1 |
物质的光催化剂组合物 |
CN201180021951.1 |
2011-02-22 |
CN102947247A |
2013-02-27 |
W·奥基费; M·萨什格斯 |
公开了一种包括支撑材料的物质的光催化剂组合物。该支撑材料的表面被构造成包括:(i)第一催化材料,用于催化H2O向H2和O2的转化,以及(ii)第二催化材料,用于催化氢与靶化合物的反应。该物质的光催化剂材料可通过包括如下步骤的方法被用于处理包含靶化合物的含水流体:(i)使含水流体与上述物质的光催化剂组合物接触;(ii)在步骤(i)期间使所述含水流体与辐射接触;(iii)用第一催化材料催化含水流体中的水向H2和O2的转化;以及(iv)在存在第二催化材料的条件下,催化含水流体中的靶化合物与来自步骤(iii)的氢的反应以制造改性化合物。 |
2 |
基于含硅倍半氧烷金属络合物的聚合化合物的催化剂体系 |
CN01142747.7 |
2001-12-06 |
CN1357410A |
2002-07-10 |
C·约斯特; H·C·L·阿本惠斯; R·A·范桑滕; M·D·斯科夫伦斯卡·普塔辛斯卡; A·屈恩勒; M·杜达 |
本发明涉及一种基于含有至少一种硅倍半氧烷-金属络合物的聚合化合物的催化剂体系,其用途在于通过采用过氧化物氧化和肟化有机化合物,还涉及催化剂体系的制备方法以及这类催化剂体系的应用。通过采用本发明的含有至少一种硅倍半氧烷-金属络合物的分子量大于1000g/mol的聚合混合物可克服现有技术中这种催化剂不能重复利用的问题。本发明的催化剂体系既可用作均相的,又可用作非均相的催化剂。本发明的催化剂尤其能用于催化氧化反应或肟化反应。 |
3 |
化学污染物的还原性分解方法 |
CN93104546.0 |
1993-04-15 |
CN1093941A |
1994-10-26 |
查尔斯·罗杰斯; 阿尔弗雷德·科内尔 |
化学污染物的还原性分解的方法,包括使至少一种碱金属或碱上金属化合物和该化学污染物反应,形成反应混合物,其中该反应混合物还含有氢给体化合物和促使游离基氢离子生成的催化剂。这些方法还包括对反应混合物加热至预定温度,加热时间足以促使其中的游离基氢离子生成和使化学污染物的还原性分解。方法可用于有机和无机化合物的还原性分解。 |
4 |
醛的烯基化反应的催化剂及其应用 |
CN88105578 |
1988-09-14 |
CN1032654A |
1989-05-03 |
黄耀曾; 施莉兰; 王为波 |
本发明是醛的烯基化反应中所采用的三烃基胂,三烃基或二烃基腣的催化剂和亚磷酸三烃基酯等助催化剂及其从醛或插烯基的醛和带有拉电子基团或插烯基的卤代烷制备相应的烯类化合物的方法。本发明的催化反应条件温和,操作简单,产率优良,立体选择性好,是一种适用于工业化生产的方法。 |
5 |
使用四齿PNNP配体钌络合物的羰基的氢化 |
CN201980006102.5 |
2019-03-12 |
CN111417644A |
2020-07-14 |
P·迪波; L·波诺莫; L·科莫万; M·哈尔迪曼桑切斯 |
本发明涉及催化氢化方法,其在氢化方法中使用具有式L的四齿配体的Ru络合物,以将酮、醛、酯或内酯分别还原成相应的醇或二醇。所描述的方法使用如下定义的式(1)的钌络合物,并且其中配体(L)由以下所示的马库什式定义。 |
6 |
用于由环氧化物制备丙烯酸酯的工艺 |
CN201280061231.2 |
2012-10-25 |
CN103987682B |
2017-06-16 |
理查德·V·波尔切利; 杰伊·J·法默; 罗伯特·E·拉普安特 |
本发明的方法包括以下步骤:提供包含环氧化物和一氧化碳的原料流;使所述原料流与羰基金属在第一反应区中接触,以实现至少一部分所提供的环氧化物向β内酯的转化;将来自所述第一反应区的流出物引导至第二反应区,在所述第二反应区中使所述β内酯经受将其转化成选自由以下组成的组的化合物的条件:α,β不饱和酸、α,β不饱和酯、α,β不饱和酰胺及任选取代的聚丙内酯聚合物;以及分离包含所述α‑β不饱和羧酸、所述α‑β不饱和酯、所述α‑β不饱和酰胺或所述聚丙内酯的最终产物。 |
7 |
制备镍磷配体配合物 |
CN201180043059.3 |
2011-06-13 |
CN103080120A |
2013-05-01 |
约翰·J·奥斯特麦尔 |
本发明涉及一种通过使镍金属的至少一部分与至少一种含磷配体反应制备包含镍和至少一种含磷配体的镍配合物的方法。镍金属由包含镍(II)的镍组合物制备。 |
8 |
用于氢化含有能被氢化的基团的有机化合物的催化剂和方法 |
CN200680030534.2 |
2006-06-20 |
CN101242895A |
2008-08-13 |
F·范拉尔; M·贝克尔; E·施瓦布; J·亨克尔曼; P·波拉内科 |
本发明涉及一种涂层催化剂,其含有仅仅钌或钌与至少一种元素周期表(CAS版本)过渡族IB、VIIB或VIII的其它金属一起作为活性金属,所述活性金属被涂覆到含二氧化硅作为载体材料的载体上。本发明还涉及一种制备所述涂层催化剂的方法;涉及一种使用本发明的涂层催化剂氢化含有能被氢化的基团的化合物的方法,优选一种将碳环芳族基团氢化成相应碳环脂族基团的方法,或将醛氢化成相应醇的方法。本发明还涉及本发明的涂层催化剂用于氢化含有能被氢化的基团的化合物的用途,优选用于将碳环芳族基团氢化成相应碳环脂族基团的用途或用于将醛氢化成相应醇的用途。 |
9 |
对映选择性铱催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法 |
CN03138283.5 |
2003-05-30 |
CN1194969C |
2005-03-30 |
周永贵; 卢胜梅; 杨鹏宇; 王文波 |
一种对映选择性铱催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法,其用到的催化体系是铱的手性配合物和加合物组成的催化体系。反应能在下列条件内进行,温度:0-80℃;溶剂:二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷或异丙醇等;加合物:四丁基碘化铵、碘或胺等;压力:1-100个大气压;底物和催化剂的比例可以上到5000/1;用到的手性配体:双磷配体、氮磷配体、硫磷配体或单磷配体等,催化剂的制备方法为:把铱的金属前体和手性配体在上述溶剂中反应,加入加合物,再搅拌。对取代的喹喔啉和喹啉类化合物,能获得96%的不对称诱导。是一种简单实用且环境友好的催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法。 |
10 |
在室温下具有高电导率的材料及其制备方法 |
CN97192791.X |
1997-01-31 |
CN1192050C |
2005-03-09 |
L·N·格里过罗威; K·P·萨穆布路克 |
公开了生产室温导电率超过106S/cm的聚合材料的方法,在一最佳具体实施方案中,材料是以厚度小于100μm的薄膜形式生产的。导电是通过超极化子线经过介电薄膜进行的,薄膜的生产是首先将大分子聚合物质沉积在一基体上。在制备中,物质必须是粘性液态。然后将物质电离产生稳定的自由电子(极化子)。这是借助于将其暴露于紫外辐射并在聚合物中有强极性基团时进行的。然后使用各种技术,诸如施以强电场,将极化子结合在一起成为介质中的导电线。此后将介质在其玻璃化点以下冷却或在大分子间引发交联以稳定导电率。 |
11 |
在原处生成的钌催化剂存在下进行有机化合物反应的方法 |
CN97111262.2 |
1997-04-25 |
CN1087278C |
2002-07-10 |
T·鲁尔; B·布雷茨彻德尔; F-J·布罗克; W·雷夫; J·亨凯尔曼; K·H·布劳克; A·亨尼 |
在催化剂存在下进行有机化合物反应的方法,其中催化剂含有原位沉积在载体上的均相钌化合物或其二种或二种以上的混合物。 |
12 |
在室温下具有高电导率的材料及其制备方法 |
CN97192791.X |
1997-01-31 |
CN1212675A |
1999-03-31 |
L·N·格里过罗威; K·P·萨穆布路克 |
公开了生产室温导电率超过106S/cm的聚合材料的方法,在一最佳具体实施方案中,材料是以厚度小于100μm的薄膜形式生产的。导电是通过超极化子线经过介电薄膜进行的,薄膜的生产是首先将大分子聚合物质沉积在一基体上。在制备中,物质必须是粘性液态。然后将物质电离产生稳定的自由电子(极化子)。这是借助于将其暴露于紫外辐射并在聚合物中有强极性基团时进行的。然后使用各种技术,诸如施以强电场,将极化子结合在一起成为介质中的导电线。此后将介质在其玻璃化点以下冷却或在大分子间引发交联以稳定导电率。 |
13 |
制备镍磷配体配合物 |
CN201180043059.3 |
2011-06-13 |
CN103080120B |
2016-06-01 |
约翰·J·奥斯特麦尔 |
本发明涉及一种通过使镍金属的至少一部分与至少一种含磷配体反应制备包含镍和至少一种含磷配体的镍配合物的方法。镍金属由包含镍(II)的镍组合物制备。 |
14 |
用于由环氧化物制备丙烯酸酯的工艺 |
CN201280061231.2 |
2012-10-25 |
CN103987682A |
2014-08-13 |
理查德·V·波尔切利; 杰伊·J·法默; 罗伯特·E·拉普安特 |
本发明的方法包括以下步骤:提供包含环氧化物和一氧化碳的原料流;使所述原料流与羰基金属在第一反应区中接触,以实现至少一部分所提供的环氧化物向β内酯的转化;将来自所述第一反应区的流出物引导至第二反应区,在所述第二反应区中使所述β内酯经受将其转化成选自由以下组成的组的化合物的条件:α,β不饱和酸、α,β不饱和酯、α,β不饱和酰胺及任选取代的聚丙内酯聚合物;以及分离包含所述α-β不饱和羧酸、所述α-β不饱和酯、所述α-β不饱和酰胺或所述聚丙内酯的最终产物。 |
15 |
用于氢化含有能被氢化的基团的有机化合物的催化剂和方法 |
CN200680030534.2 |
2006-06-20 |
CN101242895B |
2012-01-11 |
F·范拉尔; M·贝克尔; E·施瓦布; J·亨克尔曼; P·波拉内科 |
本发明涉及一种涂层催化剂,其含有仅仅钌或钌与至少一种元素周期表(CAS版本)过渡族IB、VIIB或VIII的其它金属一起作为活性金属,所述活性金属被涂覆到含二氧化硅作为载体材料的载体上。本发明还涉及一种制备所述涂层催化剂的方法;涉及一种使用本发明的涂层催化剂氢化含有能被氢化的基团的化合物的方法,优选一种将碳环芳族基团氢化成相应碳环脂族基团的方法,或将醛氢化成相应醇的方法。本发明还涉及本发明的涂层催化剂用于氢化含有能被氢化的基团的化合物的用途,优选用于将碳环芳族基团氢化成相应碳环脂族基团的用途或用于将醛氢化成相应醇的用途。 |
16 |
一种利用1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法 |
CN201010545089.1 |
2010-11-16 |
CN102001902A |
2011-04-06 |
匡春香; 赵明 |
本发明属于有机合成中间体技术领域,具体涉及一种利用1,1-二溴代乙烯基化合物合成端炔的方法。本发明以1,1-二溴代乙烯基化合物为原料,在碱性条件下合成端炔化合物。端炔是一种重要的有机合成原料及中间体,广泛应用于医药、农药、材料和功能分子的合成。本发明具有操作简单、条件温和、高收率等优点,有很好的应用前景。 |
17 |
基于阮内合金的薄膜催化剂及其制备 |
CN00817810.0 |
2000-12-21 |
CN1212191C |
2005-07-27 |
M·哈克; G·多尔桑; H·博斯 |
本发明涉及施加在载体上的阮内合金催化剂,所说的催化剂具有厚度为0.01-100μm的极薄的阮内合金层。这些催化剂通过减压条件下适当金属的气相沉积制备,普遍适用于所有已知的氢化和脱氢反应,并且极具耐磨性。 |
18 |
采用反应区错列旁路以提高生产能力的方法 |
CN99103212.8 |
1999-03-09 |
CN1200914C |
2005-05-11 |
K·D·彼得斯 |
通过将输送入每个反应区的进料的一部分错列旁路,可以改进多级催化烃转化系统的运行,在上述的系统中,烃物流依次通过至少两个反应区,这样,在第一区仅加工进料的第一部分,而在第二区则加工进料的剩余部分和至少一部分来自第一区的流出物流。本发明适用于第一和第二反应区易发生阻塞的工艺,这是因为本发明减少了通过第一和第二反应区的质量流量,同时可维持高的烃转化能力。 |
19 |
对映选择性铱催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法 |
CN03138283.5 |
2003-05-30 |
CN1468852A |
2004-01-21 |
周永贵; 卢胜梅; 杨鹏宇; 王文波 |
一种对映选择性铱催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法,其用到的催化体系是铱的手性配合物和加合物组成的催化体系。反应能在下列条件内进行,温度:0-80℃;溶剂:二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷或异丙醇等;加合物:四丁基碘化铵、碘或胺等;压力:1-100个大气压;底物和催化剂的比例可以上到5000/l;用到的手性配体:双磷配体、氮磷配体、硫磷配体或单磷配体等,催化剂的制备方法为:把铱的金属前体和手性配体在上述溶剂中反应,加入加合物,再搅拌。对取代的喹喔啉和喹啉类化合物,能获得96%的不对称诱导。是一种简单实用且环境友好的催化氢化取代芳香吡啶环和吡嗪环的方法。 |
20 |
基于阮内合金的薄膜催化剂及其制备 |
CN00817810.0 |
2000-12-21 |
CN1413128A |
2003-04-23 |
M·哈克; G·多尔桑; H·博斯 |
本发明涉及施加在载体上的阮内合金催化剂,所说的催化剂具有厚度为0.01-100μm的极薄的阮内合金层。这些催化剂通过减压条件下适当金属的气相沉积制备,普遍适用于所有已知的氢化和脱氢反应,并且极具耐磨性。 |