| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种含氟单体裂解系统 | CN201821222701.X | 2018-07-31 | CN208933236U | 2019-06-04 | 陈小飞; 陈俊宇; 陈琼枫; 邓学成; 莫细明 |
| 本实用新型公开了一种含氟单体裂解系统，所述单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉、粗单体净化段和粗单体槽，所述单体裂解炉的进料端为Y形进料口，Y形进料口的一端为第一端口为原料进口，第二端口为惰性气体进口，第三端口连接所述单体裂解炉，所述粗单体槽上端连接有放空冷凝器，放空冷凝器上设置有放空调节阀。裂解炉开车投料时通过预热升温后通过Y形进料口，结合原料混合惰性气体进入，排空时不会夹带酸性气体和易燃易爆气体，裂解炉停车时，继续通入部分原料反应消耗余热，充分利用能源参与反应，最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体，可燃气体含量在3%~5%之间，极大的减缓了环境污染和能源损耗。 | ||||||
| 2 | 芴酮的制造方法 | CN202280065377.8 | 2022-09-29 | CN118043300A | 2024-05-14 | 角拓树; 渡部裕稀; 藤田英明; 中村刚; 熊野达之 |
| 本发明提供一种芴酮的制造方法，依次包括在碳原子数2～3的脂肪族羧酸、金属催化剂、溴化合物和氧的存在下将芴氧化的氧化工序，以及使氧化反应混合物与磷酸接触的磷酸处理工序。 | ||||||
| 3 | 二氢三氮唑芳构化前体及其在酮的脱酰芳基化反应中的应用 | CN202311836345.6 | 2023-12-28 | CN118026995A | 2024-05-14 | 张夏衡; 占贝贝; 张博一; 杨鸿向 |
| 本发明公开了一种二氢三氮唑芳构化前体、制备方法以及该二氢三氮唑芳构化前体在酮的脱酰芳基化中的应该，该应用包括：(1)将酮和2‑吡啶基腙酰胺溶于溶剂中，再加入活化添加剂，惰性气体气氛围下加热活化反应，得到二氢三氮唑芳构化前体；(2)步骤(1)的产物经过或不经过纯化，与芳基卤代物混合，在光催化剂、镍催化剂、碱、溶剂和光照条件下进行光催化反应，得到酮的脱酰芳基化产物。本发明的酮的脱酰芳基化反应方法具有原料简单易得、反应条件温和、底物适用性广等优点，符合发展绿色环境友好化学的要求。 | ||||||
| 4 | 支持多管式反应器的运转或其准备行为的方法 | CN202280064922.1 | 2022-09-26 | CN117999119A | 2024-05-07 | 奥村成喜; 河村智志 |
| 本发明涉及支持多管式反应器的运转或其准备行为的方法，所述多管式反应器包含通过使用了催化剂的氧化反应制造不饱和醛和不饱和羧酸中的至少一者或通过氧化脱氢反应制造共轭二烯的多个反应管。该方法包含使计算机装置执行以下步骤：获取步骤(S1)，其中，获取与多管式反应器中包含的多个反应管中的一部分相关的反应管信息；和输出步骤(S2)，其中，通过对反应管信息进行统计处理而输出协助多管式反应器的运转或其准备行为的协助信息。 | ||||||
| 5 | 羧酸酯化合物及其制造方法以及香料组合物 | CN201980074605.6 | 2019-11-07 | CN113015717B | 2024-04-30 | 松浦丰; 宇多村竜也; 袴田智彦 |
| 本发明的技术问题是提供一种可用作调合香料原料的具有水果香气的羧酸酯化合物及其制造方法，并提供含有该羧酸酯化合物的香料组合物。本发明的羧酸酯化合物如式(1)所示(式中，R为碳数2～6的烷基)。#imgabs0# | ||||||
| 6 | 氢氟烯烃的制造方法 | CN201680020035.9 | 2016-04-08 | CN107531592B | 2024-04-19 | 富依勇佑; 中村允彦 |
| 氢氟烯烃的制造方法，所述方法包括：在二氧化碳的存在下将式(1)所示的氢氟烃转化为式(2)所示的氢氟烯烃，获得含有所述HFO和所述二氧化碳的第1气体组合物的工序，将所述第1气体组合物中的所述二氧化碳分离，获得含有所述HFO的第2气体组合物的工序；CR1R2X1CR3R4X2··(1)CR1R2＝CR3R4··(2)式(1)和(2)中、R1～R3分别独立地是氢原子或氟原子，R4是氢原子、氟原子、CH3、CH2F、CHF2或CF3，R1～R4总计的氟原子数在1以上，R1～R4总计的氢原子数在1以上。X1和X2是氢原子或氟原子，X1为氢原子时X2是氟原子，X1为氟原子时X2是氢原子。 | ||||||
| 7 | 具有芴骨架的化合物及其制造方法 | CN202080034248.3 | 2020-04-30 | CN113795476B | 2024-04-09 | 友成安彦; 布目和德 |
| 本发明是下述式(1)表示的具有芴骨架的化合物，具有如下特征：将该具有芴骨架的化合物作为原料使用而得到的树脂的各种特性(光学特性、耐热性、成型性等)优异。(式中，R1表示氢原子、卤素原子或碳原子数1～12的可包含芳香族基团的烃基，Ar1和Ar2各自独立地表示碳原子数6～12的可具有取代基的芳香族基团，L1表示碳原子数1～12的亚烷基，m1和n1相同或不同且表示0～4的整数，m2和n2相同或不同且表示0～3的整数，m1+m2≥1。其中，m1+n1为4以下的整数，m2+n2为3以下的整数。о1和о2各自独立地表示0～5的整数。)#imgabs0# | ||||||
| 8 | α-烯烃低聚物组合物的制造方法 | CN202280055886.2 | 2022-08-04 | CN117795038A | 2024-03-29 | 大场幸太; 各务成存; 伊佐地实央; 植田直幸; 阪口贵浩; 片山清和; 横田清彦; 小室雄司; 鲛岛佳奈子; 德永伦果 |
| α‑烯烃低聚物组合物的制造方法，其中，具有下述工序：使用茂金属催化剂将α‑烯烃进行聚合而得到聚合物(a)的聚合工序A1、将聚合物(a)进行蒸馏分离而得到高分子量馏分(a1)和低分子量馏分(a2)的蒸馏分离工序A2、使用酸催化剂将包含低分子量馏分(a2)的α‑烯烃低聚物进行聚合而得到聚合物(b)的聚合工序B1、和将聚合物(a)的一部分或其加氢物、与聚合物(b)的一部分、全部、其异构体或其加氢异构体混合的混合工序C。 | ||||||
| 9 | 碳酸二烷基酯的制造方法 | CN201980073278.2 | 2019-12-04 | CN113166030B | 2024-03-19 | 刘红玉; 矶部刚彦; 新开洋介; 原田英文 |
| 本发明实现一种能够利用简便的方法且在短的反应时间内制造碳酸二烷基酯、副产物的处理也容易的碳酸二烷基酯的制造方法。上述的课题可以通过如下的碳酸二烷基酯的制造方法来解决，该碳酸二烷基酯的制造方法包括使下述式(1)所示的醇与二氧化碳反应的碳酸酯生成反应，碳酸酯生成反应在下述式(2)所示的碳化二亚胺化合物的存在下进行。(下述式中的R1～R3如本申请说明书中的记载。)R1‑OH(1)R2‑N＝C＝N‑R3(2)。 | ||||||
| 10 | 水杨酸的制造方法 | CN202280051154.6 | 2022-08-26 | CN117715884A | 2024-03-15 | 谷池裕次; 辻骏佑; 长滨正树; 古场百合惠 |
| 通过使2‑卤代苯甲酸在铜源和配体存在下、在水性溶剂中、在155℃～300℃下反应，由此以高生产率制造水杨酸。优选还具有使得到的水杨酸与苯乙烯类合成吸附剂接触的纯化工序A和/或使得到的水杨酸与沸石接触的纯化工序B。该化合物可衍生为各种药物或其中间体的原料(例如乙酰水杨酸)。 | ||||||
| 11 | 氢化催化剂、使用该催化剂的流动型有机合成系统和氢化有机化合物的制造方法 | CN202280029270.8 | 2022-03-29 | CN117651607A | 2024-03-05 | 角茂; 渡边利行; 桐生麻子 |
| [任务]任务是在芳族卤代硝基化合物的氢化中，提高作为目标产物的卤代芳胺的产率而无需脱卤抑制剂，同时抑制亚硝基化合物的生成。[解决方案]一种用于芳族卤代硝基化合物的氢化催化剂，包括：载体，其含有二氧化硅、二氧化钛和氧化铝中的至少一种；以及至少一种金属，所述金属由所述载体担载并且选自元素周期表中的第10族元素。 | ||||||
| 12 | 氧杂蒽化合物和其制造方法 | CN202280049420.1 | 2022-06-17 | CN117642469A | 2024-03-01 | 田山智也; 山冈淳; 佐原豪 |
| 提供耐热性优异的氧杂蒽化合物、以及其制造方法。一种氧杂蒽化合物，其用式(1)表示。 | ||||||
| 13 | α,β-不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法、以及α,β-不饱和羧酸的制造方法 | CN201980015016.0 | 2019-02-25 | CN111770795B | 2024-01-30 | 栗原悠; 加藤裕树; 渡边拓朗 |
| 本发明提供α,β‑不饱和羧酸收率高的α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂。本发明提供一种α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法，是利用分子态氧对α,β‑不饱和醛进行气相催化氧化而制造α,β‑不饱和羧酸时使用的α,β‑不饱和羧酸制造用催化剂的制造方法，其特征在于，具有如下工序：(i)得到包含至少含有钼和磷的杂多酸盐的水性浆料的工序，(ii)将上述水性浆料以小于50℃搅拌保持2.5～24.5小时的工序，以及(iii)对通过上述工序(ii)得到的搅拌保持后的水性浆料进行喷雾干燥的工序。 | ||||||
| 14 | 1,3-丁二烯用合成催化剂及其制备方法、以及1,3-丁二烯的制备方法 | CN202180099364.8 | 2021-07-29 | CN117460578A | 2024-01-26 | 中村典彦; 椿范立; 杨国辉 |
| 本发明的实施方案的催化剂为用于由乙醇合成1,3‑丁二烯的催化剂。该催化剂包含由结晶二氧化硅构成的多孔性的二氧化硅载体、Zn及Zr，并具有包括2nm以下的峰值孔径(D微)与大于2nm的峰值孔径(D中+大)的多峰性的孔径分布。 | ||||||
| 15 | 制备抗体-药物缀合物的新方法 | CN201880056289.5 | 2018-08-30 | CN111065621B | 2024-01-26 | 仁士良雄; 坂西航平; 野口滋; 武田齐大 |
| 式(C)表示的化合物的制备方法，其中R1表示被保护基团保护的氨基，所述方法包括使式(B)表示的化合物进行分子内环化以将该化合物转化为式(C)表示的化合物的步骤，其中R1表示与上述相同的含义。#imgabs0# | ||||||
| 16 | 双(氨基甲基)环己烷的制造方法 | CN202080089505.3 | 2020-12-15 | CN114845988B | 2023-12-29 | 野口惠美; 井比幸也; 熊野达之 |
| 一种双(氨基甲基)环己烷的制造方法，其为在溶剂和催化剂存在下、将苯二甲胺进行氢化而制造双(氨基甲基)环己烷的方法，将由于使用而活性降低了的催化剂利用包括以下的工序(1)和工序(2)的催化剂再生处理工序处理后在反应体系中再使用，工序(1)：将工序(2)前的液体中的双(氨基甲基)环己烷量维持于20质量％以下，工序(2)：将催化剂加热到100～500℃、并与含氢气体接触。 | ||||||
| 17 | 乙酸的制造方法 | CN201880095243.4 | 2018-07-02 | CN112368257B | 2023-12-19 | 清水雅彦 |
| 18 | 苯胺衍生物及其利用 | CN201980018631.7 | 2019-03-13 | CN111836816B | 2023-12-19 | 寺井诚弥; 远藤岁幸 |
| 19 | 一种1,2-二酮衍生物与顺-2-烯-1,4-二酮衍生物同时合成的方法 | CN202310990081.3 | 2023-08-07 | CN117209345A | 2023-12-12 | 余效锋; 陈迁; 霍延平 |
| 本专利申请公开了一种1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物同时合成的方法：通过将二苯甲酰基甲烷及其衍生物在可见光下异构化同时生成1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物。合成方法概述如下：将二苯甲酰基甲烷及其衍生物、赤藓红B钠盐和一个当量的无机碱溶于有机溶剂中，在氧气氛围、在12W蓝光照射下反应24小时，最后经后处理分离纯化得到1,2‑二酮衍生物与顺‑2‑烯‑1,4‑二酮衍生物。本专利申请的合成方法具有操作简便、收率较高、反应经济性高、对环境友好等显著优点。 | ||||||
| 20 | 不饱和醛和不饱和羧酸中的至少一者的制造方法以及制造用催化剂 | CN201980023641.X | 2019-04-10 | CN111936458B | 2023-12-01 | 平冈良太; 保田将吾; 河村智志; 中野孝纪 |
| 一种不饱和醛和不饱和羧酸中的至少一者的制造方法，其中，沿反应管的气体流动方向设置n层催化剂层(n≥2)，并且使用两种以上的催化剂，并且以如下方式填充催化剂：当将PTn与mTn‑1之差设为dT时，dT≤20℃，其中PTn为从气体入口起算的第n层中的放热峰的温度，mTn‑1为在第n‑1层中的放热峰与第n层中的放热峰之间的催化剂层的温度的极小值，并且在得到最高收率的反应浴温度±6℃以内的范围内的反应浴温度下，dT的变化率为2.5以下。 | ||||||
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