| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种铁催化烷类与芳香杂环化合物偶联的方法 | CN202410203395.9 | 2024-02-23 | CN118047716A | 2024-05-17 | 韩维; 周璐璐 |
| 本发明公开了一种铁催化烷类与芳香杂环化合物偶联的方法，包括如下步骤：以过氧化物为氧化剂、铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体、酸作为添加剂，在溶剂中催化芳香杂环化合物与烷类发生C‑H键活化及C‑C键偶联反应，生成烷基取代的芳香杂环化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和低毒的优势；氧化剂绿色友好；反应条件温和、选择性高；各种芳香杂环化合物和烷类化合物以及其他含有惰性非活化sp3C‑H键的底物，如酸类，腈类，胺类以及酮类等良好兼容，具有非常宽泛的底物适用范围；对芳香杂环化合物和惰性sp3C‑H键均表现出高度的选择性，能很好的实现芳香杂环化合物的烷基化反应，目标产品分离后产率可以达到93％。 | ||||||
| 2 | 一种内炔烃化合物的绿色合成方法 | CN202310615119.9 | 2023-05-29 | CN116924866A | 2023-10-24 | 刘运奎; 高红; 张巍 |
| 本发明公开了一种内炔烃化合物的绿色合成方法，炔烃类化合物与4‑取代汉斯酯加入溶剂中，在光催化剂和碱存在下进行光照反应，反应完成后，反应混合物经分离纯化得内炔烃化合物；本发明提供了一种内炔烃化合物的快速合成方法，能够实现整个生产路线过程中操作简便，反应条件温和，且整个过程所用原料和溶剂价格低，有利于控制成本。 | ||||||
| 3 | 一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂及其制备方法和应用 | CN202010341000.3 | 2020-04-26 | CN113546652B | 2023-09-05 | 陈勇; 杨怀庆 |
| 本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂，所述催化剂中包含硫化镉，以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。 | ||||||
| 4 | 一种C3-烷基化吲哚的制备方法 | CN202210085193.X | 2022-01-25 | CN114478350B | 2023-08-11 | 万小兵; 成雄略; 王丽丽; 刘忆德; 江港钟; 陶苏艳; 万潇; 李如一; 项紫欣 |
| 本发明公开了一种C3‑烷基化吲哚的制备方法，使用单质碘为催化剂，以硅烷为还原剂，以羰基化合物为烷基化试剂，温和条件下制备了C3‑烷基化吲哚。本发明公开的方法无需使用有毒有害的金属试剂，反应条件温和，催化剂廉价而且用量少，后处理方便，有利于在药物分子合成的应用。反应步骤少，无需配体，仅需一步反应就能得到目标产物，符合绿色化学的要求和方向。 | ||||||
| 5 | Pd催化的游离胺的γ-C(sp3)-H芳基化/杂芳基化 | CN201780080217.X | 2017-10-19 | CN110121492B | 2023-04-28 | 于金泉 |
| 通过使用2‑羟基烟碱醛作为催化瞬态导向基团，实现Pd(II)催化的伯胺的g‑C(sp3)‑H芳基化或杂芳基化。重要的是，催化剂和导向基团负载可分别降低至2％和4％，从而证明了这种新设计的瞬态导向基团的高效率。杂环芳基碘化物也与该反应相容。此外，使用该反应可以快速合成1,2,3,4‑四氢萘啶衍生物。 | ||||||
| 6 | 三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用 | CN202211609091.X | 2022-12-14 | CN115850337A | 2023-03-28 | 谢银君; 刘源; 胡越 |
| 本发明公开了一类三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用。所述三齿钳形锰配合物具有如下所示的结构： 其中，R选自含有C1‑C20的烷基或芳基。所述三齿钳形锰配合物的制备方法包括：使用8‑胺基喹哪啶为原料经过多步合成三齿钳形配体，三齿钳型配体与五羰基溴化锰配位制备得到一类新型的三齿钳形锰配合物。本发明制备的三齿钳形锰配合物具有全新的骨架结构，制备方法简单高效，实用性高，所制得的锰配合物作为催化剂在醇类的脱氢烯基化反应中具有较高的活性，具有十分重要的应用前景。 | ||||||
| 7 | 一种光催化烯烃还原二聚合成己二腈、己二酸酯类化合物的方法 | CN202210677249.0 | 2022-06-15 | CN114940654B | 2023-03-10 | 张敬; 任程 |
| 本发明公开了一种光催化烯烃还原二聚合成己二腈、己二酸酯类化合物的方法，所述方法包括：在可见光诱导下，以光催化剂/钴催化剂/配体为复合催化体系，使用汉斯酯作为还原剂，在碱的作用下，丙烯腈、丙烯酸酯类等化合物在有机溶剂和惰性气体氛围中进行还原二聚反应，得到己二腈和己二酸酯类化合物。该光催化过程反应条件温和、反应效率高，同时避免了当量金属或金属还原剂的使用，具有良好的研究价值和应用潜力，得到的己二腈、己二酸酯等化合物是合成化尼龙‑66的重要前体。 | ||||||
| 8 | 一种(E)-2-氟烷基-3-丁烯酸酯化合物的合成方法 | CN202010646877.3 | 2020-07-07 | CN111635312B | 2023-02-21 | 吕允贺; 蒲卫亚; 朱雪莉; 陈晨; 王珊珊 |
| 本发明属于化学有机合成技术领域，公开了一种铜催化炔烃、重氮化合物与2‑氟丙二酸二烷基酯衍生物三组分通过炔烃1,1‑双官能团化反应，一步合成(E)‑2‑氟烷基‑3‑丁烯酸酯化合物的方法：以2‑氟丙二酸二烷基酯衍生物为单氟烷基化试剂，在末端炔烃引入单氟烷基，使其生成含季C−F中心的(E)‑2‑氟烷基‑3‑丁烯酸酯化合物。这种一步合成方法直接、高效、反应步骤简单，选择性好、产物纯度较高；所使用的反应底物均易于从工业中获得，且环保、价格低廉、范围宽泛、可用于合成各种(E)‑2‑氟烷基‑3‑丁烯酸酯化合物，因此该合成方法经济性高且环境友好，适合工业化大批量生产。 | ||||||
| 9 | 一种生物质基碳材料负载单原子铜催化剂及其制备方法和用途 | CN201911371223.8 | 2019-12-27 | CN111068682B | 2022-08-12 | 杨勇; 任鹏; 宋涛 |
| 本发明公开了一种生物质基碳材料负载单原子铜催化剂及其制备方法，以及一种采用该催化剂氧化偶联合成1,3‑二炔类化合物的方法。所述该催化剂组成为：金属单原子铜的含量为0.01wt％～3wt％，碳基载体含量为70wt％～90wt％，杂原子含量为5wt％～20wt％。根据本发明的生物质基载体负载单原子铜催化剂制备方法简单，条件温和，成本低廉，无需常见的后续酸洗过程。使用廉价金属盐与自掺杂的杂原子N协同配位，避免高温热解过程中金属的聚集，实现金属原子的单分散。金属单原子含量高，分散均匀,物化结构稳定。此催化剂在氧化偶联反应中能以空气为氧化剂，无碱，无配体条件下达到高的转化率和优异的底物普适性，实现了芳基‑芳基，芳基‑烷基和烷基‑烷基不同取代的底物之间的氧化交叉偶联反应。 | ||||||
| 10 | 含邻位碳硼烷基苯并噻唑的中性镍配合物及其制备与应用 | CN202110175964.X | 2021-02-09 | CN112871218B | 2022-08-09 | 姚子健; 王伟德 |
| 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噻唑的中性镍配合物及其制备与应用，中性镍配合物的方法包括以下步骤：1)将正丁基锂溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并噻唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[(PPh3)2(Ph)NiCl]，并在室温下反应3‑5h，经分离即得到中性镍配合物；中性镍配合物用于催化芳烃氧化偶联制备联苄类化合物。与现有技术相比，本发明中性镍配合物的制备方法简单绿色，一锅反应即可高收率得到含邻位碳硼烷基苯并噻唑的中性镍配合物，反应条件温和，产率高，产物稳定性好；且该中性镍配合物在催化芳烃氧化偶联过程中显示出了高效的催化活性，催化剂用量低，反应条件温和，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。 | ||||||
| 11 | 多取代乙烯类化合物、其制备方法和应用 | CN201910485350.4 | 2019-06-05 | CN112047802B | 2022-07-19 | 林国强; 唐本忠; 冯陈国; 秦安军; 李梦尧; 胡天骄; 韩鹏博 |
| 本发明公开了一种多取代乙烯类化合物、其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式III所示多取代乙烯类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，将如式I所示化合物与如式II所示化合物在钯催化剂、膦配体和碱的存在下进行如下所示的反应，得到如式III所示多取代乙烯类化合物即可。该制备方法可以适用于多种类型的底物，双键的构型可控。 | ||||||
| 12 | 负载钯金富氮类氮化碳光催化剂的制备及C-C键合成 | CN202010630757.4 | 2020-07-03 | CN111715262B | 2022-07-08 | 蒋和雁; 成洪梅; 徐洁 |
| 本发明公开了负载钯金富氮类氮化碳光催化剂的制备及C‑C键合成新方法，该催化剂制备方法为：以三聚氰胺为前驱物热聚合法制备氮化碳,然后将制备的氮化碳在氨水中进行热处理制备富N碳氮化物，使用浸渍法负载钯金，以硼氢化钠为还原剂制备钯金双金属负载的富氮类氮化碳光催化剂。光催化C‑C键合成的新方法为：以两种芳基卤化物或者芳基卤化物和烯烃为原料，在一定量的光催化剂、碱以及可见光的作用下，发生偶联得到Ullmann交叉偶联产物或Z型Heck偶联产物。该催化剂制备方法简单易操作，可用于光催化高效合成特定化学选择性或立体选择性的C‑C键，反应条件温和，而且目标产物的化学选择性或立体选择性较高，催化剂容易回收利用。 | ||||||
| 13 | 基于固定床反应器的苯丝氨酸衍生物的合成方法 | CN201910721382.X | 2019-08-06 | CN110330401B | 2022-06-21 | 王喆明; 谭昊 |
| 本发明提供一种基于固定床反应器的苯丝氨酸衍生物合成工艺，是原料在预混器中混合均匀并保持到一定温度后从固定床的上部进入于催化剂接触进行Adol反应，生成的产物经过出口进入第一分离器，除去少量金属离子，然后再流经第二分离器，将产物和副产物分离，得到高纯苯丝氨酸衍生物产品。反应中所使用和涉及到的溶剂物料在分离浓缩后可以循环套用。本发明的有益效果在于：(1)反应工艺操作简单，整个过程全程流动式反应，高效率，低耗时；(2)溶剂和过量原料套用，三废排放极少，绿色经济环保；(3)低能耗，单位产量高，适合于放大生产。 | ||||||
| 14 | 一种三相催化剂Pd@COF-QA及其制备方法与应用 | CN201910355018.6 | 2019-04-29 | CN109988079B | 2022-05-17 | 董育斌; 王建成; 刘从学 |
| 本发明提供一种三相催化剂Pd@COF‑QA和其制备方法以及其在催化Suzuki‑Miyaura反应中的应用，属于催化剂制备技术领域。本发明所述三相催化剂Pd@COF‑QA经共价有机框架COF‑QA和醋酸钯在室温下反应获得，制备方法较为简便，同时经试验验证，本发明提供的三相催化剂利用率高，反应条件温和，能够有效降低催化成本，不需要高温和有机溶剂，催化剂用量少且无其他添加剂，就可实现异相催化；同时催化剂可以重复利用，容易回收，提高了催化剂的利用率，降低了成本，有利于工业化推广应用。 | ||||||
| 15 | 对位取代芳基化合物的制备方法 | CN202010063307.1 | 2020-01-20 | CN111187130B | 2021-12-14 | 王鹏; 陈小月; 聂晓雪; 吴奕晨 |
| 本发明公开了一种如式(I)所示的对位取代芳基化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：惰性气氛下，溶剂中，在碱和钯催化剂的作用下，如式(II)所示的芳基锍盐与如式(III)所示的硼化物进行偶联反应，即可。该方法以单取代芳烃为底物，原位构建芳基锍盐，钯催化剂催化原位构建的芳基锍盐发生Suzuki‑Miyaura偶联反应，快速高效构建单取代芳烃对位芳基化或烯基化产物。该方法条件温和，底物普适性高，杂环偶联底物耐受性广泛。 | ||||||
| 16 | 一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂及其制备方法和应用 | CN202010341000.3 | 2020-04-26 | CN113546652A | 2021-10-26 | 陈勇; 杨怀庆 |
| 本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂，所述催化剂中包含硫化镉，以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。 | ||||||
| 17 | 一种磁性固体磺酸负载胺基催化剂的复合磁性催化剂的制备和应用 | CN201810204038.9 | 2018-03-13 | CN108435248B | 2021-03-23 | 周鹏鑫; 宋靖靖; 张鹏兵; 张哲; 霍淑慧 |
| 本发明公开了一种磁性固体磺酸负载二元胺的复合磁性催化剂的制备方法，是采用“一锅法”制备了巯基包覆的球四氧化三铁Fe3O4@SiO2‑SH，再采用双氧水将Fe3O4@SiO2‑SH中的硫醇基团（‑SH）氧化，得到磁性磺酸MSA，然后以磁性固体磺酸作为载体，通过酸碱作用非共价负载有机小分子胺基催化剂，制备了磁性固体磺酸负载二元胺的复合催化剂。由于该复合催化剂的磁性固体磺酸不仅可以作为载体，还通过酸碱作用直接参与和影响催化过程，从而有效提高了复合催化剂的催化Knoevenagel缩合反应的活性；同时可通过外置磁铁直接吸引分离，多次循环利用，有效地解决了催化剂的固载、分离回收及重复利用的问题。 | ||||||
| 18 | 一种由非端基烯烃烃基化合成三取代和四取代烯烃的方法 | CN202011197308.1 | 2020-10-31 | CN112321377A | 2021-02-05 | 郭灿城; 苏淼东; 郭欣 |
| 本发明公开了一种由非端基烯烃烃基化合成三取代和四取代烯烃的方法，非端基烯烃与亚砜在铁盐和过氧化氢存在下发生烃基化反应，二取代非端基烯烃一锅反应生成三取代烯烃，三取代非端基烯烃一锅反应生成四取代烯烃。该方法中亚砜同时作为烯烃的烃基化试剂和溶剂，反应产物比反应物的双键碳原子上多了一个烃基取代基，增长了烯烃碳链；反应条件温和、选择性好、收率高，有利于工业化生产。 | ||||||
| 19 | 一种高效的对称二芳基乙烯化合物的制备方法 | CN202011102121.9 | 2020-10-15 | CN112299937A | 2021-02-02 | 张胜; 谢志龙; 包明 |
| 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的对称二芳基乙烯化合物的制备方法，以含卤甲基芳烃及其衍生物为原料，在催化剂存在的情况下，在碱、添加剂存在的情况下，在无水有机溶剂条件下，在100℃下反应12小时，即可得到相应的具有对称性的二芳基乙烯化合物。本发明的有益效果是无过渡金属反应、反应条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到二芳基乙烯化合物；利用该方法所合成的二芳基乙烯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。 | ||||||
| 20 | 一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方法 | CN201910977586.X | 2019-10-15 | CN110734354B | 2020-12-25 | 郭志强; 庞腾飞; 魏学红 |
| 本发明提供了一种由醇类化合物制备联芳烃类化合物的方法，包括如下步骤：将醇类化合物、硼氢化钠、碘(摩尔比为1：2‑3：0.5‑1)依次加入到盛有乙腈溶剂的反应管中，封管，加热到100摄氏度反应10‑20小时，反应完备用水淬灭，有机相经无水硫酸镁干燥，旋转蒸出溶剂制得目标产物。本发明具有操作方便，产物易分离，产率高，对环境污染小等优点，是利用富氧生物质原料生产高能量密度碳氢化合物的理想方法，具有重要的实用价值。 | ||||||
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