子分类：
- C12N1/00： 微生物本身,如原生动物;及其组合物(含有由微生物得到的材料的药物制剂入A61K35/66;药用细菌的抗原或抗体组合物的制备,如细菌疫苗入A61K39/00);繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
- C12N11/00： 与载体结合的或固相化的酶;与载体结合的或固相化的微生物细胞;其制备
- C12N13/00： 用电或波能,如磁、声波处理微生物或酶
- C12N15/00： 突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体(如质粒)或其分离、制备或纯化;所使用的宿主(突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N 1/00、C12N 5/00、C12N 7/00;新植物本身入A01H;用组织培养技术再生植物入A01H 4/00;新动物本身入A01K 67/00;含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用,基因治疗入A61K 48/00)
- C12N2303/00： 生物活性非编码核酸中与一般方法学有关的引得码
- C12N2310/00： 核酸结构或类型
- C12N2320/00： 应用;用途
- C12N2330/00： 制备
- C12N2500/00： 细胞培养基的特定成分
- C12N2501/00： 用于细胞培养过程的活性剂,例如分化
- C12N2502/00： 共培养;产生的条件培养基
- C12N2503/00： 细胞在诊断中的用途
- C12N2506/00： 动物细胞由一谱系到另一谱系的分化;多能干细胞的分化
- C12N2509/00： 细胞分离方法,例如酶的特殊用途
- C12N2510/00： 遗传修饰的细胞
- C12N2511/00： 细胞大规模生产
- C12N2513/00： 3D培养
- C12N2517/00： 与动物新品种有关的细胞
- C12N2521/00： 以使用静水压力,流体或剪切力为特征的细胞培养方法
- C12N2523/00： 以温度为特征的细胞培养方法
- C12N2525/00： 以重力,例如微重力为特征的细胞培养方法
- C12N2527/00： 以使用机械力,例如应变力、振动为特征的细胞培养方法
- C12N2529/00： 以使用电磁刺激为特征的细胞培养方法
- C12N2531/00： 微载体
- C12N2533/00： 以材料为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2535/00： 以形态为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2537/00： 以物理或化学处理为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2539/00： 以性能为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2700/00： 病毒
- C12N2710/00： 双链DNA病毒(不用)
- C12N2720/00： 双链RNA病毒(不用)
- C12N2730/00： 逆转录DNA病毒(不用)
- C12N2740/00： 逆转录RNA病毒(不用)
- C12N2750/00： 单链DNA病毒(不用)
- C12N2760/00： 反义单链RNA病毒(不用)
- C12N2770/00： 正义单链RNA病毒(不用)
- C12N2780/00： 裸RNA病毒(不用)
- C12N2790/00： 类病毒和亚病毒因子(不用)
- C12N2792/00： 古细菌病毒(不用)
- C12N2795/00： 噬菌体(不用)
- C12N2799/00： 病毒的应用
- C12N2800/00： 核酸载体
- C12N2810/00： 包括靶向基团的载体
- C12N2820/00： 包括复制系统特殊起点的载体
- C12N2830/00： 具有转录相关特殊元件的载体系统
- C12N2840/00： 包括特定翻译调控系统的载体
- C12N2999/00： C12N2700或C12N2800不包括的病毒或载体的其他方面
- C12N3/00： 孢子形成或分离的方法
- C12N5/00： 未分化的人类、动物或植物细胞,如细胞系;组织;它们的培养或维持;其培养基(用组织培养技术再生植物入A01H 4/00)
- C12N7/00： 病毒,如噬菌体;其组合物;其制备或纯化(药用病毒抗原或抗体组合物的制备,如病毒疫苗入A61K 39/00)
- C12N9/00： 酶;酶原;其组合物(用于清洁牙齿的含酶的制剂入A61K 8/66、A61Q 11/00;含酶或酶原的医药制剂入A61K 38/43;含酶去污剂组合物入C11D;{具有核酸结构的酶,例如核酶入C12N15/113});制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法(麦芽的制备入C12C 1/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 耐受除草剂的植物 | CN201710345467.3 | 2010-09-01 | CN107384945A | 2017-11-24 | S·L·曼金; U·舍夫尔; H·宏; A·R·温克; L·纽特博姆; S·R·威特; D·R·卡尔森 |
| 本发明提供了耐受除草剂的植物。本发明还提供了用于通过施用本发明的耐受除草剂的植物对其耐受的除草剂来控制杂草生长的方法。本发明的植物可以表达对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的作用耐受的乙酰辅酶A羧化酶。 | ||||||
| 122 | 一种海马药材基因组DNA提取方法 | CN201710788131.4 | 2017-09-05 | CN107384913A | 2017-11-24 | 张光霁; 程汝滨; 葛宇清; 陈梦 |
| 本发明一种海马药材基因组DNA提取方法，针对海马药材中表面杂质与真菌、螨虫等污染物多的特点，经本发明清洗液清洗后，有效去除表面的杂质和内部污染物；针对海马药材加工和储藏过程中导致基因组部分降解，DNA浓度低的特点，本发明对SDS提取法的步骤和配方进行了改良和优化，提高药材的裂解效果；裂解完成后，消化液进行抽提沉淀后取上清液加入预冷的异丙醇沉淀DNA，离心弃去液相，沉淀洗涤风干后用TE溶液充分溶解DNA，加入微量RNA酶去除样品中的RNA，获得海马基因组DNA。本发明解决了现有的提取技术获得的DNA质量不高的缺陷，并且避免了真菌和螨虫等对海马基因组的污染，可用于后续的PCR扩增和分子鉴定。 | ||||||
| 123 | 染色体G带的制备方法 | CN201710640475.0 | 2017-07-31 | CN107384912A | 2017-11-24 | 唐丽; 周炜; 彭宇 |
| 本发明公开了一种染色体G带的制备方法，包括如下步骤：细胞培养、终止培养、收获细胞、滴片制片、染色显带；其中，所述滴片制片包括：吸取所述滴片悬浮液滴于玻片，然后将载有滴片细胞悬浮液的玻片平置于温度为22-23℃、湿度为45-60％的条件下，待玻片上的滴片细胞悬浮液水分蒸发后，烤片，得染色体标本制片。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本方法基于染色体分散动力学原理，通过将温度限定为22-23℃、湿度限定为45-60％，使两因素协同作用，共同协调载玻片上固定液的挥发，带动染色体的分散运动，得到较好的分散效果，从而提升制片质量、成本低廉。 | ||||||
| 124 | 体外连接和组合装配核酸分子的方法 | CN201710235646.1 | 2009-02-13 | CN107384910A | 2017-11-24 | J·C·文特尔; D·G·吉布森; H·O·史密斯; C·A·哈奇森三世; L·扬 |
| 本发明涉及体外连接两个或更多个感兴趣的双链(ds)或单链(ss)DNA分子的方法，其中每对的第一DNA分子的远端区域和第二DNA分子的近端区域共享序列同一性区域。所述方法允许以预先确定的顺序和方向连接大量DNA片段，而不使用限制酶。其可以用来例如连接感兴趣的基因或基因组合成产生的亚片段。还公开了用于进行所述方法的试剂盒。连接DNA分子的方法可以用来产生组合文库，所述组合文库用于通过密码子优化、基因优化和途径优化产生例如最佳蛋白表达。 | ||||||
| 125 | 一种酶的工艺方法 | CN201710709123.6 | 2017-08-17 | CN107384901A | 2017-11-24 | 季一全; 汤佳 |
| 一种酶的工艺方法，包括以下步骤：(1)DEAE-sephadex A50 平衡方法；(2) 线性洗脱方法，共分离出9 个峰，将合格峰合峰；本发明优点是通过蛇毒提取降纤酶的工艺方法相较于原工艺分离时间短、试剂用量小、工艺简单，收率高、质量稳定。 | ||||||
| 126 | 一种β-葡萄糖苷酶及其制备方法和应用 | CN201710581264.4 | 2017-07-17 | CN107384895A | 2017-11-24 | 毕云枫; 刘景圣; 郗昕 |
| 本发明提供一种β-葡萄糖苷酶及其制备方法和应用，属于基因工程技术及生物医药领域。该β-葡萄糖苷酶选自如下1)或2)的蛋白质：1)序列如SEQ ID NO.1所示的氨基酸组成的蛋白质；2)将1)所示的蛋白质的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有糖苷酶活性的蛋白质。本发明提供的β-葡萄糖苷酶具有良好的热稳定性和较宽的pH酶解范围，可用于生产稀有人参皂苷及其混合物，其具有较强的水解能力，可以将把人参皂苷转化成在人参等植物中微量存在的生物活性更高，更容易被人体高效吸收的稀有人参皂苷，能应用在食品及医药健康等多种领域。 | ||||||
| 127 | 一种耐热脂肪酶及其制备与应用 | CN201710781372.6 | 2017-09-01 | CN107384893A | 2017-11-24 | 路福平; 刘逸寒; 刘浩; 郑东 |
| 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种耐热脂肪酶突变体及其制备与应用。通过分子生物学技术手段获得野生型的脂肪酶基因，通过酶切、连接等构建重组载体之后，利用易错PCR技术对野生型脂肪酶基因进行随机突变，得到脂肪酶突变体L41P和L41P/G47I，及其编码基因mpcln，重新构建重组载体，并实现了其在枯草芽孢杆菌WB600和毕赤酵母GS115中的高效表达，通过发酵、提取等技术获得耐热脂肪酶。 | ||||||
| 128 | 克服雏鸡新城疫母源抗体影响的嵌合新城疫病毒载体H7活疫苗候选株及其构建方法 | CN201710780038.9 | 2017-09-01 | CN107384875A | 2017-11-24 | 刘秀梵; 刘晶晶; 胡顺林; 王晓泉 |
| 本发明涉及克服雏鸡新城疫母源抗体影响的嵌合新城疫病毒载体H7活疫苗候选株及其构建方法，所述新城疫疫苗株，它的保藏号CGMCC No.13798。其构建方法是利用能够在新城疫抗体存在下高效复制的嵌合病毒rAI4-TFHN的反向遗传操作平台，将禽流感H7N9亚型毒株的HA序列插入AI4-T4FHN株基因组全长转录载体中，得到含有禽流感病毒H7N9亚型HA基因的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/rAI4-T4FHN-H7。经转染获得的重组病毒AI4-T4FHN-H7在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代仍能稳定表达HA蛋白，适合于疫苗的大规模生产，可用于制造疫苗。 | ||||||
| 129 | 一种多粘类芽孢杆菌抑菌制剂及其制备方法 | CN201710765169.X | 2017-08-30 | CN107384836A | 2017-11-24 | 张清霞; 何玲玲; 童蕴慧 |
| 本发明涉及一种多粘类芽孢杆菌抑菌制剂及其制备方法。所述抑菌制剂是将多粘类芽孢杆菌CGMCC NO.12410在KL培养基中发酵36h，取其发酵上清或菌体甲醇提取物作为抑菌制剂。CGMCC NO.12410在LB、PDB、Landy、GSC、NB、KL、TSC中以相同条件下培养，发酵上清的抑菌能力有较大的差异。在同种培养基中，其发酵上清抑菌能力明显低于其菌体甲醇萃取物的抑菌能力。实验证明，菌株CGMCC NO.12410在KL培养基中发酵36h，其菌体甲醇萃取物的抑菌谱广，能够抑制多种病原真菌。同时，在番茄果实上进行灰霉防病接种实验，表明菌体甲醇萃取物的最低抑菌率为88.6％，抑菌效果较好。 | ||||||
| 130 | 一种鸭疫里默氏杆菌的培养方法及其培养基 | CN201710738815.3 | 2017-08-20 | CN107384830A | 2017-11-24 | 王传禹; 常志顺; 杨斌; 许琳 |
| 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌的培养方法，包括如下步骤：将10.0g胰蛋白胨、5.0g大豆蛋白胨、5.0g酵母膏、5.0g氯化钠和12.0g琼脂粉溶于1000ml的去离子水中，调节PH值至7.1-7.2，高压灭菌后，冷却至65℃-70℃时，通过无菌方式加入无菌的脱纤维鸭血100ml，摇匀后倾注平板，无菌检验后，得鸭血胰蛋胨大豆琼脂平板培养基；从发病鸭和死亡鸭分离鸭疫里默氏杆菌，无菌取鸭脑组织划线接种于鸭血胰蛋胨大豆琼脂平板上，置于CO2蜡烛缸中37℃培养24-48小时，即得鸭疫里默氏杆菌菌落。本发明能适用于普通实验的平板培养需要，能使鸭疫里默氏杆菌在24h内长出较好的菌落。 | ||||||
| 131 | 一种基于同源重组的裂殖壶菌基因表达系统的构建及应用 | CN201710747980.5 | 2017-08-28 | CN107384806A | 2017-11-24 | 凌雪萍; 郑楚强; 卢英华; 李俊 |
| 一种基于同源重组的裂殖壶菌基因表达系统的构建及应用，涉及基因工程及微生物发酵。利用构建的基因表达系统pBluZeo-MAT-18S，通过电转化方式导入裂殖壶菌LU310感受态细胞，经摇瓶发酵测定，MAT过表达能够在一定程度上促进裂殖壶菌的DHA合成。此外，基因表达系统pBluZeo-MAT-18S也可用于其他外源基因的重组表达，为从基因水平提高裂殖壶菌DHA发酵产量及深入研究DHA合成途径关键酶奠定基础。 | ||||||
| 132 | 大熊猫肠道放线菌的分离方法 | CN201710790423.1 | 2017-09-05 | CN107384797A | 2017-11-24 | 赵珂; 李静; 张潇月; 张小平; 陈强; 李倜; 李德生; 黄治 |
| 本发明属于微生物培养技术领域，具体为一种大熊猫肠道放线菌的分离方法，将采集的新鲜大熊猫粪便样品加水，再加入苯酚、Tween 20、CMC，培养和离心力离心，上清液稀释，得到菌悬液，菌悬液涂布于放线菌分离培养基上培养，挑取疑似放线菌菌落在ISP4培养基上划线纯化，接种于ISP4斜面培养基上。本发明提对大熊猫粪便含水量高、大肠杆菌及其他一些革兰氏阴性菌较多、放线菌在大熊猫肠道中所占比例较低等特点，在样品前处理中加入苯酚以抑制一般细菌的生长；CMC和吐温20的加入可以最大限度的分散样品，充分释放出放线菌，提高后期放线菌的分离效果。本发明有助于更全面了解大熊猫肠道内放线菌的种群组成，进一步丰富了大熊猫肠道放线菌的资源。 | ||||||
| 133 | 一种解堵剂及其使用方法 | CN201710509942.6 | 2017-06-28 | CN107384352A | 2017-11-24 | 李兴才; 陈春; 潘宏梅 |
| 本发明属于油井助剂技术领域，具体涉及一种解堵剂及其使用方法。该解堵剂包括A、B两个组分，其中，A组分包括表面活性剂、有机酸、缓蚀剂、分散剂、渗透剂和氨基三甲叉膦酸，B组分由菌液和凹凸棒土分散液混合而成，使用时，先将组分A注入井筒，随后将水注入到油井中，再将井筒中的解堵剂溶液压入地层后，关井5～10h，再以同样方式注入B组分，关井8～10h后即可完成解堵，本发明制得的解堵剂具有解堵效果好、增产增注作用时间长的优点，同时本发明解堵剂使用后对地层和环境无损害，是一种环保型油井解堵产品。 | ||||||
| 134 | 一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法 | CN201710676329.3 | 2017-08-09 | CN107383203A | 2017-11-24 | 赵俊; 李树启; 高耀辉; 戚仕梅; 王利利; 赖鹏飞; 周炜; 何志远 |
| 本发明公开了一种由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白细胞介素2、鸡干扰素γ和鸡干扰素α经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高18倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。 | ||||||
| 135 | 一种由鸡白蛋白、鸡干扰素γ和鸡白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法 | CN201710676089.7 | 2017-08-09 | CN107383202A | 2017-11-24 | 王明丽; 符修乐; 王利利; 夏兵兵; 徐慕珍; 何志远; 徐文俊; 杨建伟 |
| 本发明公开了一种由鸡白蛋白、鸡干扰素γ和鸡白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由鸡白蛋白、鸡干扰素γ和鸡白细胞介素2经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组鸡长效干扰素。所述重组鸡长效干扰素可显著提高鸡干扰素的半衰期，较普通鸡干扰素的半衰期提高21倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高鸡自身的免疫应答。 | ||||||
| 136 | 选育专用于香红米线加工的香型红硬米两系杂交稻的方法 | CN201710656984.2 | 2017-08-03 | CN107372094A | 2017-11-24 | 李存龙; 罗龙; 韦永贵; 杨芬; 张晓磊; 董卓娅; 陶永宏; 杨晶晶 |
| 本发明公开了一种选育专用于香红米线加工的香型红硬米两系杂交稻的方法，具体是筛选出不同遗传背景、香味基因a和硬米基因H均具有等位基因、红米基因R有剂量效应且高配合力的高配合力香型红硬米水稻品种I和高配合力香型红硬米水稻品种IV，并将上述两个品种中香味基因a、红米基因R和硬米基因Hb分别导入两系不育系II和两系恢复系V中，以分别得到的高配合力香型红硬米两系不育系III和高配合力香型红硬米两系恢复系VI杂交组配专用于香红米线加工的香型红硬米两系杂交稻Ⅶ。本发明所育专用于香红米线加工的香型红硬米两系杂交稻Ⅶ稻米有香味，种皮呈红色，产量高，适应性广，加工成米线耐煮，颜色呈红色，淡香味，断口率低，口感好。 | ||||||
| 137 | 融合蛋白及其方法 | CN201380049440.X | 2013-07-24 | CN104797936B | 2017-11-24 | 安东尼奥·艾瓦隆; 安娜·拉索瑞拉; 拉奥·拉本丹 |
| 本发明公开了一种与致癌有关的纯化融合蛋白及其用途。 | ||||||
| 138 | 利用游动放线菌发酵生产雷帕霉素的工艺 | CN201710833382.X | 2017-09-15 | CN107365811A | 2017-11-21 | 王娟娟; 顾赵芬; 尹文娟 |
| 本发明公开了一种利用游动放线菌发酵生产雷帕霉素的工艺，具有以下步骤：①将游动放线菌接种至斜面培养基中，经斜面培养，得到斜面菌种；②将斜面菌种接种至一级种子培养基中，经一级种子培养，得到一级种子；③将一级种子接种至二级种子培养基中，经二级种子培养，得到二级种子；④将二级种子接种至基础发酵培养基中，经发酵培养48h或者96h后补加鱼粉0.1～0.5%和丙氨酸0.01～0.05%中的一种或者两种以及葡萄糖0.1～0.2%，继续发酵培养至第10天，得到含有雷帕霉素的发酵液。本发明通过在发酵培养一段时间后补加葡萄糖以及鱼粉和/或丙氨酸，能够更多地合成雷帕霉素，最高可达1000μg/mL以上的含量。 | ||||||
| 139 | 一种人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体 | CN201710673474.6 | 2017-08-09 | CN107365800A | 2017-11-21 | 李舸; 张钰; 裴中; 梁凤银; 何小飞; 黄韧 |
| 本发明公开了一种人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体。本发明利用过表达慢病毒载体包载技术，分别构建了人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体，且将人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体分别转染293T细胞后，通过荧光素报告基因检测表明，本发明人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体在细胞中均能正常表达。本发明人正常CHCHD2过表达慢病毒载体和人突变CHCHD2过表达慢病毒载体为帕金森疾病的治疗和研究提供了新的模型，具有重要的研究价值。 | ||||||
| 140 | 一种高活性抗冻蛋白AFP134的制备方法 | CN201710605220.0 | 2017-07-24 | CN107365790A | 2017-11-21 | 奎翔; 易晓佳; 王燕 |
| 该发明涉及抗冻蛋白领域，具体涉及基因工程表达抗冻蛋白领域。本发明利用先进的基因工程技术，构建了高效抗冻蛋白AFP134的原核表达载体，在原核表达系统中成功表达AFP134,并研发出了基于亲和层析和分子筛技术的纯化工艺。 | ||||||
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