子分类：
- C07B31/00：一般的还原
- C07B33/00：一般的氧化
- C07B35/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00：卤化
- C07B41/00：含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00：含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00：含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00：形成或引入不包含在C07B 39/00至C07B 45/00各组中的官能团
- C07B49/00：格利雅（Grignard）反应
- C07B51/00：形成或引入不包含在C07B 31/00至C07B 49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00：不对称合成
- C07B55/00：外消旋化；完全转化或部分转化
- C07B57/00：旋光有机化合物的分离
- C07B59/00：有机化合物中引入同位素
- C07B60/00：有机自由基的产生
- C07B61/00：其他的一般方法
- C07B63/00：纯化；尤其是为回收有机化合物而进行的分离（旋光有机化合物的分离入C07B 57/00）；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 一种氘代芳香羰基类化合物的制备方法 | CN202110959779.X | 2021-08-20 | CN113651663B | 2024-03-29 | 高章华; 江之江; 吴涛; 孔俊华; 陈佳 |
| 本发明公开了一种氘代芳香羰基类化合物的制备方法，以式2所示的芳香羰基衍生物为原料，在惰性气氛保护下，经催化体系作用与氘源试剂发生氘代反应，反应产物经过分离提纯，获得式1所示的芳香羰基衍生物邻位氘代产物。本发明通过一步合成完成氘代，具有安全、绿色、廉价的特点。 | ||||||
| 182 | 一种将手性化合物消旋体转化成单一对映体的方法 | CN202311772656.0 | 2023-12-21 | CN117756591A | 2024-03-26 | 徐进; 余卫芳; 罗云; 苏木玲; 张洪亮 |
| 本发明公开了一种将手性化合物消旋体转化成单一对映体的方法，将结晶和SMB过程结合，在降低SMB的分离纯度要求的同时，分别对SMB萃取口和萃余口的手性物质溶液进行结晶纯化，此外，将消旋体原料、来源于非目标产物的单一对映体在消旋化反应器进行消旋化反应的产物、两个结晶器生成的共熔物的等量混合物作为SMB进料口的消旋体的三个来源，既能保证目标产物的纯度，又能实现对消旋体原料的高利用率和目标产物的高收率，同时大幅度提高整体设备产率。可见，使用本发明的方法，可以将手性化合物消旋体转化成单一对映体，可以在确保目标产物纯度和收率的同时，大幅度提高整体设备产率。 | ||||||
| 183 | 一种二氧化碳和烯烃合成酰胺的制备方法 | CN202211017609.0 | 2022-08-24 | CN115304441B | 2024-03-26 | 黄子俊; 穆健琦; 李跃辉 |
| 本发明揭示了一种二氧化碳和烯烃合成酰胺的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入钯化合物、膦配体、烯烃、还原剂、胺类化合物及溶剂，通入CO2并加热反应，反应完成后分离得到酰胺。本发明实现了以二氧化碳为原料一锅法合成酰胺的化学过程。该化学过程反应效率高，选择性高，条件温和、原料易得、成本可控，具有很好的应用和推广价值。 | ||||||
| 184 | 一种负载型含镍催化剂，其制备方法以及采用其催化炔烃加氢制备烯烃的方法 | CN202210791355.1 | 2022-07-07 | CN115007155B | 2024-03-26 | 杨勇; 王晓雪; 宋涛 |
| 本申请公开了一种负载型含镍催化剂，其制备方法以及采用其催化炔烃加氢制备烯烃的方法。所述负载型含镍催化剂包括作为活性成分的金属镍纳米颗粒和作为载体的氮掺杂的多孔碳材料，其中所述负载型含镍催化剂具有以所述金属镍纳米颗粒为核和所述氮掺杂的多孔碳材料为壳的核壳结构。所述负载型含镍催化剂可用于催化多种芳香类端炔、脂肪类端炔半加氢高选择性地和高转化率地制备相应的烯烃，以及催化多种内炔以高选择性地和高转化率地制备相应的顺式烯烃。并且，所述催化剂还具有良好的循环稳定性，可实现重复使用，经过10次循环，仍能保持良好的活性和选择性。 | ||||||
| 185 | 酮衍生物的制造方法 | CN202311228664.9 | 2023-09-21 | CN117736078A | 2024-03-22 | 关雅彦; 真岛和志; 剑隼人; 村濑智哉 |
| 本发明涉及酮衍生物的制造方法。本发明的目的在于提供能够实现酮衍生物(I)的高收率并且实现铜盐使用量的降低的酮衍生物(I)的制造方法，所述酮衍生物(I)的制造方法包括将硫酯衍生物(II)、格氏试剂(III)和铜盐混合并形成酮衍生物(I)的工序。本发明提供制造酮衍生物(I)的方法，所述方法包括将硫酯衍生物(II)、格氏试剂(III)、铜盐和多齿配体混合并形成酮衍生物(I)的工序。 | ||||||
| 186 | 一种碘介导的醇还原方法 | CN202311748832.7 | 2023-12-19 | CN117736062A | 2024-03-22 | 彭阳; 杨海宽; 章挺; 周松松; 符潮; 伍艳芳; 邱凤英; 汪信东; 刘新亮; 郑永杰; 张月婷 |
| 本发明提供了一种碘介导的醇还原方法，涉及有机化学领域；本发明提供的方法以H2为还原剂，氢碘酸(HI)为催化剂，催化醇脱氧还原；其反应过程如下：将醇、HI和溶剂混合放入间歇式反应釜中，向反应釜中通入H2，加热至100‑300℃反应1‑24h，发生还原反应生成烷烃；该方法简单环保，副产物为H2O，无金属催化；并且利用苄醇、芳樟醇、烯丙基醇及三者衍生物作为底物。 | ||||||
| 187 | 含N-N的化合物及其制备方法和在制备非对称型三氮烷化合物中的应用 | CN202311520593.X | 2023-11-15 | CN117736058A | 2024-03-22 | 陈弓; 朱士阳; 王浩; 何文佶 |
| 本发明公开了含N‑N的化合物及其制备方法和在制备非对称型三氮烷化合物中的应用。在保护性气氛下，以式I和式II为原料，在铁催化剂、膦配体作用下在溶剂中反应，生成N‑芳基酰肼或对称型三氮烷类化合物，记为式III；进一步地，以式III和式II为原料，在铁催化剂、三联吡啶配体作用下在溶剂中反应，生成非对称型三氮烷类化合物，记为式IV。本发明的合成策略是利用芳胺或酰肼作为亲核试剂，与亲电性的金属氮宾反应分别合成酰肼和三氮烷类化合物。该方法以廉价金属铁作催化剂，在不同配体调控下实现高效、高选择性的氮原子胺化，条件温和可控，此外，配体的使用对加快反应速率和提高化学选择性起到了关键的作用，本发明为含多个N‑N单键的化合物的直接高效合成提供了全新的路线。 | ||||||
| 188 | 邻芳基伯酰胺的制备方法 | CN202111333166.1 | 2021-11-11 | CN113845399B | 2024-03-22 | 陈晓蓓; 罗凡; 王佳瑞; 张心予; 钱彭飞; 林慧玲 |
| 本发明涉及一种邻芳基伯酰胺的制备方法，包括：将α‑硅基腈和芳基亚砜混合在溶剂中，加入酸，搅拌，然后升温至40～80℃，搅拌，反应得到邻芳基伯酰胺；所述的α‑硅基腈的化学结构式为：#imgabs0#Si为选自三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基苯基硅基、三乙基硅基、三异丙基硅基、或叔丁基二苯基硅基的硅基基团；R1为取代或者未取代的烷基；所述的芳基亚砜的化学结构式为：#imgabs1#Ar为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的芳杂环；R2为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的芳杂环、取代或者未取代的烷基；所述的邻芳基伯酰胺的化学结构式为：#imgabs2# | ||||||
| 189 | 一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法 | CN202111651467.9 | 2021-12-30 | CN114276213B | 2024-03-19 | 周井森; 张广第; 张学良; 张雪刚; 王宁; 李军; 孙立柱; 花永紧 |
| 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。 | ||||||
| 190 | 一种通过铜催化的sp2杂化碳氢键的烯基化反应方法 | CN201910866561.2 | 2019-09-12 | CN110590690B | 2024-03-19 | 王鹏; 李健军; 王成钢; 余锦峰 |
| 本发明公开了一种通过铜盐催化（杂）芳基或烯基碳氢键的烯基化反应合成方法以及其应用。该新方法以甲酰胺化合物为底物，以烯基硼酸酯为烯基化试剂，在铜催化剂催化下快速高效构建C(sp2)‑H的各种烯基化产物，可用于潜在先导化合物中烯基的官能团化或引入。该反应方法条件温和、底物耐受性广泛。 | ||||||
| 191 | 一种氧18甲醇的制备方法 | CN202311715326.8 | 2023-12-13 | CN117700301A | 2024-03-15 | 戴佳明; 叶珉昊; 高晓东; 龙泉; 高梦晨; 蔡枭 |
| 本发明提出了一种氧18甲醇的制备方法，包括以下步骤：乙烯与氧化剂在吸收器内与重氧水H氧218化O接触为含，在液相环境中被18O的甲醛与甲酸，随后加入适量的还原剂将氧18甲醛与氧18甲酸还原为氧18甲醇，最后用精馏法提纯水溶液，得到高纯氧18甲醇CH发生器采用纯氢化钠为原318OH料、产品，氢化铝锂或硼氢化钠中的一种或多种以重氧。其中18O水2，为原料进行制备H乙烯氧化过程使用的氧化剂为218O为溶剂，全程，还原过程采用的还原剂为不与含16。O本发明采用的物18O料进行3，由臭氧18接O2触，保证了产品的丰度，同时整体反应条件温和，可在较低温度与压力下进行反应，流程简单可操作性高，经济效益好。 | ||||||
| 192 | 光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物及其合成方法 | CN202211088576.9 | 2022-09-07 | CN117700290A | 2024-03-15 | 江智勇; 王家豪; 吕馨馨; 赵筱薇 |
| 本发明公开了光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物及其合成方法，属于有机合成领域。以2‑烷基‑3‑芳基酮吲哚类化合物1或2‑烷基‑3‑芳基酮苯并噻吩类化合物2和2‑乙烯基含氮杂环化合物3为原料，在光诱导和手性酸催化剂存在下反应，得到光学纯多取代苯并五元杂环并四元环系列化合物4或5。该类化合物结构新颖，从多取代吲哚及苯并噻吩衍生物出发通过不对称去芳构化反应实现了从平面分子到三维立体分子转化，其合成方法操作简便、立体选择性和对映选择性好，能够实现克级制备，同时充分利用光催化优势，反应形成的高立体选择性和对映选择性苯并五元杂环并四元环新型骨架也为其多方面的应用提供了可能。 | ||||||
| 193 | 一种芳香醇的制备方法 | CN202211684292.6 | 2022-12-27 | CN116023201B | 2024-03-15 | 朱坚; 应思斌; 罗功禹; 王勇; 应登宇; 申林; 吴锦平; 诸葛王平; 诸葛成 |
| 本发明公开了一种芳香醇的制备方法。该制备方法以芳香酮或芳香醛以及氢气为原料，在催化剂的存在下进行加氢反应，生成所述芳香醇，所述催化剂为负载型催化剂，且包括载体和活性组分，所述活性组分包括磷化镍以及包覆在所述磷化镍表面的碳层。优选地，所述磷化镍选自Ni5P4、Ni2P、Ni12P5和Ni3P中的一种或多种的组合。该催化剂通过将镍盐、溶剂、均苯三甲酸和聚乙烯吡咯烷酮在反应釜中进行反应，得到镍‑金属有机骨架材料Ni‑MOF，再将其与磷源、载体进行球磨、焙烧和氢气气氛下还原磷化制备得到。采用该制备方法，芳香酮或芳香醛转化率高，芳香醇的反应选择性高，催化反应体系稳定。 | ||||||
| 194 | 在Mn-PNN络合物的存在下将酯氢化为醇 | CN202280043989.7 | 2022-06-10 | CN117677597A | 2024-03-08 | T·绍布; M·施尔维斯; V·祖巴尔 |
| 一种用于在50℃至200℃的温度和0.1至20MPa绝对压力下在锰(I)络合物的存在下将具有通式(III)的酯用分子氢进行氢化以给出醇的方法，其中该锰络合物包含具有通式(II)的三齿配体L并且包含至少两个羰基配体。 | ||||||
| 195 | 氘代5-苯基哌啶-2-酮类化合物及其用途 | CN202211014720.4 | 2022-08-23 | CN117658752A | 2024-03-08 | 朱锡桢 |
| 本发明公开了一种氘代5‑苯基哌啶‑2‑酮类化合物及其用途。本发明的氘代5‑苯基哌啶‑2‑酮类化合物具体为氘代化合物17。该氘代化合物17保持了对PDE4的抑制活性，能够延长半衰期，增强代谢稳定性，且能显著调节神经细胞的活性，具有良好的药物开发前景。 | ||||||
| 196 | 一种磺酰氟类化合物的合成工艺 | CN202311645669.1 | 2023-12-04 | CN117658750A | 2024-03-08 | 谢兰贵; 赵健琳; 董博 |
| 本发明专利公开了一种磺酰氟类化合物的合成工艺；在氮气保护下，含巯基类化合物和溴化二甲基溴化锍在碱、氧化试剂、氟化试剂的作用下，发生氧化氟化反应生成磺酰氟类化合物；其中，碱为2,4,6‑三甲基吡啶，氧化剂为亚氯酸钠，氟化试剂为氟氢化钾，巯基类化合物为脂肪族硫醇，或含有芳环或杂环的硫酚；本发明的方法条件温和、原料简单易得、操作简单，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 197 | 一种通过氧化氨基连续化制备硝基化合物的方法 | CN202311669839.X | 2023-12-01 | CN117654560A | 2024-03-08 | 乔红运; 张奇 |
| 本发明公开了一种通过氧化氨基连续化制备硝基化合物的方法，涉及有机化工领域。该方法包括以下步骤：1.将过氧化氢和相应的酸溶液按一定比例泵入第一微反应器，在一定温度下反应一定时间，生成相应的过氧酸溶液；2.将待氧化的氨基化合物溶液与在线生成相应的过氧酸，按一定摩尔比例泵入第二微反应器中，在一定温度下反应一定时间进行氨基的氧化，生成相应硝基化合物。本发明通过耦合具有本质安全性的微通道连续流技术，实现了过氧化反应的安全连续化操作，大大降低了危险等级，且该方法普适性强、效率高，可使过氧化反应在安全可控、环保、高效的连续化条件下获得收率高于传统釜式的高纯产物。 | ||||||
| 198 | 一种三氟甲基吲哚衍生物的合成方法 | CN202311763062.3 | 2023-12-21 | CN117430542B | 2024-03-08 | 闾肖波; 杨悦; 朱柯帆 |
| 本发明公开了一种三氟甲基吲哚衍生物的合成方法，涉及有机化合物合成技术领域。所述合成方法为：向反应容器中加入吲哚衍生物、光催化剂、碱和有机溶剂，再通入三氟溴甲烷气体，在室温、常压、可见光照射下反应，得到三氟甲基吲哚衍生物。该合成方法为吲哚的三氟甲基化提供一种新的方法，兼具原料和试剂廉价易得、成本低、原子经济性高、操作简便、反应条件温、对环境污染小以及产品质量稳定的优势，完全满足现代化工业生产。 | ||||||
| 199 | 烯烃的制造方法 | CN202280049957.8 | 2022-07-12 | CN117642373A | 2024-03-01 | 江藤友亮; 中村新吾; 松永隆行 |
| 本发明所要解决的技术问题在于：通过氢取代，制造被氢化的烯烃。该烯烃的制造方法包括在载持有贵金属或稀有金属的活性炭催化剂的存在下发生氢化反应的工序。 | ||||||
| 200 | 一种含三氟甲基的手性螺[氧化吲哚-吡咯烷氨基酸酯]类化合物及其制备方法、应用 | CN202311687195.7 | 2023-12-08 | CN117624173A | 2024-03-01 | 崔宝东; 许文凤; 李兴月; 肖仁旭; 吕硕 |
| 本方案公开了有机合成技术领域的一种含三氟甲基的手性螺[氧化吲哚‑吡咯烷氨基酸酯]类化合物，使用活性较好的靛红衍生的三氟甲亚胺叶立德和2‑酰胺基丙烯酸酯底物，通过廉价金属/手性配体络合物和碱催化的不对称[3+2]环化反应，高立体选择性一步获得含三氟甲基的手性螺[氧化吲哚‑吡咯烷氨基酸酯]类化合物，本发明有效丰富了手性螺环吡咯烷氨基酸衍生物类化合物的不对称合成技术和分子结构多样性，为深入开展基于新药研发的药物活性研究具有重要意义。 | ||||||
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