| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 烃溶性卤素和硫醇根基/镁交换试剂 | CN201880067516.4 | 2018-09-20 | CN111278837A | 2020-06-12 | P.克内谢尔; D.齐格勒; M.西蒙 |
| 本发明涉及具有如下通式的烃溶性卤素或硫醇根基/镁交换试剂：R1MgR11-n(OR3)n·LiOR2·(1-n)LiOR3·a供体，其中：R1为C1-C8烷基，并且OR2以及OR3相同或不同，并代表具有3至18个碳原子的伯烷醇根基残基、仲烷醇根基残基或叔烷醇根基残基，其中对于R2和/或R3而言，它们能够含有烷氧取代基OR4；a取0至2的值，n取介于0和1之间的值，并且所述供体为含有至少2个氮原子的有机分子。 | ||||||
| 2 | 一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统和方法 | CN201910912647.4 | 2019-09-25 | CN110642671A | 2020-01-03 | 王朝阳; 毛海舫; 姚跃良; 刘吉波; 靳苗苗; 章平毅; 袁嘉成; 朱炽雄; 陈红; 李箫磊; 芮姣 |
| 本发明涉及一种连续制备格氏试剂合成苯乙醇的系统及方法，该系统包括用于氯苯化合物溶液与镁反应连续制备格式试剂的塔式反应器，所述的塔式反应器沿高度方向通过分隔板分为多个反应区域，每个分隔区域内设有多层搅拌桨，该系统还包括格式反应釜、降膜刮板蒸发器、搪瓷反应釜、连续分层器、萃取器和精馏塔；镁与氯苯在塔式反应器中逆流流动，在流动过程中完成反应，通过沉降分离除去未反应的镁泥得到格氏试剂反应液，格式试剂反应液与环氧乙烷溶液混合反应，得到取代的苯乙醇。与现有技术相比，本发明原料加入速度稳定，反应产生的热量稳定，可避免瞬间放热量大反应失控的风险，安全性大大提高，同时避免返混，大大提高选择性，适合工业化生产。 | ||||||
| 3 | 用于生产格氏加合物的连续方法及实施该方法的设备 | CN201780023868.5 | 2017-03-29 | CN109071376A | 2018-12-21 | 加布里埃尔·门格斯弗拉纳根; 克里斯蒂安·霍夫曼 |
| 本发明涉及用于生产格氏加合物的连续方法，其中在原位机械活化镁屑。此外，本发明涉及用于实施根据本发明的方法的设备。 | ||||||
| 4 | 一种2-氯-4-溴-6-甲基苯甲酸的制备方法 | CN201711439877.0 | 2017-12-27 | CN107935842A | 2018-04-20 | 周运芬; 曾梦静; 杨春朋 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2-氯-4-溴-6-甲基苯甲酸的制备方法，以2-氯-4-溴-6-甲基碘苯为原料，2-氯-4-溴-6-甲基碘苯与异丙基氯化镁发生格氏交换反应制得苯基氯化镁的格氏试剂，所得苯基氯化镁格氏试剂与二氧化碳发生反应，再经稀盐酸水解后得到2-氯-4-溴-6-甲基苯甲酸粗品，最后经纯化即得2-氯-4-溴-6-甲基苯甲酸成品，反应的溶剂为四氢呋喃。本发明2-氯-4-溴-6-甲基苯甲酸制备方法的优点在于采用原料廉价易得，反应条件温和，后处理操作简单，生产成本较低，降低反应成本，适合工业化生产。 | ||||||
| 5 | 一种制备1，5-氨基醇的方法 | CN201410141539.9 | 2014-04-09 | CN104974049B | 2016-08-31 | 王从洋; 何若愚; 郑企雨; 黄志镗 |
| 本发明公开了一种制备1，5?氨基醇的方法。该方法，包括如下步骤：将式II所示亚胺、式III所示格氏试剂、催化剂、氧化剂和添加剂于溶剂中进行三组分反应，反应完毕得到所述式I所示1，5?氨基醇。该方法实现了1，5?氨基醇的简洁合成，1，5?氨基醇的非对映异构体比率最高可达8:1，产率最高可达99%。该方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，具有工业化生产潜力。 | ||||||
| 6 | 低对称性分子和鏻盐、制备方法及由其形成的器件 | CN201480016639.7 | 2014-01-17 | CN105189522A | 2015-12-23 | 本杰明·L·鲁珀特; 利安娜·比尔 |
| 公开了具有低平均对称性的分子和盐的合成及其在多种应用中的用途，包括但不限于：作为电子器件如存储器器件，包括静态的、永久的和动态随机存取存储器的电解质，作为储能器件如电池、电化学双层电容器(EDLC)或超级电容器或超电容器、电解电容器的电解质，作为染料敏化太阳能电池(DSSC)的电解质，作为燃料电池的电解质，作为传热介质、高温反应和/或提取介质等应用。具体而言，公开了使用混合的格氏试剂形成具有低平均对称性的分子和盐的合成方法和过程。 | ||||||
| 7 | 含有二有机基镁的合成试剂的制备方法 | CN200680047092.2 | 2006-10-16 | CN101331140B | 2015-05-06 | S·兰; A·穆尔索; U·韦特尔曼; U·利施卡; J·罗德 |
| 本发明涉及一种含二有机基镁的合成试剂、其制备方法及其用途。 | ||||||
| 8 | 制备整合酶抑制剂的方法和中间体 | CN200780033907.6 | 2007-09-11 | CN101516819B | 2013-10-16 | E·道蒂; X·陈; S·费弗 |
| 本发明提供能够用于制备4-氧代喹诺酮化合物的合成方法和合成中间体，其中所述化合物具有有用的整合酶抑制性质。 | ||||||
| 9 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN200780027369.X | 2007-07-11 | CN101495488B | 2012-08-22 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 10 | 无水镧系元素盐溶液及其制备 | CN200680031956.1 | 2006-09-01 | CN101277763B | 2012-08-22 | 保罗·诺奇; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 费利克斯·科普 |
| 本发明涉及在溶剂中的MX3·zLiA无水溶液，其中M是包括镧的镧系元素、或钇或铟；z＞0；并且X和A独立地或两者都为一价阴离子，优选Cl、Br或I。通过将MX3或它的水合物和z当量的LiA溶解或悬浮在水或亲水性溶剂或它们的混合物中，在真空下除去所述溶剂并将得到的粉末溶解在另一种溶剂中，从而容易地制备出所述溶液。例如MX3·zLiA的溶液可以有利地用在格氏试剂对酮和亚胺的加成反应中。甚至MX3·zLiA的催化用途也是可能的。 | ||||||
| 11 | 一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物及其应用 | CN201210011358.5 | 2012-01-13 | CN102603806A | 2012-07-25 | 孙宏枚; 夏莹; 朱凡; 张晓娟; 沈琪 |
| 本发明公开了一种含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物，其特征在于，所述配合物的化学通式为：[O-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-{CH2[CH(NCHCHNR)]}]FeX4，其中R选自苄基、2,6-二异丙基苯基、均三甲苯基、C1~C4的饱和烷基中的一种；X为氯或溴。本发明的含酚桥联咪唑盐的离子型铁(III)配合物在催化过程中原位生成的芳氧桥联双氮杂环卡宾不仅有助于低价态铁催化活性中心的生成，也能更有效地稳定低价态的活性中心，从而使本发明的离子型铁(III)配合物对芳基格氏试剂和含b-H的烷基卤代烃的交叉偶联反应具有极高的催化活性，从而开发了一类新的高效催化剂。 | ||||||
| 12 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN201110448216.0 | 2007-07-11 | CN102584514A | 2012-07-18 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 13 | 离子液体型的单膦单咪唑盐镍(Ⅱ)配合物及其制备和应用 | CN200910032426.4 | 2009-06-15 | CN101591360B | 2011-07-20 | 孙宏枚; 谢玲芝; 刘志宏; 沈琪 |
| 本发明公开了离子液体型的单膦单咪唑盐镍(II)配合物及其制备和应用，所述单膦单咪唑盐镍(II)配合物的化学分子式为：(Ph3P)Ni{[(RNCHCHNR)CH]X}X2，其中R选自C1～C4的饱和烷基、苄基、2，6-二异丙基苯基或均三甲苯基中的一种，X为卤素，选自：氯、溴或碘中的一种；所述单膦单咪唑盐镍(II)配合物对芳基格氏试剂和卤代芳烃或卤代吡啶的Kumada交叉偶联反应具有较好的催化活性。 | ||||||
| 14 | 合成反式α-烯丙基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法 | CN200810062666.4 | 2008-07-03 | CN101318897B | 2011-04-20 | 麻生明; 陆展; 柴国璧; 张小兵 |
| 本发明涉及一种反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到一系列反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯。 | ||||||
| 15 | 醇类的制造方法 | CN200810148920.2 | 2008-09-17 | CN101607857A | 2009-12-23 | 濑尾基晴; 宫田晓 |
| 本发明的课题在于提供一种生产性良好地、以高收率获得具有2级或3级碳的醇类的醇类制造方法。本发明通过提供下述醇类的制造方法解决了上述课题，即，一种醇类的制造方法，在脂肪族醚和芳香族有机溶剂的混合溶剂存在下，将下述化学式所示的格氏试剂，与低聚甲醛或甲醛反应，接着将产物水解，RnCH3－n－MgX(式中，R表示芳香族残基或脂肪族残基或不饱和脂肪族基，X表示卤素原子，n表示2或3)。 | ||||||
| 16 | 在微反应器中的格里纳德型反应 | CN200780027369.X | 2007-07-11 | CN101495488A | 2009-07-29 | 多米尼克·罗贝热; 尼古拉斯·比勒尔; 洛朗·迪克吕 |
| 本发明涉及格里纳德型反应(Grignard type reactions)的工艺，其包括在具有至少两个注入点的微反应器中混合至少两种流体。 | ||||||
| 17 | 2,6-二甲基-2-庚醇的制备方法 | CN200710071157.3 | 2007-09-14 | CN100516010C | 2009-07-22 | 林传明; 叶剑飞; 尤坚萍; 白传伟; 胡建良; 陆文聪 |
| 本发明公布了一种化工技术领域的有机物制备方法，具体是一种2，6-二甲基-2-庚醇的制备方法。本发明是用苄基氯化镁或苄基溴化镁作为引发剂来制备甲基格氏试剂，然后与2-甲基-2-庚烯-6-酮进行格氏反应，再催化加氢合成2，6-二甲基-2-庚醇。本发明中所制备的引发剂性质相对稳定，易于保存，较之于常用的引发剂有引发速度快，通用性强，用量少，储存方便，毒性小等特点，尤其适用于大生产中格氏试剂的制备。对本发明产品的制备具有更加的安全性、以及更高的产品收率。本发明的产品可广泛用于日化香精配方中。 | ||||||
| 18 | 含有二有机基镁的合成试剂的制备方法 | CN200680047092.2 | 2006-10-16 | CN101331140A | 2008-12-24 | S·兰; A·穆尔索; U·韦特尔曼; U·利施卡; J·罗德 |
| 本发明涉及一种含二有机基镁的合成试剂、其制备方法及其用途。 | ||||||
| 19 | 合成反式α－烯丙基－β,γ－不饱和羧酸酯的方法 | CN200810062666.4 | 2008-07-03 | CN101318897A | 2008-12-10 | 麻生明; 陆展; 柴国璧; 张小兵 |
| 本发明涉及一种反式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4－加成反应生成1，3－共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到一系列反式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的反式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯。 | ||||||
| 20 | 合成顺式α－烯丙基－β,γ－不饱和羧酸酯的方法 | CN200810062664.5 | 2008-07-03 | CN101318896A | 2008-12-10 | 麻生明; 陆展; 柴国璧; 张小兵 |
| 本发明涉及一种顺式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4－加成反应生成1，3－共轭二烯镁氧盐，再在四(三苯基膦)钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯发生反应，得到一系列顺式α－酰基－β，γ－不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的顺式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯。 | ||||||
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