| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于重组表达感兴趣产物的新型真核细胞和方法 | CN201480076046.X | 2014-12-18 | CN106029692A | 2016-10-12 | T·约斯托克; H·劳克斯; A·瑞特 |
| 本公开涉及适合重组生产感兴趣产物的新型真核细胞，其中内源基因C12orf35表达产物在所述细胞中的效果受损，从而在重组表达感兴趣多肽时增加其生产率。此外，本公开提供相关技术，其中这类宿主细胞被用于重组生产技术。 | ||||||
| 2 | 细胞培养基和方法 | CN201280068225.X | 2012-12-21 | CN104080905A | 2014-10-01 | R·菲克; S·巴雷特; 江舟; D·贾德 |
| 本发明描述了用于制备培养基、进料和补充物的组合物和方法。这样的方法和培养基可以表现出增加的不稳定组分的稳定性，且可以使用例如微米混悬液和/或包囊技术、螯合作用，和任选地，用抗氧化剂包被和/或混合不稳定化合物。所述组合物可以耐受热和/或辐照处理，且具有减少的病毒数目。这些技术可以产生具有延长的贮存期限、它们的内部组分向培养物中延长释放的产品，或可以使用最小体积产生可无菌地加入到生物反应器中的产品。所述组合物和方法可以优化生物生产工作流和增加效率。 | ||||||
| 3 | 在重组FVIII的生产中提高真核细胞生产率的方法 | CN201280021390.X | 2012-05-14 | CN103517919A | 2014-01-15 | 皮特·埃扎娃; 伊瑞丽·埃基科维斯特 |
| 本发明涉及一种增加重组凝血因子VIII(rFVIII)的生产率的方法，所述生产率特别是细胞特异性生产率，所述重组凝血因子VIII是在真核细胞悬浮液在培养基中的培养期间在所述真核细胞悬浮液中产生的，所述培养基含有不超过500µMCaCl2、至少一种非离子清洁剂以及细胞生长和rFVIII产生所需的其他营养成分，其特征在于，所述细胞悬浮液是在通过机械装置诱导剪切应力施加至真核细胞悬浮液的条件下培养的，该剪切应力是通过添加至少3W/m3的功率密度而实现的。 | ||||||
| 4 | 使用非动物源水解产物的分批补料细胞培养方法 | CN200780041909.X | 2007-09-13 | CN101663390B | 2013-10-23 | I·A·布拉; J·C·马杜克; J·C·范; C·史丘兹; N·A·洛依; D·F·布鲁顿; J·麦因泰尔; 张幼翔; T·希沃斯特 |
| 本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 5 | 在细胞培养物中生产重组高分子量vWF的方法 | CN201180043100.7 | 2011-07-08 | CN103097409A | 2013-05-08 | L·格里尔贝格尔; M·赖特尔; W·蒙特 |
| 除了其它方面以外，本发明涉及用于生产高分子量vWF（具体地，具有高比活性的高度多聚的WF和具有高比活性的ADAMTS13）的细胞培养条件。本发明的细胞培养条件可以包括，例如，具有增加的铜浓度的细胞培养基和/或具有低铵(NH4+)浓度的细胞培养物上清液。本发明也提供了在细胞培养条件中培养细胞以表达具有高比活性的高分子量vWF和rA13的方法。 | ||||||
| 6 | 细胞培养改良 | CN201110294277.6 | 2007-09-13 | CN102337243A | 2012-02-01 | I·A·布拉; J·C·马杜克; J·C·范; C·史丘兹; N·A·洛依; D·F·布鲁顿; J·麦因泰尔; 张幼翔; T·希沃斯特 |
| 本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 7 | 在铜使用下重组蛋白表达的增强 | CN201580025907.6 | 2015-03-03 | CN106459180A | 2017-02-22 | S·O·萨德汀; V·C·马修 |
| 本发明提供铜(二价铜离子)用于提高重组蛋白的细胞表达的新颖用途，所述重组蛋白特别为凝固性蛋白例如重组因子VIII、B结构域缺失的重组因子VIII、重组因子IX和rFVII或rFVIIa。这种细胞培养补充物的使用引起制备过程更高的产率和稳健性。该发明引起在细胞表达和产物稳定性上的提高。 | ||||||
| 8 | 用于细胞的生物反应器放大的细胞培养系统 | CN201180048967.1 | 2011-09-02 | CN103153318B | 2015-09-02 | A·坎贝尔; L·蔡斯; M·维穆里 |
| 本发明涉及在大规模的遵守GMP的条件下，使用满足GMP要求的介质和试剂来培养干细胞（例如MSC）同时保持干性以用于有效的下游治疗用途的方法，所述用途包括但不限于干细胞疗法、产品的生产，所述产品例如获自这种干细胞的有益因子、重组蛋白等。 | ||||||
| 9 | 细胞培养改良 | CN201310414890.6 | 2007-09-13 | CN103555652A | 2014-02-05 | I.A.布拉; J.C.马杜克; J.C.范; C.史丘兹; N.A.洛依; D.F.布鲁顿; J.麦因泰尔; 张幼翔; T.希沃斯特 |
| 本发明涉及细胞培养改良。本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 10 | 细胞培养改良 | CN201310414770.6 | 2007-09-13 | CN103555651A | 2014-02-05 | I.A.布拉; J.C.马杜克; J.C.范; C.史丘兹; N.A.洛依; D.F.布鲁顿; J.麦因泰尔; 张幼翔; T.希沃斯特 |
| 本发明涉及细胞培养改良。本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 11 | 在细胞培养物中生产重组ADAMTS13的方法 | CN201180043094.5 | 2011-07-08 | CN103097522A | 2013-05-08 | L·格里尔贝格尔; M·赖特尔; D·弗莱尚德尔; G·布兰贝格尔 |
| 除了其它方面以外，本发明涉及用于生产高分子量vWF（具体地，具有高比活性的高度多聚的WF和具有高比活性的ADAMTS13）的细胞培养条件。本发明的细胞培养条件可以包括，例如，具有增加的铜浓度的细胞培养基和/或具有低铵(NH4+)浓度的细胞培养物上清液。本发明也提供了在细胞培养条件中培养细胞以表达具有高比活性的高分子量vWF和rA13的方法。 | ||||||
| 12 | DACHYP组合物和方法 | CN201210247261.4 | 2012-05-25 | CN102796705A | 2012-11-28 | T·哈特曼; P·W·索尔; J·E·伯基; M·C·韦森; P·Y·黄; T·J·罗宾逊; B·帕特里奇; J·Y·索 |
| 本文公开的内容涉及适合皮下施用的达珠单抗组合物及其制造方法。 | ||||||
| 13 | 应用糖皮质激素在哺乳动物细胞培养物中生产糖蛋白的方法 | CN201080044802.2 | 2010-10-06 | CN102753572A | 2012-10-24 | Y.京; 李正剑; 钱月明 |
| 本发明描述通过动物细胞或哺乳动物细胞培养，优选但不限于分批补料式细胞培养用于产生蛋白质的方法和过程。在一个方面，该方法包含在培养期过程中添加糖皮质激素化合物。添加糖皮质激素化合物维持所培养细胞的高活力，且如例如通过所产生蛋白质的唾液酸含量测定的，可以获得终点滴度增加的蛋白质产物和高品质的蛋白质产物。 | ||||||
| 14 | 细胞培养改良 | CN200780041909.X | 2007-09-13 | CN101663390A | 2010-03-03 | I·A·布拉; J·C·马杜克; J·C·范; C·史丘兹; N·A·洛依; D·F·布鲁顿; J·麦因泰尔; 张幼翔; T·希沃斯特 |
| 本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 15 | 影响病毒脂质的成分 | CN200780042711.3 | 2007-10-09 | CN101578362A | 2009-11-11 | V·特鲁翁一勒 |
| 本发明提供了调节细胞和病毒粒的脂质含量和膜特性的组合物、方法和系统。宿主细胞在含有具体数量、种类和/或组合的脂质补充物的培养上生长可以影响所述细胞和在所述细胞上生长的病毒的脂质含量。诸如包含C16:0、C18:0、C18:1n9和/或C18:2n6的胆固醇酯、鞘磷脂、糖脂可以影响细胞对病毒感染的许可性、病毒产量、病毒免疫原性和/或膜相变温度。 | ||||||
| 16 | 用于生产重组促性腺激素的无血清培养基 | CN200680032279.5 | 2006-07-04 | CN101258236A | 2008-09-03 | J·-P·丰塔; P·杜库姆恩; V·德帕里斯 |
| 本发明属于重组蛋白制造领域。更具体说，本发明涉及含抗氧化剂的无血清培养基在生产重组二聚体促性腺激素中的用途。所述抗氧化剂可选自：L－谷胱甘肽、2－巯基乙醇、L－甲硫氨酸、和抗坏血酸与(+)－α－生育酚的组合。 | ||||||
| 17 | 细胞培养基和方法 | CN201280068225.X | 2012-12-21 | CN104080905B | 2016-11-16 | R·菲克; S·巴雷特; 江舟; D·贾德 |
| 本发明描述了用于制备培养基、进料和补充物的组合物和方法。这样的方法和培养基可以表现出增加的不稳定组分的稳定性，且可以使用例如微米混悬液和/或包囊技术、螯合作用，和任选地，用抗氧化剂包被和/或混合不稳定化合物。所述组合物可以耐受热和/或辐照处理，且具有减少的病毒数目。这些技术可以产生具有延长的贮存期限、它们的内部组分向培养物中延长释放的产品，或可以使用最小体积产生可无菌地加入到生物反应器中的产品。所述组合物和方法可以优化生物生产工作流和增加效率。 | ||||||
| 18 | 在重组FVIII的生产中提高真核细胞生产率的方法 | CN201280021390.X | 2012-05-14 | CN103517919B | 2016-11-16 | 皮特·埃扎娃; 伊瑞丽·埃基科维斯特 |
| 本发明涉及一种增加重组凝血因子VIII(rFVIII)的生产率的方法，所述生产率特别是细胞特异性生产率，所述重组凝血因子VIII是在真核细胞悬浮液在培养基中的培养期间在所述真核细胞悬浮液中产生的，所述培养基含有不超过500 µM CaCl2、至少一种非离子清洁剂以及细胞生长和rFVIII产生所需的其他营养成分，其特征在于，所述细胞悬浮液是在通过机械装置诱导剪切应力施加至真核细胞悬浮液的条件下培养的，该剪切应力是通过添加至少3 W/m3的功率密度而实现的。 | ||||||
| 19 | 用于重组表达感兴趣产物的新型真核细胞和方法 | CN201480076016.9 | 2014-12-18 | CN106029691A | 2016-10-12 | T·约斯托克; H·劳克斯; A·瑞特 |
| 本公开涉及适合重组生产感兴趣产物的新型真核细胞，其中例如通过减少或消除基因FAM60A的功能表达，改变所述宿主细胞基因组，从而蛋白FAM60A在所述细胞中的效果受损，由此提高稳定特性。此外，本公开提供相关技术，其中这类宿主细胞被用于重组生产技术。 | ||||||
| 20 | 用于培养人髓样白血病细胞以及由其衍生的细胞的方法 | CN201180061655.4 | 2011-12-21 | CN103298925B | 2016-05-18 | R·施塔恩 |
| 本发明涉及一种用于培养永生化人血细胞、优选地髓样白血病源的细胞或由其衍生的细胞的悬液的方法，其中所述方法提供高生产率、高细胞生存力及生长速率和批次间高度一致性，并且可以在不改变这些参数的情况下放大。 | ||||||
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