| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种磺酰氟类化合物的合成工艺 | CN202311645669.1 | 2023-12-04 | CN117658750A | 2024-03-08 | 谢兰贵; 赵健琳; 董博 |
| 本发明专利公开了一种磺酰氟类化合物的合成工艺；在氮气保护下，含巯基类化合物和溴化二甲基溴化锍在碱、氧化试剂、氟化试剂的作用下，发生氧化氟化反应生成磺酰氟类化合物；其中，碱为2,4,6‑三甲基吡啶，氧化剂为亚氯酸钠，氟化试剂为氟氢化钾，巯基类化合物为脂肪族硫醇，或含有芳环或杂环的硫酚；本发明的方法条件温和、原料简单易得、操作简单，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 2 | 一种手性亚砜酯类化合物及其制备方法 | CN202311310207.4 | 2023-10-11 | CN117623838A | 2024-03-01 | 伍星星; 廖明洪; 曾钰锟; 张亚琪; 龙贻洁 |
| 本发明提供了一种手性亚砜酯类化合物及其制备方法，涉及化合物合成领域。所述手性亚砜酯类化合物的结构通式如式(1)所示。本发明公开了使用奎宁或奎尼丁小分子催化剂实现亚磺酸钠对醇进行高度对映选择性的不对称亚磺酰化，制备手性亚砜酯化合物，该方法反应底物广，具有高达84％优异的产率、对映选择性高达99％。 | ||||||
| 3 | 一种由烯烃羰化硫酯化反应制备硫酯类化合物的方法 | CN202310160564.0 | 2023-02-24 | CN116283689B | 2023-10-31 | 李跃辉; 王欢; 李晨; 李玉东; 孙亚军 |
| 4 | 一种连续流动反应器和气液反应工艺 | CN202310404244.5 | 2023-04-17 | CN116651338A | 2023-08-29 | 安杰; 李恒朝; 彭梦琪; 张小河; 赵碧菡; 王莉君; 李筠玉; 王闽龙 |
| 本发明涉及一种连续流动反应器和气液反应工艺。利用该连续流动反应器，能够通过高效的点击化学反应实现二硫类化合物、氟代硫酸盐类化合物、胺磺酰氟类化合物等的合成。该连续流动反应器为管中管式管状连续流动反应器，该反应器首次将中空纤维膜用于气液两相流动反应，中空纤维膜对硫酰氟等许多气体表现出高渗透性。该连续流动反应器中液态反应混合物处于外管与内管的间隙中，气态反应物处于内管中。内管中的气态反应物通过中空纤维膜向外扩散至外管与内管的间隙中，并与间隙中充满的反应物溶液发生反应。本发明通过流动化学的方式实现了使用气态物质为试剂的点击化学反应，可以更为高效、便捷的实现点击化学反应的规模化应用。 | ||||||
| 5 | 一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法 | CN202310368223.2 | 2023-04-08 | CN116573980A | 2023-08-11 | 胡明; 吴双; 张劝娜; 李金恒 |
| 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。 | ||||||
| 6 | 一种含氮配体功能化的多钒氧簇化合物及其制备方法和应用 | CN202310405457.X | 2023-04-17 | CN116425792A | 2023-07-14 | 王克; 王舒雨; 李晓英; 蒋君; 徐娜 |
| 本发明公开了一种含氮配体功能化的多钒氧簇化合物，其化学式为：[VIV2O2(OH)2(H2O)2(C10H8N2)2]Cl2·8H2O，该化合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：a=9.9679(2)Å，b=15.0712(4)Å，c=10.9311(2)Å；α=90°,β=108.1550(10)°,γ=90°。在常规水溶液条件下，利用还原剂水合肼、偏钒酸钾和2,2’‑联吡啶反应制得。该材料具有较高的稳定性，具有优异的催化氧化去除含硫污染物的性能；此外其制备工艺简单，易于合成，产率高，成本低，有潜在的应用前景。 | ||||||
| 7 | 一种通过硫鎓盐为原料制备硫酯的新方法 | CN202310199780.6 | 2023-03-05 | CN116217318A | 2023-06-06 | 刘景辉; 赵斌; 胡国勤; 张文岩 |
| 本发明提供了一种通过芳基硫鎓盐为原料，制备硫酯化合物的新方法。通过激发态钯催化的反应特性，在室温光照条件下进行硫酯化合物的生成，本发明提供的方法在室温光照条件下既可实现高效率催化转化，反应条件温和，操作简单，原子利用效率高，符合绿色环境友好化学的要求，底物范围以及官能团兼容性具有普适性和较高的化学选择性。且该方法可以成功应用于对药物分子进行官能团修饰，以优化部分药物分子的生成策略，提高了生成效率，降低反应成本，并且以C‑H键官能化的方式，得到的硫鎓盐原料来源广泛，具有很好的工业生成价值前景。 | ||||||
| 8 | 一种5-磺酰基戊-2,3-二烯腈化合物的合成方法 | CN202210271769.1 | 2022-03-18 | CN114751800B | 2023-05-09 | 吕允贺; 蒲卫亚; 韩万茹; 谢金辉 |
| 本发明属于有机合成化学技术领域，公开了一种5‑磺酰基戊‑2,3‑二烯腈化合物的合成方法。该方法以Cu(MeCN)4PF6作为催化剂，2,2'‑联吡啶作为配体条件下，通过共轭烯炔、磺酰氯和三甲基氰硅烷三分子区域选择性1,4‑磺化氰化反应，一步合成目标分子。该方法具有步骤简单，所用原料廉价易得，底物范围广泛的特点，为5‑磺酰基戊‑2,3‑二烯腈化合物的合成提供了新的方法。 | ||||||
| 9 | 以过硫酸盐合成有机硫酸盐的方法 | CN202310019868.5 | 2023-01-06 | CN115974730A | 2023-04-18 | 李家昆 |
| 本发明公开了一种有机硫酸盐的制备方法，包括以下步骤:以过硫酸盐为硫酸根来源,通过所述硫酸根的自由基负离子实现自由基前体化合物官能团的转化，从而制备出所述有机硫酸盐。本发明以过硫酸盐为来源，通过自由基加成机制，作用于自由基前体底物，过硫酸盐作为一种硫酸根自由基负离子参与到有机的官能团转化中，高效的合成有机硫酸盐。 | ||||||
| 10 | 一种E型β-硫氰烯酰胺衍生物的合成方法 | CN202010960216.8 | 2020-09-14 | CN112010722B | 2023-01-06 | 曾小宝; 王祁炀; 顾清云; 王鑫 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种E型β‑硫氰烯酰胺衍生物的合成方法，具体反应方程式如下：本发明以第一化合物烯酰胺与第二化合物硫氰酸氨为底物首次合成E型β‑硫氰烯酰胺衍生物。本发明原料简单易得，反应收率较高，具有较好的区域选择性与立体选择性，后处理简单便利，具有较高的理论研究价值和应用价值。 | ||||||
| 11 | 一种以芳基肼与S8为原料合成对称二硫化合物的方法 | CN202010780731.8 | 2020-08-05 | CN111892469B | 2022-09-30 | 王正男; 李恒; 耿巍芝; 李淦中; 刘伟利; 罗明 |
| 本发明涉及一种以芳基肼与S8为原料合成对称二硫化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法以芳基肼类化合物和S8为底物，在碱的促进下，在反应溶剂中反应生成对称二硫有机化合物，反应的气体氛围为空气或氧气，反应温度为40℃‑100℃，反应时间为4‑24h。本发明合成步骤简单，反应条件温和，采用自然界分布广泛、廉价易得的S8作为硫源，无需过渡金属催化，仅在碱的促进下即可构建S‑S键，产率高达95％，所适用的反应底物范围广泛，操作简单易行，合成成本低廉，对环境污染小，为对称二硫有机化合物的合成提供了一种新思路。 | ||||||
| 12 | 一种基于烷基黄原酸酯合成有机硫化合物的方法及其应用 | CN202210502176.1 | 2022-05-10 | CN114605306B | 2022-07-29 | 陈良安; 陈莉; 台蓝珠 |
| 本发明公开了一种基于烷基黄原酸酯合成有机硫化合物的方法及其应用。该方法包括如下步骤：在溶剂中，以烷基黄原酸酯为硫源、单质锌为还原剂、镍为催化剂、联吡啶及其衍生物类为配体，与亲电试剂偶联合成有机硫化合物。本发明方法的优点众多，硫源稳定、廉价及无刺激性气味；催化剂及配体来源广泛、廉价；还原剂简单且廉价；反应条件温和、选择性高；底物官能团相容性好、且底物的适用范围广，天然产物及药物分子也可以兼容。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率高达80%。 | ||||||
| 13 | 一种邻位磺酰化芳胺化合物及其合成方法 | CN202111338392.9 | 2021-11-12 | CN113929605B | 2022-07-29 | 高洪银; 刘越; 杜远博 |
| 本发明涉及一种邻位磺酰化芳胺化合物及其合成方法，该化合物具有式(Ⅲ)所示结构。在无过渡金属、无氧化剂的温和条件下,通过芳基羟胺化合物与亚磺酰氯参与的串联重排反应,实现芳基砜类化合物高效、高区域选择性的合成。本发明中突破地使用芳基羟胺作为底物，通过其[2,3]‑重排反应，在芳香环上引入磺酰基，从而合成了芳基砜类化合物。该方法中无需使用金属催化剂和复杂氧化剂，无需高温条件，温和高效。 | ||||||
| 14 | 一种磺酰仲胺类化合物的合成方法 | CN202011553939.2 | 2020-12-25 | CN112679292B | 2022-05-20 | 王雪枫; 张俊; 匡云艳 |
| 本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰仲胺类化合物的制备方法。此类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、HRMS表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈及四氢呋喃为混合溶剂，由相应的二级胺、磺酰氯和硼酸在钯催化剂、配体及碱存在下，于加热条件下反应，二级胺与磺酰氯首先生成相应的氨基磺酰氯，再与硼酸发生钯催化的Suzuki‑Miyaura偶联反应得到目标磺酰仲胺类化合物。本发明所述化合物制备方法优点在于避免了预先制备相应的磺酰氯，同时条件温和、官能团兼容性强、便于分离提纯，具有很好的应用价值。 | ||||||
| 15 | 非对称多硫类化合物及其合成方法和应用 | CN202010315986.7 | 2020-04-21 | CN113527022A | 2021-10-22 | 姜雪峰; 薛佳晖 |
| 本发明公开了一种式(1)、式(2)、式(3)和式(4)所示的非对称多硫类化合物及其合成方法，所述方法分别以式(6)、式(7)、式(8)和式(9)所示的化合物与二硫试剂(5)为反应原料，在催化剂的作用下，反应得到所述非对称多硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高；反应底物容易制备；本发明的反应可以用于构建新型的多硫化合物。本发明还提出了所述非对称多硫类化合物在小分子药物偶联物和多肽物偶联物中的应用。 | ||||||
| 16 | 一种磺酰仲胺类化合物的合成方法 | CN202011553939.2 | 2020-12-25 | CN112679292A | 2021-04-20 | 王雪枫; 张俊; 匡云艳 |
| 本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰仲胺类化合物的制备方法。此类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、HRMS表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈及四氢呋喃为混合溶剂，由相应的二级胺、磺酰氯和硼酸在钯催化剂、配体及碱存在下，于加热条件下反应，二级胺与磺酰氯首先生成相应的氨基磺酰氯，再与硼酸发生钯催化的Suzuki‑Miyaura偶联反应得到目标磺酰仲胺类化合物。本发明所述化合物制备方法优点在于避免了预先制备相应的磺酰氯，同时条件温和、官能团兼容性强、便于分离提纯，具有很好的应用价值。 | ||||||
| 17 | 一种硫酯化合物的制备方法 | CN202010791079.X | 2020-08-07 | CN112239384A | 2021-01-19 | 祁昕欣; 包志鹏; 姚歆桐; 吴小锋 |
| 本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸镍，4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶，羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总，于120℃进行反应16小时，反应完全后，后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单，反应起始原料廉价易得，以磺酰氯作为硫源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高，不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。 | ||||||
| 18 | 一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法 | CN201810170427.4 | 2018-03-01 | CN108424343B | 2020-11-20 | 姜丽琴; 甄龙; 袁坤; 张琛云; 杨俊; 姚智 |
| 本发明公开了一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法，以炔丙胺、三氟甲硫银为原料，以卤素盐为添加剂，以有机溶剂为溶剂，在室温下经过两步串联反应，得到所述的联烯硫氰化物衍生物；本发明联烯硫氰化物衍生物的合成方法具有操作简单、安全、高效、条件温和等优点。 | ||||||
| 19 | 一种制备3-胺基-2-硫氰基-α,β-不饱和化合物的方法 | CN201811253537.3 | 2018-10-25 | CN109232340B | 2020-11-06 | 刘强; 袁盼锋 |
| 本发明公开制备3‑胺基‑2‑硫氰基‑α,β‑不饱和化合物的方法。本发明所述制备方法是将活化的酮、硫氰酸铵和染料荧光素分别加入溶剂乙腈中，在温度为25℃的条件下以可见光进行驱动反应6～12h后将反应液旋干得到浓缩物，浓缩物经硅胶柱层析得到目标化合物。本发明的方法具有不使用额外的氧化剂、制备成本低廉、无有毒副产物排放的优点，符合绿色化工发展的要求。 | ||||||
| 20 | 一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物及其合成方法和应用 | CN201911157023.2 | 2019-11-22 | CN111056889A | 2020-04-24 | 姜丽琴; 姚智; 于淼; 蔡忠良; 杨俊 |
| 本发明公开了一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物的合成方法，以式(1)所示的胺硫代甲酰氟和丙二酸酯作为原料，在无机碱的存在下，在有机溶剂中，温度为80℃的条件下，发生亲核取代反应得到所述的N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物。本发明N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物的合成方法通过条件控制，具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物在生物制药和特殊制剂方面的应用。 | ||||||
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