子分类：
- C07B31/00：一般的还原
- C07B33/00：一般的氧化
- C07B35/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00：卤化
- C07B41/00：含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00：含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00：含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00：形成或引入不包含在C07B 39/00至C07B 45/00各组中的官能团
- C07B49/00：格利雅（Grignard）反应
- C07B51/00：形成或引入不包含在C07B 31/00至C07B 49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00：不对称合成
- C07B55/00：外消旋化；完全转化或部分转化
- C07B57/00：旋光有机化合物的分离
- C07B59/00：有机化合物中引入同位素
- C07B60/00：有机自由基的产生
- C07B61/00：其他的一般方法
- C07B63/00：纯化；尤其是为回收有机化合物而进行的分离（旋光有机化合物的分离入C07B 57/00）；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | N-乙烯基羧酸酰胺制造用组合物 | CN201980086388.2 | 2019-12-23 | CN113227043B | 2024-05-07 | 小林孝充; 田中直行 |
| 本发明涉及N‑乙烯基羧酸酰胺制造用组合物以及以将该N‑乙烯基羧酸酰胺制造用组合物进行热分解或催化裂化作为特征的N‑乙烯基羧酸酰胺的制造方法，上述N‑乙烯基羧酸酰胺制造用组合物是包含作为成分(A)的N‑(1‑烷氧基乙基)羧酸酰胺、以及作为成分(B)的除N‑(1‑烷氧基乙基)羧酸酰胺和N‑乙烯基羧酸酰胺以外的羧酸酰胺的组合物，其满足以下(1)～(4)的条件，(1)上述组合物的熔点为0～30℃，(2)水的含量在上述组合物总量中为0～1.00质量％，(3)上述成分(A)相对于上述成分(B)的含量比以摩尔比计为4.0～20.0，(4)上述组合物的5质量％水溶液的pH为4.0～8.0。 | ||||||
| 122 | 全氟环烯烃化合物的制造方法 | CN201980066353.2 | 2019-10-08 | CN112912360B | 2024-05-07 | 江藤友亮; 中村新吾 |
| 本发明通过进行CR12＝CR2‑CR3＝CR42[式中，R1～R4相同或不同，表示氟原子或全氟烷基]所示的全氟二烯烃化合物的环化反应，反应的转化率高，并且以高收率和高选择率得到式(1)[式中，R1～R4相同或不同，表示氟原子或全氟烷基]所示的全氟环烯烃化合物。上述环化反应可以在催化剂存在下进行，利用气相流通连续式进行，或者在催化剂存在下且利用气相连续流通式进行。#imgabs0# | ||||||
| 123 | 还原胺化酶突变体及其在罗替戈汀分子合成中的应用 | CN202410100631.4 | 2024-01-24 | CN117965476A | 2024-05-03 | 崔成森; 刘向红; 高书山; 唐东雨 |
| 本发明涉及还原胺化酶突变体及其在罗替戈汀分子合成中的应用。在IR‑36‑M5突变体的基础上，在下述之一处或多个的位点存在突变：I149、L200、S241、I149、S241、M147、M203、W234、F260。本发明中采用还原胺化酶突变体对底物进行不对称还原胺化，获得高选择性的中间体，在采用两步化学法获得罗替戈汀药物。本发明得到的突变体，可实现罗替戈汀手性胺药物分子中间体的高效合成，实现规模级的生化反应和产物纯化，能够满足在工业化生产方面绿色、经济、高效和可持续性的需求。 | ||||||
| 124 | 一种多取代N,N二苄基苯胺衍生物的合成方法 | CN202410124234.0 | 2024-01-30 | CN117964507A | 2024-05-03 | 莫家钰; 韦伟; 黎金莲; 丁肇俊 |
| 本发明公开了一种多取代N,N二苄基苯胺衍生物的合成方法，属于苯胺衍生物合成方法技术领域，可合成其他方法不能合成的具有多取代N,N‑二苄基取代苯胺衍生物且可使用硝基苯为氮源，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强,后处理简便且绿色。 | ||||||
| 125 | 一种伯醇选择氧化制备有机酸的制备方法 | CN202311703851.8 | 2023-12-11 | CN117964475A | 2024-05-03 | 徐杰; 刘鑫; 马红; 高进; 苗虹; 车鹏华; 张美云 |
| 本申请公开了一种伯醇选择氧化制备有机酸的制备方法，所述制备方法包括：在密闭反应器中，含氧气氛下，将含有过渡金属多相催化剂、伯醇类化合物、碱性添加剂、水的混合物I，反应、酸化，得到所述有机酸。该方法操作简单，条件温和，节省能耗，具有重要应用价值。 | ||||||
| 126 | 一种伯醇类化合物氧化制备相应酸的制备方法 | CN202311719733.6 | 2023-12-14 | CN117964440A | 2024-05-03 | 徐杰; 张美云; 马红; 高进; 苗虹; 车鹏华; 刘鑫; 金魁 |
| 本申请公开了一种伯醇类化合物氧化制备相应酸的制备方法，所述制备方法包括：在密闭反应器中，含氧气氛下，将含有伯醇类化合物、碱性添加剂、催化剂的混合物，反应，得到相应酸；所述催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分；所述活性组分包括活性组分I和活性组分II；所述活性组分I为Cu。本申请使用氧气为氧化剂，在非均相催化体系中实现由伯醇类化合物到相应酸可控合成，该催化过程能够促使底物及氧气产生一系列的自由基，从而促进反应快速进行，且反应过程条件温和，绿色环保，具有重要的实际应用价值。 | ||||||
| 127 | 一种双氧水氧化制备加尔万氧基自由基的方法 | CN202211118072.7 | 2022-09-14 | CN116082129B | 2024-05-03 | 高欣钦; 张硕; 赵延泽; 王钰文 |
| 一种双氧水氧化制备加尔万氧基自由基的方法，其属于有机合成技术领域。该方法以2,6‑二叔丁基苯酚、甲醛水溶液为原料，在氢氧化钠催化下制得4,4’‑二羟基‑3,5,3’,5’‑四叔丁基二苯甲烷(以下简称四叔丁基双酚)，后者在碘化钾催化下，用双氧水氧化制得加尔万氧基自由基。加尔万氧基自由基是一种非常有效的自由基消除剂。采用本发明方法可以在常规条件下制备加尔万氧基自由基，操作安全、简单、环保。该方法起始原料廉价，操作简单，工艺简单，节约能源，原料转化率高，可实现加尔万氧基自由基的大规模生产。 | ||||||
| 128 | 一种稳定同位素标记胆固醇-3,4-13C2的合成方法 | CN202410105583.8 | 2024-01-25 | CN117946196A | 2024-04-30 | 刘前; 白少飞; 雷雯; 孙雯; 范若宁; 赵诚; 喻静兰 |
| 本发明涉及一种稳定同位素标记胆固醇‑3,4‑13C2的合成方法，包括以下步骤：(1)取合环羰基中间体Ⅱ与13C双标记酯类化合物在碱与溶剂中，搅拌反应，得到乙酰化标记中间体Ⅲ；(2)乙酰化标记中间体Ⅲ与混合酸反应，得到碳环重构反应中间体Ⅳ；(3)碳环重构反应中间体Ⅳ在乙酸酐中，搅拌反应，得到酯化反应中间体Ⅴ；(4)酯化反应中间体Ⅴ与硼氢化钠在溶剂体系中反应，反应结束后调节体系pH为酸性，萃取，洗涤有机相，干燥，旋蒸除溶，提纯，得到胆固醇‑3,4‑13C2产品，即为目标产物。本发明打破国外对用于维生素检测、肿瘤筛查等所必需的类固醇检测核心标记试剂之一的胆固醇‑3,4‑13C2的垄断，填补国内相关领域空白等。 | ||||||
| 129 | 一种手性铱配合物及其制备方法和应用 | CN202311717482.8 | 2023-12-13 | CN117946180A | 2024-04-30 | 代增进; 张绪穆; 陈根强 |
| 本申请公开了一种手性铱配合物及其制备方法和应用。本申请的手性铱配合物为结构式1所示结构，式中，X为卤素或磺酸酯基，R、R1、R2、R3、R4、R5、R6独立的选自甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、N,N‑二甲基、正丙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、苯基、取代苯基、卤素。本申请的手性铱配合物，能用作不对称还原胺化和不对称氢转移还原胺化反应的催化剂，可催化酮类底物一步合成手性伯胺，具有底物适用范围广、催化活性高等优势。本申请手性铱配合物在空气中的稳定性好，能直接在空气中储存。本申请手性铱配合物为不对称还原胺化反应合成手性伯胺提供了一种新的方案和途径，为不对称还原胺化反应及手性伯胺的工业化合成奠定了基础。 | ||||||
| 130 | 一种烯基砜类化合物的合成方法 | CN202410053161.0 | 2024-01-15 | CN117945961A | 2024-04-30 | 饶伟浩; 蒋莉莉; 李迎鸽; 高畅 |
| 本发明公开了一种烯基砜类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以烯烃和磺酰氯为反应原料，在催化剂三氟甲烷磺酸镍、配体1,10‑菲啰啉‑5,6‑二酮、碳酸钠和碘化钾存在下，四氢呋喃中加热反应，得到烯基砜类化合物。该发明合成方法操作方便，条件温和、工艺简单，底物官能团适用范围广泛，磺酰化反应区域选择性好，收率高。 | ||||||
| 131 | 一种芳香族化合物的硝化方法 | CN202410099621.3 | 2024-01-24 | CN117945821A | 2024-04-30 | 谢有伟; 郑玉珠 |
| 本申请属于有机合成技术领域，具体公开了一种芳香族化合物的硝化方法。以未活化的芳香族化合物为原料，易于回收的六氟异丙醇为溶剂，硝酸盐作为硝化试剂，在相对简单温和的条件下获得硝化的芳香族化合物，特别地，本申请还能够被应用于双硝基芳香族化合物的合成以及多种药物分子的后期硝化修饰中。本申请避免了腐蚀性酸及额外的催化剂的使用，以便宜易得的硝酸盐直接作为硝化试剂实现了未活化芳香族化合物的绿色硝化，在合成芳香族硝基化合物的领域具有重要的应用前景，也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的方法。 | ||||||
| 132 | 丙烯酸的制造方法 | CN202180009365.9 | 2021-01-05 | CN114981237B | 2024-04-30 | 井形直央; 奥野政昭; 中西竜哉 |
| [课题]关于对丙烯醛进行气相催化氧化而制造丙烯酸的方法而言，提供能够提高丙烯酸的收率且实现催化剂的长寿命化的丙烯酸的制造方法。[解决手段]一种丙烯酸的制造方法，其中，向以沿着反应管的管轴方向形成2层以上的催化剂层的方式填充有活性不同的催化剂的固定床反应器中供给含有丙烯醛的气体，对前述丙烯醛进行气相催化氧化而制造丙烯酸，该制造方法中，在从全部催化剂层的气体出口侧最后部起朝着气体入口侧至前述全部催化剂层的长度的30％为止的全部区域或部分区域中配置前述全部催化剂层中所填充的催化剂之中活性最高的催化剂X，前述催化剂X中的催化活性成分x含有Mo和V且任选含有Cu，在包含Cu的情况下，其相对于12摩尔Mo为0.8摩尔以下，前述催化活性成分x的比表面积为15m2/g～40m2/g。 | ||||||
| 133 | 一种稠环咔唑衍生物及其有机电致发光器件 | CN202110709602.4 | 2021-06-25 | CN113336771B | 2024-04-30 | 王英雪; 刘辉; 鲁秋 |
| 本发明提供了一种稠环咔唑衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明提供的稠环咔唑衍生物具有较高的三线态能级，有机电致发光器件的发光层使用该稠环咔唑衍生物能有效降低客体材料产生的浓度淬灭，抑制有机电致发光器件的效率滚降，延长器件的使用寿命，同时，本发明提供的稠环咔唑衍生物中具有吸电子性的基团连接在稠环咔唑衍生物的芳环上，使其具有良好的平衡电荷传输的能力，也可减小分子间的相互作用，可有效降低驱动电压、提高器件的发光效率，进一步改善器件的寿命。 | ||||||
| 134 | 白藜芦醇衍生物及其抗纤维化的医药用途 | CN201910226170.4 | 2019-03-25 | CN111728962B | 2024-04-30 | 仲伯华; 李宏武; 杨家俊 |
| 本发明涉及式I所示的白藜芦醇衍生物或其可药用盐在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途：#imgabs0#结构式I中，R1为氢原子或C1‑C4的烷基，R2、R3分别独立地为C1‑C3的烷基或氘代烷基，R2、R3相同或不同；所述的C1‑C4的烷基或C1‑C3的烷基任选被以下一个或多个各自独立地选自下列的取代基取代：卤素(例如氟、氯、溴、碘)、甲基、羟基、乙基、氨基、甲氧基、硝基；R4、R5为C1‑C3的取代或未取代的烷基；n为0‑5的整数；所述的纤维化疾病选自肝纤维化、肺纤维化、肾纤维化及心脏纤维化。 | ||||||
| 135 | 吖啶化合物 | CN202280060016.4 | 2022-09-05 | CN117940408A | 2024-04-26 | 大久保敬; 赤尾祐介; 小泉靖明 |
| 本发明涉及一种由式[I]表示的化合物，在式中，R12、R13、R14、R15和R16相同或不同，并且是氢、卤素、任选被卤素取代的C1‑6烷基、或任选被卤素取代的C1‑6烷氧基；R21、R22和R23相同或不同，并且是氢、卤素、任选被卤素取代的C1‑6烷基、任选被卤素取代的氰基；R3是C1‑6烷基等C1‑6烷氧基；并且、任选被卤素取代的硫烷基X‑是阴离子。 、硝基、或 | ||||||
| 136 | 一种高效抗病毒化合物及其用途 | CN202410071449.0 | 2022-11-01 | CN117924284A | 2024-04-26 | 请求不公布姓名; 李海德; 侯雯; 姜龙; 潘伟 |
| 本发明提供了如下式(I‑0)所示的化合物或其水合物、溶剂化物、光学异构体、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐及其制备方法。本发明的化合物可以用于制备预防/治疗包括流感病毒在内的病毒感染的药物。 | ||||||
| 137 | 苯胺季铵盐类手性相转移催化剂及其在氨基酸衍生物不对称烷基化催化中的应用 | CN202410328097.2 | 2024-03-21 | CN117924173A | 2024-04-26 | 李柱荣; 刘艳; 梁华泰; 黄蕾; 邹雨萱; 叶海卫; 卢金应; 丸岡啓二 |
| 本发明属于手性催化和医药技术领域，具体涉及一种苯胺季铵盐类手性化合物，可作为相转移催化剂。本发明通过在联萘骨架的手性季铵盐催化中心N（氮）原子上引入苯基，首次合成了系列苯胺季铵盐类手性相转移催化剂。与申请人前期开发的手性相转移催化剂（催化中心N原子上为脂肪碳链）相比，本发明开发的催化剂通过引入苯基，使N原子与芳环直接相连，改变催化中心的电子效应和空间位阻效应、构建Π‑Π堆积效应等，以提高催化产物的对映选择性。该系列催化剂通过对甘氨酸衍生物进行不对称烷基化催化反应，制备α‑手性氨基酸衍生物，效率高，对映选择性优异，成功应用于Olodanrigan的关键手性氨基酸中间体制备，为手性氨基酸砌块制备提供了可行方案。 | ||||||
| 138 | 用于制备囊性纤维化跨膜传导调节因子的调节剂的方法 | CN202311677000.0 | 2018-11-30 | CN117924170A | 2024-04-26 | B.勒梅西埃列万多夫斯基; R.路易斯; A.卢克; A.摩根; S.雷珀; M.瑞安; J.G.索尔索纳罗卡伯特; N.维尔德 |
| 本公开提供了用于合成用作CFTR调节剂的化合物的方法。 | ||||||
| 139 | 苯甲醛及其衍生物的制备方法 | CN202211303875.X | 2022-10-24 | CN117923998A | 2024-04-26 | 储博钊; 钟思青; 王菊; 刘昊昕 |
| 本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种苯甲醛及其衍生物的制备方法。含式(Ⅰ)结构的化合物A和第一溶剂的第一溶液与含氧化剂、卤代试剂和第二溶剂的第二溶液混合并反应；式(Ⅰ)中，R1选自吸电子基团、苯基、烷氧基、烷基、羟基或卤代烷基；n为0‑5的整数；R2选自氢、苯基、烷基或烷氧基；R3为卤素；所述卤代试剂的结构如式(IV)，式(IV)中，R4为C8‑C20烷基或苄基；R5为C1‑C5烷基、X为卤素。本发明的方法能获得高收率的苯甲醛及其衍生物。 | ||||||
| 140 | 一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法 | CN202310458655.2 | 2023-04-26 | CN117185925B | 2024-04-26 | 章晓炜; 何晓琳; 马馨然; 杨舒 |
| 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法。该方法将碳酸铯、醋酸钯和三（5‑甲氧基‑1‑吲哚基）膦，置换氮气三次后再加入有机溶剂，然后依次加入芳基碘代物、水、氯甲酸酯、烯烃和2‑氰基‑5‑降冰片烯，并在惰性气体保护下反应，反应结束后除去有机溶剂并提纯，即得到多取代芳基羧酸酯化合物；本发明采用氯甲酸酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯，在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应，一锅法得到多取代芳基羧酸酯化合物，本方法高效、原料易得、反应条件温和、产物收率高、副产物少，为药物筛选和新药合成提供原料来源。 | ||||||
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