| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 신호 프로브를 이용하는 방법 및 물질 | KR1020107009622 | 2005-02-17 | KR1020100063144A | 2010-06-10 | 쉐크다르캄비즈; 소우축데니스제이; 몬테즈제이슨엠 |
| The present invention relates to methods of isolating cells or generating cell lines using signaling probes that produce a signal upon hybridization to a target sequence. Other methods that utilize the signaling probe include methods of quantifying the level of RNA expression, methods for identifying genetic recombinational events in living cells and methods of generating a transgenic animal using the isolated cells. The invention also provides protease probes. Signaling probes and protease probes that form stem-loop structures, three-arm junction structures, and dumbbell structures are provided. | ||||||
| 62 | ＴＡＬＬ - 1 - 결합 조성물 | KR1020037014672 | 2002-05-13 | KR100902687B1 | 2009-06-15 | 민호성; 수헤일링; 지옹페이 |
| 본 발명은 TALL - 1 의 활성도를 조절하는 치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따라, TALL - 1 조절인자는 아미노산 서열 Dz
2 Lz
4 를 포함하며, 여기에서 z
2 는 아미노산 잔기이고 z
4 는 트레오닐 또는 이소루이실이다. 전형적인 분자는 다음의 화학식을 갖는 서열을 포함하며, 이 식에서 치환기는 본 명세서에서 정의한 바와 같다 :
화학식 Ia
;
화학식 Ib
;
화학식 Ic
;
화학식 Id
;
화학식 Ie
; 및
화학식 If
.
본 발명은 또한 화학식 Ⅱ (X
1 )
a -V
1 -(X
2 )
b 을 갖는 물질로 이루어진 조성물에 관한 것으로, 이 식에서 V
1 은 상기 물질로 이루어진 하나 또는 그 이상의 상기 TALL - 1 조절 조성물에 공유 결합하는 매개체이다. 매개체 및 상기 물질로 이루어진 TALL - 1 조절 조성물은 TALL - 1 조절 부분의 N - 말단 또는 C - 말단을 통해 연결될 수 있다. 매개체는 Fc 도메인이 바람직하고, Fc 도메인은 IgG Fc 도메인이 바람직하다.
화학식 Ia ; 화학식 Ib ; 화학식 Ic ; 화학식 Id ; 화학식 Ie ; 화학식 If ; 및 화학식 Ⅱ . 펩티바디, TALL - 1, pAMG21, B - 세포 매개 자가면역질환 |
||||||
| 63 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는방법 | KR1020087006114 | 2002-01-21 | KR1020080029016A | 2008-04-02 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| Described is a method for identification, isolation and production of hyperimmune serum-reactive antigens from a specific pathogen, a tumor, an allergen or a tissue or host prone to autoimmunity, said antigens being suited for use in a vaccine for a given type of animal or for humans. | ||||||
| 64 | 이종 단백질성 화합물을 제시하는 박테리아 세포를포함하는 약제학적 조성물 | KR1020077016138 | 2005-12-14 | KR1020070089231A | 2007-08-30 | 글렌팅,제이콥; 요르겐센,플레밍; 매드슨,소렌,마이클; 이스라엘슨,한스 |
| The present invention pertains to a composition for the manufacture of a medicament comprising living or dead bacteria with controlled amounts of surface-coupled proteins or proteinaceous compounds and a method for the preparation of the composition. The bacterium provides a multivalent heterologous protein display vehicle that may be used in the manufacture of vaccines or medicaments for delivery via the mucosa. | ||||||
| 65 | 효모 표면 발현 벡터를 이용하여 변이 리파제를스크리닝하는 방법 및 신규 변이 리파제 | KR1020020055575 | 2002-09-13 | KR100475133B1 | 2005-03-10 | 최의성; 손정훈; 김소영 |
| 본 발명은 효모 표면 발현벡터를 이용하여 변이 리파제를 스크리닝하는 방법 및 그 제조 산물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 리파제의 유전자를 표면 발현 벡터에 클로닝하는 단계; 2) 상기 단계 1의 발현 벡터의 리파제 유전자를 주형으로 변이 유도 PCR을 수행하여 변이 유전자를 제조하는 단계; 3) 상기 단계 2를 통해 증폭된 변이 유전자를 표면 발현 벡터와 함께 숙주세포에 형질전환시키는 단계; 및 4) 상기 단계 3의 형질전환체 표면에 발현된 변이 리파제의 활성을 측정하여 활성이 뛰어난 변이 리파제를 스크리닝하는 단계를 포함하는 변이 리파제 스크리닝 방법 및 그 산물에 관한 것이다. 본 발명의 변이 리파제 스크리닝 방법은 높은 활성의 변이 리파제를 생산하는 형질전환체를 용이하게 제조할 수 있으며, 상기 형질전환체에서 제조된 변이 리파제는 형질전환된 세포의 표면에 고정화되어 회수가 용이하고, 재생산이 가능할 뿐만 아니라 대량 생산이 가능하므로, 식품 산업, 미세 화합물 합성 및 계면 활성제 사업 등에 유용하게 사용될 수 있다. | ||||||
| 66 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법 | KR1020037009882 | 2002-01-21 | KR1020030082574A | 2003-10-22 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본-아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| 본원 발명은 병원균, 종양, 알레르겐, 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주로부터 과다면역 혈청-반응성 항원을 동정, 분리 및 생산하는 방법에 있어서, 이때 항원은 인체 또는 주어진 동물에 백신으로 사용하기에 적합하며, - 주어진 동물의 혈장액 또는 인체의 혈장액 또는 개인의 혈청으로부터 얻은 항체 조제물을 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주에 대한 항체와 함께 제공하고; - 특정 병원균, 종양, 알레르겐, 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주의 적어도 한가지 발현 라이브러리를 제공하고; - 항체 조제물을 이용하여 적어도 한가지 발현 라이브러리를 선별하고; - 선별과정에서 항체 조제물내에 항체에 결합하는 항원을 확인하고; - 확인된 항원은 특종 병원균, 종양, 알레르겐, 자가 면역성을 가지기 쉬운 조직이나 숙주로부터 취한 혈청의 개별 항체 조제물로 선별하여; - 확인된 항원의 과다면역 혈청-반응성 항원 부분을 확인하고, 과다면역 혈청-반응성 항원은 개인의 혈청으로부터 만든 개별 항체의 관련 부분에 결합하고; - 과다면역 혈청-반응성 항원을 선택적으로 분리시키고, 화학적 또는 재조합 방법을 이용하여 과다면역 혈청-반응성 항원을 생산하는 단계로 구성된 것을 방법을 설명한다. | ||||||
| 67 | 특이 결합쌍의 멤버를 제조하기 위한 방법 | KR1019930700061 | 1991-07-10 | KR100222326B1 | 1999-10-01 | 맥카퍼티,존; 포프,앤토니,리챠드; 죤슨,케빈,스튜어트; 호우겐붐,헨드리커스,리네루스,야코부스,메튜우스; 그리피스,앤드류,데이비드; 잭슨,로날드,헨리; 홀리거,카스퍼,필립; 막스,제임스,데이비드; 크락크슨,티모시,피어스; 키스웰,데이비드,존; 윈터,그레고리,폴; 보네트,티모시,피터 |
| A member of a specific binding pair (sbp) is identified by expressing DNA encoding a genetically diverse population of such sbp members in recombinant host cells in which the sbp members are displayed.in functional form at the surface of a secreted recombinant genetic display package (rgdp) containing DNA encoding the sbp member or a polypeptide component thereof, by virtue of the sbp member or a polypeptide component thereof being expressed as a fusion with a capsid component of the rgdp. The displayed sbps may be selected by affinity with a complementary sbp member, and the DNA recovered from selected rgdps for expression of the selected sbp members. Antibody sbp members may be thus obtained, with the different chains thereof expressed, one fused to the capsid component and the other in free form for association with the fusion partner polypeptide. A phagemid may be used as an expression vector, with said capsid fusion helping to package the phagemid DNA. Using this method libraries of DNA encoding respective chains of such multimeric sbp members may be combined, thereby obtaining a much greater genetic diversity in the sbp members than could easily be obtained by conventional methods. <IMAGE> <IMAGE> | ||||||
| 68 | 신호 프로브를 이용하는 방법 및 물질 | KR1020147035495 | 2005-02-17 | KR1020150005720A | 2015-01-14 | 쉐크다르캄비즈; 소우축데니스제이; 몬테즈제이슨엠 |
| 본 발명은 표적 서열과 하이브리드화하는 경우 신호를 생성하는 신호 프로브를 사용하여 세포를 단리하거나 세포주를 발생시키는 방법에 관한 것이다. 신호 프로브를 사용하는 기타 방법으로는 RNA 발현 수준을 정량하는 방법, 생존 세포에서 유전자 재조합을 확인하는 방법 및 단리된 세포를 사용하여 형질전환 동물을 제공하는 방법이 포함된다. 본 발명은 또한 프로테아제 프로브를 제공한다. 본 발명은 또한 스템-루프 구조, 3-암 접합 구조 및 덤벨 구조를 형성하는 신호 프로브 및 프로테아제 프로브를 제공한다. | ||||||
| 69 | 4차 연속 피씨알, 4차 블록 피씨알, 또는 유전자 합성방법을 이용한 균주 특이적 바코드를 포함하는 유전자 적중 이형접합체 분열효모 균주의 제조방법 | KR1020080037420 | 2008-04-22 | KR101098032B1 | 2011-12-23 | 허광래; 김동욱; 원미선; 유향숙; 김동섭; 박한오; 정경숙; 장영주; 남미영; 한상조; 최신정; 백승태; 김형배; 허경선; 이혜미; 이민호; 박조영 |
| 본발명은유전자적중(targeted gene deletion) 분열효모(Schizosaccharomyces pombe) 이형접합균주(heterozygous strains)를체계적으로제조하는방법에관한것으로, 구체적으로는상동성재조합(homologous recombination)에사용되는결손카세트(deletion cassette)를 4차연속효소중합연쇄반응(4-round serial PCR), 4차블록(block) PCR, 또는유전자합성(total gene synthesis) 방법을이용하여효율적으로제조하고, 이를분열효모에형질전환(transformation)하여유전자적중분열효모균주를제조하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기방법에의해제조된유전자적중분열효모이형접합균주및 유전자적중분열효모이형접합균주라이브러리에관한것이다. 또한본 발명은상기라이브러리를이용한약물작용점탐색방법및 상기라이브러리를포함하는신규약물스크리닝에관한것이다. | ||||||
| 70 | 나노입자의 생물학적 조절 | KR1020047004453 | 2002-09-27 | KR100942320B1 | 2010-02-12 | 벨처,안젤라,엠.; 스몰레이,리차드,이.; 라이언,에스더; 이승욱 |
| The present invention includes compositions and methods for selective binding of amino acid oligomers to semiconductor and elemental carbon-containing materials. One form of the present invention is a method for controlling the particle size of the semiconductor or elemental carbon-containing material by interacting an amino acid oligomer that specifically binds the material with solutions that can result in the formation of the material. The same method can be used to control the aspect ratio of the nanocrystal particles of the semiconductor material. Another form of the present invention is a method to create nanowires from the semiconductor or elemental carbon-containing material. Yet another form of the present invention is a biologic scaffold comprising a substrate capable of binding one or more biologic materials, one or more biologic materials attached to the substrate, and one or more elemental carbon-containing molecules attached to one or more biologic materials. | ||||||
| 71 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법 | KR1020097017433 | 2002-01-21 | KR1020090101973A | 2009-09-29 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| Described is a method for identification, isolation and production of hyperimmune serum-reactive antigens from a specific pathogen, a tumor, an allergen or a tissue or host prone to autoimmunity, said antigens being suited for use in a vaccine for a given type of animal or for humans. | ||||||
| 72 | 특이적 병원균에 대한 항원을 동정하고 분리하여 생산하는 방법 | KR1020087026439 | 2002-01-21 | KR1020080107477A | 2008-12-10 | 메인크,안드레아스; 나기,에츠테르; 본아센,우에; 클라데,크리스토퍼; 헤닉스,타마스; 자우네르,울프강; 민,두크부이; 비트비트스카,오레스타; 에츠,힐데가르드; 드릴라,아니에스츠카; 웨이츠하트,토마스; 하프네르,마틴; 템펠메이어,브리지트; 프레이저,클레어엠.; 길,스티븐 |
| Described is a method for identification, isolation and production of hyperimmune serum-reactive antigens from a specific pathogen, a tumor, an allergen or a tissue or host prone to autoimmunity, said antigens being suited for use in a vaccine for a given type of animal or for humans. ® KIPO & WIPO 2009 | ||||||
| 73 | 융합 폴리펩티드의 공번역 전좌를 사용한 파아지디스플레이 | KR1020087003094 | 2006-06-30 | KR1020080035603A | 2008-04-23 | 슈타이너다니엘; 포러파트리크; 스툼프미카엘테.; 플리크툰안드레아스 |
| The present invention relates to a filamentous phage display method wherein the polypeptides of interest displayed on the phage particle are cotranslationally translocated across the cytoplasmic membrane of Gram-negative bacteria based on the signal recognition particle pathway. This method is particularly suitable for polypeptides, which are known to be difficult to display on phages, and for proteins of cDNA libraries and other combinatorial libraries, in particular when derived from very fast folding, stable protein scaffolds. The invention further relates to phage or phagemid vectors useful in the method comprising a gene construct coding for a fusion polypeptide comprising the polypeptide to be displayed on the phage particle and an N-terminal signal sequence promoting cotranslational translocation. | ||||||
| 74 | 세포 표층 결합 단백질 및 이의 용도 | KR1020037013627 | 2002-03-22 | KR100714670B1 | 2007-05-07 | 후쿠다히데키; 곤도아키히코; 마쓰모토다케시; 노다히데오 |
| 당쇄 결합 단백질 도메인과 목적하는 단백질의 융합 단백질을 발현하도록 플라스미드를 작제한다. 당해 플라스미드를 세포에 도입하여 이러한 단백질을 세포 표층에 발현시킨다. 당해 방법은 특히, C 말단부에 활성을 갖는 단백질을 세포 표층에 발현시키는 경우에 적합하다. 세포 표층 결합 단백질, GPI 앵커 단백질, 응집 단백질, 응집소, 당쇄 결합 단백질 | ||||||
| 75 | 포자 외막단백질을 이용한 목적단백질의 표면발현 방법 | KR1020030064998 | 2003-09-19 | KR100518953B1 | 2005-10-12 | 이상엽; 박태정; 박종필; 이석재 |
| 본 발명은 세포 또는 포자를 유전자담체로 이용하여 목적단백질을 포자 외막단백질과 융합된 형태로 유전자담체 표면에 발현하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 세포 또는 포자 표면에 발현된 목적단백질을 이용하는 것을 특징으로 하는 단백질 어레이의 제조방법, 항체의 제조방법, 혼합물로부터 특정물질을 분리하는 방법, 생물전환방법 및 목적단백질의 개량방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 포자 외막단백질을 이용한 표면발현 방법은 발현할 수 있는 단백질 종류의 다양성을 나타냄과 동시에 표면발현되는 목적단백질의 발현양이 증가되는 것은 물론, 목적단백질이 표면발현된 유전자담체의 구조적 안정성, 숙주의 생존성 및 스크리닝의 방법의 신속성이 크게 증대되는 효과가 있다. | ||||||
| 76 | 나노입자의 생물학적 조절 | KR1020047004453 | 2002-09-27 | KR1020040047864A | 2004-06-05 | 벨처,안젤라,엠.; 스몰레이,리차드,이.; 라이언,에스더; 이승욱 |
| 본 발명은 반도체 및 원소 탄소-함유 재료에 대한 아미노산 올리고머의 선택적 결합을 위한 조성물 및 방법을 포함한다. 본 발명의 한 형태는, 재료에 특이적으로 결합하는 아미노산 올리고머를 재료를 형성할 수 있는 용액과 상호 작용시킴으로써, 반도체 또는 원소 탄소-함유 재료의 입자 크기를 조절하는 방법이다. 동일한 방법은 반도체 재료의 나노결정 입자의 종횡비를 조절하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 다른 형태는, 반도체 또는 원소 탄소-함유 재료로부터 나노와이어를 생성하는 방법이다. 본 발명의 또 다른 형태는, 하나 이상의 생물학적 재료를 결합시킬 수 있는 기질, 상기 기질에 결합된 하나 이상의 생물학적 재료, 및 하나 이상의 생물학적 재료에 결합된 하나 이상의 원소 탄소-함유 분자를 포함하는 생물학적 스캐폴드이다. | ||||||
| 77 | 혈청을 사용하는 ｃＤＮＡ 라이브러리의 선택에 의한 특정종양 항원의 동정 및 진단 영상 기법에서 상기 항원의 용도 | KR1020047000953 | 2002-07-25 | KR1020040035687A | 2004-04-29 | 펠리시,프랑코; 미넨코바,올가 |
| A method is described for the identification of specific tumor antigens by means of the selection of cDNA display libraries by using sera, characterised in that said selection is accomplished with the phage display technique, and in particular said selection is accomplished by means of the SEREX technique (serological analysis of autologous tumor antigens through the expression of recombinant cDNA). The method according to the invention described herein advantageously combines the SEREX approach with the potency of the phage display technique defined above, at the same time avoiding the drawbacks characteristic of the SEREX technique. The so identified antigens are useful for the preparation of medicaments for the treatment of tumors. | ||||||
| 78 | ＴＡＬＬ - 1 - 결합 조성물 | KR1020037014672 | 2002-05-13 | KR1020040012815A | 2004-02-11 | 민호성; 수헤일링; 지옹페이 |
| 본 발명은 TALL - 1 의 활성도를 조절하는 치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따라, TALL - 1 조절인자는 아미노산 서열 Dz 2 Lz 4 를 포함하며, 여기에서 z 2 는 아미노산 잔기이고 z 4 는 트레오닐 또는 이소루이실이다. 전형적인 분자는 다음의 화학식을 갖는 서열을 포함하며, 이 식에서 치환기는 본 명세서에서 정의한 바와 같다 : 화학식 Ia ; 화학식 Ib ; 화학식 Ic ; 화학식 Id ; 화학식 Ie ; 및 화학식 If . 본 발명은 또한 화학식 Ⅱ (X 1 ) a -V 1 -(X 2 ) b 을 갖는 물질로 이루어진 조성물에 관한 것으로, 이 식에서 V 1 은 상기 물질로 이루어진 하나 또는 그 이상의 상기 TALL - 1 조절 조성물에 공유 결합하는 매개체이다. 매개체 및 상기 물질로 이루어진 TALL - 1 조절 조성물은 TALL - 1 조절 부분의 N - 말단 또는 C - 말단을 통해 연결될 수 있다. 매개체는 Fc 도메인이 바람직하고, Fc 도메인은 IgG Fc 도메인이 바람직하다. 화학식 Ia ; 화학식 Ib ; 화학식 Ic ; 화학식 Id ; 화학식 Ie ; 화학식 If ; 및 화학식 Ⅱ | ||||||
| 79 | 포자 표면발현 방법 | KR1020037007477 | 2001-12-07 | KR1020030065534A | 2003-08-06 | 김준형; 김병기; 최수근; 정흥채; 반재구 |
| PURPOSE: A method for expression of proteins on spore surface is provided, thereby effectively solving problems of the prior methods, and consequently producing the spore surface protein expression system having improved stability to physicochemical changes. CONSTITUTION: A method for expression of proteins on spore surface comprises the steps of: (i) preparing a vector for spore surface display comprising a gene construct containing a gene encoding spore coat protein and a gene encoding a protein of interest, wherein, when expressed, the gene construct expresses a fusion protein between the spore coat protein and the protein of interest, (ii) transforming a host cell with the vector for spore surface display; (iii) displaying the protein of interest on a surface of a spore of the host cell; and (iv) recovering the spore displaying on its surface of the protein of interest. | ||||||
| 80 | 파아지 디스플레이 라이브러리로부터 특정 이종 단백질의효율적인 분리를 위한 개선된 헬퍼 파아지 시스템 | KR1020010052451 | 2001-08-29 | KR1020030020490A | 2003-03-10 | 차상훈 |
| PURPOSE: A construction method of a phage display library using helper phage variants is provided. It can be useful for developing antibodies specific to a certain antigen and polypeptide ligands binding with protein or polypeptide. CONSTITUTION: The helper phage variants for packaging phagemid vector containing filamentous bacteriophage genome, in which the total or a portion of the wild minor coat protein gene is deleted or incomplete, contains the wild minor coat protein gene in its genome in which the gene encoding N-terminal region of minor coat protein contains an optionally suppressed translation termination codon. The filamentous bacteriophage is selected from fd, M13, f1, If1, Ike, Zj/Z, Ff, Xf, Pf1 and Pf3; the minor coat protein is pIII. The optionally suppressed translation termination codon is UAG(Amber), UAA(Ocher) or UGA(Opel) codon. The construction method of the phage display library using helper phage variants comprises the steps of: (1) preparing a recombinant phagemid expressing a heterogous protein fused with an anchor domain of pIII; (2) co-infecting the prepared phagemid with the helper phage variants to a suppressing host cell; and (3) culturing the host cell to produce a recombinant virus expressing a fusion protein of pIII and heterogous protein. | ||||||
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