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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	用于稳定乙酰-辅酶A衍生化合物生成的方法	CN201380041771.9	2013-08-07	CN104540949A	2015-04-22	江汉笑; A·梅多斯
本公开文本涉及微生物宿主细胞中异源非异化化合物生成的开关的用途。一方面，本文中提供的是当在好氧条件，继以微好氧条件下连续培养时更加稳定地生成非异化化合物的经遗传修饰的微生物体，及通过在此类培养条件下培养该经遗传修饰的微生物来生成非异化化合物的方法。另一方面，本文中提供的是当在麦芽糖存在，继以麦芽糖减少或缺失下，连续培养时更加稳定地生成非异化化合物的经遗传修饰的微生物体，及通过在此类培养条件下培养该经遗传修饰的微生物来生成非异化化合物的方法。
2	代谢途径产物的生成方法	CN201380037848.5	2013-07-17	CN104540935A	2015-04-22	龙·米洛; 利奥尔·泽尔布施; 尼瓦·安东诺夫斯基
公开了多种编码虾青素途径的酶的分离多聚核苷酸序列。所述多聚核苷酸包括：(i)编码八氢番茄红素脱氢酶(crtI)的多聚核苷酸和第一转录调控序列；(ii)编码β-番茄红素环化酶(lcy-B)的多聚核苷酸和第二转录调控序列；(iii)编码β-胡萝卜素酮化酶(crtW)的多聚核苷酸和第三转录调控序列；并且其中选择所述第一、第二和第三调控序列，以致所述lcy-B和所述crtW的表达高于所述crtI的表达水平。还公开了使用所述多种多聚核苷酸生成虾青素的方法以及含高水平虾青素的细菌细胞。
3	一种类黄酮异戊烯基转移酶AhFDT3及其编码基因和应用	CN201510246820.3	2015-05-14	CN104894080A	2015-09-09	杨宝; 蒋跃明
本发明公开了一种类黄酮异戊烯基转移酶AhFDT3及其编码基因和应用。本发明从波罗蜜中克隆得到类黄酮异戊烯基转移酶基因AhFDT3，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示；编码的类黄酮异戊烯基转移酶AhFDT3，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。通过利用类黄酮异戊烯基转移酶基因AhFDT3构建表达载体转化酿酒酵母，获得超量表达类黄酮异戊烯基转移酶AhFDT3的酿酒酵母；利用其菌液或微粒体催化异戊烯基供体和类黄酮底物合成异戊烯基类黄酮，转化率可高达27％，产物纯度可达76-90％。本发明为异戊烯基类黄酮的生物合成提供了一种新的方法，具有操作简便，反应污染小，产物纯度高等优势。
4	利用磷酸酮醇酶产生甲羟戊酸、类异戊二烯前体和异戊二烯	CN201280059852.7	2012-10-05	CN104053765A	2014-09-17	Z·Q·贝克; A·C·埃利奥特; C·M·派瑞斯; D·V·瓦维林
本发明提供了用于通过磷酸酮醇酶的异源表达在细胞中产生甲羟戊酸、异戊二烯、类异戊二烯前体分子、和/或类异戊二烯的方法。
5	一种烟草腋芽生长调控基因NtIPT1及其克隆方法与应用	CN201610915741.1	2016-10-21	CN106497946A	2017-03-15	王丙武; 李文正; 高玉龙; 宋中邦; 李永平; 王燃; 刘勇; 焦芳婵
本发明公开了烟草腋芽生长调控基因NtIPT1及其克隆方法与应用，烟草腋芽生长调控基因NtIPT1核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了烟草腋芽生长调控基因NtIPT1的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtIPT1基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtIPT1基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtIPT1的表达，可降低打顶后烟草腋芽的发育长度和重量，从而有望降低烟用抑芽剂使用，为生产绿色优质烟叶和降低人工成本提供基因资源。
6	细胞分裂素合酶、构建体和相关方法	CN201580027060.5	2015-05-21	CN106414747A	2017-02-15	W·T·比森四世; P·J·韦斯特福尔
本公开涉及一类新的细胞分裂素生物合成酶——细胞分裂素合酶，它们具有两个结构域：异戊烯基转移(IPT)样结构域和细胞分裂素核苷酸磷酸核糖水解酶(PRH)样结构域。本发明提供了用于重组生产细胞分裂素合酶，宿主细胞和包括细胞分裂素合酶的转化体的组合物和方法，以及包括所公开的细胞分裂素合酶的组合物和制剂。
7	用于生产萜烯的方法	CN201380039531.5	2013-05-13	CN104736708A	2015-06-24	K·布罗曼恩; M·托伊瓦里; T·纳卡里-塞特勒; L·鲁奥霍恩
本发明涉及用于在真菌中生产萜烯的方法，包括以下步骤：(a)提供在宿主细胞中的修饰的萜烯生物合成基因簇，其中所述簇的一个或多个天然存在的基因或启动子已被取代、截短或移除；(b)提供在所述宿主细胞中的转录因子，所述转录因子激活萜烯生物合成基因簇；(c)在允许所述激活簇的转录因子表达的条件下培养所述宿主；和任选(d)回收由此产生的萜烯产物。
8	特定のプロモーター及び特定の蛋白質をコードする遺伝子を含むベクター、該ベクターが導入された形質転換植物、並びに、該ベクターを植物に導入することにより、ポリイソプレノイドの生産量を向上させる方法	JP2015033074	2015-02-23	JP2016154458A	2016-09-01	井之上ゆき乃; 岡田明里; 山口晴彦; 黒田智
【課題】遺伝子組換え技術により植物体に導入することでポリイソプレノイドの生産量を向上させることができるベクターを提供する。【解決手段】 Hevein2.1をコードする遺伝子のプロモーター、及び、該プロモーターに機能的に連結されたポリイソプレノイド生合成に関わる蛋白質をコードする遺伝子を含むことを特徴とするベクター。【選択図】なし
9	ピリピロペン生合成遺伝子群およびマーカー遺伝子を含む核酸構築物	JP2011551816	2011-01-19	JPWO2011093186A1	2013-06-06	智相原; 奈緒美隅田; 弘一郎村島; 耕二矢内; 安西　弘行; 弘行安西; 憲太朗山本
ピリピロペン生合成遺伝子群と、マーカー遺伝子とを含む核酸構築物が提供される。本発明による核酸構築物によれば、安価で生産性の高いピリピロペンの製造法が提供される。
10	代謝経路の生成物の製造方法	JP2015522250	2013-07-17	JP6306583B2	2018-04-04	ミロロン; ゼルクブーフリオル; アントンブスキーニヴ

11	代謝経路の生成物の製造方法	JP2015522250	2013-07-17	JP2015530870A	2015-10-29	ロンミロ; リオルゼルクブーフ; ニヴアントンブスキー
アスタキサンチン経路の酵素をコードする複数の単離ポリヌクレオチド配列が開示される。ポリヌクレオチドは、(i)フィトエン脱水素酵素(crtI)および第1の転写調節配列をコードするポリヌクレオチドと、(ii)&bgr;−リコピンシクラーゼ(lcy−B)および第2の転写調節配列をコードするポリヌクレオチドと、(iii)&bgr;−カロテンケトラーゼ(crtW)および第3の転写調節配列をコードするポリヌクレオチドとを含み、第1、第2および第3の調節配列は、Icy−BおよびcrtWの発現が、crtIの発現のレベルよりも大きいよう選択される。複数のポリヌクレオチドを使用してアスタキサンチンを作製する方法ならびに高レベルのアスタキサンチンを含む細菌細胞もまた開示される。【選択図】図17C
12	メバロン酸、イソプレノイド前駆体、及びイソプレンの産生におけるホスホケトラーゼの使用	JP2014534810	2012-10-05	JP2014531904A	2014-12-04	ベック、ザッカリー・キュー; エリオット、アンドリュー・シー; ペレス、キャロライン・エム; ヴァヴィライン、ドミートリ・ヴィ
本発明は、ホスホケトラーゼ酵素の異種発現を介し、細胞においてメバロン酸、イソプレン、イソプレノイド前駆体分子、及び/又はイソプレノイドを産生させる方法を提供する。【選択図】図2
13	ピリピロペンの製造法	JP2011551815	2011-01-19	JPWO2011093185A1	2013-06-06	安西　弘行; 弘行安西; 憲太朗山本; 和彦尾山; 麻里子土田; 公彦後藤; 正明三冨
特定のポリヌクレオチドまたはそれを含んでなる組換えベクターを導入してなる微生物を、ピリピロペンAの生合成に必要な中間化合物とともに培養する方法が提供される。本発明の方法により、ピリピロペンが製造できる。
14	Utilization of phosphoketolase in the production of mevalonate, isoprenoid precursors, and isoprene	US15279184	2016-09-28	US10113185B2	2018-10-30	Zachary Q. Beck; Caroline M. Peres; Dmitrii V. Vaviline; Andrew C. Eliot
The invention provides for methods for the production of mevalonate, isoprene, isoprenoid precursor molecules, and/or isoprenoids in cells via the heterologous expression of phosphoketolase enzymes.
15	MICROBIAL PRODUCTION OF TERPENOIDS	US15567112	2016-04-21	US20180148697A1	2018-05-31	John ROYER; Peter Louis HOUSTON
The present invention provides genetically engineered host organisms capable of producing terpenoids. The present invention also relates terpenoids obtained from such genetically engineered organisms. Examples of the produced terpenoids include carotenoids, ionones, abienol, and other isoprenoid derived compounds. In addition, the invention relates to a methods of for the preparation of terpenoids using such a genetically engineered organism.
16	COMPOSITIONS AND METHODS OF BIOSYNTHESIZING CAROTENOIDS AND THEIR DERIVATIVES	US15560951	2016-03-23	US20180080031A1	2018-03-22	Yechun WANG
The present invention relates to compositions and methods of producing carotenoids and carotenoid derivatives.
17	Production of Cannabidiolic Acid in Yeast	US15815651	2017-11-16	US20180073043A1	2018-03-15	Jason L. Poulos; Anthony N. Farnia
Exemplary embodiments provided herein include genetically engineering microorganisms, such as yeast or bacteria, to produce cannabinoids by inserting genes that produce the appropriate enzymes for the metabolic production of a desired compound.
18	Cytokinin synthase enzymes, constructs, and related methods	US14718585	2015-05-21	US09617524B2	2017-04-11	William T. Beeson, IV; Patrick John Westfall
The present disclosure relates to a new class of cytokinin biosynthetic enzymes, cytokinin synthases, which have two domains: an isopentenyl transfer (IPT)-like domain and a cytokinin nucleotide phosphoribohydrolase (PRH)-like domain. The invention provides compositions and methods for the recombinant production of cytokinin synthase, host cells and transformants that include the cytokinin synthases, as well as compositions and formulations that include the disclosed cytokinin synthase.
19	PRODUCTION OF CANNABINOIDS IN YEAST	US14795816	2015-07-09	US20160010126A1	2016-01-14	JASON L. POULOS; ANTHONY N. FARNIA
Exemplary embodiments provided herein include genetically engineering microorganisms, such as yeast or bacteria, to produce cannabinoids by inserting genes that produce the appropriate enzymes for the metabolic production of a desired compound.
20	Method for producing pyripyropene	US13575159	2011-01-19	US09169504B2	2015-10-27	Hiroyuki Anzai; Kentaro Yamamoto; Kazuhiko Oyama; Mariko Tsuchida; Kimihiko Goto; Masaaki Mitomi
There is provided a method for culturing a microorganism in which a particular polynucleotide or a recombinant vector comprising it/them is introduced with an intermediate compound necessary for biosynthesis of pyripyropene A. The method of the present invention allows for the production of pyripyropene.

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