| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种肺癌PDX标准化模型库 | CN201511013063.1 | 2015-12-31 | CN105696087A | 2016-06-22 | 肖凯; 魏哲; 钟治晖; 叶雪飞; 王莉 |
| PDX人源肿瘤异种移植模型，是将患者的新鲜肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠上，依靠小鼠提供的微环境进行生长，肿瘤的分化程度、形态特征、结构特点以及分子特性等与人本身的肿瘤特点更接近。针对肺癌的生物学研究、诊断标志物寻找和药物筛选的科学研究，本发明提供一种肺癌PDX标准化模型库，它对肺癌临床前期评估、治疗和预后观察具有重要的价值，是建立肺癌个体化诊断和治疗的重要手段。 | ||||||
| 2 | 微阵列基底、微阵列、微流体系统及其制备方法 | CN201410364934.3 | 2014-07-29 | CN104345153A | 2015-02-11 | 郑波; 冯汇 |
| 本申请提供了微阵列基底，其包含表面被聚多巴胺修饰的含氟聚合物膜片，其中聚多巴胺用于固定生物分子或细胞。本申请还提供了包含上述微阵列基底的微阵列、用于制备上述微阵列基底的微流体系统以及制备上述微阵列基底和微阵列的方法，其中利用微流体系统将多巴胺溶液分配至含氟聚合物膜片表面，进而在其上形成聚多巴胺微斑点阵列作为例如生化反应的反应部位。 | ||||||
| 3 | 基于泛素蛋白的人工结合蛋白的生产 | CN201310381691.X | 2004-05-27 | CN103539851A | 2014-01-29 | 马库斯·菲德勒; 乌尔丽克·菲德勒; 雷纳·鲁道夫 |
| 本发明涉及修饰的“泛素样蛋白”超家族的蛋白质、具有泛素样折叠的蛋白质及其片段或融合蛋白。作为所述修饰的结果，所述蛋白质对预定的结合伴侣具有之前并不存在的结合亲和力。本发明也涉及生产和使用所述蛋白质的方法。 | ||||||
| 4 | 细胞表层结合性蛋白质及其应用 | CN02808305.9 | 2002-03-22 | CN1708510B | 2012-08-15 | 福田秀树; 近藤昭彦; 松本健史; 野田秀夫 |
| 为表达糖链结合蛋白质区域与所需蛋白质的融合蛋白质，构筑质粒，引入细胞，而在细胞表层表达该蛋白质。特别适用于在细胞表层表达C末端侧具有活性的蛋白质。 | ||||||
| 5 | 包含噬菌体纳米颗粒的方法和组合物 | CN200480041791.7 | 2004-12-17 | CN1972710B | 2011-09-21 | 文尼加拉·巴沙维斯瓦拉·劳 |
| 提供了包含噬菌体的组合物和方法。更具体地，本发明包括为有效的抗原和外来颗粒呈递独特设计的新的和定制的T4噬菌体。本发明也提供了制备定制的T4噬菌体的体外方法。本发明的组合物和方法可以用于有效的疫苗送递系统。 | ||||||
| 6 | 通过融合到pⅨ或pⅦ来设计和生成人从头pⅨ噬菌体展示文库,载体、抗体及方法 | CN200880127139.5 | 2008-11-21 | CN101970730A | 2011-02-09 | P·崔; L·施; J·卢; J·惠勒; B·惠特克; L·博罗斯迪纳-伯奇; J·阿尔马格罗; B·阿梅加兹; M·托尔尼塔; R·雷迪; D·奈特; J·罗; R·斯维特 |
| 本发明涉及用于生成pIX噬菌体展示文库以产生抗体或抗体片段的组合物和方法。 | ||||||
| 7 | 包含肽结合域的组合物及由其形成纳米颗粒和纳米导线的方法 | CN200910008174.1 | 2002-09-27 | CN101565858A | 2009-10-28 | 安吉拉·M·贝尔彻; 理查德·E·斯莫利; 埃丝特·瑞安; 塞昂-伍克·李 |
| 本发明涉及包括一种或多种肽结合域的组合物，所述结合域选择性地与无机靶晶体组合物结合或与无机靶晶体组合物的晶面结合，该结合域选择性地使靶晶体组合物的纳米颗粒成核。本发明还涉及由所述组合物形成纳米颗粒和纳米导线的方法。 | ||||||
| 8 | 与TALL－1结合的肽和相关分子 | CN200610153713.7 | 2002-05-13 | CN1970078A | 2007-05-30 | 闵湖盛; 许海琳; 熊非 |
| 本发明涉及能调节TALL－1活性的治疗剂。根据本发明，TALL－1的调节剂可以包括氨基酸序列Dz2Lz4，其中，z2是氨基酸残基，z4是苏氨酰和异亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14(SEQ ID NO：109)，其中取代基团如说明书中定义的。本发明还包括通式(X1)a－V1－(X2)b的组合物，其中，V1是一种媒介物，它与上述TALL－1调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述TALL－1调节组合物可以通过TALL－1调节部分的N－或C－末端连接。优选的媒介物是Fc结构域，并且优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。 | ||||||
| 9 | 与TALL－1结合的肽和相关分子 | CN200610153709.0 | 2002-05-13 | CN1970077A | 2007-05-30 | 闵湖盛; 许海琳; 熊非 |
| 本发明涉及能调节TALL－1活性的治疗剂。本发明包括通式(X1)a－V1－(X2)b的组合物，其中，V1是一种媒介物，它与上述TALL－1调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述TALL－1调节组合物可以通过TALL－1调节部分的N－或C－末端连接。优选的媒介物是Fc结构域，并且优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。 | ||||||
| 10 | 使用酵母表面展示载体筛选具有改良的酶活性的脂肪酶的方法和该脂肪酶 | CN03821734.1 | 2003-09-04 | CN1681942A | 2005-10-12 | 崔毅星; 孙廷薰; 金素影 |
| 本发明涉及使用酵母表面展示载体筛选具有改良的酶活性的脂肪酶的方法和通过该方法制备的该突变脂肪酶，更具体地涉及包含：1)将脂肪酶基因克隆到表面展示载体中，2)通过诱变PCR制备步骤1的脂肪酶的突变基因文库，3)将步骤2的突变脂肪酶基因文库和表面展示载体转化到宿主细胞中，和4)测量在转化的宿主细胞的表面展示的突变脂肪酶的活性并选择如此制备的突变脂肪酶的方法。本发明的方法可筛选具有改良的酶活性的脂肪酶。因此，其可有效用于各种领域，如食品和洗涤剂工业。 | ||||||
| 11 | MCAM抑制剂 | CN03819157.1 | 2003-07-15 | CN1675244A | 2005-09-28 | C·M·翁格尔; C·策厄特迈尔; C·托雷拉; J·尼韦纳; B·阿伦斯; G·贝斯特 |
| 本发明涉及抑制天然存在的肿瘤细胞中MCAM功能的多肽以及它们和抑制MCAM功能的其它分子在治疗癌症，尤其是降低特异癌症细胞侵袭力、增殖、粘附和/或转移潜能方面的用途。此外，还提供了可以确定天然存在的肿瘤细胞的侵袭力、粘附、增殖和/或其转移的潜能是否取决于功能性MCAM的方法。最后，还提供了用以鉴定能抑制肿瘤细胞侵袭、增殖或粘附的抗体或抗体片段的方法。 | ||||||
| 12 | 细菌中含有多个二硫键的蛋白质的分泌及其用途 | CN03811648.0 | 2003-03-24 | CN1656213A | 2005-08-17 | G·乔吉欧; L·马西普; M·德里沙 |
| 本发明提供利用细菌双精氨酸转运通路产生具有多个二硫键的异源多肽的方法。也提供通过该TAT通路分泌产生可筛选的多肽文库的方法。本发明提供产生至少具有一个二硫键的异源多肽的改进方法。 | ||||||
| 13 | 通过随机片段化和重装配进行的DNA诱变 | CN95191679.3 | 1995-02-17 | CN1145641A | 1997-03-19 | 威利姆·P·C·斯泰莫; 安德利亚斯·克拉默瑞 |
| 描述了随机片段化后重装配DNA的方法，及其在体外、或体内用于核酸序列突变的应用。具体地讲，描述了生产编码突变蛋白质的核酸片段或多聚核苷酸的方法。本发明也涉及突变、杂合和选择的循环的方法，该方法使蛋白质在体内或体外发生定向分子进化。 | ||||||
| 14 | 离子浓度依赖性结合分子文库 | CN201710312293.0 | 2012-09-28 | CN107287660A | 2017-10-24 | 井川智之; 石井慎也; 舩木美步; 广庭奈绪香; 清水骏 |
| 本发明公开了主要由互相之间序列不同的多个抗原结合分子构成的文库，所述抗原结合分子的抗原结合结构域中包含至少一个下述氨基酸残基，所述氨基酸残基使得抗原结合分子针对抗原的结合活性根据离子浓度的条件而变化。此外，本发明还公开了包含多个编码所述抗原结合分子的多核苷酸分子的组合物、包含多个含有所述多核苷酸分子的载体的组合物、所述抗原结合分子的选择方法、所述多核苷酸分子的分离方法、所述抗原结合分子的制造方法、包含所述抗原结合分子的医药组合物。 | ||||||
| 15 | 一种无引物的基因合成方法 | CN201410211672.7 | 2014-05-19 | CN104109683A | 2014-10-22 | 马立新; 沈鹤霄; 陈晚苹; 华权高; 张桂敏; 杨明波; 陈羽西 |
| 本发明公开了一种无引物的基因合成方法，属于基因的人工合成领域。本发明首先公开了一个pNew载体质粒，其核苷酸序列为SEQ ID NO.33所示。本发明还公开了用pNew载体质粒构建的包含有16384(47)个质粒的载体库。本发明进一步公开了一种无引物的基因合成方法，包括以下步骤：(1)将待合成的目标基因DNA序列按照每个片段82bp进行分组；(2)将分组的片段分别在构建的质粒库中找到对应的质粒；(3)将对应的质粒酶切，用抗生素筛选，重构得到含82bp目的基因序列的质粒；(4)通过金门克隆反应将基因片段拼接成完整的目的基因。本发明基因合成方法不需要利用引物，合成成本低，突变率极其低，准确率高，可以合成诸如高度重复序列、Poly A等特殊的基因序列，操作简单，能实现自动化操作。 | ||||||
| 16 | 抗体、融合蛋白以及组合物 | CN201310190410.2 | 2007-07-11 | CN103275980A | 2013-09-04 | 麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
| 本发明提供了抗体、融合蛋白以及组合物。本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体，以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法，用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 | ||||||
| 17 | 蛋白、编码该蛋白的核酸和相关的应用方法 | CN200780033666.5 | 2007-07-11 | CN101511181B | 2013-08-21 | 麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
| 本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体，以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法，用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 | ||||||
| 18 | 人非抗体肽或蛋白质噬菌体文库 | CN200880127065.5 | 2008-11-21 | CN101970691A | 2011-02-09 | L·尹; C·黄; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及使用源自M13噬菌体的pIX的工程化杂交噬菌体载体来生成pIX噬菌体展示文库并使用该文库来产生一种或多种非抗体肽或蛋白质的组合物和方法。 | ||||||
| 19 | 通过融合至M13噬菌体的pIX而实现的用于设计和生成人非抗体肽或蛋白质噬菌体文库的工程化杂交噬菌体载体 | CN200880126978.5 | 2008-11-21 | CN101965402A | 2011-02-02 | B·王; L·尹; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及使用源自M13噬菌体的pIX的工程化杂交噬菌体载体来生成pIX噬菌体展示文库并使用该文库来产生一种或多种非抗体肽或蛋白质的组合物和方法。 | ||||||
| 20 | 供体特异性抗体文库 | CN200880115462.0 | 2008-09-11 | CN101854950A | 2010-10-06 | 劳伦斯·霍罗威茨; 拉梅什·巴特; 阿伦·K·卡什亚普 |
| 本发明涉及源自已罹患，或正在罹患一种或更多在此讨论的疾病的患者供体特异性抗体文库。本发明亦涉及产生与使用所述供体特异性抗体的方法。本发明进一步涉及自所述供体特异性抗体文库的中和抗体，以及使用这些抗体预防/治疗人类疾病的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈