子分类：
- C07B31/00：一般的还原
- C07B33/00：一般的氧化
- C07B35/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化
- C07B37/00：不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开
- C07B39/00：卤化
- C07B41/00：含氧官能团的形成或引入
- C07B43/00：含氮官能团的形成或引入
- C07B45/00：含硫官能团的形成或引入
- C07B47/00：形成或引入不包含在C07B 39/00至C07B 45/00各组中的官能团
- C07B49/00：格利雅（Grignard）反应
- C07B51/00：形成或引入不包含在C07B 31/00至C07B 49/00组的保护基团或活化基团
- C07B53/00：不对称合成
- C07B55/00：外消旋化；完全转化或部分转化
- C07B57/00：旋光有机化合物的分离
- C07B59/00：有机化合物中引入同位素
- C07B60/00：有机自由基的产生
- C07B61/00：其他的一般方法
- C07B63/00：纯化；尤其是为回收有机化合物而进行的分离（旋光有机化合物的分离入C07B 57/00）；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 菘蓝中的螺吲哚酮类生物碱化合物及其制备方法和应用 | CN202310802148.6 | 2023-07-03 | CN116768912B | 2024-04-26 | 宋少江; 黄肖霄; 白明; 姚国栋; 娄丽丽 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及从十字花科菘蓝属植物菘蓝(Isatis indigotica Fortune)中提取分离的4个螺吲哚酮类生物碱化合物，其具有相同的螺吲哚酮类生物碱母核，本发明还涉及该类化合物及其制备方法以及在制备抗神经炎症药物中的用途。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。获得的化合物具有良好的抗神经炎症活性作用。#imgabs0# | ||||||
| 142 | 一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化还原方法 | CN202210467121.1 | 2022-04-29 | CN115417782B | 2024-04-26 | 宋恒; 周虎; 沈洋; 丁丹丽; 马腾; 蔡星伟; 徐晨 |
| 本发明公开了一种“链行走”式烯烃转移氢化或氢氘化的还原方法，一步进行，将烯烃衍生物、还原剂、溶剂、水或重水和镍盐加入到反应器中，加热，反应通过TLC薄层色谱检测反应是否完全，待反应结束后，通过柱层析即得烯烃转移氢化或氘化的产物。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法以以重水(或水)作为质子源，在还原剂和催化剂存在条件下一步获得烯烃的转移氢氘化(或氢化)产物，氘元素在特定位置，提供了一种更加绿色、经济的方法；(2)所述反应是在接近室温的条件下进行，因此反应条件温和、方法操作简单、产率高、经济高效，具有重要的应用价值和应用前景。 | ||||||
| 143 | 一种手性叔亮氨醇的制备方法 | CN202210894717.X | 2022-07-27 | CN115160158B | 2024-04-26 | 周明; 陈剑; 车胜丽 |
| 本发明公开了一种手性叔亮氨醇的制备方法，属于有机合成技术领域。以特戊醛为原料，首先与二苯甲胺缩合成席夫碱二苯甲基‑2,2‑二甲基亚丙基胺，随后与溴甲基三氟硼酸钾或溴甲氧基叔丁基二甲基硅烷在亲核试剂下亲核取代合成，随后与酸脱二苯甲酮或者再与氧化剂得到叔亮氨醇，随后与手性3‑环己烯甲酸成盐拆分后解离得到R或S‑叔亮氨醇。本发明方法原料易得，操作简便，易于大规模生产，避免了还原剂或贵重金属使用，通过拆分可同时得到两种构型的产品。 | ||||||
| 144 | 一种含有卤代苯环的柔性大位阻N-杂环卡宾钯配合物和制备方法及其应用 | CN202111137193.1 | 2021-09-27 | CN113845550B | 2024-04-26 | 刘丰收; 郑棣中; 郭玉曼; 张宇 |
| 本发明涉及一种含有卤代苯环的柔性大位阻N‑杂环卡宾钯配合物。该配合物特点在于：(1)以苊基为骨架结构，利用其优异的给电子性能以及刚性位阻，能够稳定金属中心，从而保证催化剂在空气和水汽存在时保持高稳定性；(2)在氮杂环卡宾的芳胺部分引入柔性大位阻，使金属中心具有一定的开阔性，并且能使金属中心在不同反应条件下改变活性中心的结构，原位生成截然不同的活性物种，从而能够在仅通过加入一种催化剂下，实现不同碳(拟)卤键的选择性翻转；(3)该催化剂的底物适应性范围广，对杂环多(拟)卤代芳烃具有高活性，并且基于该催化剂的反应无需隔绝空气和水汽，可以在温和反应条件下实现高反应活性。 | ||||||
| 145 | 化合物及其制造方法以及使用了该化合物的有机半导体材料 | CN201980071271.7 | 2019-10-25 | CN112930351B | 2024-04-26 | 家裕隆; 濑尾卓司; 史瑞安·查特吉; 森山太一; 工藤俊 |
| 本发明提供具有优异的半导体特性的化合物及其制造方法、其中间体化合物及其制造方法、以及使用了该化合物的有机半导体材料、有机半导体器件。该化合物由通式(2)表示，#imgabs0#(A1以及A2为CM1或N，M1为H等；J1以及J2相互独立地为赋予给电子性或受电子性的骨架；X1以及X2为式(2‑1)，#imgabs1#或#imgabs2#M2～M4为H等，M3和M4可以一起形成环)。 | ||||||
| 146 | 一种亚砜类化合物的合成方法 | CN202111419804.1 | 2021-11-26 | CN114044730B | 2024-04-23 | 吴劼; 王雪枫; 张俊; 叶盛青 |
| 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种亚砜类化合物的合成方法。本发明所述合成方法，是在简单、温和的条件下，在有机溶剂中，由亚磺酸或其盐、N,N’‑羰基二咪唑和4‑烷基Hantzsch酯在光催化剂、氮杂环卡宾催化剂及碱存在下，于光照条件下反应，亚磺酸与N,N’‑羰基二咪唑首先反应生成相应的亚磺酰咪唑，再经氮杂环卡宾亲核进攻，经光催化下发生单电子转移，在体系内生成亚磺酰基自由基与烷基自由基，随后发生自由基偶联生成目标亚砜类化合物。本发明方法提供了一种不经过硫醇、硫醚类化合物氧化反应合成亚砜类化合物的崭新的思路，构建了一系列用通常方法难以合成的亚砜类化合物，在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。 | ||||||
| 147 | 化合物及利用其的有机发光器件 | CN202080006647.9 | 2020-05-22 | CN113166132B | 2024-04-23 | 李征夏; 李东勋; 张焚在; 徐尚德; 郑珉祐; 韩修进; 朴瑟灿; 黄晟现 |
| 本发明提供新型化合物及利用其的有机发光器件。 | ||||||
| 148 | 一种非奈利酮的改进合成方法 | CN202410033527.8 | 2024-01-10 | CN117903131A | 2024-04-19 | 徐鹏; 代子豪; 俞飚; 陈恬; 王乃星; 朱燕萍 |
| 本发明公开了一种非奈利酮的改进合成方法，属于药物合成技术领域。以4‑甲酰基‑3‑甲氧基苯腈、4‑氨基‑5‑甲基‑2‑羟基吡啶和2‑腈基乙酰乙酸乙酯为原料，依次经过缩合成环、乙基化反应、水解反应、酰胺化反应和成盐拆分等五步反应后得到非奈利酮。与现有报道的文献相比，本发明方法产率极高，重复性强，操作相对简化，并且无需使用特殊仪器，条件较为温和；在小规模和放大规模相比，产率均保持稳定；无需通过手性制备柱即可进行大规模手性拆分，可实现在放大规模下进行非奈利酮的合成。 | ||||||
| 149 | 一种含氯霉胺有机多孔聚合物催化剂及其合成方法与应用 | CN202410032763.8 | 2024-01-10 | CN117899934A | 2024-04-19 | 熊非; 朱依仁; 蒋慧芳; 钟杰 |
| 本发明提供一种含氯霉胺有机多孔聚合物催化剂及其合成方法与应用，属于有机合成技术领域，其聚合物催化剂包括中间体A、B和C，中间体A和B分别为苯乙烯和二乙烯基苯异构体混合物，中间体A、B和C在自由基引发剂的作用下通过聚合反应合成，是一种具有氯霉胺手性骨架结构的非均相催化剂，可以通过工业废弃物氯霉胺为起始原料合成得到，同时具有低成本、催化效率良好、对映选择性高和可多次回收利用等优势。使用该催化剂进行不对称催化合成，可以通过简单的过滤操作，即可从反应体系中分离和回收催化剂，具有实验操作步骤简单、催化剂可回收再利用等技术优势，氯霉胺类聚合物催化剂应用于环状酸酐不对称醇解开环，具有良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 150 | 用于大环内酯类抗生素富集提取的磁性有机聚合物及其制备方法与使用方法 | CN202410062030.9 | 2024-01-16 | CN117899834A | 2024-04-19 | 王可; 马玲; 梁梦楠; 李娜; 郭爱静 |
| 本发明公开了一种用于大环内酯类抗生素富集提取的磁性有机聚合物及其制备与应用。该磁性有机聚合物呈核壳结构，以磁性Fe3O4纳米粒子为核，以由均苯三甲醛和对苯二乙腈反应形成的Tb‑PDAN有机聚合物为壳；此磁性有机聚合物可以作为吸附剂，应用于水体中大环内酯类抗生素的富集提取，可进行大环内酯类抗生素的定性和/或定量检测。本发明的磁性有机聚合物能够同时快速、高效地萃取水中16种大环内酯类抗生素，还可重复使用，对于推进水中大环内酯类抗生素的监测工作具有重要应用意义。 | ||||||
| 151 | 一种羧酸酯化的方法 | CN202210405873.5 | 2022-04-18 | CN114773189B | 2024-04-19 | 訾由; 黄卫春; 黄智慧; 王梦可 |
| 本发明公开了一种羧酸高效酯化的方法，该方法将羧酸与相应的醇溶剂混合之后，在活化试剂的存在下，可在温和条件下实现羧酸的酯化反应，进而得到一系列脂类化合物。本发明能够高效地实现羧酸的酯化反应，条件温和，无需金属催化剂，也无需高温、强酸等苛刻条件，降低了反应的成本以及对反应设备的要求；并且所得副产物易分离，具有一定的工业价值，进一步降低了酯化反应的成本。此外，反应收率高、操作简单，能够实现反应的放大，具有广泛的应用前景和实用价值。 | ||||||
| 152 | 一种轴手性双膦配体及其在不对称催化反应中的应用 | CN202010942284.1 | 2020-09-09 | CN114230607B | 2024-04-19 | 丁小兵; 稂琪伟; 高爽 |
| 本发明涉及一类轴手性双膦配体及其在不对称催化反应中的应用。本发明中公开的新型轴手性双膦配体是一类含不饱和烯烃骨架的轴手性配体，可应用于简单芳香酮、脂肪酮、环状α‑脱氢胺基酮及其衍生物的高效高选择性不对称氢化及其类似反应。该类型的配体合成路线简单，物料成本低廉，空气稳定，易于大规模合成，对碳氧双键和碳碳双键的不对称氢化还原均表现出高活性和高选择性，具有广阔的工业应用前景。 | ||||||
| 153 | 一种联吡啶手性四齿双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用 | CN202311763428.7 | 2023-12-21 | CN117886834A | 2024-04-16 | 李师伍; 赵志飞; 朱世界; 田雪; 赵雨杰 |
| 本发明涉及手性化学及不对称催化技术领域，提供了一种联吡啶手性四齿双氮氧配体及其制备方法和在不对称催化反应中的应用。本发明提供的联吡啶手性四齿双氮氧配体包含联吡啶基团和氮氧基团，可以和路易斯金属形成六元环配位，从而生成手性配体金属复合物，在不对称催化反应中可作为手性配体应用。本发明提供的配体可以在各种有机溶剂中进行反应，具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性，并且制备方法简单，仅通过缩合和氮氧化两步反应即可得到目标产物，所用原料便宜易得，制备成本低，在不对称催化合成领域具有重要的应用价值。 | ||||||
| 154 | 有机胺水溶液的提纯方法及应用 | CN202410039283.4 | 2024-01-11 | CN117886703A | 2024-04-16 | 王小军; 余伟; 别墅君 |
| 本发明公开了一种有机胺水溶液的提纯方法，包括以下步骤：S01：将初始丙烯酸系离子交换树脂转换为氢型；将得到的氢型丙烯酸系离子交换树脂转换为铵型；S02：采用得到的铵型丙烯酸系离子交换树脂对待提纯的有机胺水溶液进行一次纯化，得到第一液；S03：采用螯合型过滤膜对所述第一液进行二次纯化，去除待提纯的有机胺水溶液中几乎全部或部分的金属离子，得到第二液。还提供另一种有机胺水溶液的提纯方法以及两种提纯方法的应用。可以用于大体量的有机胺水溶液的纯化处理，能够将有机胺水溶液中的钠、钾离子去除至1ppb以下，提纯所用的装置结构简单、成本低。 | ||||||
| 155 | 苄基化合物和烯丙基化合物的选择性氧化方法 | CN202410028290.4 | 2024-01-09 | CN117886681A | 2024-04-16 | 许华建; 杨新宇; 徐俊 |
| 本发明公开了一种苄基化合物和烯丙基化合物的选择性氧化方法，以苄基化合物和烯丙基化合物为原料、卤代烷为催化试剂、乙腈作为反应溶剂、空气作为分子氧来源、在光照条件下进行反应，选择性氧化生成苄基酮类化合物和烯丙基类化合物。本发明具有反应高效，反应条件温和，操作方便，经济绿色等优点，并且适用于大规模生产。 | ||||||
| 156 | 双环烷烃化合物的包合物的制造方法 | CN202280057038.5 | 2022-08-30 | CN117881648A | 2024-04-12 | 纲和宏; 岩崎孝一; 和田健二 |
| 一种双环烷烃化合物的包合物的制造方法，其包括如下步骤：在水与有机溶剂的混合溶剂中，混合双环烷烃化合物和环糊精化合物。 | ||||||
| 157 | 靶向大麻素2型受体的新型PET显像剂及其制备方法和应用 | CN202310031089.7 | 2023-01-10 | CN117865858A | 2024-04-12 | 李晓明; 和庆钢; 徐洋洋; 靳晨阳; 余开武 |
| 本发明提供了一种放射性核素18F标记的靶向大麻素2型受体的化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法和其作为正电子断层成像(PET)显像剂的应用。 | ||||||
| 158 | 一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法 | CN202311626748.8 | 2023-11-30 | CN117865776A | 2024-04-12 | 周海峰; 尹聪聪; 余品科; 刘祈星 |
| 本发明涉及一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃为原料，采用“两步一锅法”策略直接合成手性醇，具体包括步骤1)：以亚磷酸水溶液为催化剂，发生水合‑缩合反应生成中间体共轭烯酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，以甲酸钠水溶液或者甲酸‑三乙胺的混合物为氢源，通过不对称转移氢化反应得到手性醇。该方法操作简便，反应条件温和、底物适用范围广、对映选择性高。 | ||||||
| 159 | 一种基于钯催化脱羰偶联的二氟甲基芳烃化合物制备方法 | CN202410011415.2 | 2024-01-04 | CN117865773A | 2024-04-12 | 包明; 陈霞; 张胜 |
| 本发明属于医药化工及相关化学技术领域，公开了一种基于钯催化脱羰偶联的二氟甲基芳烃化合物制备方法。该方法使用芳基硼酸作为原料，以N,N‑二取代二氟乙酰胺类化合物作为二氟甲基化试剂，在钯催化作用下，制备了二氟甲基芳烃类化合物，实现了其绿色、高效合成。该方法具有二氟甲基化试剂易制备和储存、反应选择性高、官能团兼容性好、底物适用范围广、环境友好等优点。由于二氟甲基芳烃类化合物是一种重要的功能分子骨架结构，在精细化工和药学领域有着非常广泛的应用；因此，本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。 | ||||||
| 160 | 一种手性β-氨基醇类化合物的合成方法 | CN202310645064.6 | 2023-06-01 | CN117865765A | 2024-04-12 | 王兆彬; 胡辉 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种手性β‑氨基醇类化合物的合成方法。该方法采用手性铬络合物作为催化剂，催化醛与亚胺反应制备手性β‑氨基醇类化合物。本发明提供的合成方法所采用的反应原料简单易得，反应操作简便，反应条件温和，对反应底物的普适性好，不仅适用于烷基醛，同样也可适用于芳香醛，反应适应性广，实用性好，且反应产物立体选择性优异，非常适于工业化生产和应用。 | ||||||
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