| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种连续管道反应装置 | CN201721265689.6 | 2017-09-28 | CN207313473U | 2018-05-04 | 郑超; 王璐 |
| 本实用新型公开了一种连续管道反应装置，包括第一输液泵、第二输液泵、第三输液泵、第一管道反应器、第二管道反应器、收集罐和水槽；所述第一输液泵的输出端和第二输液泵的输出端与所述第一管道反应器的输入端相连通，所述第三输液泵输出端与所述第二管道反应器的输入端相连通，所述第一管道反应器和第二管道反应器的管道为蛇形管道；所述第二管道反应器连通所述收集罐；所述水槽连接有温控器，所述第二管道反应器位于所述水槽内，所述水槽内部的深度大于所述第二管道反应器的高度。本实用新型利用多输液泵，控制各原料流速，使得原料分子间更好充分碰撞，提高反应速率，反应后获得高得率的目标产物。 | ||||||
| 2 | 一种用于合成18F-FDG的微流体集成模块 | CN201922465191.X | 2019-12-31 | CN212120030U | 2020-12-11 | 杨大参; 朱叶明; 王正; 罗志刚 |
| 本实用新型公开了一种用于合成18F‑FDG的微流体集成模块，包括合成模块和微流体芯片；所述合成模块左侧面开有一凹槽，凹槽内侧面设有加热芯片和冷却芯片；所述微流体芯片包括反应瓶、试剂瓶、阴离子交换柱、纯化柱和模块接口，并通过微通道相互连接。本实用新型提供的微流体集成模块体积小，操作简单方便，可以满足小剂量、高纯度18F‑FDG的生产需求。 | ||||||
| 3 | 一类C1对称的手性双膦配体及其制备方法和应用 | CN202410083434.6 | 2024-01-19 | CN118047807A | 2024-05-17 | 冯彬; 崔连胜; 蓝毛伟; 游歌云; 韦昊松; 莫欣欣 |
| 本发明公开了一类C1对称的手性双膦配体，具有所示结构，其中，*表示手性中心，C1与C2的碳中心构型独立的为S型或R型，R为NH或O。本发明通过2，3‑二苯基氮丙啶和苯硫酚取代物反应得到结构新颖的多种配体。本发明还公开了一种配体与烯丙基氯化钯二聚体络合形成的催化剂，其能高效催化不对称烯丙基化反应。 | ||||||
| 4 | 一种手性二氢吡喃并[3,2-c]香豆素类化合物的制备方法 | CN202211422573.4 | 2022-11-14 | CN118026794A | 2024-05-14 | 胡向平; 刘振婷 |
| 本发明涉及一种手性二氢吡喃并[3,2‑c]香豆素类化合物的制备方法。该方法采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N‑三齿配体在反应介质中原位生成的，经不对称[3+3]环加成反应，高收率、高对映选择性地合成一系列手性二氢吡喃并[3,2‑c]香豆素类化合物。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。 | ||||||
| 5 | 一种镍(II)催化合成手性五元杂环醇衍生物的方法 | CN202310583393.2 | 2023-05-23 | CN118005553A | 2024-05-10 | 刘国都; 张涛 |
| 本发明公开了一种镍(II)催化合成手性五元杂环醇衍生物的方法。所述的五元杂环醇类化合物是具有如下通式的化合物或所述化合物的对映体、消旋体： 本发明使用价格低廉的Ni(II)金属盐和BI‑DIME作为催化剂，催化炔酮的还原环化反应，该反应的催化效率高、对映选择性及E/Z选择性高，本发明中使用该催化剂合成了一系列具有手性三级醇的四氢呋喃/吡咯烷衍生物。该方法具有反应条件温、催化剂用量少和成本低的优势，具有很高的应用价值和很好的推广应用前景。 | ||||||
| 6 | 一种氮杂芳基醇类化合物及手性α-羟基羧酸的合成方法 | CN202310391461.5 | 2023-04-13 | CN117924156A | 2024-04-26 | 朱金斌; 李枕岳; 李佳奇; 陈正旺; 汤文军 |
| 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种氮杂芳基醇类化合物及手性α‑羟基羧酸的合成方法，包括以下步骤：气体保护下，有机溶剂中，在过渡金属、双膦配体、碱和添加剂的存在下，进行如下化学反应：手性α‑羟基羧酸的合成方法为：手性氮杂芳基醇类化合物在碱性条件下发生水解生成手性α‑羟基羧酸。本发明的合成方法收率高，对映选择性高(产物ee值高)，操作简单，金属催化剂用量低，适用于工业化生成。 | ||||||
| 7 | 一种基于Mn催化体系下合成手性炔丙醇化合物的方法 | CN202410073547.8 | 2024-01-18 | CN117924002A | 2024-04-26 | 刘磊; 秦振业; 刘希功; 曹敏 |
| 本发明涉及一种基于Mn催化体系下合成手性炔丙醇化合物的方法，该方法在有机溶剂中将炔与氧化剂PhIO混合，加入Salen‑Mn(Ⅲ)催化剂，在低温常压条件下反应制得产物，本发明操作简单，一步即可得到ee值≥90％的炔丙醇化合物，无高温高压反应，反应条件温和，反应条件、步骤简单，成本低，同时底物选择范围更广泛，三废少，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 8 | 一种生物碱martinellic acid的不对称全合成方法 | CN202410044199.1 | 2024-01-11 | CN117903132A | 2024-04-19 | 黄汉民; 于帮魁 |
| 本发明提供了一种生物碱martinellic acid的不对称全合成方法。与现有技术相比，本发明提供的不对称全合成方法通过过渡金属催化剂催化的串联不对称环化反应构建吡咯喹啉骨架以及通过烯烃氢胺羰基化反应实现碳链的增长和胺基的引入，原料简单易得，合成路线简洁，转化效率高，为药物分子设计和改性提供了新的思路和平台。 | ||||||
| 9 | 手性α-氯代羰基化合物的制备方法 | CN202311791603.3 | 2023-12-22 | CN117902945A | 2024-04-19 | 孙建伟; 李知阳 |
| 本申请涉及合成化学技术领域，尤其涉及一种手性α‑氯代羰基化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的α‑羰基取代硫鎓盐化合物和式II所示的含氯盐在催化剂条件下进行氯代反应，得到式III所示的手性α‑氯代羰基化合物；该制备方法具有反应操作简单实用、选择性专一、副反应少、成本低、对环境友好的特点，在合成化学领域具有很好的应用前景。 | ||||||
| 10 | 一种不对称手性配体及其制备方法、制备的催化剂、合成方法及应用 | CN202211591364.2 | 2022-12-12 | CN115806504B | 2024-04-16 | 李有桂; 韩皓; 方宇; 朱成峰; 吴祥; 付延明; 程岚军; 尤扬恩 |
| 本发明公开了一种不对称手性配体及制备方法、制备的催化剂、合成方法及应用，不对称手性配体结构式为#imgabs0#催化剂采用二次冷却结晶法制备，简单省时且能大量制备；制备的催化剂晶胞参数为：空间群为P32，#imgabs1#α＝β＝90°，γ＝120°，#imgabs2#Z＝3；催化剂结构具有尺寸为1.03nm的疏水性手性孔道，并高密度地镶嵌了催化活性的金属铜位点，从而能够高效而循环地催化氧化5‑氯‑1‑氧代‑2,3‑二氢茚‑2‑羧酸甲酯制备光学纯度为99.7％的S‑构型的5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯。 | ||||||
| 11 | 一种S-羟丙基四氢吡喃三醇的连续合成方法 | CN202310929572.7 | 2023-07-27 | CN116947795B | 2024-04-09 | 陈蔚; 韩建萍; 冯明杰; 李树军; 郭彬; 郑乔红 |
| 本发明属于精细化学品技术领域，具体涉及一种S‑羟丙基四氢吡喃三醇的连续合成方法。本发明的方法通过将丙酮基四氢吡喃三醇溶解于溶剂中作为待加氢溶液，然后将加氢溶液和氢气在微混合器内进行混合后通入填充新型负载型的S‑构型手性钌催化剂的微填充床反应器内进行反应，获得了收率高达90％以上，ee值大于99％的高品质S‑构型羟丙基四氢吡喃三醇。与现有技术相比，本发明方法物料异构化或降解的风险低；催化剂固载后容易与物料分离，后处理成本低，产品重金属残留的风险低；反应器传质传热效率高，体积小，无需高压下进行氢化反应，安全性高；贵金属催化剂使用寿命更长，催化剂用量小，成本更低，可进一步保障产品的光学纯度；可适用于催化加氢和催化转移加氢，应用范围广，均能够实现连续自动化生产，易于工业化应用。 | ||||||
| 12 | 布立西坦中间体的不对称催化氢化合成方法 | CN202310129899.6 | 2023-02-17 | CN116041240B | 2024-04-09 | 张万斌; 王国平; 刘德龙; 王光杰; 丁正东; 芦雨菲; 于振鹏 |
| 本发明涉及一种布立西坦中间体的不对称催化氢化合成方法，该合成方法包括步骤：在氢气氛围下，在溶剂中，式I所示化合物在面手性二茂金属配体与钌盐形成的催化剂和碱存在下，发生不对称氢化还原，形成式II所示化合物，反应式如下所示。本发明的不对称催化氢化合成方法所用催化剂成本低，原料的转化率高，得到的最终产物的DR值可达到大于99:1，适合于工业化生产。#imgabs0# | ||||||
| 13 | 一种高非对映异构体膦酰氯的制备方法 | CN202111668762.5 | 2021-12-31 | CN114671915B | 2024-04-09 | 陈恬; 李建学; 王乃星; 赵翔宇; 李丰庭; 朱燕萍; 钟惺 |
| 本发明公开了一种高非对映异构体膦酰氯的制备方法，其包括如下步骤：1)式I所示的单苯基替诺福韦与氯化亚砜在溶剂A中发生卤代反应生成式II所示的单苯基替诺福韦膦酰氯外消旋体，去除溶剂A得到单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的固体或浆液；2)步骤1)得到的单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的固体或浆液加入溶剂C进行搅拌打浆，得到均一固体浆液；3)步骤2)得到的单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的浆液用溶剂B进行置换，得到均一的单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的浆液；4)步骤3)所得单苯基替诺福韦膦酰氯消旋体的浆液，经溶剂B介导的不对称转化反应得到高非对映异构体含量的单苯基替诺福韦膦酰氯。本发明显著提高了非对称转化反应的反应速率。#imgabs0# | ||||||
| 14 | 一种双功能光酶协同催化剂及其制备方法和应用 | CN202110404230.4 | 2021-04-15 | CN113201526B | 2024-04-09 | 程林; 张成龙 |
| 本发明公开了一种双功能光酶协同催化剂及其制备方法与应用，该双功能光酶协同催化剂的制备方法是利用不稳定配体通过配体交换来修饰金属有机骨架材料，然后通过热处理过程除去不稳定配体得到中孔金属有机骨架材料，接着利用光催化剂通过配体交换来修饰中孔金属有机骨架材料，得到具有光催化性能的中孔金属有机骨架材料；然后将脂肪酶包裹在具有光催化性能的中孔金属有机骨架材料内部。所述双功能光酶协同催化剂可用于催化2‑芳基吲哚及其衍生物与酮类化合物的不对称光酶协同反应。本发明的双功能光酶协同催化剂具有非均相性，即具有光催化性又具有酶催化性，同时提高了酶的催化效率。 | ||||||
| 15 | 一种手性诱导从非手性前驱体制备手性金属卤化物的方法 | CN202210721686.8 | 2022-06-24 | CN114957335B | 2024-04-05 | 徐加良; 郑永申; 卜显和 |
| 本发明提供了一种手性诱导从非手性前驱体制备手性金属卤化物的方法，涉及到手性金属卤化物合成技术领域，采用手性分子作为诱导剂，以非手性胺和金属盐为前驱体，通过溶液合成法得到构型可控的手性产物。该方法的优点：合成方法简单；反应成本低；诱导效率高；诱导剂可选择性广；诱导产物构型可控；具有一定的普适性。该法实现了从非手性前驱体构筑手性金属卤化物，解决了目前手性金属卤化物的传统合成方法受手性前驱体的限制，主要是含手性的有机胺，通常价格昂贵，以及不含有手性中心的小分子有机胺难以实现手性金属卤化物的可控构筑等不足，对于手性金属卤化物，包括手性钙钛矿材料的制备及其在各个领域中的应用具有重大推动作用。 | ||||||
| 16 | 一种异噁唑并[4,5-b]吡啶-6-酮类化合物的合成方法 | CN202211265292.2 | 2022-10-14 | CN115594691B | 2024-03-26 | 郎明; 黄晓霞; 李雅瑞 |
| 本发明提供了一种异噁唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑酮类化合物的合成方法，该合成方法以α‑溴代‑α,β‑不饱和醛和5‑氨基异噁唑为原料，在催化剂、碱性试剂和分子筛的作用下，在溶剂中反应得到所述异噁唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑酮类化合物。本发明的合成方法，以有机催化的方式，不对称合成异噁唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑酮衍生物，可以对相关药物的研究与开发工作提供新的机遇和方向，具有重要的理论与应用价值。 | ||||||
| 17 | 6-叠氮亚甲基-1-芳基-3-氧杂双环[3,1,0]己-2-酮的不对称合成方法 | CN202210536049.3 | 2022-05-17 | CN115304568B | 2024-03-26 | 刘汝章; 梁志军 |
| 本发明公开了一种6‑叠氮亚甲基‑1‑芳基‑3‑氧杂双环[3，1，0]己‑2‑酮的不对称合成方法，以烯丙基叠氮芳基重氮酸酯混合物为原料，然后通过铜催化剂六氟磷酸四乙腈铜(I)和手性双噁唑啉配体(S，S)‑Ph‑BOX催化完成分子内不对称环化反应合成目标产物。因为烯丙基叠氮化合物在室温条件下容易发生σ‑[3，3]重排反应，所以原料是以混合物形式存在，该方法利用金属卡宾选择性的与中间双键发生环化反应合成目标产物，提高了烯丙基叠氮混合物的利用率。得到超过95％ee值的6‑叠氮亚甲基‑1‑芳基‑3‑氧杂双环[3，1，0]己‑2‑酮。产物中含有叠氮基团、环丙烷基可以继续衍生化生成其他化合物。 | ||||||
| 18 | 一种手性烯丙基膦化合物的合成方法 | CN202211312978.2 | 2022-10-25 | CN115448949B | 2024-03-22 | 段伟良; 吴增华; 王怀瑜; 魏利花 |
| 本发明公开了一种手性烯丙基膦化合物的合成方法，在有机溶剂体系中，以二取代硫膦及氧膦化合物和取代烯丙基醇为基本原料，在铱催化剂和手性亚磷酰胺配体及路易斯酸或布朗斯特酸的作用下合成手性烯丙基硫膦和氧膦类化合物。本发明所用二取代硫膦及氧膦化合物来源简单易得，底物的官能团容忍性高，反应条件温和，实验操作简便；所使用的手性配体简单易得，在反应中配体与过渡金属结合，实现了磷亲核试剂参与的不对称烯丙基取代反应，以中等以上收率和优异的对映选择性合成具有支链选择性的烯丙基膦化合物。产物进一步还原后得到的三价膦衍生物也作为配体合成钳形金属络合物作为催化剂应用于手性化学品的合成。 | ||||||
| 19 | 一种手性砜类化合物及其制备方法与应用 | CN202111224564.X | 2021-10-20 | CN115991694B | 2024-03-19 | 周永贵; 朱周豪; 丁艺璇; 吴波; 孙蕾 |
| 一种手性砜类化合物及其制备方法与应用。所述化合物具有如下结构：#imgabs0#R1、R2、R3和R4独立选自氢、C1～C10的烷基或含有取代基的C3～C10芳基、C3～C10杂芳基中的一种。制备方法为将含有底物、氢源和催化剂的原料与溶剂混合，反应，得到所述手性化合物，ee值大于90％；所述催化剂为[Ru(p‑甲基异丙苯)I2]2或Pd/C或Fe3(CO)12。所述氢源为环芳烷骨架手性可再生NAD(P)H模拟物CYNAM，不需要额外添加路易斯酸、布朗斯特酸以及脲等转移催化剂，反应活性高，原子经济性好，对映选择性及非对映选择性好，底物适用范围广，具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 20 | 一种巴洛沙韦酯中间体的制备方法 | CN202210558516.2 | 2022-05-20 | CN114874183B | 2024-03-15 | 王力; 余建飞; 陈根强; 尹聪聪; 丁小兵; 张绪穆 |
| 一种巴洛沙韦酯中间体的制备方法，该方法采用不对称转移氢化催化剂催化7,8‑二氟二苯并[B,E]噻吩‑11‑酮(IV)来制备巴洛沙韦酯重要中间体(S)‑7,8‑二氟‑6,11‑二氢‑二苯并[B,E]噻吩并‑11‑醇(V)。该方法实现了反应原料高达99％的转化率和所得目标产物高达99％的ee值。本发明提供了高效、高选择性的方法，显著提高了巴洛沙韦酯中间体的合成效率，优化了生产环境，降低了生产成本。 | ||||||
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