Dna mutagenesis by random fragmentation and reassembly |
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| 申请号 | JP2007180396 | 申请日 | 2007-07-09 | 公开(公告)号 | JP2007244399A | 公开(公告)日 | 2007-09-27 |
| 申请人 | Maxygen Inc; マキシジェン, インコーポレイテッド; | 发明人 | STEMMER WILLEM P C; CRAMERI ANDREAS; | ||||
| 摘要 | PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for generating mutant proteins and a method for developing a readily searchable large-scale library of mutant nucleic acid sequences. SOLUTION: Disclosed are a method for DNA reassembly after random fragmentation, and its application to mutagenesis of nucleic acid sequences by in vitro or in vivo recombination. In particular, a method for generating nucleic acid fragments or polynucleotides encoding the mutant proteins is disclosed. The present invention also relates to a method of repeated cycles of mutagenesis, shuffling and selection which allow for the directed molecular evolution in vitro or in vivo of proteins. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 权利要求 | 所定の抗原に特異的に結合する抗体鎖をコードするポリヌクレオチドを生成する方法であ って、該方法は、以下の複数のサイクル： （ａ）重鎖ＣＤＲ領域および／または軽鎖ＣＤＲ領域をコードする基質ポリヌクレオチ ドの集団のセグメントを変性する工程； （ｂ）該変性されたセグメントをアニーリングする工程； （ｃ）該アニーリングされたセグメントを、ポリメラーゼの存在下でインキュベートし 、それにより該基質ポリヌクレオチドによりコードされるものとは異なる重鎖ＣＤＲおよ び／または軽鎖ＣＤＲの組合せを有する抗体鎖をコードするポリヌクレオチドの集団を形 成する工程；ならびに （ｄ）該ポリヌクレオチドの集団をスクリーニングまたは選択して、該所定の抗原に特 異的に結合する抗体鎖をコードする少なくとも１つのポリヌクレオチドを同定する工程、 を実施する工程を包含する、方法。 |
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| 说明书全文 | 本発明は、所望の表現型を与えるポリヌクレオチドおよび／または選択可能な有利な予め決定された特質を有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドの生成のための方法に関する。 １つの局面において、本方法は変異タンパク質をコードする核酸フラグメントを生成および選択するために使用される。 生体高分子（例えば、タンパク質、ＤＮＡなど）の活性配列の複雑さは、その情報内容（ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｃｏｎｔｅｎｔ）（「ＩＣ」；５−９）と呼ばれている。 タンパク質の情報内容はアミノ酸配列変異に対する活性タンパク質の抵抗性として定義され、同様の機能を有する関連配列のファミリーを記載するために必要な最少数の不変アミノ酸（ビット）から算定される（９、１０）。 ランダムな変異誘発に感受性であるタンパク質は、高い情報内容を有する。 １９７４年に、この定義が作製された際、タンパク質の多様性は、分類上の多様性としてしか存在していなかった。 分子ライブラリーのような分子生物学の発達は、かなり多数の変異しやすい塩基の同定、およびランダムなライブラリーからの機能配列の選択さえ可能にしてきた。 大部分の残基が、典型的に全てが同時にではないにしても、変異され得、配列の前後関係（ｃｏｎｔ 情報密度は、配列の単位長当たりの情報内容である。 酵素の活性部位は高い情報密度を有する傾向がある。 対照的に、酵素における可変リンカー（ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｌｉｎｋ 実験室形式で変異タンパク質を作製するために現在広く用いられている方法は、誤りがち（ｅｒｒｏｒ−ｐｒｏｎｅ）ポリメラーゼ連鎖反応（１１、１２、１９）およびカセット変異誘発（８、２０、２１、２２、４０、４１、４２）であり、これらの方法では最適化しようとする特定の領域が、合成上で変異誘発されるオリゴヌクレオチドで置換される。 どちらの場合も、「変異体曇り（ｍｕｔａｎｔ ｃｌｏｕｄ）」（４）は、元の配列における特定の部位の周囲で生成される。 誤りがちなＰＣＲは、長い配列にわたってランダムに低レベルの点変異を誘導するために、低適合性の重合条件を使用する。 誤りがちなＰＣＲは、未知の配列のフラグメントの混合物を変異誘発するために使用され得る。 しかし、コンピューターによるシュミレーションは、点変異単独では、しばしばあまりにも緩やかで、連続した配列進化に必要とされるブロック変化が可能でない場合もあることを示唆した。 公表されている誤りがちなＰＣ オリゴヌクレオチド直接変異誘発では、短い配列が合成上で変異誘発されるオリゴヌクレオチドで置換される。 このアプローチは遠位変異の組み合わせを生成せず、従って組み合わせではない。 莫大な配列長に関する制限されたライブラリーサイズは、タンパク質の最適化のために多数回の選択が避けられないことを意味する。 合成オリゴヌクレオチドを用いる変異誘発には、各回の選択の後に、個々のクローンの配列決定をし、次いでファミリーに分類して、単一のファミリーを任意に選択し、そしてファミリーをコンセンサスモチーフに縮小する必要がある。 このコンセンサスモチーフは再合成され、そして単一の遺伝子中へ再挿入された後にさらなる選択を行う。 このプロセスは統計的なボトルネック（ 従って、誤りがちなＰＣＲおよびオリゴヌクレオチド直接変異誘発は、単一サイクルの配列微調整には有用であるが、多数サイクルに適用する場合、直ちに制限されるようになる。 誤りがちなＰＣＲは未知の配列のフラグメントの混合物を変異誘発するために使用され得る（１１、１２）。 しかし、公表されている誤りがちなＰＣＲプロトコル（１１、１２ 誤りがちなＰＣＲのもう１つの重大な制限は、配列の情報内容に伴って下流変異の速度が増すことである。 ある情報内容、ライブラリーのサイズ、および変異誘発速度、下流変異の上流変異に対するバランスは、統計的に、さらなる改良の選択を阻害する（統計的最高限度）。 最後に、誤りがちなＰＣＲの反復サイクルはまた、中立変異の蓄積を導き、例えば、免疫原性に影響し得るが、結合アフィニティーには影響しない。 従って、誤りがちなＰＣＲは、あまりにも緩やかで連続した配列進化に必要とされるブロック変化が可能でないことが見出された（１、２）。 カッセット変異誘発において、単一の鋳型の配列ブロックは、代表的に、（部分的に） さらに、合成オリゴヌクレオチドでの変異誘発は、各回の選択の後に個々のクローンの配列決定を必要とする（２０）。 従って、このアプローチは時間がかかり、そして多数回の変異誘発には実際的でない。 従って、誤りがちなＰＣＲおよびカセット変異が最も適しており、そして比較的低い情報内容の範囲を微調整するために広く使用されてきた。 １つの明白な例外は、誤りがちなＰＣＲによる多数回の増幅および選択を用いる、ランダムライブラリーからのＲＮＡリガーゼリボザイムの選択である（１３）。 直鎖状の生物学的組換え配列（例えば、タンパク質、ＲＮＡおよびＤＮＡ）の設計のための手段は、天然に発達してきた手段ほど強力ではないことが、ますます明らかになっている。 より良い変異体を見出すことは、より広いライブラリー内でより多くの配列をサーチすることに依存しており、変異誘発性の増幅および選択のサイクルの数を増加することが必要である。 しかし、上記のように、広く用いられている現在の変異誘発方法には、反復サイクルのために使用される場合、明らかに制限がある。 大部分の生物の進化は自然淘汰および有性生殖により生じる。 有性生殖は選択された個体の子孫の遺伝子を混合および結合することを確実にする。 減数分裂の間、親由来の相同染色体を互いに並べ、そしてそれらの長さに沿って交差することによって、遺伝子物質を交換する。 このようなＤＮＡの交換（ｓｗａｐｐｉｎｇ）または再編成（ｓｈｕｆｆｌｉ Ｍａｒｔｏｎら（２７）は、直線的な反復配列を有するプラスミドにおける組換えをモニターするための、インビトロにおけるＰＣＲの使用について記載している。 Ｍａｒｔｏ 用語、適用された分子進化（「ＡＭＥ」）は、進化上の設計アルゴリズムの特定の有用な目的に対する適用を意味する。 ＡＭＥのための多くの異なるライブラリー形式が、ポリヌクレオチド（３、１１−１４）、ペプチドおよびタンパク質（ファージ（１５−１７） 理論的には、１００アミノ酸のタンパク質には２，０００通りの異なる個々の変異体が存在する。 １００個アミノ酸からなるタンパク質は、２０ 100通りの可能な変異の組み合わせを有するが、数が多すぎるので、従来の方法では徹底的に調査し得ない。 これらの可能な結合変異（ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｍｕｔａｔｉｏｎ）の全てを生成およびスクリーニングすること可能にするようなシステムを開発することは有益である。 Ｗｉｎｔｅｒおよび共同研究者らは（４３，４４）は、ファージシステムでの発現のために、インビボ部位特異的組換えシステムを利用してＬ鎖抗体の遺伝子とＨ鎖抗体の遺伝子とを結合した。 しかし、彼らのシステムは組換えの特異的部位に依存しており、それゆえ制限される。 Ｈａｙａｓｈｉら（４８）は、重複伸長およびＰＣＲによる単鎖抗体（ｓ Ｃａｒｅｎら（４５）はランダムなインビボ組換えを使用する大規模集団の多重変異体を生成する方法を記載している。 しかし、彼らの方法は、プラスミドの２つの異なるライブラリーの組み換えを必要としており、各ライブラリーは異なる選択マーカーを有している。 従って、方法は存在する選択マーカーの数に等しい限られた数の組換えに制限され、 Ｃａｌｏｇｅｒｏら（４６）およびＧａｌｉｚｚｉら（４７）は、相同であるがプラスミド上で端を切り取った２つの昆虫トキシン遺伝子でのインビボ組換えによりハイブリッド遺伝子を生成し得ることを報告している。 Ｒａｄｍａｎら（４９）は、欠損型ミスマッチ修復酵素を有する宿主細胞において、実質的にミスマッチなＤＮＡ配列のインビボ組換えによりハイブリッド分子が形成されることを報告している。 変異タンパク質を生成する方法を開発することは有益であり、その方法は容易にサーチされる変異核酸配列の大規模ライブラリーの開発を可能にするであろう。 本発明のさらなる利点については、添付の図面を参考にして、本発明の以下の記載から明らかになろう。 本発明は、選択されるポリヌクレオチド配列または選択されるポリヌクレオチド配列の集団を、代表的には増幅されたポリヌクレオチドおよび／またはクローニングされたポリヌクレオチドの形態において生成する方法に関し、それによって選択されたポリヌクレオチド配列（１つまたは複数）は、選択され得る所望の表現型の特徴（例えば、ポリペプチドをコードする、連結されたポリヌクレオチドの転写を促進する、タンパク質に結合するなどの特徴）を有する。 所望の構造または機能的特性（例えば、予め決定された生体高分子（例えば、レセプター）への結合）を有するポリペプチドを同定する１つの方法は、ポリペプチドの大規模ライブラリーを、ポリペプチドのアミノ酸配列により与えられる所望の構造または機能的特性を有する個々のライブラリーメンバーについてスクリーニングすることを包含する。 本発明は、アフィニティー相互作用スクリーニングまたは表現型スクリーニングに適切なディスプレイされたポリペプチドまたはディスプレイされた抗体のライブラリーを生成する方法を提供する。 本方法は、（１）ディスプレイされたポリペプチドまたはディスプレイされた抗体、および上記のディスプレイされたポリペプチドまたはディスプレイされた抗体をコードする関連性ポリヌクレオチドを含む第１の複数の選択されたライブラリーメンバーを得、そして上記の関連性ポリヌクレオチドまたはそのコピーを得る工程であって、ここで上記の関連性ポリヌクレオチドが実質的に同一の配列の領域を包含し、必要に応じて上記のポリヌクレオチドまたはコピーに変異を導入する工程、および（２）代表的にはランダムに上記の関連性ポリヌクレオチドまたはコピーをプールし、そしてフラグメント化してＰＣＲ増幅に適する条件下でそのフラグメントを形成し、ＰＣＲ増幅および必要に応じて変異誘発を実施し、それにより上記フラグメントを相同的に組換えて、組換えポリヌクレオチドの再編成プールを形成し、それによって上記再編成プールの組換えポリヌクレオチドの実質的画分（例えば、１０％を超える）が、第１の複数の選択されたライブラリーメンバー中に存在せず、上記再編成プールは、アフィニティー相互作用スクリーニングに適切であるディスプレイされたポリペプチドまたはディスプレイされた抗体のライブラリーを構成する工程を包含する。 必要に応じて、本方法は再編成プールのライブラリーメンバーをスクリーニングするさらなる工程を包含し、予め決定された高分子（例えば、タンパク質性レセプター、ペプチド、オリゴ糖、ビリオン、または他の予め決定された化合物または構造）と結合または相互作用する能力を有する個々の再編成ライブラリーメンバー（例えば、触媒性抗体）を同定する。 このようなライブラリーから同定されるディスプレイされたポリペプチド、抗体、ペプチド類似体（ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃ １つの実施態様において、第１の複数の選択されたライブラリーのメンバーは、フラグメント化され、そしてインビトロにおいてＰＣＲにより相同的に組換えられる。 １つの実施態様において、第１の複数の選択されたライブラリーのメンバーは、インビトロにおいてフラグメント化され、得られるフラグメントを宿主細胞または生物体へ移し、そして相同組換えされ、インビボにおける再編成ライブラリーのメンバーを形成する。 １つの実施態様において、第１の複数の選択されたライブラリーのメンバーは、エピソーム的に複製可能なベクター上でクローニングまたは増殖され、上記多様なベクターは細胞へ移され、そして相同組換えされ、インビボにおける再編成ライブラリーのメンバーを形成する。 １つの実施態様において、第１の複数の選択されたライブラリーのメンバーはフラグメント化されないが、直線的な反復としてエピソーム的に複製可能なベクター上でクローニングまたは増殖され、各反復は、選択されたライブラリーのメンバー配列の異なる種を包含しており、上記ベクターは細胞内へ移され、そしてベクター内の組換えにより相同組換えされ、インビボにおける再編成ライブラリーのメンバーを形成する。 ある実施態様において、インビトロにおける再編成およびインビボにおける再編成の組み合わせが、組み合わせの多様性を増強するために提供される。 本発明はアフィニティー相互作用スクリーニングに適するディスプレイされた抗体のライブラリーを生成する方法を提供する。 本方法は、（１）ディスプレイされた抗体、および上記のディスプレイされた抗体をコードする関連性ポリヌクレオチドを含む第１の複数の選択されるライブラリーメンバーを得、そして上記の関連性ポリヌクレオチドまたはそのコピーを得る工程であって、ここで上記の関連性ポリヌクレオチドが実質的に同一な可変領域のフレームワーク（ｆｒａｍｅ ｗｏｒｋ）配列の領域を包含する工程、および（ 従って、本発明の１つの局面では、１つ以上の変異を鋳型２本鎖ポリヌクレオチド中へ導入する方法が提供される（ここで鋳型２本鎖ポリヌクレオチドは所望のサイズのランダムフラグメントに切断される）。 本方法は、１つ以上の１本鎖または２本鎖オリゴヌクレオチドを、得られる２本鎖フラグメントの集団に添加する工程であって、ここで上記オリゴヌクレオチドは鋳型ポリヌクレオチドに同一な範囲および非相同な範囲含む、工程；２ 別の局面において、本発明は、野生型タンパク質をコードする２本鎖鋳型ポリヌクレオチドを含有するサンプルを、上記鋳型ポリヌクレオチドを所望のサイズのランダムな２本鎖フラグメントに切断することを提供する条件下で処理する工程；１つ以上の１本鎖または２本鎖オリゴヌクレオチドを、得られるランダムフラグメントの集団に添加する工程であって、ここで上記オリゴヌクレオチドは鋳型ポリヌクレオチドに同一な範囲または非相同範囲を包含する、工程；２本鎖のフラグメントおよびオリゴヌクレオチドの得られる混合物を１本鎖フラグメントに変性する、工程；同一な範囲で上記１本鎖フラグメントがアニールし、そして変異誘発された２本鎖ポリヌクレオチドを形成する条件下で、得られる１本鎖フラグメントの集団をポリメラーゼとともにインキュベートする工程；所望により上記の工程を反復する工程；次いで、変異誘発された２本鎖ポリヌクレオチド配列から組換えタンパク質を発現する工程により、生物学的活性を有する組換えタンパク質を生成する方法に関する。 本発明の第３の局面は、異なる２本鎖鋳型ポリヌクレオチドを含有するサンプルを処理する工程であって、ここで上記の異なる鋳型ポリヌクレオチドが上記鋳型ポリヌクレオチドを所望のサイズのランダムな２本鎖フラグメントに切断ことを提供する条件下で、同一な範囲および非相同な範囲を包含する、工程；処理サンプル中に含有の得られるランダムな２本鎖フラグメントを１本鎖フラグメントに変性する工程；同一な範囲で該１本鎖フラグメントがアニールし、そして鋳型ポリヌクレオチド配列を含有するキメラな２本鎖ポリヌクレオチド配列を形成する条件下で、得られる１本鎖フラグメントの集団をポリメラーゼとともにインキュベートする工程に；および所望により上記の工程を反復する工程により、キメラなポリヌクレオチドを得る方法に関する。 本発明の第４の局面は、インビトロにおいて、１本鎖鋳型ポリヌクレオチドと、鋳型ポリヌクレオチドを切断および変性することにより得られるランダムな１本鎖小フラグメントとを結合することにより、鋳型ポリヌクレオチドを複製し、そして２本鎖鋳型ポリヌクレオチドの集団が形成されるような条件下、核酸ポリメラーゼの存在下で上記核酸フラグメントの混合物をインキュベートする方法に関する。 本発明はまた、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドおよび／または転写調節配列を含有するポリヌクレオチドを再編成するために、インビトロおよび／またはインビボにおけるポリヌクレオチド再編成の使用を提供する。 本発明はまた、ウイルス遺伝子（例えば、キャプシドタンパク質、スパイク糖タンパク質、ポリメラーゼ、プロテアーゼなど）またはウイルスゲノム（例えは、パラミキソウイルス（例えば、ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）、オルトミキソウイルス（ｏｒｔｈｏ 本発明はまた、遺伝子治療ベクター、およびヒト遺伝子治療のために使用され得る複製能欠損の遺伝子治療構築物（ＤＮＡに基づくワクチン注射のためのワクチン注射ベクター、および抗新生物遺伝子治療ならびに他の遺伝子治療形式を含むが、これらに限定されない）を生成するためのポリヌクレオチド配列の再編成に適した方法を提供する。 本発明は、ＤＮＡ配列の変異誘発のためのランダムフラグメント化およびその適用後に、核酸分子を再組立する方法に関する。 増強される生物学的活性を有する変異タンパク質をコードする核酸フラグメントを生成する方法もまた記載される。 特に、本発明はまた、 本発明はＤＮＡ、ＲＮＡ、またはタンパク質変異体の非常に大規模なライブラリーを生成する方法に関する。 この方法は、所望の核酸フラグメント（１つまたは複数）が選択され得る関連のあるＤＮＡフラグメントの生成において特定の利点を有する。 特に本発明はまた、増強された生物学的活性を有する変異タンパク質作製を可能にする変異誘発、相同組換えおよび選択の反復サイクルの方法に関する。 しかし、本発明をさらに詳細に考察する前に、まず以下の用語について定義する。 （定義） 対照的に、用語「ＤＮＡ再編成」は、実質的に相同であるが同一ではない配列の間の組換えを示すために本明細書で使用され、いくつかの実施態様において、ＤＮＡ再編成は非相同な組換え（例えば、ｃｒｅ／ｌｏｘおよび／またはｆｌｐ／ｆｒｔシステムなど）を介する交差を含み得る。 用語「増幅」は、核酸フラグメントのコピー数が増加されることを意味する。 用語「同一な」または「同一」は、２つの核酸配列が同じ配列または相補的な配列を有することを意味する。 従って、「同一の範囲」は、核酸フラグメントまたはポリヌクレオチドの領域または範囲が別のポリヌクレオチドまたは核酸フラグメントに同一または相補的であることを意味する。 用語「対応する」は、ポリヌクレオチド配列が参照ポリヌクレオチド配列の全てまたは一部分に相同である（すなわち同一であり、厳密には進化的に関連しない）こと、またはポリペプチド配列が参照ポリペプチド配列に同一であることを意味するために本明細書において使用される。 対照的に、用語「相補する」は、相補的な配列が参照ポリヌクレオチド配列の全てまたは一部分に相同であることを意味するために本明細書で使用される。 例えば、核酸配列「ＴＡＴＡＣ」は、参照配列「ＴＡＴＡＣ」に対応し、そして参照配列「 以下の用語は、２つ以上のポリヌクレオチド間での配列の関係を記載するために使用される：「参照配列」、「比較領域（ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｎｄｏｗ）」、「配列同一性」、「配列同一性のパーセンテージ」、および「実質的同一性」。 「参照配列」は、 本明細書で使用される「比較領域」は、少なくとも２０の隣接するヌクレオチドの位置の概念のセグメントをいい、ここでポリヌクレオチド配列が少なくとも２０の隣接するヌクレオチドの参照配列と比較され得、そしてここでは比較領域におけるポリヌクレオチド配列の部分が、２つの配列の最適アラインメントのために、参照配列（付加または欠失を含まない）に比べて２０％以下の付加または欠失（すなわちギャップ）を含み得る。 比較領域を並べるための、配列の最適なアラインメントは、ＳｍｉｔｈおよびＷａｔｅｒｍａ 用語「配列同一性」は、２つのポリヌクレオチド配列が比較領域にわたって同一である（すなわち、１ヌクレオチドずつに基づいて）ことを意味する。 用語「配列同一性のパーセンテージ」は、最適に並べられた２つの配列を比較領域にわたって比較し、同一の核酸塩基（例えば、Ａ、Ｔ、Ｃ、Ｇ、Ｕ、またはＩ）が両方の配列において生じる位置の数を測定し、一致した位置の数を得、一致した位置の数を比較の領域における位置の全体数（ 保存的アミノ酸置換は、類似側鎖を有する残基の互換性をいう。 例えば、脂肪族側鎖を有するアミノ酸のグループは、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、およびイソロイシンであり；脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸のグループはセリンおよびスレオニンであり；アミド含有側鎖を有するアミノ酸のグループはアスパラギンおよびグルタミンであり；芳香族側鎖を有するアミノ酸のグループは、フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファンであり；塩基性側鎖を有するアミノ酸のグループはリジン、アルギニン、およびヒスチジンであり；そしてイオウ含有側鎖を有するアミノ酸のグループはシステインおよびメチオニンである。 好ましい保存的アミノ酸の置換グループは：バリン−ロイシン−イソロイシン、フェニルアラニン−チロシン、リジン−アルギニン、アラニン− 用語「相同」または「同種（ｈｏｍｅｏｌｏｇｏｕｓ）」は、ある１本鎖核酸配列が相補的な１本鎖核酸配列にハイブリダイズし得ることを意味する。 ハイブリダイゼーションの程度は配列間の同一性の量およびハイブリダイゼーション条件（例えば、後述するような温度および塩濃度）を包含する多数の要素に依存し得る。 好ましくは同一な領域は約５ 用語「非相同」は、ある１本鎖核酸配列が別の１本鎖核酸配列またはその相補鎖にハイブリダイズし得ないことをいう。 従って非相同な範囲は、核酸フラグメントまたはポリヌクレオチドが、別の核酸またはポリヌクレオチドにハイブリダイズし得ない範囲または領域を配列中に有することを意味する。 このような領域または範囲は、例えば、変異の範囲である。 本明細書で使用される用語「同族」は、種間で進化的におよび機能的に関連付けられる遺伝子配列をいう。 これに限定されないが例えば、ヒトゲノムにおいては、ヒトＣＤ４遺伝子は、マウスＣＤ４遺伝子の同族遺伝子である。 なぜならこれらの２つの遺伝子の配列および構造が、それらが高度に相同であることを示し、そして両方の遺伝子がＭＨＣクラスＩＩ−制限抗原認識を介してＴ細胞活性化をシグナルすることに機能するタンパク質をコードしているからである。 用語「野生型」は、核酸フラグメントがいかなる変異も含まないことを意味する。 「野生型」タンパク質は、タンパク質が天然において見られる活性のレベルで活性であり、そして天然において見られるアミノ酸配列を含有することを意味する。 用語「関連ポリヌクレオチド」は、ポリヌクレオチドの領域または範囲が同一であり、 用語「キメラなポリヌクレオチド」は、ポリヌクレオチドが野生型である領域および変異を受けた領域を含むことを意味する。 ポリヌクレオチドが、あるポリヌクレオチドに由来する野生型領域および別の関連ポリヌクレオチドに由来する野生型領域を含むこともまた意味する。 用語「切断」は、ポリヌクレオチドを酵素で消化することまたはポリヌクレオチドを切断することを意味する。 本明細書で使用される用語「集団」は、ポリヌクレオチド、核酸フラグメント、またはタンパク質のような成分の集合を意味する。 「混合集団」は、核酸またはタンパク質の同じファミリーに属する（すなわち関連する）が、それらの配列が異なり（すなわち同一ではない）、それゆえそれらの生物学的活性においても異なる成分の集合を意味する。 用語「特定核酸フラグメント」は、特定の終点を有し、そして特定核酸配列を有する核酸フラグメントを意味する。 ２つの核酸フラグメント（ここでは１つの核酸フラグメントが第２の核酸フラグメントの一部分と同一の配列を有するが、異なる末端を有する）は、 用語「変異」は、野生型核酸配列の配列における変化、またはペプチドの配列における変化を意味する。 このような変異は、塩基転位または塩基転換のような点変異であり得る。 変異は欠失、挿入、または重複であり得る。 本明細書で使用されるポリペプチド表記は、標準的な慣習および慣用に従い、左側方向がアミノ末端方向であり、右側方向がカルボキシ末端方向である。 同様に、他で特定しないかぎり、１本鎖ポリヌクレオチド配列の左側の末端は５'末端であり；２本鎖ポリヌクレオチド配列の左側方向は５'方向という。 新生ＲＮＡ転写産物の５'から３'付加の方向を、転写方向といい；ＲＮＡと同じ配列を有し、およびＲＮＡ転写産物の５'末端の５ 本明細書で使用される用語「天然に存在する」は、ある物体に適用されるように、ある物体が天然において見出され得る事実をいう。 例えば、供給源から天然に単離され得、研究室においてヒトにより故意に改変されていない生物（ウイルスを含む）に存在するポリペプチドまたはポリヌクレオチド配列は、天然に存在する配列である。 一般的に、用語天然に存在するは、種に代表的であるような非病的（非疾患）個体に存在する物体をいう。 本明細書で使用される用語「薬剤」は、化合物、化合物の混合物、場所的に局在する化合物の配列（例えば、ＶＬＳＩＰＳペプチド配列、ポリヌクレオチド配列、および／または結合小分子配列）、生体高分子、バクテリオファージのペプチドディスプレイライブラリー、バクテリオファージ抗体（例えば、ｓｃＦｖ）ディスプレイライブラリー、ポリソームペプチドディスプレイライブラリー、または細菌、植物、真菌、または動物（特に哺乳動物）細胞または組織のような生体物質から作製される抽出物を示す。 薬剤は、本明細書の以下に記載されるスクリーニングアッセイに含めることにより、抗新生物剤、抗炎症剤、またはアポトーシスモジュレーターとしての潜在的活性について評価される。 薬剤は、本明細書の以下に記載されるスクリーニングアッセイに含めることにより、特定のタンパク質相互作用のインヒビター（すなわち、２つの予め決定されたポリペプチド間の結合相互作用を選択的に阻害するが、細胞の生存性を実質的に阻害しない薬剤）としての潜在的活性について評価される。 本明細書で使用されるように、「実質的に純粋な」は、対象種が存在する優勢種であること（すなわち、モル濃度に基づき、組成において他の任意の個々の高分子種よりも豊富であること）を意味し、そして好ましくは実質的に精製された画分は、対象種が、存在する全ての高分子種の少なくとも約５０％（モルに基づき）を含む組成である。 一般的には、実質的に純粋な組成物は、組成物中に存在する全高分子種の約８０％〜９０％より多くを含有する。 最も好ましくは、対象種は本質的に均質にまで精製され（汚染種が従来の検出方法により組成物中に検出され得ない）、ここでは組成物は本質的に単一の高分子種からなる。 溶媒種、小分子（＜５００ダルトン）、および元素イオン種は高分子種とは見なさない。 本明細書で使用される用語「生理学的条件」は、温度、ｐＨ、イオン強度、粘性率、および同様の生物学的パラメーターであって、これらは生存可能な生物に適合する、および／または生存可能な酵母培養細胞または哺乳動物培養細胞において細胞内に代表的に存在する。 例えば、代表的な実験培養条件下で増殖される酵母細胞における細胞内条件は、生理学的条件である。 インビトロ転写反応混液に適切なインビトロ反応条件は、一般的に生理学的条件である。 一般に、インビトロ生理学的条件は５０〜２００ｍＭ ＮａＣｌまたはＫＣｌ、ｐＨ６．５〜８．５、２０〜４５℃、および０．００１〜１０ｍＭ ２価イオン（例えば、Ｍｇ ++ 、Ｃａ ++ ）；好ましくは約１５０ｍＭ ＮａＣｌまたはＫＣｌ、ｐＨ 本明細書において、特異的ハイブリダイゼーションは、第１のポリヌクレオチドと第２ 本明細書で使用される用語「単鎖抗体」は、ポリペプチド結合においてＶ HドメインおよびＶ Lドメインを含むポリペプチドをいい、一般的にスペーサーペプチド（例えば、［ 本明細書で使用されるように、用語「相補性決定領域」および「ＣＤＲ」は、Ｋａｂａ 免疫グロブリンのＬ鎖可変領域またはＨ鎖可変領域は、ＣＤＲとも呼ばれる３つの高頻度可変領域により中断される「フレームワーク」領域からなる。 フレームワーク領域およびＣＤＲの範囲は正確に定義されている（「Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ 本明細書で使用される用語「可変セグメント」は、ランダムな配列、偽似ランダムな配列、または規定の核配列を含む新生ペプチドの一部分をいう。 可変セグメントは、可変領域位置および不変領域位置の両方を含み得、可変領域位置での残基の変化の程度は制限され得る；両方の選択とも実施者の判断で選択される。 代表的に、可変セグメントは約５〜 本明細書で使用される「ランダムペプチド配列」は、２つ以上のアミノ酸モノマーからなり、確率過程またはランダム過程により構築されるアミノ酸配列をいう。 ランダムなペプチドはフレームワークモチーフまたは骨組みモチーフを含み得、不変配列を含み得る。 本明細書で使用される「ランダムペプチドライブラリー」は、一セットのランダムペプチドをコードするポリヌクレオチド配列のセットをいい、そしてこれらのポリヌクレオチド配列によりコードされるランダムペプチドのセット、ならびにこれらのランダムペプチドを含む融合タンパク質をいう。 本明細書で使用される用語「疑似ランダム」は、限定された可変性を有する配列のセットをいい、これにより、例えば、ある位置の残基の可変性の程度が別の位置の残基の可変性の程度と異なる。 しかし任意の疑似ランダム位置は、ある程度の残基の変化を可能にするが、制限される。 本明細書で使用される用語「規定の配列フレームワーク」は、一般的に実験データまたは構造データを基礎として、非ランダムに選択される規定の配列のセットをいい；例えば、規定の配列フレームワークは、βシート構造を形成すると予想されるアミノ酸配列のセットを含み得、または他の変化の間にロイシンジッパーの７個の反復モチーフ、亜鉛フィンガードメインを含み得る。 「規定の配列核」は、可変性の制限範囲を含む配列のセットである。 （１）２０個の従来のアミノ酸の完全にランダムな１０マーの配列は、（２０） 本明細書で使用される「エピトープ」は、抗体の可変領域結合ポケットと相互作用して結合相互作用を形成し得る抗原または他の高分子の一部分をいう。 代表的に、このような結合相互作用はＣＤＲの１つ以上のアミノ酸残基の分子間接触として示される。 本明細書で使用される「レセプター」は、所定のリガンドにアフィニティーを有する分子をいう。 レセプターは天然に存在する分子または合成分子であり得る。 レセプターは不変状態においてまたは他の種とともに集合体として使用され得る。 レセプターは、共有結合的または非共有結合的に、直接または特異的な結合物質を介してのいずれかで、結合メンバーに付着され得る。 レセプターの例は、抗体（特定の抗原決定基（例えば、ウイルス、細胞、または他の物質）と反応するモノクロール抗体および抗血清を包含する）、細胞膜レセプター、炭水化物および糖タンパク質の複合体、酵素、およびホルモンレセプターを包含するがこれらに限定されない。 本明細書で使用される「リガンド」は、ランダムペプチド配列または可変セグメント配列のような、特定のレセプターで認識される分子をいう。 当業者の認識するところによれば、分子（または高分子複合体）は、レセプターおよびリガンドの両方であり得る。 一般的に、小分子量を有する結合対をリガンドといい、そして大きな分子量を有する結合対をレセプターという。 本明細書で使用される「リンカー」または「スペーサー」は、２つの分子（例えば、Ｄ 本明細書で使用される用語「作動可能に連結される」は、機能的関係におけるポリヌクレオチド要素の連結をいう。 核酸が、別の核酸配列と機能的関係に置かれる場合、核酸は「作動可能に連結される」。 例えば、プロモーターまたはエンハンサーが、コード配列の転写に影響する場合、これはコード配列に作動可能に連結される。 作動可能に連結されるとは、代表的に、連結されるＤＮＡ配列が隣接されることを意味し、２つのタンパク質コード領域を接続することが必要である場合、隣接されかつリーディングフレーム内にある。 （方法論） カセット変異誘発とは対照に、再編成および誤りがちなＰＣＲのみが、（プライマー以外の配列情報を用いずに）盲目的に配列のプールを変異させる。 反復選択について誤りがちなＰＣＲのみよりも優れる本発明の変異性再編成の利点は、 この方法は、逆鎖反応である点でＰＣＲとは異なる。 ＰＣＲでは、ポリメラーゼの開始部位の数および分子の数は指数関数的に増加する。 しかし、ポリメラーゼ開始部位の配列および分子の配列は本質的に同じである。 反対に、ランダムフラグメントの核酸再組立または再編成では、開始部位の数およびランダムフラグメントの数（サイズではない）は、 相同な領域で交差が生じるので、組換えは主に同じ配列ファミリーのメンバー間で生じる。 このことは、ひどく不適合性である （例えば、同じ抗原の異なるエピトープに対する）ＣＤＲの組み合わせを防止する。 配列の多数のファミリーが同じ反応において再編成され得ることが意図される。 さらに、再編成は相対的順位を保存するので、例えば、ＣＤ 優れた再編成体は多数の最も良い（例えば、最も高いアフィニティーの）ＣＤＲを含み、そしてこれらの優れた再編成体はそれらの優れたアフィニティーに基づいて選択され得る（図１）。 １００個の異なる選択される抗体配列のプールに由来するＣＤＲは、１００ 6通りまで順序変えされ得る。 この多数の順序変えはＤＮＡ配列の単一ライブラリーでは表し得ない。 従って、ＤＮＡ再編成および選択の多数のサイクルは、配列の長さおよび所望の配列の多様性に依存して要求され得ることが意図される。 反対に、誤りがちなＰＣＲは全ての選択されるＣＤＲを同じ関連配列中に保ち（図１） 本発明の方法において使用され得る鋳型ポリヌクレオチドはＤＮＡまたはＲＮＡであり得る。 それは、組換えまたは再組立される遺伝子またはＤＮＡフラグメントの大きさに依存して種々の長さであり得る。 好ましくは、鋳型ポリヌクレオチドは５０ｂｐ〜５０ｋｂ 鋳型ポリヌクレオチドは、ＰＣＲ反応（米国特許第４，６８３，２０２号および第４， 鋳型ポリヌクレオチドはしばしば、２本鎖であるべきである。 ２本鎖核酸分子は、得られる１本鎖核酸フラグメントの領域が互いに相補的で、従って、ハイブリダイズして２本鎖分子を形成し得ることを確実にすることが要求される。 鋳型ポリヌクレオチドに同一な領域および鋳型ポリヌクレオチドに非相同な領域を有する１本鎖または２本鎖核酸フラグメントが、この工程で、鋳型ポリヌクレオチドに添加され得ることが意図される。 ２つの異なるが関連したポリヌクレオチド鋳型がこの工程で混合され得ることもまた意図される。 ２本鎖ポリヌクレオチド鋳型および任意の添加される２本鎖フラグメントまたは１本鎖フラグメントは、約５ｂｐ〜５ｋｂ以上のフラグメントにランダムに消化される。 好ましくは、ランダムフラグメントの大きさは１０ｂｐ〜１０００ｂｐであり、より好ましくはＤＮＡフラグメントの大きさは約２０ｂｐ〜５００ｂｐである。 あるいは、多数のニックを有する２本鎖核酸は、本発明の方法において使用され得る。 核酸フラグメントは多数の異なる方法により消化され得る。 核酸フラグメントはヌクレアーゼ（例えば、ＤＮＡｓｅＩまたはＲＮＡｓｅ）を用いて消化され得る。 核酸は、超音波処理方法によりまたは小穴を有するチューブの通過によりランダムに剪断され得る。 核酸が１つ以上の制限酵素を用いて部分的に消化され得、これにより特定の交差点が統計的に保持され得ることもまた意図される。 任意の１つの特定核酸フラグメントの濃度は、全核酸の１重量％より大きいことはなく、より好ましくは、任意の１つの特定核酸フラグメントの濃度は、全核酸の０．１重量％ 混合物における異なる特定核酸フラグメントの数は少なくとも約１００個であり、好ましくは少なくとも５００個であり、そしてより好ましくは少なくとも約１０００個である。 この工程で、１本鎖核酸フラグメントまたは２本鎖核酸フラグメントは、合成または天然のいずれかで、核酸フラグメントの混合物の不均一性を増加するために、ランダムな２ ２本鎖のランダムに切断された核酸フラグメントの集団が、この工程で混合され得、または組み合わされ得ることもまた意図される。 鋳型ポリヌクレオチドへの変異の挿入が所望される場合、鋳型ポリヌクレオチドに同一な領域および鋳型ポリヌクレオチドに非相同な領域を有する１本鎖核酸フラグメントまたは２本鎖核酸ラグメントは、全核酸に比べて２０重量倍過剰に、より好ましくは１本鎖核酸フラグメントが全核酸に比べて１０重量倍過剰に添加され得る。 異なるが関連した鋳型ポリヌクレオチドの混合物が所望される場合、鋳型のそれぞれに由来する核酸フラグメントの集団が約１：１００より少ない比率で組み合わされ得、より好ましくは、比率は約１：４０より小さい。 例えば、野生型ポリヌクレオチドと変異ポリヌクレオチドの集団との戻し交雑が、中立変異（例えば、選択される表現型の特性において実質のない変化を生じる変異）を除去するために所望され得る。 このような例では、ランダム消化変異ポリヌクレオチドフラグメントに添加され得るランダム消化野生型ポリヌクレオチドフラグメントの比率は約１：１から約１００：１であり、そしてより好ましくは１：１から４０：１である。 ランダム核酸フラグメントの混合集団は、変性されて１本鎖核酸フラグメントを形成し、次いで再びアニールされる。 他の１本鎖核酸フラグメントに相同な領域を有するこれらの１本鎖核酸フラグメントのみが、再びアニールされる。 ランダム核酸フラグメントは熱を加えることにより変性される。 当業者は完全に２本鎖核酸を変性するために必要な条件を決定し得る。 好ましくは、温度は８０℃〜１００℃であり、より好ましくは温度は９０℃〜９６℃である。 核酸フラグメントを変性するために使用され得る他の方法は、圧力（３６）およびｐＨを包含する。 核酸フラグメントは冷却することにより再びアニールされ得る。 好ましくは、温度は２ 再生はポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）または塩の添加により加速され得る。 塩濃度は好ましくは０ｍＭ〜２００ｍＭであり、より好ましくは塩濃度は１０ｍＭ〜１００ 次に、アニールされた核酸フラグメントは、核酸ポリメラーゼおよびｄＮＴＰ（すなわち、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、およびｄＴＴＰ）の存在下でインキュベートされる。 核酸ポリメラーゼは、Ｋｌｅｎｏｗフラグメント、Ｔａｑポリメラーゼ、または当該分野において知られる任意の他のＤＮＡポリメラーゼであり得る。 再組立に使用されるアプローチは、それでもなお交差が生じるような最少の程度の相同性に依存する。 同一である範囲が広い場合、Ｔａｑポリメラーゼが４５℃〜６５℃の間のアニール温度を用いて使用され得る。 同一である範囲が小さな場合、Ｋｌｅｎｏｗポリメラーゼが、２０℃〜３０℃の間のアニール温度を用いて使用され得る。 当業者は達成される交差の数を増加するためにアニールの温度を変化させ得る。 ポリメラーゼはアニーリングの前、アニーリングと同時に、またはアニーリングの後にランダム核酸フラグメントに添加され得る。 ポリメラーゼの存在下での変性、再生、およびインキュベーションのサイクルは、本明細書では、核酸の再編成または再組立という。 このサイクルは所望の回数反復される。 好ましくは、サイクルは２回〜５０回反復され、より好ましくは１０回〜４０回反復される。 得られる核酸は、約５０ｂｐ〜約１００ｋｂのより大きな２本鎖ポリヌクレオチドであり、好ましくはより大きなポリヌクレオチドは５００ｂｐ〜５０ｋｂである。 このより大きなポリヌクレオチドフラグメントは、鋳型ポリヌクレオチドと同じ大きさを有する核酸フラグメントの多くのコピーを直列して含有し得る。 次いで、この鎖状フラグメントは鋳型ポリヌクレオチドの単一コピーに消化される。 結果は鋳型ポリヌクレオチドとほぼ同じ大きさの核酸フラグメントの集団である。 同一な範囲および非相同な範囲を有する１本鎖核酸フラグメントまたは２本鎖核酸フラグメントが、再編成の前に鋳型ポリヌクレオチドに添加される場合、集団は混合集団である。 次いで、これらのフラグメントは適切なベクターにクローン化され、そして細菌を形質転換するためにライゲーション混合液が使用される。 単一の核酸フラグメントは、鎖状フラグメントを消化するのではなく、種々の方法（Ｐ クローン化に使用されるベクターは、ベクターが所望の大きさのＤＮＡフラグメントを受容するのであれば決定的なものではない。 ＤＮＡフラグメントの発現が所望される場合、クローン化媒体は、宿主細胞におけるＤＮＡフラグメントの発現を可能にするように、 得られる細菌集団は、ランダムな変異を有する多くの組換えＤＮＡフラグメントを含む。 この混合集団は、所望の組換え核酸フラグメントを同定するために試験され得る。 選択の方法は所望のＤＮＡフラグメントに依存する。 例えば、リガンドへの結合効率が増加されたタンパク質をコードするＤＮＡフラグメントが所望される場合、集団またはライブラリーにおいてそれぞれのＤＮＡフラグメントにより発現されるタンパク質は、当該分野において公知の方法（すなわち、パンニング、アフィニティークロマトグラフィー）により、リガンドに結合するそれらの能力について試験され得る。 増加した薬物耐性を有するタンパク質をコードするＤＮＡフラグメントが所望される場合、集団またはライブラリーにおいてそれぞれのＤＮＡフラグメントにより発現されるタンパク質は、宿主生物に薬物耐性を与えるそれらの能力について試験され得る。 所望されるタンパク質の知識を与えられた当業者であれば、タンパク質に所望の特性を与えるＤＮＡフラグメントを同定するために、集団を容易に試験し得る。 当業者が、タンパク質のフラグメントがファージ表面上で融合タンパク質として発現されるようなファージディスプレイシステム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ， Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ 核酸再編成の多くのサイクルが、第１の集団のサブ集団からの核酸フラグメントを用いて実施され得ることがさらに意図され、サブ集団は所望の組換えタンパク質をコードするＤＮＡを含む。 このようにして、さらに高い結合アフィニティーまたは酵素活性を有するタンパク質が達成され得る。 核酸再編成の多くのサイクルが、サブ集団から任意のサイレント変異を取り除くために、野生型核酸フラグメントおよび一回目のまたはそれに続く核酸再編成に由来する核酸のサブ集団の混合物を用いて実施され得る。 核酸の任意の供給源が、精製された形態で出発核酸として利用される。 従って、プロセスはＤＮＡまたはＲＮＡ（メッセンジャーＲＮＡを含む）を使用し得、ＤＮＡまたはＲＮ 核酸は任意の供給源から得られ得、例えば、ｐＢＲ３２２のようなプラスミドから、クローン化されたＤＮＡまたはＲＮＡから、または任意の供給源（細菌、酵母、ウイルスおよび植物または動物のような高等生物を含む）に由来する天然のＤＮＡまたはＲＮＡから得られ得る。 ＤＮＡまたはＲＮＡは、血液または組織物質から抽出され得る。 鋳型ポリヌクレオチドはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（米国特許第４，６８３，２０２号および４，６８３，１９５号）を使用する増幅により得られ得る。 あるいは、ポリヌクレオチドは細胞に存在するベクターに存在し得、そして十分な核酸が、細胞を培養し、そして細胞から当該分野で公知の方法により核酸を抽出することにより得られ得る。 任意の特定核酸配列が、本プロセスにより変異の集団を生成するために使用され得る。 変異を有する特定核酸配列の初めの小さな集団が、多くの異なる方法により作製され得る。 変異は誤りがちなＰＣＲにより作製され得る。 誤りがちなＰＣＲは、長い配列にわたり、ランダムに低レベルで点変異を誘導するために、低忠実度の重合条件を使用する。 あるいは、オリゴヌクレオチドに特異的に変異を誘発することにより、変異は鋳型ポリヌクレオチドに導入され得る。 オリゴヌクレオチドに特異的に変異を誘発するにおいて、ポリヌクレオチドの短い配列が、制限酵素消化を使用してポリヌクレオチドから除去され、そして種々の塩基が元の配列から変化された合成オリゴヌクレオチドで置き換えられる。 ポリヌクレオチド配列はまた、化学変異誘発により変化させられ得る。 化学変異誘発物質は、例えば、重亜硫酸ナトリウム、亜硝酸、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、またはギ酸を包含する。 ヌクレオチド前駆体のアナログである他の薬剤は、ニトロソグアニジン、５ あるいは、特定核酸の小さな混合集団は、天然において見出され得うる。 なぜならそれらが同じ遺伝子の異なる対立遺伝子、または異なる関連種に由来する同じ遺伝子（すなわち、同族遺伝子）からなり得るからである。 あるいは、特定核酸配列の小さな混合集団は、１つの種（例えば、免疫グロブリン遺伝子）内に見出される関連ＤＮＡ配列であり得る。 一旦、特定核酸配列の混合集団が生成されたら、ポリヌクレオチドは、当業者に周知の技術を使用して直接使用され得るか、または適切なクローニングベクターに挿入され得る。 ベクターの選択はポリヌクレオチド配列の大きさ、および本発明の方法において使用される宿主細胞に依存する。 本発明の鋳型はプラスミド、ファージ、コスミド、ファージミド、ウイルス（例えば、レトロウイルス、パラインフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、レオウイルス、パラミキソウイルスなど）、またはその選択部分（例えば、コートタンパク質、スパイク糖タンパク質、キャプシドタンパク質）であり得る。 例えば、変異特定核酸配列がより大きい場合、コスミドおよびファージミドが好ましい。 なぜならこれらのベクターは大きな核酸フラグメントを安定に増殖し得るからである。 特定核酸配列の混合集団がベクターにクローン化される場合、それぞれのベクターを宿主細胞に挿入し、そして宿主細胞にベクターを増殖させることにより、特定核酸配列の混合集団はクローン的に（ｃｌｏｎａｌｌｙ）増幅され得る。 このことはクローン増幅（ｃ （有用性） ２つの遺伝子を混合するこのアプローチは、マウスハイブリドーマ由来の抗体をヒト化するために有用であり得る。 ２つの遺伝子を混合するアプローチまたは変異配列を遺伝子へ挿入するアプローチは、任意の治療学的に使用されるタンパク質（例えば、インターロイキンＩ、抗体、ｔＰＡ、成長ホルモンなど）のために有用であり得る。 このアプローチは、任意の核酸（例えば、プロモーター、またはイントロン、または遺伝子の３'非翻訳領域または５'非翻訳領域）において、発現を増加するためにまたはタンパク質の発現特異性を変えるためにもまた有用であり得る。 このアプローチはまた、リボザイムまたはアプタマー（ａｐｔａｍｅｒ）を変異するためにもまた使用され得る。 再編成は、多様な領域を分離する相同な領域の存在を要求する。 スカホールド様タンパク質構造は、特に再編成に適し得る。 保存されるスカホールドは、自己会合により全体の折り畳みを決定するが、特異的結合を媒介する相対的に制限されないループをディスプレイする。 このようなスカホールドの例は、免疫グロブリンβバレル、および４へリックス束である（２４）。 この再編成は、結合について変異配列の種々の組み合わせを有するスカホールド様タンパク質を作製するために、使用され得る。 （インビトロにおける再編成） 大きな機能的遺伝子は、小さなランダムフラグメントの混合物から正確に組立され得る。 この反応は、化石の高度にフラグメント化されたＤＮＡから遺伝子を再組立するために有用であり得る（２５）。 さらに、化石に由来するランダムな核酸フラグメントは、関連種に由来する類似遺伝子からの核酸フラグメントとともに組み合わせられ得る。 本発明の方法は、種々の研究および診断的適用に必要とされるように、単一の細胞から全ゲノムを、インビトロにおいて増幅するために使用され得る。 ＰＣＲによるＤＮＡ増幅は、実際、約４０ｋｂの長さに制限される。 ＰＣＲによりＥ． ｃｏｌｉ（５，０００ｋｂ ランダムフラグメントのみが使用される場合、コピー数において１００倍の増幅および５０ｋｂより大きい平均フラグメントサイズが得られ得る（実施例２を参照のこと）。 より大きな鎖状体が、多くの小フラグメントの重複により生成されると考えられる。 合成プライマーを使用して得られる特定ＰＣＲ産物の質は、増幅されないＤＮＡから得られる産物と区別されない。 このアプローチはゲノムのマッピングに有用であると期待される。 再編成されるポリヌクレオチドは、実施者の判断で、ランダムにまたは非ランダムにフラグメント化され得る。 （インビボにおける再編成） 一般的に、この実施態様において、特定核酸配列は、宿主細胞において配列を安定に複製し得るベクター中に存在する。 さらに、ベクターを有する宿主細胞が選択され得るように、ベクターがマーカー遺伝子をコードすることが意図される。 このことは、変異特定核酸配列が、宿主細胞へ導入された後に回収され得ることを確実にする。 しかし、特定核酸配列の完全な混合集団がベクター配列上に存在する必要がないことが意図される。 むしろ、宿主細胞にフラグメントを導入した後に、各宿主細胞が、少なくとも１つのそこに存在する特定核酸配列を有する１つのベクターを含有することを確実にするために、十分な数だけの配列がベクターにクローン化される必要がある。 特定核酸配列の集団のサブセットをベクターへクローン化させるよりも、このサブセットは宿主細胞に、すでに安定に組み込まれ得ることもまた、意図される。 同一の領域を有する２つのフラグメントが、宿主細胞へ挿入される場合、２つのフラグメント間に相同組換えが生じることが見出された。 ２つの変異特定核酸配列間のこのような組換えで、いくつかの状況において二重変異体または三重変異体を生じる。 いくつかの変異特定核酸配列が、直鎖上の核酸分子上に存在する場合、組換えの頻度が増加されることもまた見出された。 従って、好ましい実施態様では、いくつかの特定核酸配列が直鎖状核酸フラグメント上に存在する。 形質転換の後に、宿主細胞形質転換体は、所望の特質を有する変異特定核酸配列を含有するこれらの宿主細胞形質転換体を同定するために選択下におかれる。 例えば、特定の薬物に対して増加される耐性が所望される場合、形質転換された宿主細胞は、特定の増加した薬物濃度を受け得、そして増加する薬物耐性を与え得る変異タンパク質を産生する形質転換体が、選択され得る。 特定タンパク質がレセプターに結合する能力の増強が所望される場合、タンパク質の発現は形質転換体から誘導され得、そして得られるタンパク質は当業者に公知の方法によるリガンド結合アッセイにおいてアッセイされ、リガンドに対して増強される結合を示す変異集団のサブセットを同定する。 あるいは、タンパク質は、適切なプロセシングを確実にするように、別のシステムにおいて発現され得る。 一旦、所望される特徴を有する第１の組換え特定核酸配列（娘配列）のサブセットが同定されると、次いで、それらは２回目の組換えを受ける。 組換えの２回目のサイクルにおいて、組換え特定核酸配列は、元の変異特定核酸配列（ 第２のまたはそれに続く組換えサイクルにおいて、戻し交雑が実施され得ることもまた意図される。 分子の戻し交雑は、所望の特定核酸配列を多数の野生型配列と混合することにより実施され得、それにより少なくとも１つの野生型核酸配列および変異核酸配列が、 本発明の別の実施態様において、一回目の間、宿主細胞へ導入する前に、特定核酸配列のサブセットがフラグメント化され得ることが意図される。 フラグメントの大きさは、他の配列と相同組換えできるように、他の配列に同一ないくつかの領域を含むのに十分な大きさでなくてはならない。 フラグメントの大きさは０．０３ｋｂ〜１００ｋｂの範囲であり、より好ましくは０．２ｋｂ〜１０ｋｂの範囲である。 それに続くラウンドにおいて、 配列のフラグメント化は、当該分野において公知の種々の方法により達成され得る。 配列は、核酸配列中、ランダムにフラグメント化され得るか、または特定部位でフラグメント化され得る。 ランダムフラグメントは核酸の切断により、または核酸を過酷な物理的処理（例えば、剪断または放射線照射）または過酷な化学剤（例えば、遊離ラジカル；金属イオン；脱プリン；および切断するための酸処理による）に核酸を曝露することにより得られ得る。 ＤＮＡの場合、ＤＮＡｓｅまたは同様のヌクレアーゼを使用することによってもまた、ランダムフラグメントが得られ得る。 配列は、制限酵素の使用により、特定部位で切断され得る。 フラグメント化配列は、１本鎖または２本鎖であり得る。 配列が、本来１本鎖である場合、宿主細胞に挿入する前に、それらは熱、化学物質、または酵素で変性され得る。 核酸の鎖を分離するために適切な反応条件は、当該分野において周知である。 このプロセスの工程は、限界なく反復され得、達成され得る可能な変異体の数によってのみ、制限される。 一定の数のサイクル後、全ての可能な変異体が達成され、そしてさらなるサイクルは余分になる。 ある実施態様において、同じ変異鋳型核酸が繰り返し組換えされて、そして得られる組換え体が所望の特徴について選択される。 それゆえ、変異鋳型核酸の初めのプールまたは集団は、Ｅ． ｃｏｌｉのような細菌において複製可能なベクターへクローン化される。 Ｅ． ｃｏｌｉにおいて自律複製し得るかぎり、特定のベクターは必須ではない。 好ましい実施態様において、ベクターは、ベクターに連結される変異特定核酸によりコードされる任意のタンパク質の発現および生成を可能にするように設計される。 ベクターが選択可能なマーカーをコードする遺伝子を含有することもまた、好ましい。 変異核酸配列のプールを含有するベクターの集団は、Ｅ． ｃｏｌｉ宿主細胞へ導入される。 ベクターの核酸配列は形質転換、トランスフェクションまたはファージの場合は感染により導入され得る。 細菌に形質転換するために使用されるベクターの濃度は、多くのベクターが各細胞へ導入され得る程度である。 一旦、細胞中に存在すると、相同組換えの効率は、相同組換えが種々のベクター間で生じる程度である。 このことにより、元の親変異配列と異なる変異の組み合わせを有する変異体（娘）を生成する。 次いで、宿主細胞はクローン的に複製され、ベクター上に存在するマーカー遺伝子について選択される。 プラスミドを有するこれらの細胞のみが、選択下で増殖する。 次いで、ベクターを含む宿主細胞は、好ましい変異の存在について試験される。 このような試験は、例えば、選択される遺伝子が改良される薬物耐性遺伝子である場合、細胞を選択圧下におくことからなり得る。 ベクターが変異核酸配列によりコードされるタンパク質の発現を可能にする場合、このような選択はコードされるタンパク質の発現を可能にし、タンパク質を単離し、そして、例えば、増加された効率で目的のリガンドに結合するかどうかを決定するためにタンパク質を試験することを包含し得る。 一旦、所望の特徴を与える特定の娘変異核酸配列が同定されると、核酸は、すでにベクターに連結されているかまたはベクターから分離されているかのいずれかで単離される。 本方法により増強された所望の特性を有する核酸配列が選択され得ることが示される。 別の実施態様において、変異体の第一世代は細胞内に保持され、親変異配列が再び細胞に添加される。 従って、実施態様Ｉの第一サイクルは上記のように実施される。 しかし、 親の変異特定核酸集団は、フラグメントとしてまたは同じベクターへクローン化されるかのいずれかで、既に娘核酸を含む宿主細胞へ導入される。 組換えを細胞において生じさせ、次世代の組換え体、または子孫が上記の方法により選択される。 このサイクルは、所望の特徴を有する核酸またはペプチドが得られるまで、多数回反復され得る。 続くサイクルにおいて、好ましい変異体に添加される変異配列の集団が、親変異体または任意の次の世代から生じ得る。 別の実施態様において、本発明は、任意の中立変異を除去するために、得られる組換え特定核酸の「分子」戻し交雑を実施する方法を提供する。 中立変異は、核酸またはペプチドに所望の特性を与えない変異である。 しかし、このような変異は核酸またはペプチドに所望でない特徴を与え得る。 従って、このような中立変異を除去することが望ましい。 本発明の方法は、そのように行う手段を提供する。 この実施態様において、所望の特徴を有する変異体核酸が実施態様の方法により得られた後、核酸、核酸を有するベクター、またはベクターおよび核酸を含有する宿主細胞が単離される。 次いで、核酸またはベクターはかなり過剰な野生型核酸とともに宿主細胞へ導入される。 変異体の核酸および野生型配列の核酸を、組換えに供する。 得られる組換え体は、変異体核酸と同じ選択下に置かれる。 所望の特徴を有するこれらの組換え体のみが選択される。 所望の特徴を与えない任意のサイレント変異は野生型ＤＮＡとの組換えを介して失われる。 このサイクルは、全てのサイレント変異が除去されるまで、多数回反復され得る。 従って、本発明の方法は、分子戻し交雑において、不必要な変異またはサイレント変異を除去するために使用され得る。 （有用性） 遺伝子の混合集団内で組換えを使用するアプローチは、任意の有用なタンパク質（例えば、インターロイキンＩ、抗体、ｔＰＡ、成長ホルモンなど）を生成するために有用であり得る。 本アプローチは、変化された特異性または活性を有するタンパク質を生成するために使用され得る。 本アプローチは変異体核酸配列（例えば、プロモーター領域、イントロン、エキソン、エンハンサー配列、遺伝子の３'非翻訳領域または５'非翻訳領域）を生成するために有用であり得る。 従って、本アプローチは増加された発現率を有する遺伝子を生成するために使用され得る。 本アプローチは、反復性ＤＮＡ配列の研究においてもまた有用であり得る。 最後に本アプローチは、リボザイムまたはアプタマーを変異させるのに有用であり得る。 タンパク質における多様性の領域を分離するスカホールド様領域は、本発明の方法に特に適切であり得る。 保存されたスカホールドは、自己結合により全体の折り畳みを決定するが、特異的結合を媒介する比較的制限されていないループをディスプレイする。 このようなスカホールドの例は、免疫グロブリンβバレル、および４へリックス束である。 本発明の方法は、結合について変異配列の種々の組み合わせを有するスカホールド様タンパク質を作製するために使用され得る。 いくつかの標準的な遺伝交配の等価物がまた、本発明の方法により実施され得る。 例えば、「分子」戻し交雑は、目的の変異を選択しながら、変異体の核酸を野生型の核酸と繰り返し混合することにより実施され得る。 従来の育種におけるように、本アプローチは異なる供給源に由来する表現型を選択されるバックグランドへ組み合わせるために使用され得る。 本アプローチでは、例えば、選択されない特徴（例えば、免疫原性）に影響する中立変異を除去するために有用である。 従って、本アプローチは、タンパク質のどの変異が増強された生物学的活性に関連するか、そしてどの変異が関連しないかを決定するために有用であり得る。 （ペプチドディスプレイ法） 生物薬剤の開発および分子生物学の増々重要な局面は、生体高分子と相互作用するペプチドまたはペプチド疑似体のペプチド構造（アミノ酸一次配列を包含する）の同定である。 所望の構造または所望の機能的特性（例えば、予め決定された生体高分子（例えば、レセプター）に対する結合）を有するペプチドを同定する１つの方法は、ペプチドのアミノ酸配列により与えられる所望の構造または所望の機能的特性を有する個々のライブラリーメンバーについて、大規模なライブラリーまたはペプチドをスクリーニングすることを包含する。 ペプチドライブラリーを生成する直接化学合成方法に加えて、いくつかのＤＮＡ組換え方法もまた報告されている。 １つの型は、バクテリオファージ粒子または細胞表面上のペプチド配列、抗体、または他のタンパク質のディスプレイを包含する。 一般に、これらの方法において、それぞれのバクテリオファージ粒子または細胞は、天然のバクテリオファージまたは細胞のタンパク質配列に加えて、ディスプレイされたペプチドの単一種をディスプレイする個々のライブラリーメンバーとして供せられる。 各バクテリオファージまたは細胞は、特定のディスプレイされたペプチドの配列をコードする核酸配列情報を含有し；従って、ディスプレイされたペプチド配列は、単離されたライブラリーメンバーのヌクレオチド配列決定により確かめられ得る。 周知のペプチドディスプレイ方法は、繊維状バクテリオファージの表面上のペプチド配列（代表的には、バクテリオファージコートタンパク質との融合物として）の提示を包含する。 バクテリオファージライブラリーは固定化した予め決定された高分子または小分子（例えば、レセプター）とともにインキュベートされ得、それにより固定化高分子に結合するペプチド配列を提示するバクテリオファージ粒子が、予め決定された高分子に結合するペプチド配列を提示しないバクテリオファージ粒子と差別的に区分され得る。 次いで、 後者のＰＣＴ公開は、ペプチドリガンドのディスプレイのための組換えＤＮＡ方法が、 ペプチドおよび同様のポリマーのライブラリーを生成する他のシステムは、組換え方法およびインビトロにおける化学合成方法の両方の局面を有する。 これらのハイブリッド方法において、無細胞酵素機構がライブラリーメンバー（すなわち、ペプチドまたはポリヌクレオチド）のインビトロにおける合成を達成するために使用される。 １つの型の方法において、予め決定されたタンパク質または予め決定された色素分子を結合する能力を有するＲＮＡ分子が、選択およびＰＣＲ増幅を交互に行うことにより選択された（Ｔｕｅｒｋ ディスプレイされたペプチド配列は、代表的には３〜５０００アミノ酸以上、頻繁には５〜１００アミノ酸、そしてしばしば約８〜１５アミノ酸の種々の長さであり得る。 ライブラリーは、ディスプレイされたペプチド配列の種々の長さを有するライブラリーメンバーを含有し得るか、またはディスプレイされたペプチド配列の固定した長さを有するライブラリーメンバーを含有し得る。 ディスプレイされたペプチド配列（１つまたは複数）の１部分または全ては、ランダムな配列、疑似ランダムな配列、規定の核セットの配列、固定した配列などであり得る。 本ディスプレイ方法は、ポリソーム上の新生ｓｃＦｖまたはファージ上に表示されたｓｃＦｖのような単鎖抗体のインビトロおよびインビボにおけるディスプレイの方法を包含し、広い多様性の可変領域配列および結合特異性を有するｓｃ 本発明はまた、ランダムな配列、疑似ランダムな配列、および規定の配列のフレームワークペプチドライブラリーを提供し、および目的のレセプター分子またはエピトープ、またはペプチドを改変する遺伝子産物、またはＲＮＡに所望の様式で結合する有用な化合物（例えば、ペプチド、単鎖抗体を含む）を同定するために、それらのライブラリーを生成し、スクリーニングする方法を提供する。 ランダムな配列、疑似ランダムな配列、および規定の配列のフレームワークペプチドは、ディスプレイされたペプチド、またはディスプレイされたペプチドが合成されたポリヌクレオチドの鋳型に付着するディスプレイされた単鎖抗体を含むペプチドライブラリーメンバーのライブラリーから生成される。 付着の様式は、選択された本発明の特定の実施態様に従って変化し得、そしてファージ粒子におけるキャプシドの包みこみ、または細胞における取り込みを包含し得る。 アフィニティー増強方法は、ペプチドおよび単鎖抗体のかなり大規模なライブラリーがスクリーニングされ、そして所望のペプチド（１つまたは複数）または単鎖抗体をコードするポリヌクレオチド配列が選択されることを可能にする。 次いで、ポリヌクレオチドは単離および再編成され得、選択されるペプチド（１つまたは複数）の（またはその予め決定された部分）または単鎖抗体（または、ちょうどそのＶ H 、Ｖ L 、またはＣＤＲ部分）のアミノ酸配列を組み合わせて組換えする。 これらの方法を使用して、ペプチドまたは単鎖抗体を分子について所望の結合アフィニティーを有するとして同定し得、そして所望の高アフィニティーペプチドまたはｓｃＦｖに迅速に集めるために再編成のプロセスを活用し得る。 次いで、ペプチドまたは抗体は、任意の適切な使用（例えば、治療剤または診断剤として）のために、従来の手段により大量に合成され得る。 本発明の著しい利点は、予想されるリガンド構造に関する以前の情報が目的のペプチドリガンドまたは抗体を単離するために全く要求されないことである。 同定されたペプチドは、生物学的活性を有し得、このことは選択されるレセプター分子に対する特異的な結合アフィニティーを少なくとも含むことが意味され、そして、いくつかの例において、他の化合物の結合をブロックし、代謝経路を刺激または阻害し、シグナルまたはメッセンジャーとして作用し、細胞活性を刺激または阻害するなどの能力をさらに包含する。 本発明はまた、予め決定されたレセプター（例えば、哺乳動物タンパク質性レセプター（例えば、ペプチド性ホルモンレセプター、細胞表面レセプター、他のタンパク質（１つまたは複数）に結合してヘテロダイマーのような細胞内タンパク質複合体を形成する細胞内タンパク質など）、またはエピトープ（例えば、固定化タンパク質、糖タンパク質、オリゴ糖など）に結合するライブラリーメンバーについて、新生ペプチド（単鎖抗体を包含する）をディスプレイするポリソームのライブラリーをアフィニティースクリーニングすることにより選択されるポリヌクレオチド配列のプールを再編成する方法もまた提供する。 これらの方法のいずれかにより、第１の選択ラウンド（代表的には、レセプター（例えば、リガンド）に対する結合についてのアフィニティー選択による）において選択されるポリヌクレオチド配列は、プールされ、そしてプール（単数または複数）はインビトロおよび／またはインビボにおける組換えにより再編成され、組換えられた選択ポリヌクレオチド配列の集団を含む再編成プールを生成する。 組換えられた選択ポリヌクレオチド配列は、少なくとも１回の続く選択ラウンドにかけられる。 続く選択ラウンド（１回または複数回）において選択されたポリヌクレオチド配列は、直接用いられ得、配列決定され得、 選択配列の再編成の前または同時に、配列が変異誘発され得る。 １つの実施態様において、選択されるライブラリーメンバーは、原核生物ベクター（例えば、プラスミド、ファージミド、またはバクテリオファージ）中にクローン化され、ここでは、別個のライブラリーメンバーを提示する個々のコロニー（またはプラーク）の集合が生成される。 次いで、選択される個々のライブラリーメンバーは操作され（例えば、部位特異的変異誘発、カセット変異誘発、化学変異誘発、ＰＣＲ変異誘発など）、選択されるライブラリーメンバーの配列に基づいて配列の多様性のカーネル（ｋｅｒｎａｌ）を提示するライブラリーメンバーの集合を生成し得る。 選択される個々のライブラリーメンバーまたはプールの配列は操作され、ランダム変異、疑似ランダムな変異、規定のカーネル変異（すなわち、可変残基位置および不変残基位置を含み、そして／またはアミノ酸残基の規定のサブセットから選択される残基を含み得る可変残基位置を含む）、コドンに基づく変異などを、選択される個々のライブラリーメンバー配列にセグメント的にまたは全長にわたってのいずれかで、組み込み得る。 変異誘発された選択ライブラリーメンバーは、次いで、本明細書で記載されるインビトロおよび／またはインビボにおける組換え再編成により、再編成される。 本発明はまた、本発明の複数の個々のライブラリーメンバーを含むペプチドライブラリーを提供し、ここでは（１）上記複数のうち各個々のライブラリーメンバーが、選択される配列のプールの再編成により生成される配列を含有し、そして（２）各個々のライブラリーメンバーは、可変ペプチドセグメント配列または単鎖抗体セグメント配列（これは、 本発明はまた、その方法によって作られるもの（ｐｒｏｄｕｃｔ−ｂｙ−ｐｒｏｓｅｓ （抗体ディスプレイおよびスクリーニング法） 種々の分子遺伝学的アプローチが、免疫グロブリン鎖中に存在し得る非常に多数の異なる可変領域により表される広大な免疫学的レパートリーを捕獲するために考案されている。 天然に存在する生殖系列免疫グロブリンＨ鎖座位は、多様性（Ｄ）セグメント遺伝子の直列の配列の上流に位置する可変性（Ｖ）セグメント遺伝子の分離した直列の配列からなる。 このＤセグメント自身は、結合（Ｊ）領域遺伝子の直列の配列の上流に位置し、Ｊ領域は、定常（Ｃ H ）領域遺伝子の上流に位置する。 Ｂリンパ球の発達の間、Ｖ−Ｄ−Ｊ再配列が生じ、ここでＨ鎖可変領域遺伝子（Ｖ H ）は、融合したＤ−Ｊセグメントを形成するための再配列、それに続くＶ−Ｄ−Ｊ結合産物遺伝子を形成するためのＶセグメントとの再配列により形成され、生産的に再配列される場合、このＶ−Ｄ−Ｊ結合産物遺伝子は、機能的なＨ鎖の可変領域（Ｖ H ）をコードする。 同様に、Ｌ鎖座位は、いくつかのＪセグメントの１つといくつかのＶセグメントの１つを再配列し、Ｌ鎖の可変領域（Ｖ L ）をコードする遺伝子を形成する。 免疫グロブリン中にあり得る可変領域の広範なレパートリーは、Ｂ細胞発達における再配列の間のＶセグメントとＪセグメント（とＤセグメント（Ｈ鎖座位である場合））との結合の多数の組み合わせの可能性に部分的に由来する。 Ｈ鎖可変領域における付加的な配列多様性は、Ｖ−Ｄ−Ｊ結合の間のＤセグメントの不均一な再配列、およびＮ領域付加から生じる。 さらに、特定のＢ細胞クローンの抗原選択は、Ｈ鎖とＬ鎖の可変領域のいずれか１つまたは両方に非生殖系列変異を有する変異体をより高いアフィニティーに関して選択する；この現象は、「アフィニティー成熟」または「アフィニティー鋭敏化（ｓｈａｒ 抗原刺激化Ｂ細胞の発達（すなわち、免疫化）を通して高アフィニティー免疫グロブリンを産生および同定することにおける多くの制限を克服するために、特異的な抗原に対する高アフィニティー抗体についてスクリーニングされ得る組み合わせの抗体ライブラリーを作製するように操作され得る種々の原核生物の発現システムが開発されている。 Ｅｓｃ 抗体の組み合わせのライブラリーは、バクテリオファージプラークまたは溶原菌のコロニーとしてスクリーニングされ得るバクテリオファージλ発現システムにおいて生成されている（Ｈｕｓｅら、（１９８９） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６： １２７５； Ｃａｔｏ １つの特に有利なアプローチは、いわゆる単鎖フラグメント可変（ｓｃＦｖ）ライブラリーの使用である（Ｍａｒｋｓら、（１９９２） Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０： １９８８年のはじめ、Ｆｖフラグメントの単鎖アナログおよびそれらの融合タンパク質が、抗体工学法により確実に生成されている。 第１の工程は、一般に、所望の結合特性を有するＶ HおよびＶ Lドメインをコードする遺伝子を得ることを包含する；これらのＶ遺伝子は、特定のハイブリドーマ細胞株から単離され得るか、組み合わせのＶ遺伝子ライブラリーから選択され得るか、またはＶ遺伝子合成により作製され得る。 単鎖Ｆｖは、成分Ｖ 従って、ｓｃＦｖフラグメントは、柔軟なリンカーペプチドにより単一のポリペプチド鎖に連結されたＶ HおよびＶ Lドメインからなる。 ｓｃＦｖ遺伝子が組立てられた後、それらは、ファージミド中にクローン化され、そしてバクテリオファージｐＩＩＩ（遺伝子３ ライブラリーメンバーの連結ポリヌクレオチドは、スクリーニング手順または選択手順後のライブラリーメンバーの複製に関する基礎を提供し、そしてヌクレオチド配列決定による、ディスプレイされたペプチド配列またはＶ HおよびＶ Lアミノ酸配列の正体の決定のための基礎をも提供する。 ディスプレイされたペプチド（１つまたは複数）または単鎖抗体（例えば、ｓｃＦｖ）および／またはそのＶ HおよびＶ LドメインあるいはそれらのＣＤ 種々の方法が、ｓｃＦｖライブラリーの組み合わせの多様性の増加が、結合種のレパートリー（イディオタイプスペクトル）を広げることについて報告されている。 ＰＣＲの使用は、可変領域を、特定のハイブリドーマ供給源からか、または非免疫化細胞から遺伝子ライブラリーとして、迅速にクローン化することを可能にし、これは組み合わされ得るＶ ＣＤＲランダム化は、Ｈ鎖ＣＤＲ３のみについて約１×１０ 20 ＣＤＲ、そしておおよそ類似した数のＨ鎖ＣＤＲ１およびＣＤＲ２の変異体、ならびにＬ鎖ＣＤＲ１−３変異体を作製する潜在力を有する。 個々にまたは一緒に考慮すると、Ｈ鎖および／またはＬ鎖のＣＤＲランダム化の組み合わせは、全ての可能な組み合わせを提示するクローンライブラリーを作製するために、膨大な数のバクテリオファージクローン（それらのほとんどは、 これらの実質的な制限にも関わらず、ｓｃＦｖのバクテリオファージディスプレイはすでに、種々の有用な抗体および抗体融合タンパク質を産生している。 二特異性の単鎖抗体は、効率的な腫瘍細胞溶解を仲介することが示されている（Ｇｒｕｂｅｒら、（１９９４ 広範な抗体多様性を有し、そして潜在的な配列組み合わせの非常に小さい割合のみをカバーし得る多くの従来のＣＤＲ変異誘発およびランダム化法の制限の多くを克服するｓｃ これらの方法のいずれかにより第１の選択ラウンドにおいて選択された（代表的には、 あるいは、または公知の改変例との組み合わせにおいて、標的エピトープの結合価は、 多種多様な可変セグメントを生成するために、ペプチド配列のランダム、疑似ランダム、または規定の配列のカーネルセットをコードする合成オリゴヌクレオチドの集合は、予め決定された部位（例えば、ＣＤＲ）への連結により挿入され得る。 同様に、単鎖抗体カセット（１つまたは複数）の１つまたはそれ以上のＣＤＲの配列多様性は、部位特異的変異誘発、ＣＤＲ置換などを用いてＣＤＲ（１つまたは複数）を変異させることにより拡大され得る。 生じるＤＮＡ分子は、再編成の前のクローン化および増幅のために宿主において増殖され得るか、または直接使用され得（すなわち、宿主細胞における増殖の際に生じ得る多様性の損失を回避し得る）、そして選択されたライブラリーメンバーは、引き続いて再編成される。 目的の可変セグメントペプチド配列または目的の単鎖抗体をコードするディスプレイされたペプチド／ポリヌクレオチド複合体（ライブラリーメンバー）は、アフィニティー富化技術により、ライブラリーから選択される。 これは、目的のペプチド配列に特異的な固定化された高分子またはエピトープ（例えば、レセプター、他の高分子、または他のエピトープ種）により達成される。 アフィニティー選択手順を繰り返すことにより、所望の配列をコードするライブラリーメンバーの富化物が提供され、次いでこの富化物は、プールおよび再編成、配列決定、および／または更なる増殖およびアフィニティー富化のために単離され得る。 所望の特異性を有しないライブラリーメンバーは、洗浄により除去される。 要求される洗浄の度合およびストリンジェンシーは、目的のそれぞれのペプチド配列または単鎖抗体、および固定化された予め決定された高分子またはエピトープに関して決定される。 調節の所定の度合は、結合のインキュベーションおよび引き続く洗浄の条件を調整することにより、回収された新生のペプチド／ＤＮＡ複合体の結合特性に影響を及ぼし得る。 温度、 結合および洗浄の手順のさらなる改変は、特別な特徴を有するペプチドを見い出すために適用され得る。 いくつかのペプチドのアフィニティーは、イオン強度または陽イオン濃度に依存する。 これは、ペプチドからこのタンパク質を除去するのに穏やかな条件が要求される場合の種々のタンパク質のアフィニティー精製において用いられるペプチドについて有用な特徴である。 １つの改変例は、ｓｃＦｖライブラリーが、異なる結合特異性を有するｓｃＦｖの多重性について同時にスクリーニングされ得るような、多重結合標的（多重エピトープ種、多重レセプター種）の使用を包含する。 ｓｃＦｖライブラリーのサイズが、しばしば潜在的なｓｃＦｖ配列の多様性を制限すると仮定すると、一般に、可能な限りの大きなサイズのｓｃＦｖライブラリーが本発明者らにとって望ましい。 多数の非常に大きなポリソームｓ 種々の技術は、予め決定された高分子またはエピトープに対する十分な結合活性を有するように、ペプチドライブラリーまたは単鎖抗体ライブラリーを多様化するために、あるいは再編成の前または同時に、周囲の可変セグメントペプチドまたはＶ H 、Ｖ L 、あるいはパンニングの初期のラウンドにおいて見い出されるＣＤＲを多様化するために本発明において用いられ得る。 １つのアプローチにおいて、ポジティブに選択されたペプチド／ポリヌクレオチド複合体（アフィニティー富化の初期のラウンドにおいて同定される複合体） 本発明の再編成は、ＣＤＲ変異体単鎖抗体の広大なライブラリーの生成を可能にする。 合成ＣＤＲ配列の集合は、天然に存在するＣＤＲ配列であるとして知られていない、少なくとも１つのメンバーを含む。 Ｈ鎖ＣＤＲにおけるＮ領域付加に相当するランダムまたは疑似ランダムな配列の一部を含有するかまたは含有しないかは、実施者の判断内にある；Ｎ領域配列は、Ｖ−ＤおよびＤ−Ｊ結合部に存在する１ヌクレオチド〜約４ヌクレオチドの範囲である。 合成Ｈ鎖ＣＤＲ配列の集合は、少なくとも約１００のユニークなＣＤＲ 所望の特異性を有する高アフィニティー単鎖抗体は、種々のシステムにおいて改変および発現される。 例えば、ｓｃＦｖは、植物中で産生されており（Ｆｉｒｅｋら、（１９９ ＤＮＡ発現構築物は、代表的には、コード配列に作動可能に連結された発現調節ＤＮＡ 上述のように、ＤＮＡ配列は、配列が発現調節配列に作動可能に連結された（すなわち、構造遺伝子の転写および翻訳を確実にするように位置された）後に、宿主中で発現される。 これらの発現ベクターは、代表的には、エピソームまたは宿主の染色体ＤＮＡの必須部分として、この宿主生物において複製可能である。 一般に、発現ベクターは、所望のＤ 真核の微生物（例えば、酵母）に加えて、哺乳動物の組織細胞培養物もまた、本発明のポリペプチドを生成するために用いられ得る（Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ、「Ｆｒｏｍ Ｇｅｎ 真核生物のＤＮＡ転写は、ベクター中にエンハンサー配列を挿入することにより増加され得る。 エンハンサーは、プロモーターによる転写を増加する１０ｂｐと３００ｂｐとの間のシス作用性配列である。 エンハンサーは、転写単位に対して５'または３'のいずれかにある場合、転写を効率的に増加し得る。 それらはまた、イントロン内、またはコード配列自身の内部に位置される場合にも効果的である。 代表的には、ウイルスのエンハンサーが使用され、これは、ＳＶ４０エンハンサー、サイトメガロウイルスエンハンサー、ポリオーマエンハンサーおよびアデノウイルスエンハンサーが含まれる。 マウス免疫グロブリンＨ鎖エンハンサーのような、哺乳動物系由来のエンハンサー配列もまた、一般に使用される。 哺乳動物の発現ベクターシステムはまた、代表的に選択マーカー遺伝子を含有する。 適切なマーカーの例は、ジヒドロ葉酸レダクターゼ遺伝子（ＤＨＦＲ）、チミジンキナーゼ遺伝子（ＴＫ）、または薬物耐性を与える原核生物遺伝子を包含する。 最初の２つのマーカー遺伝子は、生育培地へのチミジンの添加をともなわずに生育する能力を欠如する変異体細胞株の使用を好む。 次いで、形質転換された細胞は、非補充培地における生育能により同定され得る。 マーカーとして有用な原核生物の薬物耐性遺伝子の例は、Ｇ４１８、ミコフェノール酸、およびヒグロマイシンへの耐性を与える遺伝子を包含する。 目的のＤＮＡセグメントを含有するベクターは、細胞の宿主タイプに依存して周知の方法により宿主細胞中に導入され得る。 例えば、塩化カルシウムトランスフェクションが、 一旦発現されると、抗体、個々の変異免疫グロブリン鎖、変異抗体フラグメント、および本発明の他の免疫グロブリンポリペプチドは、当該分野の標準的な手順に従って精製され得る。 この手順は、硫酸アンモニウム沈澱、フラクションカラムクロマトグラフィー、 本発明の方法により生成される抗体は、診断および治療に用いられ得る。 限定のためではなく、説明のために、それらは、ガン、自己免疫疾患、またはウイルス感染症を処置するために用いられ得る。 ガンの処置について、抗体は、代表的に癌細胞において優先的に発現される抗原（例えば、ｅｒｂＢ−２、ＣＥＡ、ＣＤ３３、および当業者に周知の多数の他の抗原および結合メンバー）に結合する。 （酵母ツーハイブリッドスクリーニングアッセイ） 予め決定されたポリペプチド配列に結合するポリペプチド配列を同定するための１つのアプローチは、予め決定されたポリペプチド配列が融合タンパク質中に存在するいわゆる「ツーハイブリッド」システムを用いている（Ｃｈｉｅｎら、（１９９１） Ｐｒｏｃ． 上述の開示から理解され得るように、本発明は、広範な応用を有する。 従って、以下の実施例は、説明のために提供され、制限のためではない。 以下の実施例において、以下の略語は以下の意味を有する。 以下に定義されない場合、 ｍｌ ＝ ミリリットル μｌ ＝ マイクロリットル μＭ ＝ マイクロモル濃度 ｎＭ ＝ ナノモル濃度 ＰＢＳ ＝ リン酸緩衝生理食塩水 ｎｇ ＝ ナノグラム μｇ ＝ マイクログラム ＩＰＴＧ ＝ イソプロピルチオ−β−Ｄ−ガラクトシド ｂｐ ＝ 塩基対 ｋｂ ＝ キロ塩基対 ｄＮＴＰ ＝ デオキシヌクレオシド３リン酸 ＰＣＲ ＝ ポリメラーゼ連鎖反応 Ｘ−ｇａｌ ＝ ５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリル−β−Ｄ−ガラクトシド ＤＮＡｓｅＩ＝ デオキシリボヌクレアーゼ ＰＢＳ ＝ リン酸緩衝生理食塩水 ＣＤＲ ＝ 相補性決定領域 ＭＩＣ ＝ 最小阻止濃度 ｓｃＦｖ ＝ 抗体の単鎖Ｆｖフラグメント 一般に、組換えＤＮＡ工学の標準的な技術は、種々の出版物（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏ （実施例１．ＬａｃＺα遺伝子の再組立） （２）ＤＮＡｓｅＩ消化） （３）ＤＮＡ再組立） １００〜２００ｂｐのフラグメントの再組立は、正確なサイズの単一のＰＣＲ産物を産生し得るが、１０〜５０塩基のフラグメントは、代表的に正確なサイズのいくらかの産物および不均一な分子量の産物を産生する。 制限酵素消化後、正確なサイズの単一のバンドが得られるので、このサイズ不均一性のほとんどは、産物の末端での１本鎖配列に起因すると思われる。 （４）プライマーを用いたＰＣＲ） （５）クローニングおよび分析） この実施例は、ＬａｃＺα遺伝子を保有する１．０ｋｂの配列が、１０〜７０ｂｐのフラグメントに消化され得ること、およびこれらのゲル精製された１０〜７０ｂｐのフラグメントが、正確なサイズの単一の産物に再組立され得ることを説明する。 ここで、得られたコロニーの８４％（Ｎ＝３７７）がＬａｃＺ +である（再編成なしの場合の９４％に対して；図２）。 得られたＬａｃＺ -コロニー由来のＬａｃＺ遺伝子をコードするＤＮＡを、製造業者の指示に従い、配列決定キット（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ １０〜７０ｂｐの切片からのＤＮＡ再組立の間の点変異誘発率は、ＤＮＡ配列決定から０．７％（Ｎ＝４，４７３）であると決定された。 これは誤りがちなＰＣＲと類似している。 いかなる理論にも制限されることなく、より大きなフラグメントが再組立に用いられる場合、または校正ポリメラーゼが添加される場合、点変異誘発率は、より低くあり得ると考えられている。 １４のこれらの点変異されたＬａｃＺ -コロニーのプラスミドＤＮＡを、組合わせ、そして再び上述の方法により再組立／再編成した場合、得られたコロニーの３４％（Ｎ＝２ 誤りがちなＰＣＲによる単一の点変異の予測される回復率は、変異誘発率が０．７％（ このようにして、大きなＤＮＡ配列は、驚くほど効率的および単純な反応により、小さなフラグメントのランダムな混合物から再組立され得る。 この技術の１つの応用は、相同性に基づいた関連した配列の組換えまたは再編成である。 （実施例２．ＬａｃＺ遺伝子およびプラスミドＤＮＡ全体の再編成） クローニング後、得られた青色のコロニーの数は、２４％；（Ｎ＝３８６）であった。 （２）プラスミドＤＮＡ全体の再編成） プラスミド上に唯一の部位を有する制限酵素（ＥｃｏＯ１０９）での消化後、産物のほとんどは、予測されるサイズの単一のバンドからなっていた。 このバンドをゲル精製し、 （３）スパイクしたＤＮＡ再編成） （実施例３．プライマーの完全な非存在下におけるＤＮＡ再組立） それぞれのフラグメントを実施例１に記載のようにＤＮＡｓｅＩで消化し、そして５０ ＰＣＲ混合物（上述の実施例１に記載のような）を精製した消化フラグメントに添加して、フラグメントの最終濃度を１０ｎｇ／μｌとした。 プライマーを添加しなかった。 再組立反応を、３つの消化したＤＮＡフラグメント混合物それぞれについて別々に［９４℃ この結果は、１０８０ｂｐ、７７０ｂｐ、ならびに３７０ｂｐおよび４６０ｂｐのバンドが、精製されたフラグメントから効率的に再形成されたことを明確に示した。 これは、 （実施例４．ＩＬ−１β遺伝子再編成） マウスのＩＬ−１β遺伝子（ＢＢＧ４９）およびＥ． ｃｏｌｉのコドン使用頻度を有するヒトＩＬ−１β遺伝子（ＢＢＧ２； Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．， Ｍｉｎｎ それぞれの遺伝子のｄｓＤＮＡ ＰＣＲ産物の調製、プライマーの除去、１０〜５０ｂ 再編成反応の最初の１５のサイクルは、ＤＮＡポリメラーゼＩのＫｌｅｎｏｗフラグメントを用いて、それぞれのサイクル毎に１単位の新たな酵素を添加しながら、実施した。 これらの１５回の手動のサイクルの後、Ｔａｑポリメラーゼを添加し、そしてさらなる２２サイクルの再編成反応［９４℃３０秒間、３５℃３０秒間］をプライマーなしで実施した。 次いで反応物を２０倍に希釈した。 以下のプライマーを、０．８μＭの最終濃度で添加した：５'ＡＡＣＧＣＣＧＣＡＴＧＣＡＡＧＣＴＴＧＧＡＴＣＣＴＴＡＴＴ３'（配列番号５）および５'ＡＡＡＧＣＣＣＴＣＴＡＧＡＴＧＡＴＴＡＣＧＡＡＴＴＣＡＴＡＴ３' ＸｂａＩおよびＳｐｈＩでのＰＣＲ産物の消化の後、このフラグメントをＸｂａＩ−Ｓ 全部で１７のクロスオーバーが、９つのコロニーのＤＮＡ配列決定により見い出された。 いくつかのクロスオーバーは、わずか１〜２塩基の連続した相同性に基づいていた。 短い相同性に基づく効率的なクロスオーバーを強いるために、非常に低い効率的なアニーリング温度が要求されることが見い出された。 任意の熱安定性ポリメラーゼを用いて、 （実施例５．ＴＥＭ−１βラクタマーゼ遺伝子のＤＮＡ再編成） プラスミドを含まない細菌性細胞におけるセフォタキシムの最小阻止濃度（ＭＩＣ）を、Ｅ． ｃｏｌｉ ＸＬ１−ｂｌｕｅ細胞（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ セフォタキシム上での生育は、細胞の密度に対して敏感であり、それ故類似の数の細胞がそれぞれのプレートに播かれる必要がある（添加物非含有ＬＢプレートに播くことにより得られる）。 １０００個の細胞のプレートが一貫して行われた。 （１）最初のプラスミド構築）
２つの反応産物をＳｆｉＩで消化し、混合し、連結し、そして細菌を形質転換するために用いた。 得られたプラスミドは、ｐＵＣ１８２Ｓｆｉであった。 このプラスミドは、ＴＥＭ−１ このプラスミドを保有するＥ． ｃｏｌｉ ＸＬ１−ｂｌｕｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ， 再編成なしに、セフォタキシムに対するβラクタマーゼ遺伝子の耐性を改変する能力は、２倍に増加した薬物レベルへの細胞（約１０ 7 ｃｆｕ）の希釈したプールの段階的な再プレートにより決定した。 １．２８μｇ／ｍｌまでへの耐性が再編成なしに得られ得た。 （２）ＤＮＡｓｅＩ消化） 各サイクルごとにＰＣＲ産物から遊離プライマーをＷｉｚａｒｄ ＰＣＲ ｐｒｅｐ（ 約５μｇのＤＮＡ基質を、１０分間室温で、１００μｌの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ （３）遺伝子再編成） （４）プライマーを用いる再組立産物の増幅） （５）クローニングおよび分析） （６）引き続く再組立ラウンド） 上記の工程（５）において０．３２〜０．６４μｇ／ｍｌで得られたセフォタキシム耐性コロニーの混合物を次のラウンドの再編成のためのテンプレートして用いた。 ＬＢブロス中の１０μｌの細胞を、上述のように、９９℃１０分間、次いで［９４℃３０秒間、５ 再組立産物を消化し、そして上記の工程（５）に記載のようにｐＵＣ１８２Ｓｆｉに連結した。 混合物をＥ． ｃｏｌｉ ＸＬ１−ｂｌｕｅ細胞にエレクトロポレートし、そして５〜１０μｇ／ｍｌのセフォタキシムを有するＬＢプレートに播いた。 ５〜１０μｇ／ｍｌで得られたコロニーを、細胞を８０〜１６０μｇ／ｍｌのセフォタキシムを含有するＬＢプレートに播いた以外は第１および第２のラウンドと同様である第３のラウンドに用いた。 第３のラウンドの後、コロニーを、８０〜１６０μｇ／ｍｌで得、そして漸増する濃度のセフォタキシムに再プレートした後、コロニーは、３７℃で２４ セフォタキシムにおける増殖は、細胞密度に依存し、全てのＭＩＣが規格化されることを要求する（本発明者らの場合、プレートあたり約１，０００細胞まで）。 より高い細胞密度で、１２８０μｇ／ｍｌまででの増殖が得られた。 １，２８０μｇ／ｍｌで増殖された５つの最も大きいコロニーを、単一コロニーのために２回プレートし、そしてＳｆｉ１ セフォタキシムに対する耐性が１６，０００倍に増加した（ＭＩＣ＝０．０２μｇ／ｍ 選択後、選択されたクローンのプラスミドを野生型Ｅ． ｃｏｌｉ ＸＬ１−ｂｌｕｅ細胞（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ ＣＡ）に戻し、測定された薬剤耐性の全てが、染色体の変異に起因しないことを確認した。 再編成および選択の３つのサイクルは、ＴＥＭ−１βラクタマーゼに関する伸展した幅広いスペクトラムの抗生物質であるセフォタキシムの最小阻止濃度における１．６×１０ （７）配列分析） ９つの１塩基置換が見い出された。 Ｇ４２０５Ａは、βラクタマーゼＰ３プロモーター（３１）の−３５と−１０部位との間に位置される。 ＣｈｅｎおよびＣｌｏｗｅｓ（３１ （８）分子戻し交雑） 分子戻し交雑は、ＤＮＡｓｅＩ消化および再編成反応を４０倍の過剰量の野生型ＴＥＭ この戻し交雑再編成を、４０倍の過剰量の野生型ＴＥＭ−１ ＤＮＡの存在下での第１ 得られた形質転換体を１６０μｇ／ｍｌのセフォタキシムに播き、そしてコロニーのプールを、１，２８０μｇ／ｍｌまでの漸増するレベルのセフォタキシムに再プレートした。 １，２８０μｇ／ｍｌで得られた最も大きなコロニーを、単一コロニーのために再プレートした。 この戻し交雑変異体は、野生型よりも３２，０００倍高い耐性を示した（ＭＩＣ＝６４ 戻し交雑された変異体のＳｆｉＩ挿入物のＤＮＡ配列を、製造業者の指示に従いジデオキシＤＮＡ配列決定キット（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
（９）発現レベル比較） 精製されたＴＥＭ−１βラクタマーゼ（Ｓｉｇｍａ， Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ ＭＯ）を、 変異体および戻し交雑された変異体は、野生型遺伝子と比較して２〜３倍高いレベルのβラクタマーゼタンパク質を産生するようであった。 プロモーター変異は、βラクタマーゼの２〜３倍の増加を生じるようであった。 （実施例６．ＴＥＭ−１βラクタマーゼ遺伝子の変異体組み合わせ体の構築） 変異の特定の組み合わせは、１変異当たり２つのオリゴヌクレオチドを用いて、ＰＣＲ 以下の変異を得るためのオリゴヌクレオチドは以下のようであった：
保存された変異が、ＭＩＣにおける１５の倍加（ｄｏｕｂｌｉｎｇ）の内の９つの原因であると結論づけられた。 Ｇｌｕ１０４Ｌｙｓ単独は、０．０８μｇ／ｍｌへのＭＩＣの倍加のみを生じることが示され、そしてＧｌｙ２３８Ｓｅｒ（いくつかの状況において１つのさらなるアミノ酸変化を有する）は、０．１６μｇ／ｍｌのＭＩＣのみを生じた（２６）。 ２重変異体Ｇｌｕ これらの同一のＧｌｕ１０４Ｌｙｓ変異およびＧｌｙ２３８Ｓｅｒ変異は、Ｇｌｎ３９ 戻し交雑後に保存された３つのアミノ酸変化（Ｇｌｕ１０４Ｌｙｓ／Ｍｅｔ１８２Ｔｈ 天然に存在する、臨床的ＴＥＭ−１由来酵素（ＴＥＭ−１〜１９）のそれぞれは、５〜 この実施例の重要な制限は、開始点としての単一の遺伝子の使用である。 多数の関連した天然に存在する遺伝子が再編成される場合、より良好な組み合わせが見い出され得ることが意図される。 このような混合物に存在する多様性は、変異誘発再編成により産生されるランダムな変異よりも有意義である。 例えば、単一の種由来の関連した遺伝子のレパートリー（例えば、免疫系の既存の多様性）、または多くの異なる種から得られる関連した遺伝子を使用し得ることが意図される。 （実施例７．６つの変異体ＣＤＲ全てのライブラリーのＤＮＡ再編成による抗体Ａ１０ 本来のＡ１０Ｂ抗体は、低いアビディティのみを再現性よく有した。 というのは、（ファージＥＬＩＳＡ （Ｐｈａｒｍａｃｉａアッセイキット）またはファージタイターにより測定したところ）固定化抗原（ウサギＩｇＧ）に弱く結合するクローンのみが得られたからである。 競合アッセイにおいてＡ１０Ｂ抗体結合の５０％阻害を生じたウサギＩｇＧ Ａ１０Ｂ ｓｃＦｖ ＤＮＡを製造業者の指示に従い配列決定した（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓ （１）ファージＤＮＡの調製） 次いで８５０ｂｐのＰＣＲ産物を電気泳動し、そして２％低融点アガロースゲルから精製した。 （２）フラグメント化） （３）試験ライブラリーの構築） 内部に制限酵素部位を有する以下のＣＤＲ配列を合成した。 「ＣＤＲ Ｈ」は、抗体のＨ鎖におけるＣＤＲを意味し、「ＣＤＲ Ｌ」は、抗体のＬ鎖におけるＣＤＲを意味する。 制限部位を有するＣＤＲオリゴ：
１μｌの再編成混合液を１００μｌのＰＣＲ混合物（５０ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ Ｔ 外側プライマーは： 得られるコロニー由来のＤＮＡを１００μｌのＰＣＲ混合物（５０ｍＭ ＫＣｌ、１０ ＣＤＲ内側プライマー：
（４）変異相補性決定領域（「ＣＤＲ」）の構築） ＣＤＲライブラリーのオリゴ
過剰な１０倍のモル量のＣＤＲ変異オリゴを、上記工程（２）からの長さ５０〜２００ １μｌの再編成した混合物を１００μｌのＰＣＲ混合物（５０ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ 外側プライマーは：
この様式で生成したライブラリーを、６サイクルの選択を使用して、改善された抗体の存在についてスクリーニングした。 （６） 高親和性クローンの選択） １００μｌのファージライブラリー（１×１０ 10 ｃｆｕ）を１００μｌの２％のミルクで室温で３０分間ブロックし、次いで１５ウェルのそれぞれに添加し、３７℃で１時間インキュベートした。 次いで、０．５％のＴｗｅｅｎ−２０を含有するＰＢＳを用い、３７℃で１回の洗浄あたり１０分間でウェルを３回洗浄した。 結合したファージを１００μｌの溶出緩衝液（Ｇ ６サイクルの後、個々のファージクローンを拾い、そしてファージＥＬＩＳＡにより相対的な親和性を比較し、そしてウサギＩｇＧに対する特異性をＰｈａｒｍａｃｉａ（Ｍｉ ウエスタンアッセイにより試験した場合、最良のクローンは、野生型Ａ１０Ｂと比較して約１００倍の改善された発現レベルを有した。 最良のクローンを用いる競合アッセイにおいて５０％の阻害を生じたウサギＩｇＧの濃度は１ピコモル濃度であった。 最良のクローンはウサギ抗原に対する特異性に再現性が認められた。 ファージによりディスプレイされる抗体のコピー数は増加するようである。 （実施例８．部分的遺伝子のダイレクトリピートによるインビボでの組換え） 細菌ＴＥＭ−１βラクタマーゼ遺伝子を保有するｐＵＣ１８誘導体を使用した（Ｙａｎ
ｐＵＣ１８２Ｓｆｉ−Ｂｌａ−Ｓｆｉを保有するＥ． ｃｏｌｉ ＸＬ１−ｂｌｕｅ（Ｓ ｐＢＲ３２２のテトラサイクリン遺伝子を相同性範囲を用いてｐＵＣ１８Ｓｆｉ−Ｂｌ ＴＥＭ−１遺伝子の重複領域を標準的なＰＣＲ技術および以下のプライマーを用いて増幅した：
このプラスミドをＴＧ−１細胞またはＪＣ８６７９ Ｅ． ｃｏｌｉ細胞のいずれかにエレクトロポレートした。 Ｅ． ｃｏｌｉ ＪＣ８６７９はＲｅｃＢＣ ｓｂｃＡ （Ｏｌｉ
ｐＢＲ３２２ＴｅｔＳｆｉ−ＳｆｉおよびｐＢＲ３２２ＴｅｔＳｆｉ−Ｂｌａ−Ｓｆｉ β−ラクタマーゼ遺伝子の２つの対立遺伝子を以下のように構築した。 ２つのＰＣＲ反応をｐＵＣ１８Ｓｆｉ−Ｂｌａ−Ｓｆｉをテンプレートとして用いて行った。 １つの反応は以下のプライマーを用いて行った。
これらの２つの遺伝子をＢｓｔＸ１およびＳｆｉ１で消化し、そしてＳｆｉ１消化プラスミドｐＢＲ３２２ＴｅｔＳｆｉ−Ｓｆｉに連結した後、Ｂｌａ遺伝子のタンデムリピートを有するプラスミド（ｐＢＲ３２２−Ｓｆｉ−２ＢＬＡ−Ｓｆｉ）を得た。 （図１０を参照のこと）
マイナスの組換えコントロールは、β−ラクタマーゼ遺伝子の１つのコピーからなり、 第１ラウンドにおいて、ｐＢＲ３２２ＴｅｔＳｆｉ−Ｂｌａ−ＳｆｉをＥｃｒＩで消化し、誤りがちなＰＣＲのための正常なＰＣＲ混合物とＣａｄｗｅｌｌ ＰＣＲ混合物（Ｃ １つのＢｌａ遺伝子コントロールプラスミドを作製するためのＰＣＲ反応で使用されるプライマーは、プライマー２６５０（配列番号５０）およびプライマー２７１９（配列番号５５）５' ＴＴＡＡＧＧＧＡＴＴＴＴＧＧＴＣＡＴＧＡＧＡＴＴ ３'であった。 これはフラグメント＃５９としてひとまとめに消化され、増幅されたＤＮＡフラグメントの混合された集団を生じた。 これらのフラグメントは多くの異なる変異を有した。 ２つのＢｌａ遺伝子プラスミドを作製するために２つの異なるＰＣＲ反応で使用されるプライマーは、第１の遺伝子についてはプライマー２６５０（配列番号５０）およびプライマー２６４９（配列番号５１）であり、そして第２の遺伝子についてはプライマー２６ 誤りがちなＰＣＲの後、増幅されたＤＮＡフラグメント＃５９の集団をＳｆｉ１で消化し、次いでｐＢＲ３２２ＴｅｔＳｆｉ−Ｓｆｉ内にクローニングしてプラスミドｐＢＲ３ 誤りがちなＰＣＲの後、増幅されたＤＮＡフラグメント＃９０および＃８９の集団をＳ プラスミドｐＢＲ３２２Ｓｆｉ−Ｂｌａ−Ｓｆｉ 1およびｐＢＲ３２２Ｓｆｉ−２Ｂｌ 等しい数のコロニーを（テトラサイクリン上で増殖するコロニーの数に基づいて）拾い、ＬＢ−ｔｅｔ中で増殖させ、そしてコロニーからＤＮＡを抽出した。 これは組換えの１ ５ラウンド後、１つのフラグメントプラスミドに対するセフォタキシムのＭＩＣ（最小阻害濃度）は０．３２であったが、２つのフラグメントプラスミドについてのＭＩＣは１ （実施例１１．フラグメントのエレクトロポレーションによるインビボ組換え） ｐＵＣ１８Ｓｆｉ−ｃｅｆ−Ｓｆｉ（クローンＳＴ２）（Ｓｔｅｍｍｅｒ ＷＰＣ （ 別の実験において、ｐＵＣ１８Ｓｆｉ−ｃｅｆ−Ｓｆｉ由来のセフォタキシム遺伝子を有するＤＮＡフラグメントを、プライマー２６５０（配列番号５０）および２７１９（配列番号５５）を用いるＰＣＲにより増幅した。 得られる１ｋｂのＰＣＲ生成物をＤＮＡｓ 次いで、両方の実験からの形質転換された細胞を、セフォタキシムの種々の濃度を有する寒天プレート上に形質転換された細胞をプレートすることによりそのセフォタキシムに対する耐性についてアッセイした。 結果を表７に示す。
従って、ＳＴ−２遺伝子フラグメントによりセフォタキシム耐性の増加を生じるこれらのコロニーを単離し、そしてプラスミドＤＮＡを抽出した。 このＤＮＡを上記の方法によるＰＣＲを用いて増幅した。 増幅したＤＮＡをＤＮＡｓｅで消化してフラグメント（＜１ コントロールとしてｐＵＣ１８Ｓｆｉ−Ｋａｎ−Ｓｆｉを有するコンピテントなＥ． ｃ この実験を２ラウンド反復した。 結果を表８に示す。
第１のアプローチにおいて、ベクターｐＵＣ１８５Ｓｆｉ−Ｂｌａ−ＳｆｉをＰＣＲプライマーで増幅して、大フラグメントおよび小フラグメントを生成した。 大フラグメントはプラスミドおよびＢｌａ遺伝子部分を有する末端を有し、そして小フラグメントはＢｌ 第２のアプローチにおいて、ベクターｐＵＣ１８Ｓｆｉ−Ｂｌａ−Ｓｆｉを増幅して、 第３のアプローチにおいて、ベクターとプラスミドとの両方をＥ． ｃｏｌｉ ＪＣ８６ 第４のアプローチにおいて、完全なＢｌａ遺伝子を、すでにベクターｐＵＣＳｆｉ−Ｓ 結果を図１１に表す。 ベクターへの２つのフラグメントの挿入の効率は、完全なＢｌａ （実施例１２．ベクターの性能を最適化するカセット再編成のためのキット） カセットはＰＣＲフラグメントとしてキットに供給されるが、それぞれのタイプのカセットまたは個々のカセットの種は個別のチューブにパッケージされる。 ベクターライブラリーは、それぞれの遺伝子座のカセットの重複フランキング配列と隣接する遺伝子座のカセットとのハイブリダイゼーションによって、プラスミド全体またはその実質的な部分を組立てるチューブの内容物を組み合わせることにより作製される。 組立てられたベクターは目的の未定の遺伝子へ連結されてベクターライブラリーを形成する。 ここで、それぞれのライブラリーのメンバーは目的の未決定の遺伝子およびカセットの結合により決定されるカセットの組み合わせを含む。 ベクターは適切な宿主細胞内に移され、そしてこの細胞は発現に適切な条件下で培養され、そして所望の表現型が選択される。 本発明は、好適な実施例と考えられるものに関して記載されているが、本発明が開示された実施例に制限されないことが理解されるべきである。 反対に、本発明は添付された請求の範囲の趣旨および範囲内に包含される種々の改変および同等の組立てを包含することが意図されている。 （参考文献）
本明細書に記載の発明は、点変異誘発、核酸再編成および選択の反復サイクルを使用することに関し、タンパク質のような高度に複雑な直線配列のインビトロにおける直接的な分子進化を、ランダム組換えによって可能にする。 従って、変異ＤＮＡ、ＲＮＡまたはタンパク質の大規模ライブラリーの生成を可能にする方法および所望の目的のために特定の変異体を選択することを可能にする方法を開発することは有益である。 本明細書中に記載の発明は、ＤＮＡ、ＲＮＡまたはタンパク質のような高度に複雑な直線配列のインビボにおける直接分子進化を、組換えによって可能にする変異誘発、インビボ組換えおよび選択の反復サイクルの使用に関する。 |
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