳腺癌细胞中的应用	CN201710445304.2	2017-06-15	CN107326010A	2017-11-07	王黎; 程娇; 崔昌浩; 林凡琳; 张瀚文; 于冬丽; 邓营营
本发明提供了一种细胞周期阻滞剂6BAR在人乳腺癌细胞中的应用，属于生物化学与分子生物学技术领域。一种细胞周期阻滞剂6BAR在人乳腺癌细胞株中的应用，步骤如下：(1)细胞复苏；(2)细胞培养；(3)药物配制；(4)处理细胞；(5)检测细胞增殖抑制率；(6)检测细胞周期。本发明的数据建立在核苷类似物可干扰肿瘤细胞的DNA合成和DNA合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成抑制了肿瘤细胞的存活和复制的基础之上。
138	一种人胚胎干细胞分化为内皮细胞专用的培养基及其方法	CN201710599758.5	2017-07-21	CN107326006A	2017-11-07	朱猛; 汪雁归
本发明提供了一种商业用的人胚胎干细胞无血清分化培养基，由以下终浓度的成分构成：L-谷氨酰胺2mmol/L、维甲酸浓度为3×10-9mol/L、转铁蛋白6mg/L、亚硒酸钠30mg/L和人表皮细胞生长因子:0.15mg/L，纤连蛋白:0.5mg/L，TGF-β1其浓度为5ng/ml，细胞分化促进肽浓度为100ppm，用DMEM/F12(1：1)培养基进行配置。该分化培养基中由于不含有动物来源的血清，因此可以控制感染风险；在分化培养基中加入了特异性促进干细胞分化活性的小肽，使得细胞生长以及分化速度显著提高。
139	降解餐厨垃圾的复合菌剂及其制备方法和被餐厨垃圾污染的塑料及泡沫类废物的清洁方法	CN201710747788.6	2017-08-28	CN107325991A	2017-11-07	沈伟航; 扈华庚; 黄宗彩; 杨芮
本发明公开了一种降解餐厨垃圾的复合菌剂及其制备方法和被餐厨垃圾污染的塑料及泡沫类废物的清洁方法，该复合菌剂包括以下重量份数的菌种：解脂假丝酵母18～29份、米曲霉12～21份和地衣芽孢杆菌28～33份。本发明利用复合菌剂有效降解餐厨垃圾实现了餐厨垃圾从已污染塑料袋、泡沫类废物表面高效剥离及充分、快速地实现对已污染塑料袋、泡沫类废物的生物清洁目的，再将经过生物清洁法处理后的塑料、泡沫类废物进行回收利用，有效降低成本，大大减少了有害物质的产生，且有效简化了已污染塑料袋、泡沫类废物的处理流程。
140	一种淡水微藻常温液态保存配方和制作方法	CN201710474174.5	2017-06-21	CN107325971A	2017-11-07	栾会妮; 梁亚; 吕云云; 马贵范; 刘振华
一种淡水微藻常温液态保存配方和制作方法，该配方包含以下成分：细胞数量≥1020CFU/ml的藻类浓缩液50-80%，藻类营养液10-30%，均质剂：0.1-0.25%，将pH调至11。该保存方法技术简单，成本较低，可较好地控制微藻的生长，使其暂时休眠，常温液态可保存4个月,藻液可为养殖水体提供优质藻种，并快速增殖形成良好藻相,富含蛋白质、脂类、多糖、微量元素藻种施入水体后能快速生长繁殖为水体提供优势种群，还可以作为鱼、虾、蟹等养殖水生动物提供丰富的开口饵料,提高水体生产力。

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