| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种鸡谷胱甘肽S-转移酶A3、原核表达及其纯化方法 | CN201611147073.9 | 2016-12-13 | CN106434589A | 2017-02-22 | 田文霞; 宁官宝; 赵宇军; 张鼎; 宋涛; 卢晓晓; 李娜娜; 李欣; 张宁 |
| 本发明公开了一种鸡谷胱甘肽S-转移酶A3、原核表达及其纯化方法。一种鸡谷胱甘肽S-转移酶A3，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。纯化步骤为：提取鸡胫骨生长板组织或鸡红细胞的总RNA，以Oligo dT为引物合成cDNA，并以此为模板，设计一对上、下游引物进行PCR扩增，与pGEM-T Easy载体连接，得到pGEM-T- GSTA3重组质粒，并转化至大肠杆菌感受态细胞，然后经过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷IPTG诱导重组蛋白表达，通过Ni-NTA亲和层析柱纯化。本发明GSTA3重组蛋白的高效表达和纯化为进一步制备其单克隆抗体，建立GSTA3快速检测方法奠定了基础。 | ||||||
| 2 | 一种水稻耐镉基因OsGSTU5及其编码蛋白与应用 | CN201610249074.8 | 2016-04-19 | CN105755022A | 2016-07-13 | 秦瑞英; 杨剑波; 杨亚春; 魏鹏程; 李浩; 李娟; 李莉; 许蓉芳 |
| 本发明公开了一种水稻耐镉基因OsGSTU5及其编码蛋白与应用。本发明的水稻耐镉基因OsGSTU5包含序列表中SEQ ID NO:1中所示序列或其衍生物。本发明的水稻耐镉基因OsGSTU5编码的蛋白质氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。水稻耐镉基因OsGSTU5编码表达蛋白质谷胱甘肽S?转移酶(glutathione S?transferase,GSTs)，催化谷胱甘肽(glutathione,GSH)与镉螯合，促进镉的代谢隔离，从而提高植物耐镉能力。此外，本发明通过构建OsGSTU5基因的水稻过表达株系，提高水稻植株对镉胁迫的耐受能力。通过水稻耐镉基因OsGSTU5的生理特性及调控机制研究，为镉胁迫下植物的生理功能及调控机理研究提供了基因资源和理论依据，同时为GSTs蛋白超级家族的功能研究提供基因资源。 | ||||||
| 3 | 由木质素衍生的化合物生物生产芳香族化学品 | CN201180044555.0 | 2011-08-29 | CN103797026A | 2014-05-14 | R·查特吉; K·赞恩; K·米歇尔; G·Y·刘 |
| 本文所提供的教导总体而言涉及使用酶的生物转换工艺将木质素衍生的化合物转换为有价值的芳香族化学品的方法。本文所述的教导提供了以下选择：(i)对在木质素级份中存在的毒性化合物耐受的宿主细胞；(ii)可以在将木质素级份生物转换为芳香族化学品产物中作为酶使用的多肽；(iii)可以用于转化宿主细胞从而在木质素级份的生物转换中表达作为酶的所选多肽的多核苷酸；以及(iv)表达酶的转化子。 | ||||||
| 4 | 治疗HIV感染及AIDS相关症状的融合蛋白及方法 | CN201180003299.0 | 2011-02-01 | CN102821783B | 2016-05-04 | 饶平凡; 刘树滔 |
| 本发明公开了使用融合蛋白的药物组合物和方法，所述融合蛋白包括一种超氧化物歧化酶和一种转导肽。本发明还公开了药物组合物和方法，其使用所述融合蛋白联合其它抗逆转录病毒药物治疗AIDS或HTV感染病人。 | ||||||
| 5 | 一种血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶的突变体及其应用 | CN201510043756.9 | 2015-01-28 | CN104630172A | 2015-05-20 | 华子春; 李家璜 |
| 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶的变体以及其应用。本发明提供了一种改变血吸虫免疫保护性的血吸虫谷胱甘肽-S转移酶(sj26GST)突变酶，将来源于日本血吸虫（Schistosoma japonicum）的26kDa的谷胱甘肽-S转移酶进行突变所得的单突变酶与野生型相比，所述的sj26GST的突变酶的保护性获得提高，突变酶IgG1水平显著高于重组野生型sj26GST蛋白，减虫率由原来的34%提高到40%，减卵率由37%提高到40%。该重组抗原具有良好的免疫原性，适于作为抗血吸虫病候选疫苗。 | ||||||
| 6 | 植物耐冷相关蛋白GST及其编码基因和其应用 | CN201210477881.7 | 2012-11-22 | CN103834624A | 2014-06-04 | 刘凤霞; 谭禄宾; 朱作峰; 付永彩; 才宏伟; 顾凭; 孙传清 |
| 本发明公开了一种植物耐冷相关蛋白GST及其编码基因和其应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐冷性相关的由（a）衍生的蛋白质。将所述蛋白质的编码基因导入出发植物，可以提高出发植物对低温的耐逆性，且具有操作简单、周期短的特点，适于推广应用。本发明对于植物耐冷性分子机制的研究、耐冷品种的选育以及植物耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义，为提高植物的耐冷性提供了一条经济、快速、有效的途径。本发明在农业领域具有广阔的应用和市场前景。 | ||||||
| 7 | 细胞凋亡诱导剂 | CN201180071784.1 | 2011-06-21 | CN103619355A | 2014-03-05 | 新津洋司郎; 西夛裕树 |
| 本发明涉及GST-π及其抑制剂的新用途、以及含有抑制GST-π的药物和抑制自噬的药物作为活性成分的用于诱导细胞凋亡的药剂、含有该药剂的医药组合物、使用了该组合物的伴随着细胞凋亡异常的疾病的处置方法等。 | ||||||
| 8 | 一种水稻耐镉基因OsGSTU37及其应用 | CN201610249072.9 | 2016-04-19 | CN105755021A | 2016-07-13 | 秦瑞英; 杨剑波; 李莉; 杨亚春; 魏鹏程; 李浩; 李娟; 许蓉芳 |
| 本发明公开了一种水稻耐镉基因OsGSTU37及其应用。该水稻耐镉基因OsGSTU37序列如序列表中SEQ ID NO:1中所示，其编码的蛋白质谷胱甘肽S?转移酶(glutathione S?transferase,GSTs)氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明通过酵母异位表达证明OsGSTU37基因具有对镉毒害耐受的特性。本发明通过构建水稻耐镉基因OsGSTU37的敲除系和过表达系，与野生型水稻做种子萌发对比实验，发现在镉胁迫下OsGSTU37的敲除系发芽较差，而OsGSTU37的过表达系和野生型均能发芽，且OsGSTU37的过表达系发芽生长优于野生型。同样说明OsGSTU37在耐镉机制中具有重要作用。本发明构建耐镉基因OsGSTU37过表达载体，并将其转化植物，获得耐镉的植物品种，提高植物对镉胁迫的抗性，为耐镉的作物新品种的培育提供了理论基础。 | ||||||
| 9 | 一种烟草谷胱甘肽转移酶基因及其应用 | CN201510577323.1 | 2015-09-11 | CN105039277A | 2015-11-11 | 周会娜; 翟妞; 陈千思; 刘萍萍; 陈霞; 毛李鸿; 郑庆霞; 金立锋; 林福呈 |
| 本发明公开了一种烟草谷胱甘肽转移酶蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No：1所述。烟草谷胱甘肽转移酶基因NtGSTU17在去毒代谢中的作用，及其在烟用农药安全剂筛选中的应用，属于生物技术领域。谷胱甘肽转移酶（GST）是生物体去毒代谢过程中普遍存在的关键酶，烟草NtGSTU17蛋白具有较高的去毒活性，其编码基因在烟草中组成型表达，并在某些农药处理后显著上调表达，表明该基因在烟用农药脱毒及筛选方面具有应用价值和经济价值。 | ||||||
| 10 | 郁金香谷胱甘肽S-转移酶TfGST蛋白及其编码基因 | CN201310694601.2 | 2013-12-16 | CN103725656A | 2014-04-16 | 袁媛; 史益敏; 唐东芹; 马晓红; 陶秀花 |
| 本发明公开了一种郁金香谷胱甘肽S-转移酶TfGST蛋白及其编码基因；所述蛋白质为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质或如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有郁金香谷胱甘肽S-转移酶活性的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的如SEQ ID NO.1所示的核酸序列。本发明为今后利用基因工程技术调控郁金香TfGST基因的时空表达特性，从而调控花色提供了理论依据，具有实际的应用价值。 | ||||||
| 11 | 确定基因-营养物的相互作用的方法 | CN201180020642.2 | 2011-02-24 | CN102859004A | 2013-01-02 | R.D.吉尔; K.A.格里玛尔迪 |
| 本发明提供了允许基于个体在谷胱甘肽S-转移酶pi基因和/或白介素-6基因的基因型，给个体建立个性化重量管理方案的方法和测试。公开了确定个体基因型的方法，所述基因型可以被用于选择合适的治疗/膳食方案或关于生活方式的建议。这类个性化体重管理方案相比未将遗传学信息考虑在内的传统体重管理方案有明显的益处(例如就体重减少和体重维持而言，得到更好的结果)。 | ||||||
| 12 | 治疗HIV感染及AIDS相关症状的融合蛋白及方法 | CN201180003299.0 | 2011-02-01 | CN102821783A | 2012-12-12 | 饶平凡; 刘树滔 |
| 本发明公开了使用融合蛋白的药物组合物和方法，所述融合蛋白包括一种超氧化物歧化酶和一种转导肽。本发明还公开了药物组合物和方法，其使用所述融合蛋白联合其它抗逆转录病毒药物治疗AIDS或HTV感染病人。 | ||||||
| 13 | コラーゲン結合領域と副甲状腺ホルモンとの融合タンパク | JP2016157345 | 2016-08-10 | JP6366653B2 | 2018-08-01 | 松下 治; ジェンシュア ロバート シー; サコン ジョシュア; ポンナパッカム トゥラシ |
| 14 | 酵素を利用したフェニルプロパン系化合物中間体の製造方法 | JP2014023844 | 2014-02-10 | JP2015149910A | 2015-08-24 | 大田 ゆかり; 秦田 勇二; 長谷川 良一 |
| 【課題】 本発明の目的は、従前の方法と比較して、酵素を作用させることにより、リグニンを含む天然バイオマスからフェニルプロパン構造を有する化合物を生産するに際して利用される、カルボニルフェニルプロパン系化合物からフェニルプロパン系化合物の中間体であるグルタチオン付加フェニルプロパン系化合物を特異的かつ効率的に生産する方法を提供することにある。 【解決手段】 上記目的は、カルボニルフェニルプロパン系化合物に、還元型グルタチオンの存在下で、ノボスフィンゴビウム(Novosphingobium)属微生物に由来するglutathione S−transferaseを作用させることにより、グルタチオン付加フェニルプロパン系化合物を得る工程を含む、グルタチオン付加フェニルプロパン系化合物の製造方法及び該酵素により解決される。 【選択図】図1 |
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| 15 | Apoptosis-inducing agent | JP2012278706 | 2012-12-20 | JP2014122175A | 2014-07-03 | NIITSU YOJIRO; NISHIDA HIROKI; TANAKA HIROYUKI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for effectively inducing apoptosis and/or proliferation inhibition in a cell, and a method using the same.SOLUTION: This invention relates to: an agent for inducing apoptosis that comprises as active ingredients a drug inhibiting GST-π and a drug inhibiting Akt; a medicinal composition comprising the same; and a method for treating a disease caused by abnormality in apoptosis using the same. | ||||||
| 16 | Polypeptide comprising ice-binding activity | JP2014020271 | 2014-02-05 | JP2014113164A | 2014-06-26 | RAMLOV HANS; CASPER WILKENS; ANDERS LOBNER-OLESEN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel polypeptide comprising ice-binding capability resulting in an ice crystal formation and/or growth reducing or inhibiting activity, an edible product and a solid support comprising the novel polypeptide, a method for producing the novel polypeptide, and different uses of the novel polypeptide.SOLUTION: An anti-freeze polypeptide (AFP) is derived from Rhagium inquisitor and Rhagium mordax which are freeze avoiders and Cerambycid bark beetles. The polypeptide is produced by host cells suitable for the production of the polypeptide by recombinant expression. In the presence of the polypeptide, an edible product is freezed and oocytes or fertilized oocytes from a female or a female individual are freezed. | ||||||
| 17 | Bioproduction aromatic chemicals from compounds derived from lignin | JP2013529175 | 2011-08-29 | JP2014506115A | 2014-03-13 | チャタルジー，ランジニ; ザーン，ケネス; ミッチェル，ケネス; リュー，ゲイリー，ワイ． |
| 本明細書で提供される教示は、一般的に、酵素の、生物変換プロセスを使用して、リグニン由来の化合物を有益な芳香族化合物に変換する方法を対象としている。 本教示は、（ｉ）リグニン画分に存在する毒性の化合物に耐性のある宿主細胞；（ｉｉ）芳香族化学製品へのリグニン画分の生物変換において酵素として使用され得るポリペプチド；（ｉｉｉ）リグニン画分の生物変換において酵素としてのポリペプチドの選択を発現する宿主細胞を形質転換するために使用され得るポリヌクレオチド；及び（ｉｖ）酵素を発現する形質転換体、の選択を提供する。
【選択図】図２Ｂ |
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| 18 | Nucleic acid and protein from streptococcus group a and group b | JP2011139927 | 2011-06-23 | JP2011239783A | 2011-12-01 | TELFORD JOHN; MASIGNANI VEGA; ROS IMMACULADA MARGARIT Y; GRANDI GUIDO; FRASER CLAIRE; TETTELIN HERVE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protein usable for development of vaccines against S. agalactiae infection and S. pyogenes infection.SOLUTION: Proteins from group B streptococcus (Streptococcus agalactiae) and group A streptococcus (Streptococcus pyogenes), including amino acid sequences and the corresponding nucleotide sequences, are provided. Data are given to show that the proteins are useful antigens for vaccines, immunogenic compositions, and/or diagnostics. The proteins are also targets for antibiotics. The compositions are used for treatment or prevention of infections or diseases caused by streptococcus bacteria, especially S. agalactiae and S. pyogenes. | ||||||
| 19 | Polypeptide having the ice binding activity | JP2010534369 | 2008-11-21 | JP2011504107A | 2011-02-03 | ウィルケンズ，キャスパー; ラムロフ，ハンス; ロブナー−オレセン，アンダース |
| 本発明は、氷晶形成及び/又は氷晶成長を低減又は抑制する活性をもたらす氷結合能力を備えた新規のポリペプチドに関する。 本発明は、更に、新規のポリペプチドを含む食用製品及び固体支持体に関する。 更に、本発明は、新規のポリペプチドを製造する方法及び新規のポリペプチドの様々な用途にも関する。
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| 20 | Group A streptococci and group b streptococcus origin of nucleic acids and proteins | JP2004571012 | 2001-10-29 | JP2010508808A | 2010-03-25 | グイド グランディ，; ヘルベ テッテリン，; ジョン テルフォード，; クレア フレイザー，; ヴェガ マシグナニ，; イ ロス， イマクラダ マルガリット |
| 本発明は、Ｂ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ）およびＡ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）由来のタンパク質（アミノ酸配列および対応するヌクレオチド配列を含む）を提供する。 このタンパク質がワクチン、免疫原性組成物および／または診断薬のための有用な抗原であることを示すデータを与える。 このタンパク質はまた、抗体に対する標的である。 本発明の組成物は、連鎖球菌細菌、特に、Ｓ． ａｇａｌａｃｔｉａｅおよびＳ． ｐｙｏｇｅｎｅｓによって引き起こされる感染または疾患の処置または予防のために使用される。 | ||||||
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