| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | Small proteins | JP50755892 | 1992-02-27 | JP4146512B2 | 2008-09-10 | ケント、レイチェル、バリボールト; ラドナー、ロバート、チャールズ; レイ、アーサー、チャールズ; ロバーツ、ブルース、リンゼイ |
| 142 | Heterodimeric receptor library to use the phagemid | JP2007130665 | 2007-05-16 | JP4118938B2 | 2008-07-16 | アングレイ カング; カーロス バーバス; リチャード エイ ラーナー |
| A filamentous phage (FP) encapsulating a genome encoding a ligand-binding heterodimeric receptor (LBHR) is new. Also new are (1) LBHR consisting of a polypeptide (P1) flanked by an N-terminal prokaryotic secretion signal (SS) domain and a C-terminal FP-membrane-anchor (MA) domain, and a second polypeptode (P2) fused to an N-terminal SS domain; (2) vector for expressing a fusion polypeptide (FPP) comprising connected DNA sequences (one encoding SS and the other MA) operably linked to appropriate expression signals; (3) polypeptide (PP) having a ligand-binding receptor component linked at the N-terminus to an SS domain and at the C-terminus to an MA domain; (4) libraries of FP particles each contg. a vector of (2); (5) oligonucleotides (I) useful as primers for mutangenesis in a comentarity-determining region (CDR) of an Ig gene consisting of 3'- and 5'-terminal sequences able to hybridise with framework regions of the Ig gene and connected by the sequence (NNR)n N = any nucleotide, R = 5 (i.e. G or C) or K (i.e. G or T) or their analogues; n = 3-24; the terminal sequences are 6-50 nucleotides long; and (b) libraries of dicistronic DNA molecules each with 2 citrons expressing polypeptides of a heterodimeric receptor on the surface of FP. | ||||||
| 143 | Expression of the fusion polypeptide in a filamentous phage particle surface | JP2005054302 | 2005-02-28 | JP4118896B2 | 2008-07-16 | アングレイ カング; カーロス バーバス; リチャード エイ ラーナー |
| A filamentous phage (FP) encapsulating a genome encoding a ligand-binding heterodimeric receptor (LBHR) is new. Also new are (1) LBHR consisting of a polypeptide (P1) flanked by an N-terminal prokaryotic secretion signal (SS) domain and a C-terminal FP-membrane-anchor (MA) domain, and a second polypeptode (P2) fused to an N-terminal SS domain; (2) vector for expressing a fusion polypeptide (FPP) comprising connected DNA sequences (one encoding SS and the other MA) operably linked to appropriate expression signals; (3) polypeptide (PP) having a ligand-binding receptor component linked at the N-terminus to an SS domain and at the C-terminus to an MA domain; (4) libraries of FP particles each contg. a vector of (2); (5) oligonucleotides (I) useful as primers for mutangenesis in a comentarity-determining region (CDR) of an Ig gene consisting of 3'- and 5'-terminal sequences able to hybridise with framework regions of the Ig gene and connected by the sequence (NNR)n N = any nucleotide, R = 5 (i.e. G or C) or K (i.e. G or T) or their analogues; n = 3-24; the terminal sequences are 6-50 nucleotides long; and (b) libraries of dicistronic DNA molecules each with 2 citrons expressing polypeptides of a heterodimeric receptor on the surface of FP. | ||||||
| 144 | Template fixed β- hairpin loop mimetic and its use in phage display | JP2005510543 | 2003-11-15 | JP2008500260A | 2008-01-10 | ヴレイブルート，ヤン，ヴィム; オブレヒト，ダニエル; ゴムベルト，フランク，オットー; ユング，フランソワーズ; ルーディン，クリスティアン; ロクーリオ，セルジオ |
| 一般式Ｉ：
R 1 -Cys-Z-Cys-R 2 Ｉ ［式中、２個のCys残基はジスルフィド結合により架橋されそれにより環状ペプチドを形成し； R 1およびR 2が好ましくは、Glu-ThrおよびThr-Lys；またはLys-ThrおよびThr-Glu；または Thr-GluおよびLys-Thr；またはThr-LysおよびGlu-Thr；またはLeu-GluおよびLys-Val；またはVal-LysおよびGlu-Leu；またはGlu-LeuおよびVal-Lys；またはLys-LeuおよびVal-Glu；またはAsn-GlyおよびLys-Val；またはVal-GlyおよびLys-Asn；またはGly-AsnおよびVal-Lys；またはGly-ValおよびAsn-Lys；またはGly-GlyおよびGly-Gly；またはGlu-Leu-LysおよびGlu-Val-Lys；またはLys-Val-GluおよびLys-Leu-Glu；またはLeu-Glu-LysおよびGlu-Lys-Val；またはVal-Lys-GluおよびLys-Glu-Leu；またはGlu-Lys-LeuおよびVal-Glu-Lys；またはLys-Glu-ValおよびLeu-Lys-Glu；またはLys-Glu-LeuおよびVal-Lys-Glu；またはGlu-Lys-ValおよびLeu-Glu-Lys；またはLys-Val-GlyおよびGly-Leu-Glu；またはGlu-Leu-GlyおよびGly-Val-Lys；またはVal-Lys-GlyおよびGly-Glu-Leu；またはLeu-Glu-GlyおよびGly-Lys-Val；またはVal-Gly-LysおよびGlu-Gly-Leu；またはLeu-Gly-GluおよびLys-Gly-Val；またはGly-Gly-GlyおよびGly-Gly-Glyであり；Zはn個のアミノ酸残基の鎖であってnは整数4〜20でありそしてこれらのn個のアミノ酸残基はそれぞれ独立していずれかの天然L-α-アミノ酸から誘導される］で表わされるテンプレート固定β-ヘアピン模倣体が提供される。 複数のこれらのテンプレートを含んでなるライブラリーは、テンプレート固定β-ヘアピン模倣体から誘導されるファージディスプレイの構築に利用すると標的と非常に高い結合定数をもつファージディスプレイライブラリーを作製することができる、従って、テンプレート固定β-ヘアピンライブラリーから誘導される大きいファージディスプレイのスクリーニングの利点と組合わせて、さらに、構造活性の研究、従って、強力な活性をもちかつ色々な型の標的に対する新規の選択性をもつ新しい分子の発見を大きく促進する。 |
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| 145 | Method of making a polynucleotide having the desired characteristics by iterative selection and recombination | JP52074497 | 1996-12-02 | JP4015193B2 | 2007-11-28 | アンドレアス クラメリ，; ウィレム ピー． シー． ステマー， |
| 146 | Dna mutagenesis by random fragmentation and reassembly | JP2007180396 | 2007-07-09 | JP2007244399A | 2007-09-27 | STEMMER WILLEM P C; CRAMERI ANDREAS |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for generating mutant proteins and a method for developing a readily searchable large-scale library of mutant nucleic acid sequences. <P>SOLUTION: Disclosed are a method for DNA reassembly after random fragmentation, and its application to mutagenesis of nucleic acid sequences by in vitro or in vivo recombination. In particular, a method for generating nucleic acid fragments or polynucleotides encoding the mutant proteins is disclosed. The present invention also relates to a method of repeated cycles of mutagenesis, shuffling and selection which allow for the directed molecular evolution in vitro or in vivo of proteins. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 147 | Proteolytic activity test for recombinant substrate of aggrecanase (rAGG1) | JP2097097 | 1997-01-20 | JP3973253B2 | 2007-09-12 | エカールト、バルトニク; クレアー、ヒューズ; フランク、ビュットナー; ブルース、カッターソン; ベルント、アンデンミューラー |
| The invention refers to a recombinant substrate for Aggrecanase in vitro testing systems containing a group of structural elements comprising the signal sequence of CD5, the FLAG-epitope for M1 monoclonal antibody detection, the interglobular domain of human aggrecan, the hinge region of human IgG1, the CH2 region of human IgG1 and the CH3 region of human IgG1; a DNA encoding the recombinant substrate; vectors and host cells containing said DNA and use of the recombinant substrate to study the activity of aggrecanase to detect new enzymatic cleavage sites, to purify aggrecanase chromatographically, to clone the aggrecanase cDNA by functional cloning, to screen for an aggrecanase inhibitor; a method for monitoring the onset or progression of osteorthritis and a diagnostic aid containing the recombinant substrate. |
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| 148 | Heterodimeric receptor library using phagemid | JP2007130665 | 2007-05-16 | JP2007222179A | 2007-09-06 | KANG ANGRAY; BARBAS CARLOS; LERNER RICHARD A |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new surface integration technology expressing heterodimeric recombinant gene products on the surface of filamentous phage containing recombinant gene. <P>SOLUTION: The filamentous phage containing a genome encoding ligand-binding heterodimeric receptor is provided, wherein the ligand-binding heterodimeric receptor comprises the first and second polypeptides, the first polypeptide is fused with a carboxy-terminated filamentous phage coat cpIII anchor domain or cpVIII anchor domain, the first and second polypeptides are independently expressed as different polypeptides and then reconstructed on the filamentous phage surface as the ligand-binding heterodimeric receptor. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 149 | T cell receptor display | JP2005506662 | 2003-10-30 | JP2006525790A | 2006-11-16 | アンデルセン，トルベン，ベント; ブルター，ジョナサン，マイケル; モロイ，ピーター，イーモン; ヤコブセン，ベント，カルステン; リー，イ |
| Ｔ細胞レセプター(TCR)を表面にディスプレイしているタンパク質性粒子、例えばバクテリオファージ、リボソーム又は細胞。 ディスプレイされるTCRは、好ましくは、定常ドメイン残基間に非天然型ジスルフィド結合を有するへテロ二量体である。 このようなディスプレイ粒子は、高親和性TCRの同定のための多様性TCRライブラリーの作成に使用し得る。 いくつかの高親和性体が開示される。 | ||||||
| 150 | Compositions for the detection of antigens on cells and biological mixtures, methods and kits | JP2004537912 | 2003-09-18 | JP2006516088A | 2006-06-22 | シーゲル，ドナルド・エル |
| 本発明は、既知の結合対の一方のメンバー（「受容体」と命名される）がバクテリオファージにより発現され、その後そのファージを使用して該対の他方のメンバー（「リガンド」若しくは「標的」と命名される）の存在を検出する、細胞を包含するサンプル中の既知の結合対の一メンバーの新規検出方法に関する。 抗体に基づく技術を使用してファージの結合を検出するよりはむしろ、本発明はファージと会合する核酸を検出することに関する。 一局面において、本発明は、抗体を表示するバクテリオファージを使用して細胞、例えば赤血球上に存在する目的の抗原をもつ部分（例えば赤血球抗原）を同定すること、ならびに抗グロブリン試薬を表示するバクテリオファージを使用しかつ該ファージと会合する核酸を検出してサンプル中の抗赤血球自己若しくは同種抗体および／または補体を検出することに関する。 | ||||||
| 151 | Mcam inhibitor | JP2004520644 | 2003-07-15 | JP2006516085A | 2006-06-22 | アーレンズ，ビアンカ; ウンガー，クリスチン，マルガレータ; ツェートマイアー，カロリン; トレーラ，クラウディア; ニーヴェーナー，イエンズ; ベステ，ゲラルド |
| 本発明は自然発生性腫瘍細胞におけるＭＣＡＭの機能を阻害するポリペプチド類およびそれらの使用、および癌治療において、特に特殊の癌細胞の侵襲性、増殖、接着および／または転移能力を軽減するためにＭＣＡＭの機能を阻害するその他の分子類を使用することに関するものである。 さらに、自然発生性腫瘍細胞がその侵襲性、接着性、増殖および／またはその転移能力に関して機能的ＭＣＡＭに依存するかどうかを確認できる方法が提供される。 最後に、腫瘍細胞の侵襲性、増殖性または接着性を阻害できる抗体または抗体フラグメントを同定できる方法が提供される。 | ||||||
| 152 | How to create a modified promoter resulting in varying levels of gene expression | JP2003586317 | 2003-04-18 | JP2006513692A | 2006-04-27 | サーヴァン、マーゲリート・エイ; バリー、フェルナンド |
| The present invention relates to a method of creating promoter cassettes that include modified precursor promoters and transforming a population of bacterial host cells with a promoter library comprising the promoter cassettes resulting in bacterial clones having a range of expression levels of a gene of interest. The invention further relates to selecting a transformed bacterial host cell which has an optimum level of gene expression. | ||||||
| 153 | Selection and generation of novel binding protein | JP51008789 | 1989-09-01 | JP3771253B2 | 2006-04-26 | ケイ グターマン、ソニア; チャールス ラドナー、ロバート |
| 154 | Hormone variant | JP2000034866 | 2000-02-14 | JP3765959B2 | 2006-04-12 | ジェイムズ エイ ウェールズ; ブライアン シー カンニンガム |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new growth hormone variant having a naturally non-existing amino acid sequence, having the same first and third portions as those of a parent hormone and the second portion comprising a portion similar to that of the parent hormone, and capable of interacting with a target substance different from the parent hormone. SOLUTION: This new growth hormone variant differently interacts with a target substance in comparison with a parent growth hormone, has an amino acid sequence not existing in the nature, and comprises at least the first, second and third portions sequentially from the N-terminal. The first portion corresponds to at least a part of the amino acid sequence of a parent growth hormone occurring in the nature, and the third portion corresponds to at least a part of the amino acid sequence of a parent growth hormone. The second portion corresponds to the similar portion of the amino acid sequence of a natural growth hormone similar to the parent growth hormone. The growth hormone variant has desirable biological, biochemical and immunological properties which are different from those of the original growth hormone. The variant is obtained by inducing a mutation in a growth hormone gene, inserting the mutated gene into a vector and then expressing the growth hormone variant in a host cell. | ||||||
| 155 | Method and lipase screening for lipases having an improved enzymatic activity by using the yeast surface display vector | JP2004535240 | 2003-09-04 | JP2005538711A | 2005-12-22 | ソ−ヤン キム; チュン−フン ソーン; ユー−サン チェ |
| 本発明は、酵素表面提示ベクターを使用して改良型酵素活性を有するリパーゼをスクリーニングする方法及びこの方法によって作成された変異リパーゼ、より詳細には、1）表面提示ベクターに遺伝子をクローニングする工程、2）変異誘発PCRにより工程1の変異リパーゼ遺伝子ライブラリーを作成する工程、3）工程2の変異遺伝子ライブラリー及び表面提示ベクターで宿主細胞を形質転換させる工程、及び4）形質転換された宿主細胞の表面に提示された変異リパーゼの活性を測定し、改善されたリパーゼ活性を有する変異リパーゼを選択する工程を含む方法、及びそのような方法により作成された変異リパーゼに関するものである。 本発明の方法は、改良型酵素活性を有するリパーゼをスクリーニングすることができるため、食品及び洗剤産業のような多様な分野に有効に使用することができる。 | ||||||
| 156 | Dna separation of the protein expression for the insert growth and phage display method | JP2004527717 | 2003-08-01 | JP2005534333A | 2005-11-17 | ピエトロ キセリ; パトリック パービス ザリンカー; ダニエル ケリー トレイバー; デイビッド ジェイ． ロックハルト |
| 本発明は、異種ポリペプチドをコードする挿入配列を含むファージの増殖と、異種ポリペプチドの発現との切り離しを可能にすることによって、ファージディスプレイ技術の進歩をもたらす。 本発明は、異種ポリペプチドの提示を伴うことなくファージコートタンパク質の発現(従って、ファージの増殖)を可能にし、異種ポリペプチドをコートタンパク質との融合として調節されたやり方で発現することができるファージ構築物およびその使用方法を提供する。 | ||||||
| 157 | Surface expression libraries of randomized peptides | JP2005134324 | 2005-05-02 | JP2005237389A | 2005-09-08 | HUSE WILLIAM D |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a plurality of procaryotic cells containing a diverse population of expressible oligonucleotides operationally linked to expression elements, the expressible oligonucleotides having a desirable bias of random codon sequences. <P>SOLUTION: Disclosed is a composition of matter comprising a plurality of cells containing the diverse population of expressible oligonucleotides operationally linked to expression elements, wherein the expressible oligonucleotides have a desirable bias of random codon sequences formed by random linkages of populations of a first and second oligonucleotide precursors having a desirable bias of random codon sequences. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 158 | 超レパートリー人工抗体ライブラリー | JP2003545819 | 2002-11-22 | JPWO2003044198A1 | 2005-03-24 | 信義 清水; 淳 高柳; 理予 奥井 |
| cDNAライブラリーを鋳型としてイムノグロブリン遺伝子のVH又はVL領域のCDR1及びCDR2領域を含む断片と、CDR3領域を含む断片とをそれぞれPCR法により増幅し、発現不能なレパートリーの混入が少なく、安定性に優れたVHライブラリーとVLライブラリーを、非発現系ベクターに組み込み、宿主内に導入して、VHライブラリーにおけるVH領域とVLライブラリーにおけるVL領域をシャッフリングすることにより、1011以上のレパートリーを有する超レパートリー人工抗体ライブラリーを得た。 | ||||||
| 159 | Biological control method of the nano-particles | JP2003530229 | 2002-09-27 | JP2005505915A | 2005-02-24 | リチャード イー． スモーリー; アンジェラ エム． ベルチャー; エスター ライアン; スン−ウク リー |
| 本発明は、半導体材料および元素状炭素含有材料に対するアミノ酸オリゴマーの選択的結合のための組成物および方法を含む。 本発明の1つの形態は、半導体材料または元素状炭素含有材料の粒子サイズを制御するための方法であって、その材料と特異的に結合するアミノ酸オリゴマーを、材料の形成をもたらしうる溶液と相互作用させることによる方法である。 これと同じ方法を、半導体材料のナノ結晶粒子のアスペクト比を制御するために用いることもできる。 本発明のもう1つの形態は、半導体材料または元素状炭素含有材料からナノワイヤーを作製するための方法である。 本発明のさらにもう1つの形態は、1つまたは複数の生体材料と結合しうる基質、基質に結合した1つまたは複数の生体材料、および、1つまたは複数の生体材料に結合した1つまたは複数の元素状炭素含有分子を含む、生体スキャフォールドである。 | ||||||
| 160 | How to choose a method for manufacturing and protein from the bottom of the protein library | JP2003532674 | 2002-09-27 | JP2005503826A | 2005-02-10 | キュールヴァイン，トルステン; ブライトリンク，フランク; ポウストカ，アンネマリー; モルデンハウアー，ゲルハルト; ザンドラ リュットガウ， |
| 本発明は、高度に多様なタンパク質ライブラリー、特に抗体ライブラリーの作製方法、および該ライブラリーからタンパク質、特に抗体を選択する方法に関する。 | ||||||
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