| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 含N-N的化合物及其制备方法和在制备非对称型三氮烷化合物中的应用 | CN202311520593.X | 2023-11-15 | CN117736058A | 2024-03-22 | 陈弓; 朱士阳; 王浩; 何文佶 |
| 本发明公开了含N‑N的化合物及其制备方法和在制备非对称型三氮烷化合物中的应用。在保护性气氛下，以式I和式II为原料，在铁催化剂、膦配体作用下在溶剂中反应，生成N‑芳基酰肼或对称型三氮烷类化合物，记为式III；进一步地，以式III和式II为原料，在铁催化剂、三联吡啶配体作用下在溶剂中反应，生成非对称型三氮烷类化合物，记为式IV。本发明的合成策略是利用芳胺或酰肼作为亲核试剂，与亲电性的金属氮宾反应分别合成酰肼和三氮烷类化合物。该方法以廉价金属铁作催化剂，在不同配体调控下实现高效、高选择性的氮原子胺化，条件温和可控，此外，配体的使用对加快反应速率和提高化学选择性起到了关键的作用，本发明为含多个N‑N单键的化合物的直接高效合成提供了全新的路线。 | ||||||
| 2 | 一种合成脒类化合物的方法 | CN202211274908.2 | 2022-10-18 | CN115572242B | 2024-03-01 | 张松林; 司义新 |
| 本发明涉及一种合成脒类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法能够实现在伯胺、伯胺或仲胺和二氟卡宾前体之间的三组分偶联反应生成脒类化合物。本发明所使用的各反应原料、碱和溶剂简单易得，来源广泛，操作方便，不需要特殊保存和使用条件，具有成本低、产率高、工艺简单、绿色环保等优点，有望在药物、农药、高分子材料、染料等领域有重要的应用价值。 | ||||||
| 3 | 一种一步高效绿色制备烯丙基腙的方法 | CN202311359025.6 | 2023-10-19 | CN117402079A | 2024-01-16 | 张国营; 梁倩倩 |
| 本发明属于有机学合成技术领域，具体涉及一种一步高效绿色制备烯丙基腙的方法。制备方法具体为：以烯醇、肼和醛为原料，在钯催化剂作用下发生交叉偶联反应，得到烯丙基腙化合物。本发明所用反应原料廉价易得，通过偶联反应，仅一步即可高效得绿色制备烯丙基腙化合物，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，底物适用性范围宽；反应转化效率较高，可以实现克级规模实验，易于实现工业化。 | ||||||
| 4 | 一种芳香偶氮化合物的合成方法 | CN202210120878.3 | 2022-02-09 | CN114456084B | 2023-06-30 | 纪桂鹏; 刘志敏; 赵燕飞; 韩布兴 |
| 本发明提供一种芳香偶氮化合物的合成方法。在温和条件下在水‑有机溶剂两相体系中利用界面反应高效制备芳香偶氮化合物的新方法。本发明所提出的芳香偶氮化合物的合成方法具有高效、操作简便、反应条件温和、分离简单、底物适用性广的优点，具有较广的工业应用前景。 | ||||||
| 5 | FSO2N3在制备叠氮化合物中的应用 | CN201910506332.X | 2019-06-12 | CN110590485B | 2023-04-14 | 董佳家; 巴里·夏普利斯; 孟根屹; 郭太杰; 马天成 |
| 本发明公开了一种FSO2N3在制备叠氮化合物中的应用。使用FSO2N3化合物进行重氮转移反应(diazo transfer)可从一级胺基化合物(包括一级烷基胺类化合物(R‑NH2)，(杂)芳基胺类化合物(Ar‑NH2)或磺酰胺类化合物(RSO2NH2))快速、安全、高收率地制备对应的叠氮化合物(R‑N3，Ar‑N3或RSO2N3)；且操作简单、高效。 | ||||||
| 6 | 一种由芳基硼酸和高价碘亚胺制备芳基亚胺的方法 | CN202211649014.7 | 2022-12-21 | CN115819272A | 2023-03-21 | 袁伟明; 郑松林; 胡媛媛 |
| 本发明属于有机合成技术领域，更具体地，涉及一种由芳基硼酸和高价碘亚胺制备芳基亚胺的方法。以芳基硼酸和高价碘亚胺为底物，加入铜盐作为催化剂以及适量的溶剂在室温下反应，再通过分离提纯得到芳基亚胺衍生物。此方法操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，对水和空气不敏感，无需加入额外的氧化剂和碱，能够用于快速合成芳基亚胺类化合物。 | ||||||
| 7 | 一种合成脒类化合物的方法 | CN202211274908.2 | 2022-10-18 | CN115572242A | 2023-01-06 | 张松林; 司义新 |
| 本发明涉及一种合成脒类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法能够实现在伯胺、伯胺或仲胺和二氟卡宾前体之间的三组分偶联反应生成脒类化合物。本发明所使用的各反应原料、碱和溶剂简单易得，来源广泛，操作方便，不需要特殊保存和使用条件，具有成本低、产率高、工艺简单、绿色环保等优点，有望在药物、农药、高分子材料、染料等领域有重要的应用价值。 | ||||||
| 8 | 一种手性胺化合物的催化合成方法及其化合物 | CN202011609045.0 | 2020-12-30 | CN112608274B | 2022-09-06 | 郭其祥; 朱芳; 文巍 |
| 本发明公开了一种手性胺化合物的催化合成方法及其化合物，由甲胺化合物和肉桂醇衍生酯反应生成中间产物，该中间产物再与Boc2O反应生成手性胺化合物，该反应于碱性条件下，在钯催化剂和一种手性醛化合物的催化作用下进行，生成的手性胺化合物的分子结构中，手性碳原子上连接有胺基、烯丙基烷烃基和含氮不饱和杂环基团或稠杂环基团，其中含氮不饱和杂环基团或稠杂环基团为N原子的α位或β位取代基。本发明的有益效果：本方法工艺路线简单，反应条件温和，无外加保护基的条件下就能直接合成手性胺类化合物，该手性胺化合物可用于合成手性配体、手性有机催化剂以及生物活性分子。 | ||||||
| 9 | 一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用 | CN202011376964.8 | 2020-11-30 | CN112500580B | 2022-05-10 | 段春迎; 宋靖修; 张铁欣; 史雨生; 李莫尘 |
| 本发明属于光催化材料技术领域，一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用，其中制备方法：是以吡唑配体H2DPA与金属钴盐中的Co2+作为节点，通过溶剂热法制得用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂，其合成路线如下：H2DPA+Co2+→Co‑DPA，金属钴盐选自氯化钴或硝酸钴中的一种。本发明制备的钴基金属有机框架催化剂在光催化活化氧气分子反应中的光电流测试对比图，可以看出，氧气氛围下Co‑DPA具有明显增大的光电流响应，表明Co‑DPA中还原态的Co具备活化氧气分子的能力。 | ||||||
| 10 | 氮化硼负载金属钌催化剂、制备方法及在制亚胺中的应用 | CN202010449691.9 | 2020-05-25 | CN113713839A | 2021-11-30 | 徐杰; 高鸣霞; 马继平; 高进; 范晓萌; 苗虹 |
| 本申请公开了一种氮化硼负载金属钌催化剂、制备方法及在制亚胺中的应用。所述氮化硼为二维层状结构，所述金属钌负载在所述氮化硼的二维平面上。该催化剂循环使用六次后仍能保持较高催化活性，产物的GC收率均保持在95％以上。 | ||||||
| 11 | 一种催化加氢催化剂及其制备和在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的应用 | CN201810976581.0 | 2018-08-25 | CN109331818B | 2021-07-27 | 卢春山; 王昊; 张雪洁; 周烨彬; 朱倩文; 季豪克; 赵佳; 丰枫; 张群峰; 马磊; 许孝良; 李小年 |
| 本发明公开了一种催化加氢催化剂及其制备和在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的应用。所述催化剂由涂覆有改性涂层的活性炭载体及负载在所述载体上的金属量子点组成；所述金属为钯，金属量子点的粒径范围在4～7nm之间；所述活性炭为无规则或成型的颗粒活性炭，尺寸不大于1cm；所述的涂覆有改性涂层的活性炭的孔结构以中孔为主，微孔比例下降至10％以下且所述改性涂层的组成物质为二氧化钛、二氧化硅和硅酸钛。本发明公开了所述的催化加氢催化剂在式I所示的芳香硝基化合物选择性催化加氢合成式II所示的芳香羟胺的反应中的应用，具有无需添加剂、转化率高、选择性好、加氢反应速率快、稳定性好、催化剂寿命长用且氢气可循环使用的特点。 | ||||||
| 12 | 一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法 | CN201710940902.7 | 2017-09-30 | CN107674044B | 2021-07-20 | 戚朝荣; 颜东豪; 熊文芳 |
| 本发明公开了一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括如下步骤：在高压反应釜中，将芳基重氮乙酸酯和胺溶于溶剂中，再加入银催化剂，通入二氧化碳，加热、搅拌条件下进行反应；反应结束后，停止加热及搅拌，冷却，缓慢释放未反应的二氧化碳，反应液用乙酸乙酯稀释、过滤，然后减压蒸馏除去溶剂得粗产物，再经柱层析提纯，得到氨基甲酸酯。本发明合成方法操作简单，采用的包括二氧化碳以及胺等原料廉价易得，反应原子经济性高，功能团适应性好，底物适应性广，环境较为友好，有利于工业化生产，在有机合成中具有良好的应用前景。 | ||||||
| 13 | 一种氨基甲酸β-碘代烯基酯类化合物及其制备方法和应用 | CN202110066970.1 | 2021-01-19 | CN112920004A | 2021-06-08 | 戚朝荣; 汪露; 熊文芳; 江焕峰 |
| 本发明公开了一种氨基甲酸β‑碘代烯基酯类化合物及其制备方法和应用。本发明的氨基甲酸β‑碘代烯基酯类化合物的结构式为： 式中，R1选自苯基、4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑硝基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、2‑氰基苯基、2‑溴苯基、叔丁基中的一种，R2选自中的一种，R3和R4分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、己基、环丙基、环戊基、正丁基、苄基、烯丙基中的一种。本发明合成了一系列全新的氨基甲酸β‑碘代烯基酯，且合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、底物适用性非常广、操作简单、易于工业化生产等优点，在有机合成、农业及医药卫生等领域具有很好的应用前景。 | ||||||
| 14 | 一种有机硼和无机碱催化酰胺的硅氢化反应方法 | CN201910078057.6 | 2019-01-28 | CN111484385B | 2021-06-08 | 黄正; 方华权; 姚武冰; 贺乔星; 刘桂霞 |
| 本发明公开了一种有机硼和无机碱催化酰胺的硅氢化反应方法，所述的酰胺包括一级酰胺、二级酰胺和三级酰胺，所述方法是以有机硼和无机碱为催化剂，以硅烷为还原剂，将一级酰胺还原为一级胺或脱水成腈，将二级酰胺还原为二级胺或醛亚胺，将三级酰胺还原为三级胺。本发明实现了酰胺的可控选择性硅氢化反应，具有操作简单、反应条件温和、底物普适性广及官能团兼容性好等优点，且反应用使用的有机硼和无机碱催化体系具有稳定性好、催化剂廉价易得、操作简便与实用性高等特点。 | ||||||
| 15 | 一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用 | CN202011376964.8 | 2020-11-30 | CN112500580A | 2021-03-16 | 段春迎; 宋靖修; 张铁欣; 史雨生; 李莫尘 |
| 本发明属于光催化材料技术领域，一种用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂的制备方法及其应用，其中制备方法与：金是属以钴吡盐唑中配的体CHo22+D作P为A节点，通过溶剂热法制得用于活化氧气分子的钴基金属有机框架催化剂，其合成路线如下：H2DPA+Co2+→Co‑DPA，金属钴盐选自氯化钴或硝酸钴中的一种。本发明制备的钴基金属有机框架催化剂在光催化活化氧气分子反应中的光电流测试对比图，可以看出，氧气氛围下Co‑DPA具有明显增大的光电流响应，表明Co‑DPA中还原态的Co具备活化氧气分子的能力。 | ||||||
| 16 | 一种可见光催化氧化胺类化合物合成亚胺类化合物的方法 | CN201810136237.0 | 2018-02-09 | CN108299138B | 2020-11-13 | 杨昌军; 邓克俭; 金娟娟; 张丙广 |
| 本发明公开了一种可见光催化氧化胺类化合物合成亚胺类化合物的方法，所述方法以四羟甲基四(1，4‑二噻英)四氮杂钴卟啉为催化剂，以分子氧为氧化剂，在λ≥420 nm的可见光照射下实现胺类化合物氧化为相应的亚胺类化合物；本发明与现有的亚胺类化合物合成方法不同，在以含硫氮杂钴卟啉作为光催化剂的催化体系中，可以在以太阳光为能源、分子氧为氧化剂的条件下实施胺类化合物的光催化选择性氧化，高效、节能地生产亚胺类化合物。 | ||||||
| 17 | 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的方法 | CN201710413634.3 | 2017-06-05 | CN107417478B | 2020-05-05 | 韩维; 杜宏艳; 王天娇; 原肖荣 |
| 本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。 | ||||||
| 18 | 一种吡啶-3-甲酸酯类化合物的合成方法 | CN201710815553.6 | 2017-09-12 | CN107739332B | 2020-02-21 | 范学森; 陈光; 张新迎; 王泽 |
| 本发明公开了一种吡啶‑3‑甲酸酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，该合成方法以氨基烯酸酯类化合物和α,β‑饱和酮类化合物或α,β‑饱和醛类化合物为原料，在催化剂、配体和氧化剂的作用下通过一锅多步串联反应制得吡啶‑3‑甲酸酯类化合物。本发明具有操作简便、条件温和且底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。 | ||||||
| 19 | 一种亚胺的合成方法 | CN201510685329.0 | 2015-10-21 | CN106608776B | 2019-05-28 | 王峰; 侯婷婷; 张超锋; 王业红; 王敏; 张志鑫; 张晓辰; 张哲; 刘慧芳 |
| 本发明涉及一种由偶氮化合物和醇类化合物转氢偶联制备亚胺的方法，具体为将底物偶氮化合物和醇类化合物分散溶解于有机溶剂中，加入镍基催化剂，将混合物置于合成釜中，通入惰性气体置换内部气氛，密闭，搅拌，加热反应，反应完成后，离心移除催化剂，蒸干溶剂，通过旋蒸溶剂、重结晶提纯得到样品，本发明所述反应在不同的多相Ni基催化剂催化作用下，能得到高的转化率以及亚胺选择性，且该方法为原子经济性反应。 | ||||||
| 20 | 一种氮掺杂生物质基碳材料负载催化剂及其制备和应用 | CN201810365971.4 | 2018-04-23 | CN109731597A | 2019-05-10 | 杨勇; 宋涛; 段亚南; 任鹏 |
| 本发明属于能源化工，具体涉及一种氮掺杂分级多孔生物质基碳材料负载催化剂及其制备和应用。催化剂由1wt％～25wt％的金属粒子和75wt％～99wt％的生物基氮掺杂多孔碳材料载体构成，金属粒子为Co，所述负载型催化剂的比表面积500～1000m2/g。所得催化剂可用于催化硝基芳烃加氢反应制备芳胺，同时与醛进行一锅法反应能够高选择性地得到亚胺类化合物。本发明催化剂的所有原料为可再生资源，分布广泛，绿色环保，简单易得，资源丰富，价格低廉，且催化剂可循环使用不失活，对空气、水和热都很稳定。根据本发明的负载型金属催化剂，在水相体系中，硝基芳烃加氢反应转化率可达到100％，选择性99％-80％。同时，在本发明中能够高选择性的一锅法得到亚胺类化合物。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈