序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 用于生产化木素的方法和用于生产氧化木素的系统 CN202080100982.5 2020-04-03 CN115667375B 2024-03-29 D·巴特尼克乔汉森; J-U·威诗曼
发明涉及用于生产化木素的方法。
2 一种铱二聚体催化剂的制备方法 CN202310971994.0 2023-08-03 CN117209543A 2023-12-12 晏彩先; 常桥稳; 晏彩芬; 侯文明; 刘伟平; 许明明; 余娟; 姜婧; 高安丽
发明公开了一种铱二聚体催化剂的制备方法,该铱二聚体催化剂为Ir2Cl2C16H24二聚体,包括:将含铱含氯化合物溶于蒸馏中注入一个原料管,得到A溶液;环辛二烯和还原剂酸混合注入另一个原料管,得到B溶液;将A和B溶液同时缓慢注入到连续反应流器中,循环反应。本发明的方法摒弃了传统使用的反应物(醇和),使用新型反应物(酸),采用连续流反应,可以缩短反应时间,得到高纯度Ir2Cl2C16H24二聚体,收率高达97%;并在废液处理过程中采用高锰酸中和汞催化剂,把废液中的多余的环辛二烯生成汞络合物沉淀,大大降低废液对环境的污染,易实现批量产业化。本发明降低了环辛二烯的用量,减少了废液处理,降低了生产成本。
3 具有减震垫的体育场 CN202180088429.9 2021-10-01 CN116724014A 2023-09-08 琳达·德·维里斯; 多特·巴特尼克·约翰松; 米罗斯拉夫·尼科利茨
发明涉及体育场,其包括:(i)下部基层;(ii)上部草层和/或人造草层;(iii)位于所述基层和所述草层或人造草层之间的减震垫层;其中所述减震垫层包括至少一个减震垫,所述减震垫包括具有上主表面和下主表面的粘附板,其中所述粘附板包括至少一个粘附层,所述粘附层包括与不含苯酚和甲固化性粘结剂组合物粘结的人造玻璃质纤维(MMVF);其中,固化前的所述水性粘结剂组合物包括:‑组分(i),其为一种或一种以上木质素磺酸盐类木质素的形式,其基于所述木质素磺酸盐类木质素的干重具有0.03mmol/g至1.4mmol/g的羧酸基团含量;‑组分(ii),其为一种或一种以上交联剂的形式。
4 高温低排放矿产品 CN202180088661.2 2021-10-01 CN116710420A 2023-09-05 D·巴特尼克乔汉森; M·尼科里克
发明涉及矿物纤维产品,其包含由固化的粘结剂组合物结合的矿物纤维。
5 绝缘制品 CN202180088142.6 2021-10-01 CN116648440A 2023-08-25 多特·巴特尼克·约翰松; 米罗斯拉夫·尼科利茨
发明涉及一种制造绝缘制品和新型绝缘制品的方法,其中所述绝缘制品是通过使用粘合剂固化所述粘合剂将饰面粘附至包含粘结剂的基体中的人造玻璃质纤维絮胎的至少一个主表面而制成的。所述粘合剂是不含苯酚和甲性组合物,该水性组合物包含:‑组分(i),其为一种或一种以上木质素磺酸盐类木质素的形式,其基于所述木质素磺酸盐类木质素的干重具有0.03mmol/g至2.0mmol/g的羧酸基团含量,如0.03mmol/g至1.4mmol/g,如0.075mmol/g至2.0mmol/g,如0.075mmol/g至1.4mmol/g,‑组分(ii),其为一种或一种以上交联剂的形式。
6 用于生产化木素的方法和用于生产氧化木素的系统 CN202080100982.5 2020-04-03 CN115667375A 2023-01-31 D·巴特尼克乔汉森; J-U·威诗曼
发明涉及用于生产化木素的方法。
7 一种含亚磺酸、磺酸或其衍生物的需氧化体系及其光促氧化方法 CN201910709220.4 2019-08-01 CN111517902B 2022-06-14 付华; 朱先进
发明涉及一种需氧化体系及其光促需氧氧化方法,该需氧氧化体系包括1)下述物质1a)~1d)的至少一种:1a)亚磺酸或其衍生物;1b)磺酸或其衍生物;1c)通过反应可以生成亚磺酸或其衍生物的化合物或混合物;1d)通过反应可以生成磺酸或其衍生物的化合物或混合物;和2)含分子氧的组分,包括氧气、含氧气的气体和可以原位生成氧分子的反应体系的原料中的至少一种。该需氧氧化体系用于氧化方法时,在光照条件下,无需添加光敏化试剂,室温下即可需氧氧化一系列化合物得到相应的氧化产物,降低了生产成本;另外,所述方法能够大幅度降低能耗,彻底解决由重金属和酸性溶剂带来的废弃物排放污染环境的问题,以及产品中金属残留的问题。
8 一种高温退火处理制备CeO2催化剂的方法及其在CH4光催化转化中的应用 CN202111427287.2 2021-11-24 CN113996283A 2022-02-01 王美玲; 唐海龙; 王敏; 琚唐通; 戴悦
一种高温退火处理制备CeO2催化剂的方法及其在CH4光催化转化中的应用,涉及CH4光催化转化技术领域,将商业CeO2置于双温区输运管式炉中,在惰性气氛下,升温至900‑1200℃进行退火处理4‑6h得到CeO2催化剂。在1200℃下高温退火处理5h得到的催化剂具有最佳的CH4光催化转化性能,在最优实验条件下(5mg催化剂、CH42MPa、H2O2165μL(wt.30%)、30℃、反应时间2h):得到的C1液相产物总量为35μmol,液相产物选择性99.2%(C1液相产物选择性98%),C1液相产物产率达到了3.5mmol gcat.‑1h‑1。
9 一种催化化装置和方法 CN202110929922.0 2021-08-13 CN113563146A 2021-10-29 于吉红; 唐康健; 陈少昂; 康振辉; 王肖
发明涉及一种催化反应,具体涉及一种催化化装置和方法,所述催化氧化装置,包括依次连通的存储单元、预混单元、微通道反应单元、气液分离单元、固液分离单元和产物纯化单元;所述产物纯化单元还通过循环管道连接至所述预混单元。本发明使用氧气进行氧化、气液相在微通道反应单元进行催化反应的方法将烷与氧气充分混合,催化生成氧化产物,不需要硝酸作为氧化剂,大大降低了生产成本,有效地避免了环境污染问题;利用微通道反应器的高效传质特点,极大提高反应效率;产物分离后将反应余液液体及催化剂分散液进行共循环,实现了原料与催化剂等的充分利用。
10 一种PtPd@Ag核-壳纳米晶体电催化剂及其制备方法 CN201810628476.8 2018-06-19 CN108745353A 2018-11-06 申益; 周咏芳
发明属于电催化材料领域,公开了一种PtPd@Ag核‑壳纳米晶体电催化剂及其制备方法。将CTAB和葡萄糖溶解在溶液中得到前驱体溶液,80~180℃下反应,冷却至室温,所得反应液离心后取上清液,得到Ag种子溶液;将PVP和柠檬酸溶解在中,然后加入Ag种子溶液,搅拌混匀后升温至60~120℃,加入氯铂酸和氯钯酸保温反应2~8h;所得反应液经洗涤、离心,即得PtPd@Ag核‑壳纳米晶体电催化剂。本发明的制备方法工艺简便,原料易得,所得PtPd@Ag核‑壳纳米晶体尺寸和形貌均一,可用于催化甘油电化制备高附加值产物。
11 吡咯烷化反应装置及方法 CN201710655715.4 2017-08-02 CN107421306A 2017-12-01 洪浩; 卢江平; 郑淞元; 孙兴芳; 丰惜春
发明提供了一种吡咯烷化反应装置及方法。该吡咯烷酮氧化反应装置包括:连续膜干燥设备,具有进料口和物料出口;连续化反应设备,具有物料进口和产物出口,物料进口和物料出口通过氧化剂输送管路相连。采用连续膜干燥设备对氧化剂进行干燥,然后将干燥后的氧化剂通过氧化剂输送管路输送至连续化反应设备中直接进行氧化反应。由于连续膜干燥设备可以连续地对氧化剂进行干燥,因此不受分批次干燥的限制,提高了干燥效率。将连续膜干燥技术与连续反应技术连用,避免被干燥物料例如过氧化物暂存/转移时带来的险,连续干燥后直接用于反应,同时大大缩短反应时间;设备操作简便,连续进料连续出产品,工作劳动强度低,安全性高。
12 氮掺杂石墨烯/微球纳米复合材料及其制备方法和应用 CN201410688906.7 2014-11-26 CN104475141B 2017-01-11 李公义; 马军; 李效东; 楚增勇; 胡天娇; 李义和; 蒋振华
发明公开了一种氮掺杂石墨烯/微球纳米复合材料及其制备方法和应用。该氮掺杂石墨烯/碳化硅微球纳米复合材料包括碳化硅微球和直立生长于碳化硅微球表面的氮掺杂石墨烯。制备方法包括以石墨片或硅片为生长基底,将液态聚硅烷在惰性气氛中进行高温裂解,然后经强化性酸活化和合肼还原制得,或者以石墨片或硅片为生长基底,将液态聚硅烷与液态含氮碳氢化合物的混合物在惰性气氛中进行高温裂解制得。本发明的氮掺杂石墨烯/碳化硅微球纳米复合材料具有抗团聚、耐腐蚀、高催化活性、可多次循环使用的优点,制备方法简单方便,可广泛应用于高效能选择性有机催化反应领域。
13 可见光激发十聚钨酸盐催化有机物选择化的有效体系 CN201410245885.1 2014-12-12 CN105732244A 2016-07-06 伏再辉; 吴文锋; 尹笃林; 刘亚纯; 张超; 邹帅; 汤森培
发明涉及一种由分子选择化不活泼有机物合成相应的含氧化合物的有效可见光催化转化体系,涉及酸性溶液促进剂。以环己烷、甲苯、乙苯、环己醇、丁等为反应物,十聚钨酸盐((nBu4N)4W10O32,TBAW10)作催化剂,乙氰为反应介质,酸性水溶液为促进剂,35-60W卤钨灯为光源,采用光源内置式光反应器(见图1),反应温度为室温,反应时间6~36h,有机反应物可以有效转化成相应的含氧化合物。该光催化体系具有反应条件温和,操作简单,催化剂易制备,光催化转化效率高,含氧产物选择性优,没有氯代副产物。
14 一种具有二维开放式疏空间的疏水催化剂及其制备方法 CN201210315520.2 2012-08-30 CN102847556B 2014-08-20 何静; 刘玉清
一种具有二维开放式疏空间的疏水催化剂,属于催化剂技术领域。该催化剂为一种超分子仿磷脂双分子层插层结构化催化剂,双亲性阴离子水滑石[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-)x/n·mH2O层间插入有金属配合物B,A为型双亲性阴离子。首先制备层间阴离子为NO3-的水滑石前驱体,然后采用离子交换法将双亲型阴离子引入层间阴离子为NO3-的水滑石前驱体层间,得到的双亲型阴离子插层的水滑石,然后用正丁醇溶胀此具有疏水空间的水滑石,加入金属配合物,搅拌混合,蒸发溶剂重组,洗涤干燥即可。本发明比相应金属配合物均相催化剂的活性有明显的提高。
15 优化的液相 CN200580029542.0 2005-08-29 CN101010267B 2013-05-29 A·G·万德斯; H·W·小詹金斯; L·R·帕丁; W·S·施特拉泽; M·德弗里德; P·古普塔
发明公开了用于更有效和更经济地进行可化的化合物的液相氧化的优化方法和装置。该液相氧化在鼓泡塔反应器中进行,该反应器在相对低的温度下提供了高效的反应。当氧化的化合物为对-二甲苯且氧化反应的产物为粗制对苯二甲酸(CTA)时,该CTA产物可以通过相对于如果采用常规高温氧化方法来形成CTA时可以采用的技术更经济的技术来纯化和分离。
16 优化的液相 CN201010116979.0 2005-08-29 CN101766979B 2012-12-26 A·G·万德斯; 林鑫; M·德弗里德; L·R·帕丁; W·S·施特拉泽
发明公开了用于更有效和更经济地进行可化的化合物的液相氧化的优化方法和装置。该液相氧化在鼓泡塔反应器中进行,该反应器在相对低的温度下提供了高效的反应。当氧化的化合物为对-二甲苯且氧化反应的产物为粗制对苯二甲酸(CTA)时,该CTA产物可以通过相对于如果采用常规高温氧化方法来形成CTA时可以采用的技术更经济的技术来纯化和分离。
17 一种制备含贵金属沸石的方法 CN200910131990.1 2009-03-31 CN101850266B 2012-07-04 史春风; 林民; 朱斌; 舒兴田; 慕旭宏; 罗一斌; 汪燮卿; 汝迎春
发明公开了一种制备含贵金属沸石的方法,包括将钛硅分子筛和贵金属源加入到含有保护剂和还原剂的溶液中混合均匀,经水热处理,再将产物先自然干燥、洗涤、过滤,然后再次干燥并焙烧的过程。该方法制备的含贵金属钛硅沸石与现有技术相比,在化反应中,其催化氧化活性及活性稳定性均明显提高。
18 无相转移催化剂下两相体系中高化有机物的方法 CN200910072107.6 2009-05-20 CN101550045B 2012-05-23 宋华; 王宝辉; 柳艳修; 张娇静; 李锋; 宋军
发明涉及一种无相转移催化剂下两相体系中高化有机物的方法。该方法包括下列步骤:将有机溶剂放入平底烧杯中,加入pH为1.0~5.0的酸溶液,取有机物放入平底烧杯中,搅拌下加入高铁酸钾,控制反应温度为10~70℃,反应2~10分钟后,即得产物。该方法具有反应时间短、产率高,不使用相转移催化剂等优点,是一种绿色环保氧化技术。
19 具有新的露出结晶面的金红石型二纳米粒子及其制造方法 CN201080033992.8 2010-07-13 CN102448886A 2012-05-09 横野照尚
发明提供具有较高光催化活性的新的金红石型二纳米粒子、由该金红石型二氧化钛纳米粒子构成的光触媒以及使用了该光触媒的有机化合物的氧化方法。本发明的金红石型二氧化钛纳米粒子的特征在于,具有露出结晶面(001)。该金红石型二氧化钛纳米粒子可以通过在亲聚合物的存在下、于水性介质中对钛化合物进行水热处理而制造。作为亲水性聚合物可以使用聚乙烯吡咯烷等。可以在由该金红石型二氧化钛纳米粒子构成的光触媒的存在下,于光照射下通过分子态氧或过氧化物对具有被氧化部位的有机化合物进行氧化。
20 蜡的高剪切 CN200980150903.5 2009-12-14 CN102256696A 2011-11-23 阿巴斯·哈桑; 哈沙德·巴特; 阿齐兹·哈桑; 格雷戈里·G·伯辛格
本公开描述了一种系统,该系统包含具有至少一个入口和至少一个出口的剪切装置以及具有至少一个入口和至少一个出口的混合容器,其中剪切装置的入口与混合容器的出口流体连通。在某些实施方案中,剪切装置和混合容器形成流体连通的回路。本文还公开了高剪切化的方法,该方法包括将氧化剂与底物混合,形成底物-氧化剂混合物,和向所述底物-氧化剂混合物施加剪切,形成产物。所述产物包括环氧乙烷、环氧丙烷、对苯二甲酸苯酚、丙烯腈、来酸酐、邻苯二甲酸酐硝酸、己内酰胺、氧化聚乙烯、氧化聚丙烯、氧化聚乙烯共聚物和氧化聚丙烯共聚物。适宜的氧化剂包括空气、氧气、臭氧、过氧化物、有机过氧化物、卤素、含氧气体和含卤素气体。
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