| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 蛋白、编码该蛋白的核酸和相关的应用方法 | CN200780033666.5 | 2007-07-11 | CN101511181A | 2009-08-19 | 麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
| 本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体，以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法，用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 | ||||||
| 22 | 鉴定,分离及生产特异性病原体抗原的方法 | CN200810161050.2 | 2002-01-21 | CN101492496A | 2009-07-29 | A·迈因克; E·纳吉; U·冯阿森; C·克拉德; T·黑尼克斯; W·曹纳; D·B·明; O·维特维特斯卡; H·埃茨; A·德里拉; T·魏希哈特; M·哈夫纳; B·滕佩尔梅尔; C·M·弗拉泽; S·吉尔 |
| 本文涉及源自特异性病原体，肿瘤，易于引起自身免疫反应的变态反应原或组织，或宿主的超免疫血清反应性抗原的鉴定，分离和制备方法。这种抗原适用于给定种类的动物或人类的疫苗。 | ||||||
| 23 | 细菌中含有多个二硫键的蛋白质的分泌及其用途 | CN03811648.0 | 2003-03-24 | CN100516194C | 2009-07-22 | G·乔吉欧; L·马西普; M·德里沙 |
| 本发明提供利用细菌双精氨酸转运通路产生具有多个二硫键的异源多肽的方法。也提供通过该TAT通路分泌产生可筛选的多肽文库的方法。本发明提供产生至少具有一个二硫键的异源多肽的改进方法。 | ||||||
| 24 | 用DNA文库转化和表达筛选丝状真菌细胞的方法 | CN200580025551.2 | 2005-05-26 | CN1993475A | 2007-07-04 | 萨拉·泰特; 迈克尔·拉姆萨; 乔尔·切里; 康尼·沃德 |
| 本发明涉及表达筛选丝状真菌转化体的方法，包括：(a)分离被引入大肠杆菌的DNA文库的单一集落转化体；(b)从每个单一集落的大肠杆菌转化体制备DNA；(c)将步骤(b)制备的每一个DNA样品插入到分离的丝状真菌原生质体悬浮液中以获取丝状真菌转化体，其中每个转化体包含来源于DNA文库的个体多核苷酸的一个或多个拷贝；(d)在选择性生长培养基上生长步骤(c)的个体丝状真菌转化体，该培养基允许丝状真菌转化体生长，同时抑制未转化丝状真菌的生长；和(e)测量个体多核苷酸编码的每个多肽的活性或特性。 | ||||||
| 25 | 模板固定的β发夹环模拟物及其在噬菌体展示中的用途 | CN200380110980.0 | 2003-11-15 | CN1910280A | 2007-02-07 | J·W·维瑞吉布罗德; D·奥布瑞彻特; S·罗库里欧; F·O·格姆勃特; C·卢丁; F·荣格 |
| 本发明提供通式R1－Cys－Z－Cys－R2(I)的模板固定的β发夹模拟物，其中两个Cys残基通过二硫键桥接，由此形成环肽；R1和R2优选是Glu－Thr和Thr－Lys；或者Lys－Thr和Thr－Glu；或者Thr－Glu和Lys－Thr；或者Thr－Lys和Glu－Thr；或者Leu－Glu和Lys－Val；或者Val－Lys和Glu－Leu；或者Glu－Leu和Val－Lys；或者Lys－Leu和Val－Glu；或者Asn－Gly和Lys－Val；或者Val－Gly和Lys－Asn；或者Gly－Asn和Val－Lys；或者Gly－Val和Asn－Lys；或者Gly－Gly和Gly－Gly；或者Glu－Leu－Lys和Glu－Val－Lys；或者Lys－Val－Glu和Lys－Leu－Glu；或者Leu－Glu－Lys和Glu－Lys－Val；或者Val－Lys－Glu和Lys－Glu－Leu；或者Glu－Lys－Leu和Val－Glu－Lys；或者Lys－Glu－Val和Leu－Lys－Glu；或者Lys－Glu－Leu和Val－Lys－Glu；或者Glu－Lys－Val和Leu－Glu－Lys；或者Lys－Val－Gly和Gly－Leu－Glu；或者Glu－Leu－Gly和Gly－Val－Lys；或者Val－Lys－Gly和Gly－Glu－Leu；或者Leu－Glu－Gly和Gly－Lys－Val；或者Val－Gly－Lys和Glu－Gly－Leu；或者Leu－Gly－Glu和Lys－Gly－Val；或者Gly－Gly－Gly和Gly－Gly－Gly；且Z是一条n个氨基酸残基的链，其中n是4至20的整数，这n个氨基酸残基各自独立地来源于任何天然存在的L－α－氨基酸。可以使用含有多个所述模板的文库构建噬菌体展示来源的模板固定的β发夹模拟物，产生对靶标具有非常高结合常数的噬菌体展示文库，由此组合了筛选噬菌体展示来源的模板固定的β发夹大文库的优点，这反过来又相当大地促进结构－活性研究，并由此促进具有强大活性以及对不同类型的靶标具有新的选择性的新分子的开发。 | ||||||
| 26 | 低免疫原性蛋白质变体 | CN99812804.X | 1999-10-12 | CN1206237C | 2005-06-15 | E·L·洛根; A·A·奥尔森; S·厄恩斯特 |
| 本发明涉及一种筛选与亲本蛋白质相比免疫原性降低的蛋白质变体的方法，其包括下列步骤：用抗任一目的蛋白质的抗体筛查随机肽展示包装文库；对抗体结合肽的氨基酸序列或编码抗体结合肽的DNA序列测序；通过反应性肽序列的序列对比鉴定表位模式；表位模式在亲本蛋白质一级结构和三维结构上的定位；确定包括距表位氨基酸5之内的氨基酸并影响抗体与表位结合的表位区；通过编码亲本蛋白质的DNA序列的遗传工程突变，改变定位的表位模式或限定亲本蛋白质表位区的氨基酸而不损害该蛋白质的功能性，方法是利用现有的表位数据库去除可产生新的表位模式或复制现有表位模式的氨基酸置换；将突变DNA序列导入合适的宿主中，培养该宿主并表达该蛋白质变体；和用亲本蛋白质作为参照评价该蛋白质变体的免疫原性。本发明还涉及该蛋白质变体及其用途，以及产生该蛋白质变体的方法。 | ||||||
| 27 | 与TALL－1结合的肽和相关分子 | CN02814009.5 | 2002-05-13 | CN1535281A | 2004-10-06 | 闵湖盛; 许海琳; 熊非 |
| 本发明涉及能调节TALL－1活性的治疗剂。根据本发明，TALL－1的调节剂可以包括氨基酸序列Dz2Lz4，其中，z2是氨基酸残基，z4是苏氨酰和异亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列,(如右图)，其中，取代基团如说明书中定义的。本发明还包括通式(X1)a－V1－(X2)b的组合物，其中，V1是一种媒介物，它与上述TALL－1调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述TALL－1调节组合物可以通过TALL－1调节部分的N－或C－末端连接。优选的媒介物是Fc结构域，并且优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。 | ||||||
| 28 | 免疫原或诊断剂的制备及其获得免疫原或诊断试剂的方法 | CN94192060.7 | 1994-05-05 | CN1093881C | 2002-11-06 | F·费里斯; A·鲁泽郜; A·尼考司; P·默那西; R·考特塞 |
| 制备模似对某种疾病特异的抗原或病原生物体的免疫原或诊断试剂的方法，主要通过下列操作过程实施：识别至少一种与对疾病特异的抗原或病原生物体反应的抗体；构建表达衣壳表面寡肽的噬菌体文库；该寡肽是用基因操作技术在编码噬菌体衣壳蛋白的基因中引入随机序列寡核苷酸插入于表达的(例如，使用针对此发明的改建质粒，基因图谱所示如图)；通过所述的抗体，筛选被识别的在衣壳表面表达抗原寡肽的噬菌体，选择性地使用筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物，以制成针对特异病原物，或一般对疾病的诊断试剂盒，这些疾病包括典型地所谓自身免疫病的免疫疾患，已知或未知其病因和/或病原；选择性地应用筛选的噬菌体和/或其片段和/或其衍生物，以配制成为治疗所述抗原引起的疾病的抗原-抗体反应的拮抗剂；选择性地应用筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物，以诱导对过敏性和/或对化合物和/或天然或合成制品发生的变态反应现象产生耐受；通过筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物对生物体选择性免疫；在免疫的生物体血清中选择性地确认识别上述对疾病特异的抗原或生物体的抗体的存在。 | ||||||
| 29 | 低变应原性蛋白质变体 | CN99812804.X | 1999-10-12 | CN1325404A | 2001-12-05 | E·L·洛根; A·A·奥尔森; S·厄恩斯特 |
| 本发明涉及一种筛选与亲本蛋白质相比免疫原性降低的蛋白质变体的方法,其包括下列步骤:用抗任一目的蛋白质的抗体筛查随机肽展示包装文库;对抗体结合肽的氨基酸序列或编码抗体结合肽的DNA序列测序;通过反应性肽序列的序列对比鉴定表位模式;表位模式在亲本蛋白质一级结构和三维结构上的定位;确定包括距表位氨基酸5之内的氨基酸并影响抗体与表位结合的表位区;通过编码亲本蛋白质的DNA序列的遗传工程突变,改变定位的表位模式或限定亲本蛋白质表位区的氨基酸而不损害该蛋白质的功能性,方法是利用现有的表位数据库去除可产生新的表位模式或复制现有表位模式的氨基酸置换;将突变DNA序列导入合适的宿主中,培养该宿主并表达该蛋白质变体;和用亲本蛋白质作为参照评价该蛋白质变体的免疫原性。本发明还涉及该蛋白质变体及其用途,以及产生该蛋白质变体的方法。 | ||||||
| 30 | 组织纤溶酶原激活物(tPA)的纯化 | CN97194698.1 | 1997-03-20 | CN1219240A | 1999-06-09 | 约翰·M·麦克林南; 罗伯特·C·莱德纳; 托马斯·C·兰索霍夫 |
| 公开了一种用于获得分离组织型纤溶酶原激活物(tPA)用的亲和配体的方法,还公开了在pH7以高特异性结合tPA而在pH5或更低pH下释放tPA的配体。另外还公开了这样一些方法,使用这些方法可分离具有所需的预选的结合和释放(洗脱)特性的额外的配体,从而可开发特制的配体以解决由任何特定的含tPA原料流所产生的纯化问题。 | ||||||
| 31 | 免疫原或诊断剂的制备及其获得免疫原或诊断试剂的方法 | CN94192060.7 | 1994-05-05 | CN1122613A | 1996-05-15 | F·费里斯; A·鲁泽郜; A·尼考司; P·默那西; R·考特塞 |
| 制备模拟对某种疾病特异的抗原或病原生物体的免疫原或诊断试剂的方法，主要通过下列操作过程实施：识别至少一种与对疾病特异的抗原或病原生物体反应的抗体；构建表达衣壳表面寡肽的噬菌体文库；该寡肽是用基因操作技术在编码噬菌体衣壳蛋白的基因中引入随机序列寡核苷酸插入于表达的(例如，使用针对此发明的改建质粒，基因图谱所示如图)；通过所述的抗体，筛选被识别的在衣壳表面表达抗原寡肽的噬菌体，选择性地使用筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物，以制成针对特异病原物，或一般对疾病的诊断试剂盒，这些疾病包括典型地所谓自身免疫病的免疫疾患，已知或未知其病因和/或病原；选择性地应用筛选的噬菌体和/或其片段和/或其衍生物，以配制成为治疗所述抗原引起的疾病的抗原-抗体反应的拮抗剂；选择性地应用筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物，以诱导对过敏性和/或对化合物和/或天然或合成制品发生的变态反应现象产生耐受；通过筛选的噬菌体和/或其片段，和/或其衍生物对生物体选择性免疫；在免疫的生物体血清中选择性地确认识别上述对疾病特异的抗原或生物体的抗体的存在。 | ||||||
| 32 | 构建的一个南极乔治王岛土壤宏基因组文库 | CN201510947454.4 | 2015-12-17 | CN106894094A | 2017-06-27 | 李静; 官颖颖; 王晶晶 |
| 本发明涉及土壤微生物和分子生物学等领域，尤其是从南极乔治王岛土壤中分离纯化出土壤微生物大约40kb的大片段DNA，连接到合适的载体中构建宏基因组文库。该文库中包含有南极乔治王岛土壤中原核和真核微生物各种染色体内部基因信息。本发明针对南极土壤中蕴含的丰富基因资源，利用现代分子生物技术方法从南极土壤中分离微生物大片段DNA并连接到宏基因组载体当中，在未培养的状态下直接获得了南极土壤生态环境中各种微生物资源。该文库可用于筛选各种不同南极土壤微生物资源基因等。 | ||||||
| 33 | 微阵列基底、微阵列、微流体系统及其制备方法 | CN201410364934.3 | 2014-07-29 | CN104345153B | 2017-05-10 | 郑波; 冯汇 |
| 本申请提供了微阵列基底，其包含表面被聚多巴胺修饰的含氟聚合物膜片，其中聚多巴胺用于固定生物分子或细胞。本申请还提供了包含上述微阵列基底的微阵列、用于制备上述微阵列基底的微流体系统以及制备上述微阵列基底和微阵列的方法，其中利用微流体系统将多巴胺溶液分配至含氟聚合物膜片表面，进而在其上形成聚多巴胺微斑点阵列作为例如生化反应的反应部位。 | ||||||
| 34 | 生物技术培养鹿茸细胞并大规模提取鹿茸活性多肽 | CN201610765411.9 | 2016-08-31 | CN106319637A | 2017-01-11 | 高伟; 高辰; 高云 |
| 我们的祖先发现鹿茸的保健医疗价值，验用两千余年。当代研究证实，鹿茸有适于人体需要的氨基酸等重要物质40余种，特别是发现了以鹿茸多肽为主的活性物质。鹿茸多肽能影响遗传信息，增加核酸蛋白质数量，修复细胞，促进细胞再生，被视为鹿茸功能的物质基础。但用鹿茸提取多肽产率低，不能大量生产。本发明运用生物技术大规模生产鹿茸多肽，达到活性强、产率高、无药物残留绿色环保。其技术特征是，将鹿茸生长点的原代单层细胞传代培养，并筛选出高产细胞系(株)，建立种子细胞库。建立一个标准生物药品厂，利用转瓶旋转培养或细胞反应罐悬浮培养工业化生产鹿茸细胞，大规模提取鹿茸细胞多肽，年产鹿茸多肽50吨以上。 | ||||||
| 35 | 基于泛素蛋白的人工结合蛋白的生产 | CN201310381691.X | 2004-05-27 | CN103539851B | 2016-12-28 | 马库斯·菲德勒; 乌尔丽克·菲德勒; 雷纳·鲁道夫 |
| 本发明涉及修饰的“泛素样蛋白”超家族的蛋白质、具有泛素样折叠的蛋白质及其片段或融合蛋白。作为所述修饰的结果，所述蛋白质对预定的结合伴侣具有之前并不存在的结合亲和力。本发明也涉及生产和使用所述蛋白质的方法。 | ||||||
| 36 | 抗体、融合蛋白以及组合物 | CN201310190410.2 | 2007-07-11 | CN103275980B | 2015-09-09 | 麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
| 本发明提供了抗体、融合蛋白以及组合物。本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体，以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法，用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 | ||||||
| 37 | 表面锚定的轻链诱饵抗体展示系统 | CN201380024633.X | 2013-05-06 | CN104271816A | 2015-01-07 | H.H.沙希恩; D.查 |
| 本发明部分提供了同时使用分泌和展示模式的抗体展示系统。本发明的实施方案提供了一种系统，其中借助于表面展示抗体轻链并利用此轻链与在相同宿主中共表达的抗体分子的重链的共价相互作用，与单价抗体片段复合的诱饵在宿主细胞中分泌之前可以被捕获。还提供了可用于制造该抗体展示系统的多肽、多核苷酸和宿主细胞，以及使用该系统用于鉴定特异性结合目的抗原的抗体的方法。 | ||||||
| 38 | 通过4轮连续PCR或阻断PCR或其全基因合成的方法进行的含有基因特异的条形码的粟酒裂殖酵母杂合缺失突变体的全基因组构建 | CN200880128751.4 | 2008-08-27 | CN102016022B | 2014-05-14 | 许光来; 金东旭; 元美善; 俞香淑; 金东燮; 朴翰浯; 郑璟淑; 张荣珠; 南美英; 韩尚助; 崔信正; 白昇泰; 金炯培; 许京善; 李惠美; 李慜镐; 朴助英 |
| 提供用于制备基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母的方法，包括用缺失盒转化粟酒裂殖酵母，该缺失盒由4轮连续PCR、阻断PCR或全基因合成构建，含有同源重组位点。还提供了由该方法制备的基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体，和基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体文库。此外，该文库在构建用于筛选药物作用方式的方法和试剂盒中有用。 | ||||||
| 39 | 通过4轮连续PCR或阻断PCR或其全基因合成的方法进行的含有基因特异的条形码的粟酒裂殖酵母杂合缺失突变体的全基因组构建 | CN200880128751.4 | 2008-08-27 | CN102016022A | 2011-04-13 | 许光来; 金东旭; 元美善; 俞香淑; 金东燮; 朴翰浯; 郑璟淑; 张荣珠; 南美英; 韩尚助; 崔信正; 白昇泰; 金炯培; 许京善; 李惠美; 李慜镐; 朴助英 |
| 提供用于制备基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母的方法，包括用缺失盒转化粟酒裂殖酵母，该缺失盒由4轮连续PCR、阻断PCR或全基因合成构建，含有同源重组位点。还提供了由该方法制备的基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体，和基因靶向的杂合缺失粟酒裂殖酵母突变体文库。此外，该文库在构建用于筛选药物作用方式的方法和试剂盒中有用。 | ||||||
| 40 | 使用酵母表面展示载体筛选具有改良的酶活性的脂肪酶的方法和该脂肪酶 | CN03821734.1 | 2003-09-04 | CN100595283C | 2010-03-24 | 崔毅星; 孙廷薰; 金素影 |
| 本发明涉及使用酵母表面展示载体筛选具有改良的酶活性的脂肪酶的方法和通过该方法制备的该突变脂肪酶，更具体地涉及包含：1)将脂肪酶基因克隆到表面展示载体中，2)通过诱变PCR制备步骤1的脂肪酶的突变基因文库，3)将步骤2的突变脂肪酶基因文库和表面展示载体转化到宿主细胞中，和4)测量在转化的宿主细胞的表面展示的突变脂肪酶的活性并选择如此制备的突变脂肪酶的方法。本发明的方法可筛选具有改良的酶活性的脂肪酶。因此，其可有效用于各种领域，如食品和洗涤剂工业。 | ||||||
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