子分类：
- C07B31/00：一般的还原
- C07B33/00：一般的氧化
- C07B35/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00：卤化
- C07B41/00：含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00：含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00：含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00：形成或引入不包含在C07B 39/00至C07B 45/00各组中的官能团
- C07B49/00：格利雅（Grignard）反应
- C07B51/00：形成或引入不包含在C07B 31/00至C07B 49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00：不对称合成
- C07B55/00：外消旋化；完全转化或部分转化
- C07B57/00：旋光有机化合物的分离
- C07B59/00：有机化合物中引入同位素
- C07B60/00：有机自由基的产生
- C07B61/00：其他的一般方法
- C07B63/00：纯化；尤其是为回收有机化合物而进行的分离（旋光有机化合物的分离入C07B 57/00）；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种11C标记靶向间变性淋巴瘤激酶ALK突变分子探针及应用 | CN202310027948.5 | 2023-01-09 | CN116082110B | 2024-04-12 | 杨志; 刘福涛; 李囡; 刘松; 朱华; 杨兴; 杨建华; 张安南; 刘特立; 王风; 郭晓轶; 李立强; 范洋 |
| 本发明属于核医学显像剂领域，涉及一种11C标记靶向间变性淋巴瘤激酶ALK突变分子探针及应用。本发明提供的靶向ALK突变筛查核素分子探针11C‑X‑376，其结构式如式I所示，可通过11C模块自动化装置在较短的时间内快速标记制得高核素标记率和放射化学纯度的产品。所制得的核素标记诊断试剂11C‑X‑376在非小细胞肺癌EML4‑ALK阳性H3122细胞具有特异性摄取，对于非小细胞肺癌EML4‑ALK阳性患者的临床筛查，指导用药方面具有重要价值。 | ||||||
| 162 | 一种醛基快速转化为氰基的方法 | CN202110978120.9 | 2021-08-27 | CN115724706B | 2024-04-12 | 刘超; 徐良轩 |
| 本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。 | ||||||
| 163 | 一种提高催化溴化加成反应立体选择性的方法 | CN202211331631.2 | 2022-10-28 | CN115677458B | 2024-04-12 | 刘扬; 张成新 |
| 一种提高催化溴化加成反应立体选择性的方法，包括以下步骤：(1)将反应原料与催化剂溶于溶剂中，缓慢滴加溴素，进行溴化加成反应；(2)溴素滴加完毕，缓慢进行升温，进行中温阶段的溴化加成反应；(3)向步骤(2)中所得到的混合物中加入亚硫酸钠水溶液以除去过量的溴素，然后再加入氢氧化钠水溶液调pH至中性；(4)将上述步骤(3)中所得到的混合料液进行静置分层，去掉水层后得含溶剂的混合溶液；(5)除去溶剂，最后得目标产品。本发明提供的溴化加成方法，在实现双键加成高效立体选择性的同时，有效节约了原料成本，极大减少了三废产生。 | ||||||
| 164 | 一种5-氟水杨酸的合成方法 | CN202110417344.2 | 2021-04-19 | CN114539029B | 2024-04-09 | 袁其亮; 鹿威威; 蒋栋栋; 竺坚飞; 王超; 陈寅镐; 陈海峰; 石永根 |
| 本发明公开了一种5‑氟水杨酸的合成方法，属于化学合成技术领域。1,4‑二氟苯与乙酰化试剂，在催化剂作用下，经傅克酰基化反应，得到2,5‑二氟苯乙酮衍生物；所得的2,5‑二氟苯乙酮衍生物，依据结构中乙酰基上氢原子个数的不同，与氯化试剂发生不同程度的氯化反应，得到2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮；所得的2,2,2‑三氯‑(2',5'‑二氟苯基)乙酮，在碱作用下，经碱解反应，得到2,5‑二氟苯甲酸；所得的2,5‑二氟苯甲酸，在碱作用下，经脱氟羟基化反应，得到5‑氟水杨酸，反应总收率75%以上，产物纯度99%以上。本发明具有原料价廉易得、合成步骤短、操作简单、反应条件温和、合成收率高、产品质量好、适合工业化应用等优点。 | ||||||
| 165 | 烃溶性卤素和硫醇根基/镁交换试剂 | CN201880067516.4 | 2018-09-20 | CN111278837B | 2024-04-09 | P.克内谢尔; D.齐格勒; M.西蒙 |
| 本发明涉及具有如下通式的烃溶性卤素或硫醇根基/镁交换试剂：R1MgR11‑n(OR3)n·LiOR2·(1‑n)LiOR3·a供体，其中：R1为C1‑C8烷基，并且OR2以及OR3相同或不同，并代表具有3至18个碳原子的伯烷醇根基残基、仲烷醇根基残基或叔烷醇根基残基，其中对于R2和/或R3而言，它们能够含有烷氧取代基OR4；a取0至2的值，n取介于0和1之间的值，并且所述供体为含有至少2个氮原子的有机分子。 | ||||||
| 166 | MAGL抑制剂 | CN202280057420.6 | 2022-09-01 | CN117836014A | 2024-04-05 | 卢卡·克劳迪奥·戈比; 乌韦·迈克尔·格莱瑟; 何颖芳; 伯德·库恩; 穆林静 |
| 本发明提供了新的可逆单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，其对治疗或预防与MAGL相关的疾病或病情有用。根据本发明的所述可逆MAGL抑制剂还可以用放射性同位素来标记并因此对医学成像诸如正电子发射断层扫描(PET)和/或放射自显影有用。 | ||||||
| 167 | 邻胺基芳基亚砜化合物的合成方法 | CN202311827694.1 | 2023-12-28 | CN117820175A | 2024-04-05 | 高洪银; 郭召全; 杨琳 |
| 本发明涉及邻胺基芳基亚砜化合物的合成方法，在无过渡金属催化条件下，通过芳基羟胺化合物与芳基/烷基硫代邻苯二甲酰亚胺参与的[2,3]‑σ‑重排反应，实现邻胺基芳基亚砜的高效、高区域选择性合成。本发明底物范围广泛,官能团兼容性良好,并且成功地实现了含氟化合物的芳胺邻位亚砜化修饰,对其在功能材料、生命及医药科学等领域的进一步发展应用具有重要意义。 | ||||||
| 168 | 一种内炔类化合物的制备方法 | CN202210170005.3 | 2022-02-23 | CN114656314B | 2024-04-05 | 许泗林; 丁文娟; 许志红; 向天成; 王佳强; 张千 |
| 本发明提供了一种内炔类化合物的制备方法，包括以下步骤：将苄基季铵盐、炔酸类化合物、催化剂、碱类化合物、溶剂、配体混合得到混合物，在惰性气体保护氛围下，加热搅拌至反应完全，得到含有内炔类化合物的反应液。本发明所述的制备方法实现以苄基季铵盐和炔酸类化合物为原料，在金属钯的催化作用下，通过脱羧反应实现SP3‑SP碳碳键形成构建内炔类化合物的方法，该方法操作简单，原料易得，底物适用范围广，应用前景广泛。 | ||||||
| 169 | 多环化合物和包含其的有机发光元件 | CN202080010225.9 | 2020-07-31 | CN113396151B | 2024-04-05 | 金明坤; 琴水井; 金京嬉; 洪玩杓 |
| 本说明书涉及多环化合物和包含其的有机发光元件。 | ||||||
| 170 | 一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法 | CN202311562637.5 | 2023-11-22 | CN117800960A | 2024-04-02 | 王学成; 金叶峰; 朱建民; 苏文杰; 高新宇; 盖影 |
| 本发明公开了一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法。以2‑乙酰基‑5‑溴‑4‑甲基噻吩和2,2,2‑三氟‑1‑3,4，5‑三氯苯乙酮为起始原料，经缩合脱水、环合、格氏反应、拆分、最后与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺进行缩合反应得到乐替拉纳。本发明合成路线简短，反应条件温和，操作简便，转化率高，适合工业化生产，纯度可达到99.5％以上，单杂均小于0.1％。 | ||||||
| 171 | 一种多取代手性双环[2.1.1]己烷类化合物及其合成方法 | CN202311755843.8 | 2023-12-20 | CN117800900A | 2024-04-02 | 吕馨馨; 江智勇; 赵筱薇; 付倩倩; 王家豪 |
| 本发明公开了一种多取代手性双环[2.1.1]己烷类化合物及其合成方法，属于有机合成领域。以多取代双环[1.1.0]丁烷类化合物1和乙烯基氮杂芳烃化合物2为原料，在光诱导和手性布朗斯特酸存在下不对称光氧化还原[2+2]环加成反应，得到多取代手性双环[2.1.1]己烷类化合物3。本发明利用光催化和手性布朗斯特酸协同催化的策略将分子间手性[2+2]光环加成反应进行拓展，提供了多种结构单元，为双环[2.1.1]己烷类手性桥环化合物的多方面应用提供了可能。 | ||||||
| 172 | 一种丁二酮介导苄基C-H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化方法 | CN202311776346.6 | 2023-12-22 | CN117800802A | 2024-04-02 | 姚秋丽; 顾健玉 |
| 一种由丁二酮介导苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇的氧化策略，该方法以1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇为原料，加入丁二酮、酸及溶剂后，在氧气条件下由可见光照射即可高效率地制备醇、醛、酮或羧酸类化合物。该方法为许多天然产物、药物和材料的氧化提供一种无需传统氧化剂、不使用过渡金属等催化剂，以廉价的丁二酮为光敏剂，在氧气条件下，以水作为溶剂，由可见光诱导高效地将1°、2°或3°苄基C‑H化合物、卤代物、烯、炔或醇氧化制备醇、醛、酮和羧酸类化合物。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。 | ||||||
| 173 | 二氧化碳还原催化剂和二氧化碳还原方法 | CN202180030752.0 | 2021-04-19 | CN115551636B | 2024-04-02 | 村山彻; 石田玉青; 望月千寻; 阿里·M·阿卜杜勒-马吉德; 罗尔夫·尤尔根·贝姆 |
| 本发明提供一种用于二氧化碳的还原反应且甲醇选择率高的二氧化碳还原催化剂。一种二氧化碳还原催化剂，其在通过二氧化碳的还原反应来生成甲醇时使用，包含Au和Cu作为催化剂成分，包含ZnO作为载体。在催化剂成分中，优选含有7～25mol％的作为催化剂成分的Au。由此，可得到甲醇的高的选择率、例如80％以上的选择率。上述二氧化碳还原催化剂即使在240℃以下、50bar以下的条件下也可得到甲醇的高的选择率。 | ||||||
| 174 | 有机发光装置 | CN202110591166.5 | 2021-05-28 | CN113745421B | 2024-04-02 | 尹丞希; 金相范; 宋寅范; 枝连一志; 笹田康幸 |
| 本公开涉及有机发光装置，所述有机发光装置包括：基板和有机发光二极管，所述有机发光二极管定位在基板上并且包括第一电极、面向第一电极的第二电极、包含蒽衍生物的第一主体和硼衍生物的第一掺杂剂并且定位在第一电极与第二电极之间的第一发光材料层、和包含杂芳基取代的胺衍生物的电子阻挡材料并且定位在第一电极与第一发光材料层之间的电子阻挡层，其中第一主体的蒽核是氘化的。 | ||||||
| 175 | 有机发光装置 | CN202110589816.2 | 2021-05-28 | CN113745420B | 2024-04-02 | 金相范; 尹丞希; 宋寅范; 枝连一志; 笹田康幸 |
| 本公开涉及有机发光装置。特别地，本公开涉及有机发光二极管和有机发光装置，所述有机发光二极管和有机发光装置中的每一者包括：至少一个发光材料层，所述至少一个发光材料层包含经至少一个氘取代的基于蒽的主体和基于硼的掺杂剂；至少一个电子阻挡层，所述至少一个电子阻挡层包含经至少一个螺芳基取代的基于胺的化合物；以及任选地至少一个空穴阻挡层，所述至少一个空穴阻挡层包含基于嗪的化合物和基于苯并咪唑的化合物中的至少一者。有机发光二极管和有机发光装置具有改善的发光效率和提高的发光寿命。 | ||||||
| 176 | 氘代芳胺基嘌呤衍生物及其制备方法和用途 | CN202311254646.8 | 2023-09-27 | CN117777135A | 2024-03-29 | 孙晓伟; 纪德华; 魏苗苗; 郭小丰; 赵力丛; 张豪豪; 姜文静; 谷聪; 王月乔; 杜刚 |
| 本发明氘代芳胺基嘌呤衍生物及其制备方法和用途，提供一类式(I)所示的化合物，或其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有蛋白激酶抑制剂的作用，具有抗肿瘤的医药用途。#imgabs0# | ||||||
| 177 | 一种3,3-二取代氧化吲哚衍生物的不对称合成方法 | CN202311649212.8 | 2023-12-04 | CN117777002A | 2024-03-29 | 马志强; 周泽宇 |
| 本发明公开了一种3,3‑二取代氧化吲哚衍生物的不对称合成方法，属于有机合成的技术领域。该方法包括以下步骤：在反应器中，在惰性氛围下，3‑取代氧化吲哚化合物在手性配体与酸催化下，与4‑己烯‑3‑酮加热反应，反应结束后进行后续分离提纯，即可得到3,3‑二取代氧化吲哚衍生物。本发明的方法步骤简单、操作安全，所用原料无毒且易得，整个过程简单易行，污染小，符合绿色化学的理念。 | ||||||
| 178 | 一种多环芳烃的全氘代制备方法 | CN202311847392.0 | 2023-12-29 | CN117776830A | 2024-03-29 | 吴涛; 曹波涛; 陶炜坚 |
| 本发明公开了一种多环芳烃的全氘代制备方法，以多环芳烃为原料，在催化体系作用下，与氘源试剂重水发生氘代反应，100‑150℃反应12‑48小时，反应产物经过分离纯化，获得多环芳烃全氘代产物；所述催化体系包括钯催化剂、吡啶酮类配体、银助剂和有机溶剂。本发明以Pd催化剂与吡啶酮类配体组合成高活性C‑H活化体系，从而实现以重水为氘源的多环芳烃高效氢氘交换反应。 | ||||||
| 179 | 一种过渡金属调控镍加氢催化剂及其制备方法 | CN202311782686.X | 2023-12-22 | CN117772218A | 2024-03-29 | 费顺鑫; 疏泽飞; 张正锁 |
| 本发明属催化加氢技术领域，具体涉及一种过渡金属调控镍加氢催化剂及其制备方法，该催化剂组成为Ni‑MaOb@N，1≤a≤2，1≤b≤2；本发明采用分步浸渍负载‑可控煅烧还原的方法，通过非贵过渡金属对镍进行性能调控，实现了镍纳米晶粒的高度分散与锚定，从而极大提升了其催化加氢活性与稳定性；本发明不仅制备方法简单易操作，所需镍源较少，成本低廉，而且所制备的活性金属纳米颗粒均匀稳定存在，可批量制备；本发明有效解决了当前商业加氢催化剂为贵金属，资源稀缺、成本高昂、难以实现大批量制备的难题，适用于催化含有C＝C、C＝O双键等有机不饱和化合物的加氢应用。 | ||||||
| 180 | 用于生产氧化木素的方法和用于生产氧化木素的系统 | CN202080100982.5 | 2020-04-03 | CN115667375B | 2024-03-29 | D·巴特尼克乔汉森; J-U·威诗曼 |
| 本发明涉及用于生产氧化木素的方法。 | ||||||
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