| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 포자 표면발현 방법 | KR1020000074835 | 2000-12-08 | KR1020020045400A | 2002-06-19 | 반재구; 최수근; 정흥채 |
| PURPOSE: A method for expression of proteins on a spore surface is provided, to easily express proteins on the spore surface without losing their activity, to easily recover the proteins and to use it. CONSTITUTION: The method for expression of proteins on a spore surface comprises the steps of: i) preparing a vector which contains a spore coat protein gene and a desired protein gene, and expresses them into a fused form on the spore surface; ii) transforming a host cell with the vector prepared above; iii) expressing the desired protein on the spore surface of the host cell; and iv) recovering the desired protein from the spore surface. | ||||||
| 82 | 폴리펩티드 조작 방법 및 그 생성 조성물 | KR1019997005569 | 1997-12-17 | KR1020000069591A | 2000-11-25 | 패튼필립에이; 스템머윌렘피씨 |
| 본발명은재조합및 선별을실시하는방법을비롯하여산업적·약학적으로유망한단백질의개발방법에관한것이다. 또한, 이방법에의해생산되는조성물도제공한다. | ||||||
| 83 | 고속 선별법을 포함하는 개선된 형질을 갖는 효소 변이체의 제조방법 | KR1019990008677 | 1999-03-15 | KR1020000060418A | 2000-10-16 | 정흥채 |
| PURPOSE: A preparation method of enzyme variants having improved traits is provided which comprises a high speed selection method therefore it is able to perform a speedy search step and a selection step of enzyme variants. CONSTITUTION: A method for preparation of enzyme variants comprises the following steps: (a) mutagenesis of enzyme gene; (b) insertion of the mutated enzyme gene into an expression vector having a surface-expression protein gene and then construction of enzyme gene variants library to be introduced into a microbe host; (c) expression of the enzyme gene variants library as the surface of microbe host; and (d) search and selection of microbe hosts exhibiting improved multiplication velocity or enzymatic activity. | ||||||
| 84 | 인간 scFv 항체 파지 표면제시 라이브러리를 이용한 식물 바이러스 항체 생산 방법 | KR1020160081907 | 2016-06-29 | KR101806129B1 | 2017-12-07 | 이영규; 이석찬; 권민; 조상호; 지삼녀; 최장규 |
| 본발명은식물바이러스에특이적인인간 scFv 항체를생산하는방법, 또는상기 scFv 항체또는항체의면역학적활성을가진단편에관한것이다. 본발명은인간 scFv 라이브러리를이용하므로 6개월에서 1년이걸리는인간 scFv 항체파지표면제시라이브러리의제작시간을단축하여항체개발의시간이 1년이상단축될수 있으며, 또한인간 scFv 항체를이용하기때문에식물체단백질과차이가큰 바, 더효과적인항체개발이가능하다. | ||||||
| 85 | Ｔ 세포 수용체 조작 | KR1020157004164 | 2013-07-26 | KR1020150044901A | 2015-04-27 | 스미스,시나엔.; 크란츠,데이비드엠. |
| 신규한특이성의시험관내조작을위한스캐폴드로서모델 T 세포수용체 (TCR)의용도를제공한다. 특이적인펩티드-주조직적합복합체 (MHC) 생성물에대해신규한결합을하는 TCR은 1) T 세포수용체단백질코딩서열을돌연변이화하여다양한돌연변이체집단 (라이브러리)을생성함으로써, 2) 유도진화공정, 및 "디스플레이" 방법 (예컨대, 효모, 파지, 포유동물세포) 및펩티드-MHC 리간드를사용하는, 특이적인펩티드-MHC를이용한 TCR 돌연변이체의라이브러리의선별에의해단리될수 있다. 본공정을반복함으로써선택펩티드-MHC 리간드에대한친화도가개선된 TCR 변이체를확인할수 있다. | ||||||
| 86 | 의미 특징을 이용한 적조 이미지 인식 방법 | KR1020110055574 | 2011-06-09 | KR1020120136568A | 2012-12-20 | 박선; 이성호; 최명수; 정민아; 이성로 |
| PURPOSE: A red tide image recognition method using meaning characteristic is provided to construct a recognition candidate image group by creating a learning image as an meaning feature image based on NMF(non-negative matrix factorization). CONSTITUTION: A learning red tide image is normalized and is constructed as an image vector group. A meaning characteristic is extracted through an NMF for a processed red tide image(210). A candidate red tide image group is constructed by referring to the meaning characteristic by inputting a red tide image which is recognized by the candidate red tide image group(220). The red tide image is recognized in the candidate red tide image group. The roundness of the inputted red tide image and a learning original image is calculated(310). Proximity images are selected in the roundness. An image which is similar with entropy is recognized as the red tide image by calculating the entropy of the image(320). [Reference numerals] (100) Pre-processing; (200) Searching candidate red tide image; (210) Non-negative matrix factorization; (220) Group of recognition of candidate red tide image; (300) Recognition of red tide image; (310) Calculating roundness; (320) Calculating entropy; (AA,BB) Learning image; (CC) Meaning characteristics | ||||||
| 87 | 주성분 분석과 원형율을 이용한 적조류 인식 방법 | KR1020110055569 | 2011-06-09 | KR1020120136564A | 2012-12-20 | 박선; 김영주; 이정훈; 박재희; 정민아; 이성로; 양후열 |
| PURPOSE: A red tidal current recognition method using PCA(principal component analysis) and roundness is provided to recognize images without having a reference point of a red tidal image by using entropy and the roundness. CONSTITUTION: A vector set of a learning image is constructed by learning a red tide image through PCA(100). A candidate recognition image group is constructed by calculating the roundness of the learning image and inputted image and selecting an image which is close to the roundness(200). Entropy of an image in the candidate recognition image group is calculated(300). The entropy selects a recognition image by calculating the entropy of images in the candidate recognition image group. [Reference numerals] (100) Principal component analysis; (200) Calculating roundness; (300) Calculating entropy; (AA) Learning image; (BB) Input image | ||||||
| 88 | 효모를 형질전환시키는 방법 | KR1020107022000 | 2009-03-03 | KR1020100120708A | 2010-11-16 | 셰충-밍; 벨크조나단피.; 페레즈제니퍼엠.; 베나투일로렌조 |
| 본 발명은 효모 및 이의 돌연변이체를 전기천공에 의해 형질전환시킴으로써 재조합 생성물을 발현하는 안정하게 형질전환된 효모 숙주 세포를 유도하는 형질전환에 관한 것이다. 본 발명은 또한 형질전환된 효모 세포 및 라이브러리에 관한 것이다.
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| 89 | 4차 연속 피씨알, 4차 블록 피씨알, 또는 유전자 합성방법을 이용한 균주 특이적 바코드를 포함하는 유전자 적중 이형접합체 분열효모 균주의 제조방법 | KR1020080037420 | 2008-04-22 | KR1020090111695A | 2009-10-27 | 허광래; 김동욱; 원미선; 유향숙; 김동섭; 박한오; 정경숙; 장영주; 남미영; 한상조; 최신정; 백승태; 김형배; 허경선; 이혜미; 이민호; 박조영 |
| PURPOSE: A method for producing gene targeting heterozygote fission yeast strain is provided to detect drug active point at the genetic level. CONSTITUTION: A method for producing gene targeting heterozygote fission yeast strain containing a strain-specific bar code comprises gene synthesis, 4-round serial PCR, and 4-round block PCR. In the method, a selection marker gene, gene-specific microarray bar code sequence, and gene targeting deletion cassette. | ||||||
| 90 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는방법 | KR1020087006114 | 2002-01-21 | KR100901915B1 | 2009-06-10 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| 본원 발명에서는 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주로부터 과다면역 혈청-반응성 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법을 기술하는데, 상기 항원은 인간 또는 일정한 동물에서 백신으로 사용하기에 적합하고, 상기 방법은 아래의 단계로 특성화된다: - 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주에 대한 항체를 포함하는 동물 혈장액, 또는 인간 혈장액 또는 개별 혈청으로부터 항체 조제물을 제공하는 단계; - 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주의 최소한 1가지 발현 라이브러리를 제공하는 단계; - 항체 조제물을 이용하여 최소한 1가지 발현 라이브러리를 선별하는 단계; - 선별 과정에서 항체 조제물 내에 항체에 결합하는 항원을 확인하는 단계; - 확인된 항원을 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주에 대한 항체를 포함하는 개체의 개별 혈청으로부터 유래된 개별 항체 조제물로 선별하는 단계; - 확인된 항원의 과다면역 혈청-반응성 항원 부분을 확인하고, 이때 과다면역 혈청-반응성 항원은 개별 혈청으로부터 유래된 개별 항체 조제물의 관련 부분에 결합하는 단계; - 과다면역 혈청-반응성 항원을 선택적으로 분리하고, 화학적 또는 재조합 방법을 이용하여 과다면역 혈청-반응성 항원을 생산하는 단계. 과다면역 혈청-반응성 항원 | ||||||
| 91 | 스캐폴드 구조의 Ｃ-타입 렉틴 유사 도메인을 가지는단백질의 조합 라이브러리 | KR1020037007858 | 2001-12-13 | KR100865602B1 | 2008-10-27 | 에트제로드트,마이클; 홀테트,토르,라스; 그라베르센,닐스,조나스,헤일스코브; 토게르젠,한스,크리티안 |
| 본 발명은 DTLD에서 리간드 결합 부위를 라이닝하는 내부 폴리펩타이드 루프 영역이 전체적으로 또는 부분적으로 무작위화된 폴리펩타이드 단편의 앙상블로 대체된 CTLD(C-타입 렉틴 유사 도메인: C - t ype L ectin-Like D omains)를 포함하는 신규한 군의 단백질 라이브러리에 관한 것이다. 테트라넥틴 CTLD를 본 발명의 바람직한 구체예를 위한 프레임워크로서 선택하고; 인간 및 뮤린 테트라넥틴 CTLD 라이브러리의 생성 및 조작에 유용한 다용도 파지미드 벡터를 본 발명의 일부로서 공개한다. 모노머 형태 뿐만 아니라 트리머 형태의 테트라넥틴 CTLD가 재조합 fd 파지 디스플레이 벡터에 의해 완전한 작용성 형태로 유전자 III 융합체로서 효과적으로 디스플레이된다. 신규한 리간드에 대하여 친화성을 가지는 CTLD 유도체는, 스크리닝 또는 선별에 의한 1회 또는 수회의 강화 후에 각 회의 강화된 서브집합체의 증폭을 이용하여 루프 영역이 무작위화된 CTLD를 디스플레이하는 벡터의 라이브러리로부터 용이하게 분리될 수 있다. 신규한 결합 특성을 가지는 CTLD를 함유하는 단백질 생성물이 모노머, 트리머, 또는 멀티머 형태로 예를 들어 시험관내 리폴딩으로 박테리아 발현에 의해 생성될 수 있는 효율은 재조합 항체 유도체와 비교하여 생성, 생산, 진단 또는 치료용으로 적용된 경우의 간단성, 비용, 및 효율의 관점에서 중요한 잇점을 제공한다. | ||||||
| 92 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법 | KR1020037009882 | 2002-01-21 | KR100851728B1 | 2008-08-11 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본-아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| 본원 발명에서는 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주로부터 과다면역 혈청-반응성 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법을 기술하는데, 상기 항원은 인간 또는 일정한 동물에서 백신으로 사용하기에 적합하고, 상기 방법은 아래의 단계로 특성화된다: - 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주에 대한 항체를 포함하는 동물 혈장액, 또는 인간 혈장액 또는 개별 혈청으로부터 항체 조제물을 제공하는 단계; - 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주의 최소한 1가지 발현 라이브러리를 제공하는 단계; - 항체 조제물을 이용하여 최소한 1가지 발현 라이브러리를 선별하는 단계; - 선별 과정에서 항체 조제물 내에 항체에 결합하는 항원을 확인하는 단계; - 확인된 항원을 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 또는 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주에 대한 항체를 포함하는 개체의 개별 혈청으로부터 유래된 개별 항체 조제물로 선별하는 단계; - 확인된 항원의 과다면역 혈청-반응성 항원 부분을 확인하고, 이때 과다면역 혈청-반응성 항원은 개별 혈청으로부터 유래된 개별 항체 조제물의 관련 부분에 결합하는 단계; - 과다면역 혈청-반응성 항원을 선택적으로 분리하고, 화학적 또는 재조합 방법을 이용하여 과다면역 혈청-반응성 항원을 생산하는 단계. | ||||||
| 93 | 유전자 담체 표면 전시방법 | KR1020010002156 | 2001-01-15 | KR100810527B1 | 2008-03-10 | 반재구; 최수근; 정흥채 |
| 본 발명은 유전자 담체의 표면에 결합된 단백질의 제조방법, 이를 이용한 단백질의 개량방법, 특정 물질의 분리방법, 생물 전환방법 및 항체 생성방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 포자 및 바이러스로 구성된 그룹으로부터 선택되는 유전자 담체를 함유하는 숙주 세포를 목적단백질을 인코딩하는 유전자를 포함하는 벡터로 형질전환하는 단계; (b) 상기 형질전환된 숙주 세포를 배양하여 목적단백질을 숙주 세포내에 발현하는 단계; 및 (c) 상기 발현된 목적단백질이 상기 유전자 담체 표면과 비공유결합을 형성하여 유전자 담체 표면에 전시되도록 하는 단계를 포함하는 유전자 담체의 표면에 결합된 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다.
표면 전시, 비공유 결합, 포자, 파아지, 단백질 개량 |
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| 94 | 포자 표면발현 방법 | KR1020037007477 | 2001-12-07 | KR100522398B1 | 2005-10-18 | 김준형; 김병기; 최수근; 정흥채; 반재구 |
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| 95 | 포자 외막단백질을 이용한 목적단백질의 표면발현 방법 | KR1020030064998 | 2003-09-19 | KR1020050029001A | 2005-03-24 | 이상엽; 박태정; 박종필; 이석재 |
| A method for whole surrounding surface display of target proteins using exosporium of a microorganism is provided, thereby increasing the amount of the target proteins expressed on the surface, improving stability of a gene carrier against over-expression of the target proteins on the surface, improving survival of a host cell, and reducing the screening time of the spore or host cell in which the target proteins are expressed on the surface. The method for whole surrounding surface display of target proteins using exosporium of a microorganism comprises the steps of: (a) selecting a gene encoding an outer membrane protein of spore (exosporium); (b) constructing a gene construct or an expression vector comprising a gene encoding the target proteins and the exosporium gene in order to express the target proteins hybridized with the exosporium; (c) transforming a host cell selected from Gram negative bacteria, Gram positive bacteria, Actinomycetes, yeast and fungi with the gene construct or expression vector; (d) culturing the transformed host cell to express the target proteins on the surface of the host cell or a spore thereof; and (e) recovering the target proteins expressed on the surface. | ||||||
| 96 | 관이 배열되어 있는 나노튜브 매트 | KR1020047017742 | 2003-05-06 | KR1020050009997A | 2005-01-26 | 휴,필립주니어; 피시맨,하베이에이. |
| 생물세포나 세포돌기를 지지, 성장, 선택 또는 인터페이스하는 관 배열이 나노튜브 매트에 형성된다. 탄소 나노튜브 매트는 기계적 안정성을 갖고, 생체에 적합하며, 세포성장을 지지하고, 성장인자, 분자, 영양소, 억제인자, 리간드, 형질도입분자 또는 형태발생인자를 함유할 수도 있고, 또한 세포와 세포돌기를 안내하여 숙주시키거나 성장시키는 형태의 관들을 형성할 수도 있다. 이들 관의 사이즈나 형태는 세포나 세포돌기를 지지, 성장, 선택 또는 인터페이스하기만 하면 어떤 것도 취할 수 있다. 일반적으로, 관은 채널, 불연속 채널, 테이퍼 채널 또는 벽면 형태일 수 있다. 나노튜브 매트는 전기, 기계, 자기 또는 광학 수단을 갖는 다른 세포, 조직 또는 구조체에 생물세포를 인터페이스하는데 이용될 수 있다. 나노튜브 매트는 화학약품, 분석물, 약제, 지질, 탄수화물, 분비물 등을 함유할 수도 있다. | ||||||
| 97 | 파아지 디스플레이 라이브러리로부터 특정 이종 단백질의효율적인 분리를 위한 개선된 헬퍼 파아지 시스템 | KR1020010052451 | 2001-08-29 | KR100458083B1 | 2004-11-18 | 차상훈 |
| The present invention relates to a genetically modified helper phage, named Ex-phage, for packaging phagemid vector. For the modification, amber codons are introduced at 5'-region of the helper phage genome by site-directed mutagenesis. The resulted mutant helper phage produces wild-type pIII in suppression strains but not in non-suppression strains. Furthermore, this invention provides a method of preparing phage display library expressing various foreign proteins on the surface of the phages. | ||||||
| 98 | 조작된 바쿨로바이러스 및 그것의 용도 | KR1020047014275 | 2003-03-12 | KR1020040095280A | 2004-11-12 | 율라-헤르트-투알라,셉포; 에어렌,캐리,유하니 |
| 바쿨로바이러스를 캡시드가 하나 이상의 이종성 펩티드 또는 단백질을 디스플레이하도록 조작하였다. 이와 같은 바쿨로바이러스는 치료법의 전달, 및 기능적 게놈에 사용될 수 있다. | ||||||
| 99 | 혈청을 사용하는 ｃＤＮＡ 라이브러리의 선택에 의한 특정종양 항원의 동정 및 종양의 치료에서 상기 항원의 용도 | KR1020047000954 | 2002-07-25 | KR1020040049835A | 2004-06-12 | 펠리시,프랑코; 미넨코바,올가 |
| 선택을 파지 표시 기법으로 수행하고 특히 상기 선택을 SEREX 기법(재조합 cDNA의 발현을 통한 자가 종양 항원의 혈청학적 분석)에 의해 수행함을 특징으로 하는, 혈청을 사용함으로써 cDNA 표시 라이브러리의 선택에 의해 특정 종양 항원을 동정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 방법은 유리하게 상기 SEREX 기법의 단점을 피하는 동시에, 상기 정의된 파지 표시 기법의 효능을 갖는 SEREX 접근법을 병행한다. 상기와 같이 동정된 항원은 종양 치료용 약제의 제조에 유용하다. | ||||||
| 100 | 효모 표면 발현 벡터를 이용하여 변이 리파제를스크리닝하는 방법 및 신규 변이 리파제 | KR1020020055575 | 2002-09-13 | KR1020040024074A | 2004-03-20 | 최의성; 손정훈; 김소영 |
| PURPOSE: A method for screening mutated lipase using a yeast surface display vector is provided, thereby easily preparing a transformant producing mutated lipase having improved enzymatic activity, and easily recovering the mutated lipase because the mutated lipase is fixed on the surface of the transformed cell. CONSTITUTION: A method for screening of mutated lipase using a yeast surface display vector comprises the steps of: (1) cloning a lipase gene into a yeast surface display vector; (2) carrying out mutation-inducing PCR using the lipase gene in the yeast surface display vector as a template to produce a mutated lipase gene; (3) transforming a host cell with the mutated gene and the yeast surface display vector; and (4) determining the activity of the mutated lipase displayed on the surface of the transformant to screen a mutated lipase having improved enzymatic activity, wherein the lipase gene is Candida antarctica lipase B gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 14; and the mutated gene is Candida antarctica lipase B gene of SEQ ID NO: 14 in which leucine at amino acid position 219 and/or 278 is substituted by any other amino acid. | ||||||
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