| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于大环内酯类抗生素富集提取的磁性有机聚合物及其制备方法与使用方法 | CN202410062030.9 | 2024-01-16 | CN117899834A | 2024-04-19 | 王可; 马玲; 梁梦楠; 李娜; 郭爱静 |
| 本发明公开了一种用于大环内酯类抗生素富集提取的磁性有机聚合物及其制备与应用。该磁性有机聚合物呈核壳结构，以磁性Fe3O4纳米粒子为核，以由均苯三甲醛和对苯二乙腈反应形成的Tb‑PDAN有机聚合物为壳；此磁性有机聚合物可以作为吸附剂，应用于水体中大环内酯类抗生素的富集提取，可进行大环内酯类抗生素的定性和/或定量检测。本发明的磁性有机聚合物能够同时快速、高效地萃取水中16种大环内酯类抗生素，还可重复使用，对于推进水中大环内酯类抗生素的监测工作具有重要应用意义。 | ||||||
| 2 | 有机胺水溶液的提纯方法及应用 | CN202410039283.4 | 2024-01-11 | CN117886703A | 2024-04-16 | 王小军; 余伟; 别墅君 |
| 本发明公开了一种有机胺水溶液的提纯方法，包括以下步骤：S01：将初始丙烯酸系离子交换树脂转换为氢型；将得到的氢型丙烯酸系离子交换树脂转换为铵型；S02：采用得到的铵型丙烯酸系离子交换树脂对待提纯的有机胺水溶液进行一次纯化，得到第一液；S03：采用螯合型过滤膜对所述第一液进行二次纯化，去除待提纯的有机胺水溶液中几乎全部或部分的金属离子，得到第二液。还提供另一种有机胺水溶液的提纯方法以及两种提纯方法的应用。可以用于大体量的有机胺水溶液的纯化处理，能够将有机胺水溶液中的钠、钾离子去除至1ppb以下，提纯所用的装置结构简单、成本低。 | ||||||
| 3 | 一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法 | CN202111651467.9 | 2021-12-30 | CN114276213B | 2024-03-19 | 周井森; 张广第; 张学良; 张雪刚; 王宁; 李军; 孙立柱; 花永紧 |
| 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。 | ||||||
| 4 | 一种利用离子精馏系统分离混合氨基酸的方法 | CN202311593054.9 | 2023-11-27 | CN117586138A | 2024-02-23 | 徐铜文; 刘潇; 蒋晨啸 |
| 本发明公开了一种利用离子精馏系统分离混合氨基酸的方法，根据混合氨基酸中两种氨基酸的等电点调控混合氨基酸溶液的pH，确定混合氨基酸中两种氨基酸的整体荷电类型离子，然后利用相应离子精馏系统实现两种氨基酸选择性系数的逐级提升。本发明的方法可以实现各种类型混合氨基酸的高选择性分离，尤其是等电点相近、结构相近、分子量相近和/或荷电量相同的混合氨基酸的高选择性分离，为混合氨基酸的分离提供了一种创新方法，有望缩短氨基酸生产过程中后续的分离提纯工艺路线，降低氨基酸生产成本，提升氨基酸产品质量。 | ||||||
| 5 | 一种具有抗氧化和淀粉酶抑制功能的多酚复合物及其制备方法和应用 | CN202111067360.X | 2021-09-13 | CN113854558B | 2024-01-09 | 张双灵; 康梦晨; 修甜甜; 王凤舞; 姜文利; 薛长晖; 杜德红; 杨硕; 胡月; 刘鹏 |
| 本发明公开了一种具有抗氧化和淀粉酶抑制功能的多酚复合物及其制备方法和应用，所述多酚复合物的制备方法包括以下步骤：1）制备脱脂粉末：将谷物粉末与正己烷混合，搅拌后静置，过滤收集沉淀物并干燥，得到脱脂粉末。2）高速剪切萃取：将脱脂粉末置于乙醇中振荡提取，通过高速剪切机剪切，离心并收集上清液，旋转蒸发器、冷冻干燥得到冻干粉末；3）分离纯化：将冻干粉末通过固相萃取仪后过滤，注入制备型高效液相色谱系统，收集3‑10 min的馏分，得到纯化多酚化合物。本发明确定了谷物多酚复合物的具体种类，验证了其具有抗氧化和淀粉酶抑制的功能，可应用于食品添加剂、具有抗氧化活性的食品或者降糖药物中。 | ||||||
| 6 | 一种MMEA和BDG混合废溶剂的回收提纯方法 | CN202210914325.5 | 2022-07-28 | CN116332714A | 2023-06-27 | 范文林; 张怡; 黄啟虓; 纪王洋 |
| 本发明涉及溶剂回收提纯技术领域，公开了一种MMEA和BDG混合废溶剂的回收提纯方法，包括以下步骤：取二乙二醇单丁醚和甲基乙醇胺混合废溶剂，在搅拌状态下向其中加入酸性物质，静置分层，上层得到二乙二醇单丁醚粗品，下层得到甲基乙醇胺络合物；向甲基乙醇胺络合物中加入碱性物质进行碱解，以解吸络合物得到甲基乙醇胺粗品；将二乙二醇单丁醚粗品经过滤、预热后输送至萃取塔进行萃取，减压蒸馏，得到电子级二乙二醇单丁醚；将甲基乙醇胺粗品经过滤、预热后输送至萃取塔进行萃取，减压蒸馏，得到工业级甲基乙醇胺。本发明实现了对二乙二醇单丁醚和甲基乙醇胺的回收再利用，降低了光伏行业生产中废溶剂对环境的污染程度，节约了生产成本。 | ||||||
| 7 | 一种药物合成过程废液中有机溶剂的回收再利用方法 | CN202210914097.1 | 2022-07-28 | CN116332713A | 2023-06-27 | 范文林; 黄啟虓; 张怡; 纪王洋 |
| 本发明涉及溶剂回收再利用技术领域，公开了一种药物合成过程废液中有机溶剂的回收再利用方法，包括步骤S1.将药物合成过程产生的废液加入精馏塔进行精馏，得到工业级乙苯；步骤S2.将由精馏塔塔顶采出的轻组分中加入纯水进行液液萃取分离，得到甲基叔丁基醚、乙酸叔丁酯混合物，以及四氢呋喃、叔丁醇、乙醇混合物；步骤S3.将甲基叔丁基醚、乙酸叔丁酯混合物进行减压精馏、吸附脱水，得到工业级甲基叔丁基醚和工业级乙酸叔丁酯；步骤S4.将四氢呋喃、叔丁醇、乙醇混合物精馏、干燥脱水，得到工业级四氢呋喃。本发明的方法能够实现对有机溶剂的回收再利用，节能降耗，降低医药行业中废溶剂对环境的污染程度，节约生产成本，适于工业化大规模生产。 | ||||||
| 8 | 一种超干有机溶剂的制备方法 | CN202011371171.7 | 2020-11-30 | CN112479797B | 2023-03-07 | 梅光雄; 孙喜玲; 郑亚妹; 宁方贤; 姜敏; 赵芸; 毕鹏; 黄宇奇; 蒋颖华; 周孟飞; 卞宝贝; 王一彦 |
| 本发明公开一种超干有机溶剂的制备方法及其制备方法，涉及化工溶剂除水技术领域，是基于现有的超干有机溶剂制备过程中设备成本高、操作繁琐的问题提出的。本发明在超干有机溶剂制备过程中使用的柱色谱及其操作在手套带中、柱色谱的填料的组成及其预处理方法、以及最后的包装等。该制备方法过程中使用的仪器简单，操作便捷，可以有效的降低有机溶剂中的水分含量达到50ppm以下。 | ||||||
| 9 | 一种含氟烯烃生产废料的处理方法 | CN201811558895.5 | 2018-12-19 | CN111333476B | 2023-01-03 | 罗凯; 窦若岸; 罗生乔; 陈彬彬; 甘立兵; 赖碧红 |
| 本发明公开了一种含氟烯烃生产废料的处理方法，特别适合以金属锌为脱氯剂、非醇类极性有机溶剂为溶剂的脱氯体系，经过溶解氯化锌，固液分离，复分解反应，过滤，水洗，干燥，蒸发结晶，精馏几个步骤。使用该方法对含氟烯烃生产废料进行综合处理，废料中各组分均得到处理。 | ||||||
| 10 | 一种有效去除离子液体水溶液中微量杂质金属离子的方法 | CN202210389944.7 | 2022-04-14 | CN114716383A | 2022-07-08 | 张锁江; 王均凤; 王红红; 王道广; 聂毅 |
| 本发明属于离子液体回收处理领域，涉及离子液体水溶液中杂质去除，具体涉及一种有效去除离子液体水溶液中微量杂质金属离子的方法。所述方法为：将待纯化离子液体水溶液首先调节pH至9～11，过滤去除Fe、Zn或Cu金属离子；随后，将过滤得到的滤液1引入填有自制吸附剂的吸附塔中，去除K、Ca或Mg金属离子；最后，将吸附后得到的滤液2经纳滤，在压力驱动下通过离子价态、水合离子半径、迁移速率等差异去除Na金属离子；纳滤后的纯化离子液体水溶液经减压蒸馏得到可重复利用的离子液体。本发明可有效实现杂质金属离子的去除和离子液体的纯化，工艺成本低、操作简单、能耗低，无三废产生，是一种绿色、环保、高效的离子液体纯化方法。 | ||||||
| 11 | 基于固定床反应器的苯丝氨酸衍生物的合成方法 | CN201910721382.X | 2019-08-06 | CN110330401B | 2022-06-21 | 王喆明; 谭昊 |
| 本发明提供一种基于固定床反应器的苯丝氨酸衍生物合成工艺，是原料在预混器中混合均匀并保持到一定温度后从固定床的上部进入于催化剂接触进行Adol反应，生成的产物经过出口进入第一分离器，除去少量金属离子，然后再流经第二分离器，将产物和副产物分离，得到高纯苯丝氨酸衍生物产品。反应中所使用和涉及到的溶剂物料在分离浓缩后可以循环套用。本发明的有益效果在于：(1)反应工艺操作简单，整个过程全程流动式反应，高效率，低耗时；(2)溶剂和过量原料套用，三废排放极少，绿色经济环保；(3)低能耗，单位产量高，适合于放大生产。 | ||||||
| 12 | 一种从速溶茶中分离儿茶素、茶黄素、茶氨酸、茶多糖的方法 | CN201910981426.2 | 2019-10-16 | CN110668970B | 2022-06-07 | 张守政 |
| 本发明公开了一种从速溶茶中分离儿茶素、茶黄素、茶氨酸、茶多糖的方法，将速溶茶吸入溶解器内，溶解速溶茶粉制备茶汤，用石油醚作为携带剂的二氧化碳超临界流体萃取分离茶汤中的咖啡碱；用乙酸乙酯作为携带剂的二氧化碳超临界流体萃取分离茶汤中的儿茶素；用乙醇作为携带剂的二氧化碳超临界流体萃取分离茶汤中茶黄素素；用氢氧化铵作为携带剂的二氧化碳超临界流体萃取分离茶汤中茶氨酸；萃余相经醇析后真空低温干燥制得茶多糖。本发明将二氧化碳超临界流体与各功能携带剂结合，调整压力和温度等物理参数，一次性从速溶茶中分离多种活性功能性成份；分离得到的儿茶素、茶黄素、茶氨酸、茶多糖色泽好，溶解性好，活性成份高。 | ||||||
| 13 | 采用控温的带式过滤器连续纯化有机化合物的方法 | CN202111336364.3 | 2021-11-12 | CN114478153A | 2022-05-13 | 马克·迪特曼; 朱迪特·温格 |
| 本发明涉及在很冷的带式过滤器上的有机化学产物的固液分离的方法以及包括冷却和母液和洗涤液的单独收集点的带式过滤器。 | ||||||
| 14 | 咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相的制备及其应用 | CN202010430599.8 | 2020-05-20 | CN111574454B | 2021-09-21 | 蔡志强; 帅筱敏; 孙涛; 章围; 李伟 |
| 本发明属于色谱分析领域，具体涉及咪唑离子液体功能化的杯四芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以间苯二酚为原料经过环合、醚化、胺化、离子交换四步化学反应得到咪唑离子液体功能化的杯四芳烃衍生物。杯芳烃的杯环柔韧性好具有一定契合诱导能力，杯环上引入非极性长烷基链官能团提高了固定相的分子识别能力，咪唑离子液体的加入使得固定液在毛细管柱上涂渍的液膜均匀，解决了杯芳烃溶解性差的问题，并改善了杯芳烃成膜性能差的缺点，离子交换使固定相具有较好选择性并且提高了柱效。本发明制备的C4A‑IL‑NTf2作为气相色谱的固定相在分离异构体等化合物方面体现了良好的分离性能，且该产品的制备方法简单易行。 | ||||||
| 15 | 一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法 | CN202110225900.6 | 2021-03-01 | CN113082780A | 2021-07-09 | 董非非; 李宗洲; 张超; 刘永新; 路海伟; 葛伟; 刘玉斌; 侯振林 |
| 本发明公开了一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法，涉及醇酯混合物用醇酯分离技术领域，为解决现有的醇酯分离装置分离效率较低，无法同时对混合物中不同的物质进行分离，且操作不便的问题。所述导料管的外部套接有多个分离壳体和多个隔热壳体，所述分离壳体的内部设置有储油壳体，所述储油壳体的外表面上固定连接有多个散热翅片，所述储油壳体套接在导料管的外部，所述导料管与储油壳体之间的空腔内设置有第一电阻加热管和导热油，所述第一电阻加热管套接在导料管的外部，并浸泡在导热油的内部，所述分离壳体的外表面上固定连接有电阻壳体。 | ||||||
| 16 | 羟基积雪草酸类化合物的分离方法 | CN201710348085.6 | 2017-05-17 | CN108948123B | 2021-06-25 | 徐云辉; 刘灿灿; 华茉莉; 刘洁; 苏晓丽 |
| 本发明公开了一种羟基积雪草酸类化合物的分离方法。该分离方法通过采用超临界流体色谱仪进行分离，色谱柱采用纤维素手性柱。该方法分离效果良好，分离得到的产品纯度高，分离速度快，同时色谱柱使用寿命长，溶剂价格低廉且无污染，并可回收再利用，大大提高了分离效率和降低了生产成本。 | ||||||
| 17 | 一种低溶残晶体的制备方法 | CN201911222259.X | 2019-12-03 | CN112898359A | 2021-06-04 | 安晓东; 连运河; 蔡亚园; 梁星的; 王浩亮 |
| 本发明提出一种低溶残晶体及其制备方法，包括步骤：1)将晶体第一次烘干至溶剂残留量小于等于5000ppm；2)在温度‑20～20℃下将晶体粉碎至600‑2000目得到超微晶体；3)将所述超微晶体第二次烘干。本发明的方法能将晶体包裹的有机溶残除去，晶体溶残≤10ppm，并且保证晶体的本身性质不受影响。此外，本发明的方法晶体脱除溶残过程中对应含量收率达到99％以上。本发明的方法工艺简单，去除溶残效果好，适用范围广，无需繁琐步骤，无需昂贵仪器设备，操作性强，成本低，适合工业化大规模使用。 | ||||||
| 18 | 一种脲类衍生物双水相体系及其应用 | CN201710392055.5 | 2017-05-27 | CN107188772B | 2021-04-06 | 陈律宇; 黄洁; 金志敏; 张银华 |
| 本发明公开了一种脲类衍生物双水相体系及其在分离纯化含黄酮类化合物中的应用，所述的脲类衍生物双水相体系由式Ⅰ所示的脲类衍生物和无机盐构成，所述的无机盐为K2CO3、K2HPO4、KH2PO4或硫酸铵中的一种或几种，脲类衍生物占双水相体系的质量分数为15％～25％，无机盐占双水相体系的质量分数为10％～20％，余量为水，式Ⅰ中，R1、R2、R3、R4各自独立为氢、甲基或乙基。本发明的双水相体系对黄酮类物质有分离纯化作用，目标产物在分离纯化过程中不易变性,分配平衡,保持生物活性；萃取分相时间短,节省萃取时间,节省能耗；分离环境温和,不经高温、高压在常态静态中进行分相,生物相容性高。 | ||||||
| 19 | 一种分离包含甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的混合物中各组分的方法 | CN201810481793.1 | 2018-05-18 | CN110498763B | 2021-03-23 | 霍二福; 王毅楠; 程伟琴; 冯明; 王延花; 王柏楠; 邵国斌; 师传兴; 杨献红; 赵怡丽; 谷中鸣; 武臻; 匡文辉; 邢文听; 张谦华; 张春玲; 韩娟; 杜玉杰; 刘秀伟 |
| 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种分离包含甲苯、2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩的混合物中各组分的方法。本发明首次采用化学法将沸点很接近的含有甲苯、2‑甲基噻吩、3‑甲基噻吩的混合物中2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩转变成沸点与甲苯相差较大的物质2‑氯‑5‑甲基噻吩和2,5‑二氯‑3‑甲基噻吩，然后采用精馏的方法将各组分进行分离和提纯，2‑氯‑5‑甲基噻吩和2,5‑二氯‑3‑甲基噻吩经还原等方法处理得到单一组分的2‑甲基噻吩和3‑甲基噻吩，使三者分离。本发明的方法工艺简单，产品收率和纯度高、分离效果好、能耗低，没有三废排放，是一种绿色分离工艺。 | ||||||
| 20 | 单体组合物的纯化方法和聚合物的制造方法 | CN201980046951.3 | 2019-06-25 | CN112424240A | 2021-02-26 | 安祐辅; 藤井健作 |
| 本发明提供了一种单体组合物的纯化方法，上述单体组合物包含至少具有2个选自芳香族烃单环和芳香族杂单环中的单环的多环芳香族乙烯基化合物。该纯化方法包括从单体组合物中至少除去硫的除杂工序。 | ||||||
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