| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种真菌菌丝球介导的微藻快速收获方法 | CN201610827066.7 | 2016-09-18 | CN106350455A | 2017-01-25 | 周文广; 李晶晶; 黎俊; 陈杰 |
| 一种真菌菌丝球介导的微藻快速收获方法，包括以下步骤：（1）微藻的转接；（2）微藻的高密度培养；（3）能成球真菌孢子的培养；（4）菌丝球的形成培养（；5）将菌丝球转接到微藻培养液中；6）菌丝球对微藻吸附过程培养；（7）用过滤方法收获吸附微藻的菌丝球。本发明是通过在即将收获的微藻培养液中引入能成球的真菌菌丝球并混合培养，从而达到通过真菌菌丝球快速吸附微藻的目的，最后通过简单的过滤方法即可收获吸附微藻的菌丝球。 | ||||||
| 2 | 一种纯系条斑紫菜的培养方法 | CN201610488696.6 | 2016-06-29 | CN106148196A | 2016-11-23 | 王广策; 黄爱优; 何林文 |
| 本发明公开了一种纯系条斑紫菜的培养方法，所述培养方法包括以下步骤：1)培养条斑紫菜丝状体，诱导使其释放壳孢子；2)壳孢子的培养；3)将壳孢子苗培育至长出单孢子苗；4)培育母苗至继续放散单孢子苗；5)将单孢子苗培育至长成大的紫菜叶状体，即为遗传物质上一致的纯系叶状体；6)将纯系叶状体培育至性成熟，形成果孢子囊，放散出的果孢子萌发形成丝状体，即为纯系丝状体。本发明的所有单孢子苗来源于同一个单孢子，能确保获得纯合的丝状体，是一种快速简单的获得纯系丝状体的方法，对条斑紫菜优良品种的培育尤为重要。 | ||||||
| 3 | 一种草莓黄萎病菌孢子悬浮液的制备方法 | CN201610321648.8 | 2016-05-16 | CN105925488A | 2016-09-07 | 宁志怨; 董玲; 廖华俊 |
| 本发明公开一种草莓黄萎病菌孢子悬浮液的制备方法，所述方法包括以下步骤：采集草莓黄萎病病株，分离、纯化和筛选出草莓黄萎病的致病菌；将分离的黄萎病病菌接种到PDA培养基平板培养和活化；将含有活化的病菌的琼脂块取下，加入液体VL培养基+2.0％的蔗糖中震荡培养，经纱布过滤和滤纸抽真空过滤以去除剩余的菌丝，滤液备用；将滤液离心，弃上清，用2ml无菌水重悬沉淀，即得到草莓黄萎病菌孢子悬浮液。本发明采用液体培养基接种和培养方式，能够较快长满整个液体培养基，节省人力和物力的消耗。本发明接种量少，孢子产生的速度快、生长快，同一病菌同批次、不同批次间制备孢子量差异小，方法稳定性好。 | ||||||
| 4 | 一种樟芝孢子粉及其用途 | CN201610280768.8 | 2016-04-29 | CN105919063A | 2016-09-07 | 艾连中; 夏永军; 周璇; 赵庆; 王光强; 张汇; 熊志强 |
| 根据本发明提供的樟芝孢子粉，由于其含有粗蛋白、粗纤维、总糖、粗脂、活性成分等多种人体需要的营养物质，而且每100g樟芝孢子粉含有粗蛋白15.53～18.22g、粗纤维1.74～2.58g、总糖9.55～11.23g、粗脂肪3.82～4.93g、灰分2.14～2.87g，其中，灰分代表了其含有的无机成分，使得本发明提供的樟芝孢子粉具有作为为人补充多种营养物质的作用。 | ||||||
| 5 | 一种适宜稻曲病菌产孢的核糖培养基及其应用方法 | CN201610345507.X | 2016-05-24 | CN105779373A | 2016-07-20 | 张君成; 王忠文; 曾东强; 杨平; 蒲相君 |
| 本发明公开一种适宜稻曲病菌产孢的核糖培养基及其应用方法，利用非高温灭菌的核糖制成马铃薯核糖培养基，作为产孢培养基，培养制备稻曲病菌薄壁分生孢子。该培养基的制备及其应用方法的操作步骤如下：1)制备基础培养基；2)核糖的过滤灭菌；3)制备核糖培养基平板；4)植入稻曲病菌；5)恒温培养；6)新一代孢子的收集。本发明的特色与优点是：获得大量孢子所需时间短，且持续产孢时间长；操作技术简易便捷，无需振荡培养设备；新一代孢子的数量较多且孢子液较为纯净。 | ||||||
| 6 | 一种用于蜜环菌孢子分离、培养的培养基及方法和应用 | CN201510910624.1 | 2015-12-10 | CN105420115A | 2016-03-23 | 王绍柏 |
| 本发明涉及食用菌种培养技术领域，特别涉及一种用于蜜环菌孢子分离、培养的培养基及方法和应用。所述培养基包括基础培养基：马铃薯150-220份，蔗糖15-25份，琼脂15-25份，水1000份；固体基质：150-200份。所述固体基质为谷类或豆类或杂粮或其组合；所述培养基为斜面培养基。采用所述的培养基进行蜜环菌孢子的分离、培养方法为：先制作基础培养基；再将固体基质在水中浸泡后，装入基础培养基中，消毒灭菌冷却后；接入蜜环菌孢子培养成菌种。本发明既适于蜜环菌基质，菌索、组织块分离，更适用于孢子的分离，一次性将孢子繁育成原种，从分离到纯化的时间为25-30天，中途不转管，且此菌种既可当试管母种，又可直接当原种用；缩短了蜜环菌种的分离时间和选育周期。 | ||||||
| 7 | 一种棉铃虫微孢子虫株系及其在农业害虫防治中的应用 | CN201510717755.8 | 2015-10-30 | CN105385600A | 2016-03-09 | 邓方坤 |
| 本发明公开了一种棉铃虫微孢子虫株系，棉铃虫微孢子虫FDK001株系，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No. 11289。所述的棉铃虫微孢子虫株系的制备方法，包括以下步骤：（1）将棉铃虫微孢子虫FDK001株系的孢子液喷洒在棉铃虫饲料上，喂食棉铃虫；（2）棉铃虫食入带有棉铃虫微孢子虫FDK001株系的饲料后，被棉铃虫微孢子虫感染而死亡；（3）取死亡的棉铃虫虫体中的棉铃虫微孢子虫FDK001株系的孢子，即为防治农业害虫的活性成分。本发明提供的棉铃虫微孢子虫株系可以用于防治棉铃虫、小菜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫、甘蓝夜蛾、二化螟、稻纵卷叶螟等多种鳞翅目农业害虫。 | ||||||
| 8 | 使用受控剪切力从卵囊中释放孢子被的方法 | CN200880004548.6 | 2008-01-29 | CN101622011A | 2010-01-06 | 詹姆斯·E·哈钦斯; 克里安妮·威尔逊; 安杰拉·哈特曼; 凯利·M·哈里斯 |
| 本发明提供了从卵囊中释放孢子被/孢子体的方法，其中使卵囊溶液经受足以使卵囊壁破裂的受控剪切力，并从中释放孢子被/孢子体。在腔室直径、腔室几何规格和压力受到限定的条件下，使卵囊溶液通过微射流均质机处理器腔室单元。卵囊撞击腔室壁，并经受受控高剪切力，撕开卵囊壁并释放完整的孢子被/孢子体。 | ||||||
| 9 | 发酵生产L－谷氨酸的方法 | CN99122969.X | 1999-12-18 | CN100358999C | 2008-01-02 | 菅野壮平; 木村英一郎; 松井和彦; 仓桥修; 堀埜一成; 中松亘 |
| 在优选含有浓度为20微克/升或更高的维生素B1的培养基中培养具有通过增加编码细胞内丙酮酸脱氢酶的基因的拷贝数获得的增强的细胞内丙酮酸脱氢酶活性和具有谷氨酸生产能力的棒杆菌细菌，以致应该在培养基中积累L-谷氨酸，并且从培养物中收集L-谷氨酸。根据本发明，已经培育了具有高L-谷氨酸生产能力的细菌菌株，并且提供了以低成本有效地生产L-谷氨酸的方法。 | ||||||
| 10 | 一种印度块菌菌丝快速分离和培养方法 | CN201710979339.4 | 2017-10-19 | CN107488624A | 2017-12-19 | 李树文; 郭立忠 |
| 本发明属于块菌菌丝分离和培养技术领域，具体涉及一种印度块菌菌丝快速分离和培养方法。包括制备培养基、分离、培养的步骤，其特征在于：所述培养基包括以下组分：麦芽糖10～50g/L、硫酸铵1～5g/L、马铃薯100～400g/L、松针3～20g/L、小球藻水提取物2～10g/L、植物激素0～50mg/L、琼脂5～12g/L，维生素B1 0.05～0.3g/L，调节pH6.5～8.5。本发明采用组织分离法，在特异性培养基上以一定的操作技术促进块菌子囊孢子的萌发，以获得块菌菌丝，在此基础上可以通过优化菌丝的培养基成分及其生长条件，并且现代发酵工艺高度成熟，可以获得大量的代谢产物以及进行相关的形态特征、生理特性和栽培研究，从而节约资源和缩短培养时间，提高时效。 | ||||||
| 11 | 融合蛋白、重组细菌和使用重组细菌的方法 | CN201580061231.6 | 2015-09-17 | CN107208042A | 2017-09-26 | B·汤普森; A·西格尔 |
| 提供融合蛋白，含有使所述融合蛋白靶向蜡样芽胞杆菌家族成员的外孢壁的靶向序列、外孢壁蛋白或外孢壁蛋白片段。还提供表达这种融合蛋白的重组蜡样芽胞杆菌家族成员。还提供过表达外孢壁蛋白的基因灭活的蜡样芽胞杆菌家族成员和重组蜡样芽胞杆菌家族成员。还提供使用重组蜡样芽胞杆菌家族成员包覆的种子和用于使用的重组蜡样芽胞杆菌家族成员的方法(例如用于刺激植物生长)。还提供表达所述融合蛋白的重组蜡样芽胞杆菌家族成员的各种修饰。还提供包含孢子外壳蛋白和目标蛋白或肽的融合蛋白、表达这种融合蛋白的重组细菌、使用这种重复细菌包覆的种子、和用于使用这种重组细菌的方法(例如用于刺激植物生长)。 | ||||||
| 12 | 一种扎袋套筒灵芝孢子粉分期采集技术 | CN201710228430.2 | 2017-03-29 | CN106967667A | 2017-07-21 | 李朝谦; 李春; 张光明 |
| 本技术属食药用菌采集技术，灵芝孢子粉扎袋套筒专利技术的应用，灵芝繁殖的孢子充份回收，产量提高。但在生产中存在一个问题，灵芝套筒以后繁殖的孢子在扎袋套筒内存放90至120天一次采收，孢子粉在扎袋内长时间存放发生霉变，影响质量。本发明在灵芝套筒后20至25天采收一次，采集后继续套筒培育孢子粉。采集的孢子粉新鲜度好，完整保留了孢子粉有效成份，经检测孢子粉多糖含量达3.73％，三萜含量达0.78％。市场售价高於普通孢子粉30％，具有良好经济效益。 | ||||||
| 13 | 一种米曲霉孢子粉的生产方法及其设备 | CN201710081104.3 | 2017-02-15 | CN106867914A | 2017-06-20 | 朱新贵; 曾小波; 王罡 |
| 本发明涉及一种米曲霉孢子粉的生产方法，包括：将原料置于圆盘中进行制曲；将得到的曲料经由绞龙输送至颗粒泵，通过集尘管道将出曲过程所形成的扬尘收集至集尘装置中；回收集尘装置中的米曲霉孢子粉。本发明还涉及一种米曲霉孢子粉生产设备，包括圆盘、绞龙、颗粒泵、发酵罐、集尘装置和集尘管道，所述圆盘、绞龙与颗粒泵顺次连接，所述发酵罐与颗粒泵通过管道连接，所述集尘管道设置在所述绞龙的上方并与集尘装置连通。本发明所述的米曲霉孢子粉的生产方法及设备，收集制曲以后成曲中的米曲霉孢子粉，避免在出曲的过程中，米曲霉孢子粉的扬尘将车间内的空气污染，同时，将收集的米曲霉孢子粉可以用于制曲或制作种曲，降低生产成本。 | ||||||
| 14 | 液固双相发酵生产厚垣孢普可尼亚菌孢子的方法 | CN201710121569.7 | 2017-03-02 | CN106701655A | 2017-05-24 | 丰来; 谭石勇; 谭武贵; 罗志威; 徐滔明; 郑双凤; 张冬雪; 邱尧 |
| 本发明提供了一种液固双相发酵生产厚垣孢普可尼亚菌孢子的方法，包括菌种活化摇瓶种子液制备、液体发酵及固体发酵产孢步骤。所述摇瓶种子液制备和液体发酵步骤中液体培养基成分包括蔗糖、蛋白胨、NaNO3、KH2PO4、K2HPO4、MgSO4·7H2O、FeSO4·7H2O、初始pH5‑8。所述固体发酵产孢步骤中固体培养基主要成分为麸皮、玉米秸秆粉、玉米粉。本发明采用液固双相发酵技术大量生产厚垣孢普可尼亚菌孢子，厚垣孢子最高可达1.4×106个/g，分生孢子最高可达4.3×109个/g。发酵所得的孢子‑基质混合物经干燥粉粹后可直接用于生防菌剂制备。 | ||||||
| 15 | 一种灰霉病菌实验室材料的常备形态及其制备与应用方法 | CN201710033579.5 | 2017-01-10 | CN106635841A | 2017-05-10 | 张君成; 曾东强; 杨平 |
| 本发明公开了一种灰霉病菌实验室材料的常备形态及其制备与应用方法，用灰霉病菌纯净无污染的分生孢子存放于无菌水中作实验室材料的常备形态。该常备形态的制备与应用方法步骤如下：1)用三角瓶作培养器具制备培养灰霉病菌分生孢子；2)灰霉病菌材料常备形态的制备；3)常备形态的孢子含量标定：4)常备形态材料的日常存放：5)常备形态材料的应用。本发明的优点是：1)常备形态孢子能快速活化恢复正常生长；2)可随时应用，工作方便快捷；3)用三角瓶作培养器具，容易制备获得无污染的孢子液；4)能标定常备孢子液的孢子含量，应用时可以准确定量取用，利于技术方法标准化。 | ||||||
| 16 | 一种从蛹虫草子实体上快速分离培养单孢的方法 | CN201710071453.7 | 2017-02-09 | CN106591213A | 2017-04-26 | 乔鹏; 田伟; 李化秀; 施新琴; 顾寅钰 |
| 本发明涉及一种从蛹虫草子实体上快速分离培养单孢的方法。该方法包括取距蛹虫草子实体顶部1/2～1/3区域内部位，分割后取一段粘贴在干燥密封盖上，倒悬在灭菌水上方，闭盖培养，获得孢子悬浮液；吸取孢子悬浮液转移至平板培养基上，涂抹均匀后黑暗倒置培养12小时以上；寻找挑取单个萌发的孢子，转移至灭菌培养管中，于18～22℃条件下闭盖培养；获得单孢培养物。该方法实用性强，便于操作。本发明可简单快捷的对蛹虫草子实体的孢子进行分离及培养，简化实验操作，提高培养成功率。分离培养物可进行单细胞杂交试验、遗传多样性分析、种质资源鉴定、遗传图谱的构建和功能基因的研究；相较传统方法，可以大大缩短分析周期，提高效率。 | ||||||
| 17 | 一种诱导禾谷镰刀菌大量产生分生孢子的培养基及方法 | CN201611208078.8 | 2016-12-23 | CN106434521A | 2017-02-22 | 纪莉景; 孔令晓; 栗秋生; 王亚娇; 李聪聪 |
| 本发明公开了绿豆粉和绿豆渣在诱导禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum Schw.)产生大量分生孢子上的应用，还公开了相应的绿豆粉培养基或绿豆渣培养基，其组成成分为：绿豆粉或绿豆渣20-80g，琼脂粉15～25g，蒸馏水1000ml。本发明还公开了诱导禾谷镰刀菌产孢的方法。禾谷镰刀菌在本发明绿豆粉或绿豆渣培养基上产孢量大，每cm2产孢量可达107个；且能产生大量的大型分生孢子堆；其次，本发明方法简单，对培养条件要求不高，不需要额外的近紫外灯光诱导；此外，本发明培养基组分简单，原料易得，成本低。 | ||||||
| 18 | 用于文冠果茯茶的冠突散囊菌孢子悬浮液的制备方法 | CN201610322082.0 | 2016-05-16 | CN106011047A | 2016-10-12 | 何俊超; 谷飞云 |
| 本发明提供一种用于文冠果茯茶的冠突散囊菌孢子悬浮液的制备方法，其步骤为：将湖南安化黑茶、新鲜文冠果树叶、新鲜文冠果花和茯茶四种原料放入水中熬煮，过滤收集滤液，称为前滤液；将茶渣敷在新鲜文冠果树叶或番薯叶上，再用中国梧桐树叶包裹，储藏在地窖中；储藏30天后，将文冠果树叶或番薯叶上的混合物取下进行晾干，再在水中熬煮，过滤收集滤液，称为后滤液；将后滤液与前滤液混合，即制成冠突散囊孢子悬浮液。利用本发明冠突散囊菌孢子悬浮液制备出的文冠果茯茶，金花数量多、分布均匀，而且金花袍子颗粒均匀、色泽鲜艳金黄、颗粒肥大，在茯茶内部和表面都分布有金花，极大地提高了茯茶的品质及口感。 | ||||||
| 19 | 一种用于诱导橡胶树多主棒孢霉真菌产孢方法 | CN201610124393.6 | 2016-03-04 | CN105586305A | 2016-05-18 | 蔡志英; 李国华; 穆洪军; 刘一贤; 施玉萍 |
| 本发明涉及一种用于诱导橡胶树多主棒孢霉真菌产孢方法，属于生命科学技术领域。本发明方法包括：接种橡胶苗木准备、多主棒孢霉真菌培养、多主棒孢霉真菌接种、及诱导产孢步骤。本发明的有益效果在于：1、本方法保持多主棒孢霉真菌生长在原来的寄主，而且其生长及产孢的环境与野生环境相似，所产生的孢子形态与野生条件下形成的一致，避免了现有室内人工基质培养导致多主棒孢霉真菌孢子变异。2、接种环境条件能人工调控不受季节限制、便于操作，节约了人力物力及时间。 | ||||||
| 20 | 一种利用黄孢原毛平革菌固体发酵玉米秸秆生产厚垣孢子样细胞的方法 | CN201610117193.8 | 2016-03-02 | CN105543159A | 2016-05-04 | 王海磊; 王莹; 李平; 李祎; 刘磊 |
| 本发明公开了一种利用黄孢原毛平革菌固体发酵玉米秸秆生产厚垣孢子样细胞的方法。本发明的技术方案要点为：黄孢原毛平革菌利用玉米秸秆为碳源，通过固体发酵产生厚垣孢子样细胞，其中每千克固体发酵培养基含以下成分：玉米秸秆粉碎物300-500g、酒石酸铵50g、KH2PO4 26g、MgSO4·7H2O 24g、CaCl2 20g、MnSO4·5H2O 10g、维生素B1 0.1g、苯甲醇0.5g，余量为水。本发明以玉米秸秆为碳源来生产厚垣孢子样细胞，不仅可减轻秸秆焚烧对大气环境造成的污染，提高废弃秸秆的利用率，而且产生的厚垣孢子样细胞还可作为生物制剂用于环境治理、酶制剂发酵及农田土壤生物修复等领域。 | ||||||
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