子分类：
- C12N1/00： 微生物本身,如原生动物;及其组合物(含有由微生物得到的材料的药物制剂入A61K35/66;药用细菌的抗原或抗体组合物的制备,如细菌疫苗入A61K39/00);繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基
- C12N11/00： 与载体结合的或固相化的酶;与载体结合的或固相化的微生物细胞;其制备
- C12N13/00： 用电或波能,如磁、声波处理微生物或酶
- C12N15/00： 突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体(如质粒)或其分离、制备或纯化;所使用的宿主(突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N 1/00、C12N 5/00、C12N 7/00;新植物本身入A01H;用组织培养技术再生植物入A01H 4/00;新动物本身入A01K 67/00;含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用,基因治疗入A61K 48/00)
- C12N2303/00： 生物活性非编码核酸中与一般方法学有关的引得码
- C12N2310/00： 核酸结构或类型
- C12N2320/00： 应用;用途
- C12N2330/00： 制备
- C12N2500/00： 细胞培养基的特定成分
- C12N2501/00： 用于细胞培养过程的活性剂,例如分化
- C12N2502/00： 共培养;产生的条件培养基
- C12N2503/00： 细胞在诊断中的用途
- C12N2506/00： 动物细胞由一谱系到另一谱系的分化;多能干细胞的分化
- C12N2509/00： 细胞分离方法,例如酶的特殊用途
- C12N2510/00： 遗传修饰的细胞
- C12N2511/00： 细胞大规模生产
- C12N2513/00： 3D培养
- C12N2517/00： 与动物新品种有关的细胞
- C12N2521/00： 以使用静水压力,流体或剪切力为特征的细胞培养方法
- C12N2523/00： 以温度为特征的细胞培养方法
- C12N2525/00： 以重力,例如微重力为特征的细胞培养方法
- C12N2527/00： 以使用机械力,例如应变力、振动为特征的细胞培养方法
- C12N2529/00： 以使用电磁刺激为特征的细胞培养方法
- C12N2531/00： 微载体
- C12N2533/00： 以材料为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2535/00： 以形态为特征的细胞培养支撑物或涂层
- C12N2537/00： 以物理或化学处理为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2539/00： 以性能为特征的细胞培养支撑物和/或涂层
- C12N2700/00： 病毒
- C12N2710/00： 双链DNA病毒(不用)
- C12N2720/00： 双链RNA病毒(不用)
- C12N2730/00： 逆转录DNA病毒(不用)
- C12N2740/00： 逆转录RNA病毒(不用)
- C12N2750/00： 单链DNA病毒(不用)
- C12N2760/00： 反义单链RNA病毒(不用)
- C12N2770/00： 正义单链RNA病毒(不用)
- C12N2780/00： 裸RNA病毒(不用)
- C12N2790/00： 类病毒和亚病毒因子(不用)
- C12N2792/00： 古细菌病毒(不用)
- C12N2795/00： 噬菌体(不用)
- C12N2799/00： 病毒的应用
- C12N2800/00： 核酸载体
- C12N2810/00： 包括靶向基团的载体
- C12N2820/00： 包括复制系统特殊起点的载体
- C12N2830/00： 具有转录相关特殊元件的载体系统
- C12N2840/00： 包括特定翻译调控系统的载体
- C12N2999/00： C12N2700或C12N2800不包括的病毒或载体的其他方面
- C12N3/00： 孢子形成或分离的方法
- C12N5/00： 未分化的人类、动物或植物细胞,如细胞系;组织;它们的培养或维持;其培养基(用组织培养技术再生植物入A01H 4/00)
- C12N7/00： 病毒,如噬菌体;其组合物;其制备或纯化(药用病毒抗原或抗体组合物的制备,如病毒疫苗入A61K 39/00)
- C12N9/00： 酶;酶原;其组合物(用于清洁牙齿的含酶的制剂入A61K 8/66、A61Q 11/00;含酶或酶原的医药制剂入A61K 38/43;含酶去污剂组合物入C11D;{具有核酸结构的酶,例如核酶入C12N15/113});制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法(麦芽的制备入C12C 1/00)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 有机化合物或微生物的制造系统及制造方法 | CN201680010598.X | 2016-02-17 | CN107250342A | 2017-10-13 | 岸野光广; 儿岛宏之; 细野秀雄; 原亨和; 北野政明; 横山寿治; 沼口彻; 伊藤宗宣; 山田和辉; 野口博美 |
| 本发明提供一种在利用微生物发酵的有机化合物的制造或微生物的制造时伴随液体氨的运送(或可以抑制在最小限)的新型的制造系统。一种有机化合物或微生物的制造系统，其包含：在担载有钌的催化剂的存在下，使含有氢和氮的原料气体反应而合成含氨气体的氨合成装置；使用源自氨合成装置中得到的含氨气体的氨将具有有机化合物的生产能力的微生物进行培养的培养装置。 | ||||||
| 242 | 用于选择性消除所关注细胞的方法和组合物 | CN201580067747.1 | 2015-12-14 | CN107249645A | 2017-10-13 | 朱坚; 张怡 |
| 本发明公开提供了适用于特异性地消除靶细胞(例如癌细胞)而不影响非靶细胞(例如非癌细胞)的新的组合物和方法。例如，癌细胞中的染色体重排或易位形成具有癌特异性靶序列的基因座，而该序列在非癌细胞中不存在。利用识别该序列的向导RNA和CAS，可使用CRISPR系统和本发明公开的组合物，将自杀基因特异性地引入癌细胞。所述组合物特异性地引入癌特异性位点并在靶基因组中整合自杀基因，而并不引入缺乏所述位点的正常细胞，因而会选择性消除癌细胞而不会消除非癌细胞，从而为癌症治疗带来新的治疗方法和组合物。 | ||||||
| 243 | PGC‑1α基因过表达慢病毒载体、PGC‑1α慢病毒及构建方法和应用 | CN201710606722.5 | 2017-07-24 | CN107245501A | 2017-10-13 | 束婧婷; 单艳菊; 邹剑敏; 姬改革; 章明; 屠云洁; 刘一帆; 巨晓军; 盛中伟; 张笛; 肖芹 |
| 本发明公开了一种PGC‑1α基因过表达慢病毒载体、PGC‑1α慢病毒及构建方法和应用。PGC‑1α基因过表达慢病毒载体以慢病毒载体LV5为基础进行构建，并整合有鸡PGC‑1α基因的CDS序列，鸡PGC‑1α基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PGC‑1α基因过表达慢病毒载体和PGC‑1α慢病毒能够转染鸡原代成肌细胞，其构建方法简单，阳性率高。本发明的PGC‑1α慢病毒转染鸡成肌细胞中后，能够显著促进鸡成肌细胞中慢肌肌球蛋白重链SM基因、生肌调节因子MyoD、MyoG基因以及骨骼肌特异性转录因子Pax7基因的表达，同时显著抑制快白肌肌球蛋白重链FWM基因的表达。 | ||||||
| 244 | 一种无饲养层无血清的人类诱导性多能干细胞分离培养方法 | CN201710422391.X | 2017-06-07 | CN107245474A | 2017-10-13 | 顾春雨; 魏强 |
| 本发明涉及一种无饲养层无血清的人类诱导性多能干细胞分离培养方法。该方法不需要饲养层细胞和血清，培养基成分明确，操作简单，能够高效稳定地分离人类iPS细胞，维持其自我更新和多能性，为最终建立临床应用级别的人类iPS细胞分离培养体系打下良好的试验基础。 | ||||||
| 245 | 花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法 | CN201710697519.3 | 2017-08-15 | CN107245469A | 2017-10-13 | 杨国平; 姜亚军; 司海丽; 曹宝玲; 宋少华 |
| 本发明涉及花生根瘤菌剂技术领域，具体涉及花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法。该花生根瘤菌培养基，是海藻糖、甘露醇、蔗糖、柠檬酸、酵母粉、赖氨酸、组氨酸、尿素、KH2PO4、MgSO4•7H2O、CaCl2•2H2O、FeSO4•7H2O、NaCl、Na2MoO4·2H2O和生物素配制而成的水溶液。由于采用海藻糖、甘露醇、蔗糖、柠檬酸、赖氨酸、组氨酸和尿素组成混合碳源，来替代常规使用的单一碳源，使得能够精确控制碳源、氮源和矿质营养元素的平衡，并且该花生根瘤菌培养基能够在室温下稳定存活。该制备花生液体根瘤菌剂的方法制得的花生液体根瘤菌剂具有营养平衡、菌体活性高的优点。 | ||||||
| 246 | 一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法 | CN201710677220.1 | 2017-08-09 | CN107245110A | 2017-10-13 | 王明丽; 沈咏舟; 汪良青; 王利利; 夏兵兵; 何志远; 鲍可兵; 刘家炉 |
| 本发明公开了一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高17倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。 | ||||||
| 247 | 牛白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种牛长效干扰素 | CN201710675799.8 | 2017-08-09 | CN107245108A | 2017-10-13 | 赵俊; 李树启; 高耀辉; 戚仕梅; 赖鹏飞; 周炜; 蒋敏之; 刘家炉 |
| 本发明公开了牛白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白、制备方法及其编码基因、一种牛长效干扰素，将牛白蛋白、牛干扰素α和牛白介素2通过柔性柔性linker连接，得到牛白蛋白‑干扰素α‑白介素2融合蛋白，设计优化其编码基因，最终制备得到重组牛长效干扰素，可显著提高牛干扰素的半衰期，较普通牛干扰素的半衰期提高20倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高牛自身的免疫应答。 | ||||||
| 248 | 限制增殖型腺病毒 | CN201280040617.5 | 2012-02-17 | CN103857795B | 2017-10-13 | 水口裕之; 樱井文教 |
| 本发明的目的在于提供一种新型限制增殖型腺病毒及含有其的癌细胞的检测用或癌的诊断用试剂。本发明提供一种依次含有人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子、E1A基因、IRES序列及E1B基因、且含有第一miRNA的靶序列的多核苷酸。还提供一种在腺病毒基因组的E1区域中组入有含有所述多核苷酸的复制盒而成的重组腺病毒。 | ||||||
| 249 | Clean‑CL纯化试剂盒及其应用 | CN201710366972.6 | 2017-05-23 | CN107236726A | 2017-10-10 | 王金龙; 张瑞; 吕灵双; 石太平; 宋金良; 刘如银 |
| 本发明公开了Clean‑CL纯化试剂盒及其应用。本发明的Clean‑CL纯化试剂盒是一款磁珠法DNA产物纯化试剂盒，该纯化试剂盒中含有磁珠纯化试剂，所述磁珠纯化试剂是将Speed Bead Magnetic Carboxylate Modified Particles、Tris‑HCL溶液、EDTA溶液、氯化钠、聚乙二醇和水混匀得到的溶液，可有效结合大小为100‑500bp的片段，有效去除dNTP、引物、引物二聚体、接头、盐离子和其他杂质。通过实验证明：本发明的Clean‑CL纯化试剂盒中的磁珠纯化试剂具有良好的可用性和稳定性，可以保证建库质量，且降低了建库成本，可应用于Sanger和NGS文库构建、PCR体系纯化、酶切和连接反应体系纯化等。 | ||||||
| 250 | 一种快速提取动物组织和细菌DNA的方法 | CN201610194573.1 | 2016-03-29 | CN107236725A | 2017-10-10 | 杨比特; 李磊; 杨宁敏 |
| 本发明涉及一种快速提取动物组织和细菌DNA的方法，所述的DNA提取方法可以从胃黏膜组织上对人和幽门螺杆菌进行快速的提取。DNA裂解提取液含有：NaOH，EDTA曲拉通(Triton X-100)，NP-40，Tris-HCl和蒸馏水。DNA提取方法包括以下步骤：分别加入样本、裂解提取液和小钢珠，经过机械研磨，热裂解，静置沉淀和离心，就可得到DNA的澄清溶解液。本发明操作简单，实用，也可以用于其他动物和细菌DNA的快速提取。 | ||||||
| 251 | 一种鸡新城疫诊断抗原的制备方法 | CN201710450511.7 | 2017-06-15 | CN107236712A | 2017-10-10 | 詹丽娥; 刘华栋; 陆冰洋; 王彩先; 李婷婷; 唐娟; 丁树荣 |
| 本发明属于兽医免疫学技术领域，具体涉及一种鸡新城疫诊断抗原的制备方法。按照第一步，NDV分离鉴定：无菌采集疑似鸡新城疫病的死鸡病料；鸡胚繁殖；RT‑PCR扩增，证明为NDV山西株；第二步，诊断抗原的制备：将分离鉴定的NDV在鸡胚中大量繁殖，收获得鸡胚尿囊液保存备用；检测病毒效价：用血凝试验方法检测病毒效价，病毒效价达到26为合格；检测病毒凝集价：病毒凝集价达到10log2为合格；诊断抗原浓缩；诊断抗原灭活；诊断抗原效价测定，即为诊断抗原。本发明具有既经济又方便、不用花大量资金购买昂贵的仪器，适合于各养鸡场和基层兽医站应用，经多年的试验浓缩的诊断抗原检测达到95％以上，应用效果颇佳等优点。 | ||||||
| 252 | 奥奈达希瓦氏菌及其固定化小球在处理印染废水中的应用 | CN201710350009.9 | 2017-05-17 | CN107236684A | 2017-10-10 | 赵雪芹; 张杰; 魏步云; 叶婷; 陶斯杰; 章露婷 |
| 本发明公开了一种奥奈达希瓦氏菌固定化小球及奥奈达希瓦氏菌在处理印染废水中的应用。本发明首次提出了将奥奈达希瓦氏菌用于印染废水处理中，为印染废水脱色提供了一种新途径。奥奈达希瓦氏菌对印染废水的脱色效率尤为突出，因此本发明将奥奈达希瓦氏菌制成固定化小球，固定化小球不仅有效提高了奥奈达希瓦氏菌的重复利用率，而且大大提高了对印染废水的脱色效率，脱色效率最高可达43.31%。 | ||||||
| 253 | 一种明胶水凝胶及其制备方法和应用 | CN201710552351.7 | 2017-07-07 | CN107236135A | 2017-10-10 | 王毅虎; 郭燕川 |
| 本发明公开了一种明胶水凝胶，为水分子填充的多孔三网络结构，其中第一网络为改性明胶之间的交联网络，第二网络为聚乙二醇双丙烯酸酯之间的交联网络，第三网络为改性明胶与聚乙二醇双丙烯酸酯之间的交联网络。本发明还公开了一种明胶水凝胶的制备方法，利用紫外光催化交联技术，将改性明胶和聚乙二醇双丙烯酸酯交联，制备得到明胶水凝胶。本发明的明胶水凝胶可以通过改变改性明胶的修饰度和聚乙二醇双丙烯酸酯的加入量，对支架的弹性模量以及降解性能进行调控，能更好的根据不同组织工程支架的需求进行结构调整，为细胞的生长提供适宜的空间及强度，形成有序的空间结构。 | ||||||
| 254 | 核糖核酸调节子组合物以及使用方法 | CN201380066320.0 | 2013-11-06 | CN104968786B | 2017-10-10 | A·A·格林; 尹鹏; J·J·柯林斯 |
| 本发明提供了新型的且多功能的核糖核酸调节子种类，其包括除其它以外，激活和抑制性核糖核酸调节子、开关和触发RNA以及sink RNA，并且提供了其用于检测样品例如细胞中的RNA和用于调节蛋白质合成和表达的方法。 | ||||||
| 255 | 基于eGFP的GPR120基因表达的检测方法及应用 | CN201710443881.8 | 2017-06-13 | CN107227352A | 2017-10-03 | 赵玉峰; 苏兴利; 徐曦; 闫爱丽; 谢荣; 魏兰兰; 刘英光; 陈镝; 梁向艳; 赵妍妍 |
| 本发明公开的基于eGFP的GPR120基因表达的检测方法，通过CRISPR/Cas9技术将eGFP片段定点插入到GPR120基因的终止密码子TAA处，获得eGFP标记GPR120阳性细胞的转基因模型小鼠；随后应用荧光分析仪激发对小鼠的阳性细胞荧光强度进行测定。本发明通过实时监测GPR120基因表达，控制和减少组间误差，保证结果的可靠性，弥补和克服了现有检测方法对不同组织细胞进行组间比较而产生的变异性、不能在活细胞水平监测基因表达的变化的问题；本发明在收取细胞后即刻确定GPR120基因表达水平，省去了RNA提取和反转录、PCR等操作和反应过程，使GPR120基因表达检测更加简便。 | ||||||
| 256 | 一种水稻生长素响应蛋白基因ARP克隆及应用 | CN201710511649.3 | 2017-06-27 | CN107227310A | 2017-10-03 | 裴忠有; 宋东颖; 赵飞; 陈晓木; 罗峰; 孙守钧; 段霞飞; 吕建澎; 王玲 |
| 本发明涉及一种水稻生长素响应蛋白基因ARP克隆及应用，该基因位于水稻基因组的4号染色体，距离4，5，7－三羟黄烷酮加双氧酶基因3.8kb位置，该基因没有内含子，其基因序列为SQ1，该基因ARP克隆的应用，是将所述水稻生长素响应蛋白基因ARP应用于水稻转基因育种、分子设计育种及水稻矮化育种领域。本发明的生长素响应蛋白基因ARP可广泛应用于作物分子育种领域，将会给水稻等作物分子育种及矮化育种带来株高降低起推动作用，对水稻等作物育种产生巨大影响，并且在实施推广过程中对实验室及田间施肥管理要求条件宽松，株高矮化效果显著，为基因克隆和分子育种提供一套行之有效的方法。 | ||||||
| 257 | 一种特异靶向猪IRS1基因的sgRNA导向序列及其应用 | CN201710483310.7 | 2017-06-23 | CN107227307A | 2017-10-03 | 牟彦双; 翁晓刚; 刘忠华; 吕嘉伟; 郭佳 |
| 一种特异靶向猪IRS1基因的sgRNA导向序列及其应用，涉及一种sgRNA导向序列及应用。该sgRNA导向序列为CGTAGTACTCGAGGCGCGCG。本发明提供的sgRNA导向序列可通过CRISPR/Cas9系统敲除或编辑IRS1基因，进而消除IRS1的表达，为制备IRS1转基因猪奠定基础。本发明应用于基因工程领域。 | ||||||
| 258 | 一种分泌甲氨蝶呤单抗的杂交瘤细胞株及制备方法、应用 | CN201710266003.3 | 2017-04-21 | CN107227300A | 2017-10-03 | 方勇飞; 牟方祥; 吴红; 陈思; 闫彩霞; 陈欣 |
| 本发明提供了一种分泌甲氨蝶呤单抗的杂交瘤细胞株及制备方法、应用，所述杂交瘤细胞株生物保藏编号为CCTCC NO:C201726。所述分泌甲氨蝶呤单抗的杂交瘤细胞株的制备方法包括如下步骤：用抗原MTX‑BSA免疫Balb/c小鼠；收集免疫小鼠的脾细胞，并与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合，融合的杂交瘤细胞用HAT培养基进行选择性培养；采用间接竞争ELISA方法对杂交瘤细胞培养上清中的抗体含量进行检测，筛选获得稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。所述杂交瘤细胞株能产生抗甲氨蝶呤单克隆抗体，所述单克隆抗体具有高度特异性，可用于特异性识别甲氨蝶呤。 | ||||||
| 259 | 抗人CD19抗原的嵌合抗原受体及其应用 | CN201710613317.6 | 2017-07-25 | CN107226867A | 2017-10-03 | 不公告发明人 |
| 本发明属于基因工程领域，涉及抗人CD19抗原的嵌合抗原受体及其应用。本发明的抗人CD19抗原的嵌合抗原受体，由识别人CD19抗原的多肽(scFv)，铰链区，跨膜区和胞内信号域依次连接组成；所述识别人CD19抗原的多肽(scFv)的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明提供的嵌合抗原受体能够更稳定的表达于T淋巴细胞，具有更好的清除肿瘤细胞的能力，不仅可以维持靶向CD19的嵌合抗原受体在病人细胞培养过程中的阳性率并且能够加强CAR‑T的增殖和杀伤肿瘤的能力，对抗原阴性的细胞无毒副作用，能够用于肿瘤的靶向治疗。 | ||||||
| 260 | 一种富含细胞因子的脂肪源性基质细胞复合移植材料的制备及其临床应用 | CN201710331046.5 | 2017-05-11 | CN107224614A | 2017-10-03 | 黎洪棉; 梁至洁; 朱丹丹; 吴芳晓; 何宁 |
| 本发明公开了一种富含细胞因子的脂肪源性基质细胞复合移植材料的制备及其临床应用。制备方法通过1)脂肪颗粒团的获取与纯化；2)纳米脂肪基质细胞的获取；3)纳米脂肪来源干细胞(NFSCs)的生物学特性及多向分化鉴定；4)富含细胞因子纤维蛋白胶的获取四个步骤制备移植材料，用于临床上面部、胸部及其它体表软组织凹陷畸形的修复与矫正。本发明基于基质血管成分促进创伤或创面修复并减少瘢痕增生、促进组织再生修复与器官重建的新技术，缩短患者的康复时间，提高康复质量，取得良好的疗效，为临床上细胞辅助的自体脂肪组织移植修复软组织或器官缺损、烧伤创面、难愈性创面及乳腺癌术后乳房重建提供实验依据与理论支持。 | ||||||
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