子分类：
- C12Y402/01001： ..碳酸脱水酶(4.2.1.1),即碳酸酐酶
- C12Y402/01002： ..富马酸水合酶(4.2.1.2)
- C12Y402/01003： ..乌头酸水合酶(4.2.1.3)
- C12Y402/01004： ..柠檬酸脱水酶(4.2.1.4)
- C12Y402/01005： ..阿拉伯糖酸脱水酶(4.2.1.5)
- C12Y402/01006： ..半乳糖酸脱水酶(4.2.1.6)
- C12Y402/01007： ..阿卓糖酸脱水酶(4.2.1.7)
- C12Y402/01008： ..甘露糖酸脱水酶(4.2.1.8)
- C12Y402/01009： ..二羟酸脱水酶(4.2.1.9),即乙酰羟酸脱水酶
- C12Y402/0101： ..3 - 脱氢奎尼酸脱水酶(4.2.1.10)
- C12Y402/01011： ..磷酸丙酮酸水合酶(4.2.1.11),即烯醇化酶
- C12Y402/01012： ..磷酸葡萄糖酸脱水酶(4.2.1.12)
- C12Y402/01017： ..烯酰辅酶A水合酶(4.2.1.17),即,巴豆酸酶
- C12Y402/01018： ..甲基戊烯二酰辅酶A水合酶(4.2.1.18)
- C12Y402/01019： ..咪唑甘油磷酸酯脱水酶(4.2.1.19)
- C12Y402/0102： ..色氨酸合成酶(4.2.1.20)
- C12Y402/01022： ..胱硫醚β-合成酶(4.2.1.22)
- C12Y402/01024： ..卟啉胆色素原合成酶(4.2.1.24)
- C12Y402/01025： ..L-阿拉伯糖酸脱水酶(4.2.1.25)
- C12Y402/01027： ..乙炔乙酸水合酶(4.2.1.27)
- C12Y402/01028： ..丙二醇脱水酶(4.2.1.28)
- C12Y402/0103： ..甘油脱水酶(4.2.1.30)
- C12Y402/01031： ..马来酸水合酶(4.2.1.31)
- C12Y402/01032： ..L(+) - 酒石酸脱水酶(4.2.1.32)
- C12Y402/01033： ..3 - 异丙基苹果酸脱水酶(4.2.1.33)
- C12Y402/01034： ..(S) - 2 - 甲基苹果酸脱水酶(4.2.1.34)
- C12Y402/01035： ..(R) - 2 - 甲基苹果酸脱水酶(4.2.1.35)
- C12Y402/01036： ..同乌头酸水合酶(4.2.1.36)
- C12Y402/01039： ..葡萄糖酸脱水酶(4.2.1.39)
- C12Y402/0104： ..葡糖二酸脱水酶(4.2.1.40)
- C12Y402/01041： ..5- 脱氢-4 - 脱氧葡糖二酸脱水酶(4.2.1.41)
- C12Y402/01042： ..半乳糖二酸脱水酶(4.2.1.42)
- C12Y402/01043： ..2 - 脱氢-3 - 脱氧-L-阿拉伯糖酸脱水酶(4.2.1.43)
- C12Y402/01044： ..Myo-肌糖-2脱水酶(4.2.1.44)
- C12Y402/01045： ..CDP-葡萄糖4,6 - 脱水酶(4.2.1.45)
- C12Y402/01046： ..dTDP-葡萄糖4,6 - 脱水酶(4.2.1.46)
- C12Y402/01047： ..GDP-甘露糖4,6 - 脱水酶(4.2.1.47),即GMD
- C12Y402/01048： ..D-谷氨酸环化酶(4.2.1.48)
- C12Y402/01049： ..尿刊酸水合酶(4.2.1.49)
- C12Y402/0105： ..吡唑基丙氨酸合成酶(4.2.1.50)
- C12Y402/01051： ..预苯酸脱水酶(4.2.1.51)
- C12Y402/01052： ..二氢吡啶二羧酸合成酶(4.2.1.52)
- C12Y402/01053： ..油酸水合酶(4.2.1.53)
- C12Y402/01054： ..乳酰辅酶A脱水酶(4.2.1.54)
- C12Y402/01055： ..3 - 羟基丁酰辅酶A脱水酶(4.2.1.55)
- C12Y402/01056： ..衣康酸辅酶A水合酶(4.2.1.56)
- C12Y402/01057： ..异己烯基戊烯二酰辅酶A水合酶(4.2.1.57)
- C12Y402/01058： ..巴豆酰基 - [酰基载体蛋白]水合酶(4.2.1.58)
- C12Y402/01059： ..3-羟基辛酰基-[酰基载体蛋白]脱水酶(4.2.1.59)
- C12Y402/0106： ..3 - 羟基癸酰基 - [酰基载体蛋白]脱水酶(4.2.1.60)
- C12Y402/01061： ..3 - 羟基棕榈酰基 - [酰基载体蛋白]脱水酶(4.2.1.59)
- C12Y402/01062： ..5-α-羟基类固醇脱水酶(4.2.1.62)
- C12Y402/01065： ..3 - 氰丙氨酸水合酶(4.2.1.65)
- C12Y402/01066： ..氰化物水合酶(4.2.1.66)
- C12Y402/01067： ..D-果糖脱水酶(4.2.1.67)
- C12Y402/01068： ..L-果糖脱水酶(4.2.1.68)
- C12Y402/01069： ..氨腈水合酶(4.2.1.69)
- C12Y402/0107： ..假尿嘧啶核苷酸合酶(4.2.1.70)
- C12Y402/01073： ..原蚜色素葡糖苷配基脱水酶(环化)(4.2.1.73)
- C12Y402/01074： ..长链 - 烯酰辅酶A水合酶(4.2.1.74)
- C12Y402/01075： ..尿卟啉原-Ⅲ合成酶(4.2.1.75)
- C12Y402/01076： ..UDP-葡萄糖4,6 - 脱水酶(4.2.1.76)
- C12Y402/01077： ..反式-L-3-羟脯氨酸脱水酶(4.2.1.77)
- C12Y402/01078： ..(S)-非乌药碱合成酶(4.2.1.78)
- C12Y402/01079： ..2 - 甲基柠檬酸脱水酶(4.2.1.79)
- C12Y402/0108： ..2 - 氧代戊-4 - 烯醇水合酶(4.2.1.80)
- C12Y402/01081： ..D-( - ) - 酒石酸脱水酶(4.2.1.81)
- C12Y402/01082： ..木糖酸脱水酶(4.2.1.82)
- C12Y402/01083： ..4 - 草酰中康酸水合酶(4.2.1.83)
- C12Y402/01084： ..腈水合酶(4.2.1.84)
- C12Y402/01085： ..二甲基马来酸水合酶(4.2.1.85)
- C12Y402/01087： ..章鱼胺脱水酶(4.2.1.87)
- C12Y402/01088： ..昔奈福林脱水酶(4.2.1.88)
- C12Y402/01089： ..肉碱脱水酶(4.2.1.89)
- C12Y402/0109： ..L-鼠李糖酸脱水酶(4.2.1.90)
- C12Y402/01091： ..阿罗酸脱水酶(4.2.1.91)
- C12Y402/01092： ..过氧化氢脱水酶(4.2.1.92)
- C12Y402/01093： ..ATP依赖性NAD(P)H-水合物脱水酶(4.2.1.93)
- C12Y402/01094： ..柱孢脱水酶(4.2.1.94)
- C12Y402/01095： ..奇维酮水合酶(4.2.1.95)
- C12Y402/01096： ..4A-羟基四氢生物蝶呤脱水酶(4.2.1.96)
- C12Y402/01097： ..菜豆苷水合酶(4.2.1.97)
- C12Y402/01098： ..16-α-羟基黄体酮脱水酶(4.2.1.98)
- C12Y402/01099： ..2 - 甲基异柠檬酸脱水酶(4.2.1.99)
- C12Y402/011： ..亚环己-1,5 - 二烯羰酰辅酶A水合酶(4.2.1.100)
- C12Y402/01101： ..反式 - 阿魏酰辅酶A水合酶(4.2.1.101)
- C12Y402/01103： ..环己基异腈水合酶(4.2.1.103)
- C12Y402/01104： ..氰酸酶(4.2.1.104)
- C12Y402/01105： ..2 - 羟基异黄烷酮脱水酶(4.2.1.105)
- C12Y402/01106： ..胆汁酸7-α-脱水酶(4.2.1.106)
- C12Y402/01107： ..3-α-3,7-α,12-α-三羟基-5-β-胆甾-24 - 烯酰基 - 辅酶A水合酶(4.2.1.107)
- C12Y402/01108： ..四氢嘧啶合成酶(4.2.1.108)
- C12Y402/01109： ..甲硫基核糖1 - 磷酸脱水酶(4.2.1.109)
- C12Y402/0111： ..醛-2 - 酮糖脱水酶(4.2.1.110)
- C12Y402/01111： ..1,5 - 脱水-D-果糖脱水酶(4.2.1.111)
- C12Y402/01112： ..乙炔水合酶(4.2.1.112)
- C12Y402/01113： ..O-琥珀酰苯甲酸合酶(4.2.1.113)
- C12Y402/01114： ..产甲烷生物高乌头酸酶(4.2.1.114)
- C12Y402/01115： ..UDP-N-乙酰氨基葡糖4,6 - 脱水酶(转化)(4.2.1.115)
- C12Y402/01116： ..3 - 羟基丙酰辅酶A脱水酶(4.2.1.116)
- C12Y402/01117： ..2 - 甲基柠檬酸脱水酶(形成2 - 甲基 - 反式 - 乌头酸)(4.2.1.117)
- C12Y402/01118： ..3 - 脱氢莽草酸脱水酶(4.2.1.118)
- C12Y402/01119： ..烯酰辅酶A水合酶2(4.2.1.119)
- C12Y402/0112： ..4 - 羟基丁酰辅酶A脱水酶(4.2.1.120)
- C12Y402/01121： ..二乙烯醚合酶(4.2.1.121)
- C12Y402/01122： ..色氨酸合成酶(吲哚救助)(4.2.1.122)
- C12Y402/01123： ..四代森锰合酶(4.2.1.123)
- C12Y402/01124： ..阿拉伯二醇合酶(4.2.1.124)
- C12Y402/01125： ..达玛烯二醇II合酶(4.2.1.125)
- C12Y402/01126： ..N-乙酰胞壁酸-6 - 磷酸酯酶(4.2.1.126)
- C12Y402/01127： ..芳樟醇脱水酶(4.2.1.127)
- C12Y402/01128： ..卢潘-3-β,20-二醇合成酶(4.2.1.128)
- C12Y402/01129： ..角鲨烯藿环化酶(4.2.1.129)
- C12Y402/0113： ..D-乳酸脱水酶(4.2.1.130)
- C12Y402/01131： ..类胡萝卜素1,2 - 水合酶(4.2.1.131)
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于生产1,3‑丁二醇的生物 | CN201610481598.X | 2010-04-30 | CN106119113A | 2016-11-16 | A·P·博加德; M·J·伯克; 罗宾·E·奥斯特豪特; 普里蒂·法克雅 |
| 一种非天然存在的微生物，该微生物包括具有1,3‑丁二醇(1,3‑BDO)通路的微生物，该1,3‑丁二醇(1,3‑BDO)通路具有至少一种编码以足够的量表达的1,3‑BDO通路酶的外源性核酸，以生产1,3‑BDO。一种用于生产1,3‑BDO的方法，该方法包括在多种条件下培养这类微生物达足够长的时间，以生产1,3‑BDO。 | ||||||
| 2 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN201310408211.4 | 2009-03-27 | CN103555643B | 2016-08-10 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 3 | 产生1,3-丁二烯的方法 | CN201280040122.2 | 2012-06-15 | CN103842513A | 2014-06-04 | P.S.珀尔曼; 陈昌林; A.L.波特斯 |
| 本发明公开了用于从一种或多种的数种不同原料中产生1,3-丁二烯的方法，所述原料包括生物来源的原料、可再生原料、石油化学品原料和天然气。 | ||||||
| 4 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN201310408211.4 | 2009-03-27 | CN103555643A | 2014-02-05 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 5 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN200980119404.X | 2009-03-27 | CN102066551B | 2013-10-09 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 6 | 利用spoT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598641.5 | 2017-07-21 | CN107267568A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李同祥; 高兆建; 刘恩岐; 崔珏 |
| 本发明公开了一种利用spoT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得spoT基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，spoT基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 7 | 利用lpoA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598650.4 | 2017-07-21 | CN107267543A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李勇; 李同祥; 高兆建; 崔珏; 汤薇 |
| 本发明公开了一种利用lpoA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行了修饰，使得lpoA基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，lpoA基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 8 | 利用rhsA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598638.3 | 2017-07-21 | CN107267542A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李同祥; 刘恩岐; 高兆建; 张传丽; 崔珏 |
| 本发明公开了一种利用rhsA基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得rhsA基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，rhsA基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 9 | 生产罗汉果苷的方法和包含其的组合物及其用途 | CN201580061244.3 | 2015-09-10 | CN107109377A | 2017-08-29 | M.伊特金; R.达维多维奇-里卡纳蒂; S.科亨; V.波特诺伊; A.多龙-费根博伊姆; M.佩特雷科夫; S.申; Y.塔德莫; Y.伯格; E.勒温索恩; N.卡特兹; A.A.沙弗; E.奥伦 |
| 提供了可用于罗汉果苷生物合成的，分离的罗汉果苷和罗汉果醇生物合成途径酶多肽。本发明的罗汉果苷生物合成途径酶包括角鲨烯环氧酶(SE)、环氧水合酶(EH)、细胞色素p450(Cyp)、葫芦二烯醇合酶(CDS)和udp‑葡糖基转移酶(UGT)。还提供了使用所述分离的罗汉果苷和罗汉果醇生物合成酶多肽产生罗汉果苷的方法，所述方法包括使罗汉果醇和/或糖基化的罗汉果醇(罗汉果苷)与至少一种本发明的UDP葡萄糖葡糖基转移酶(UGT)酶多肽接触，所述UDP葡萄糖葡糖基转移酶(UGT)酶多肽催化罗汉果醇和/或糖基化的罗汉果醇的葡糖基化，以产生具有额外的葡糖基成分的罗汉果苷，由此产生罗汉果苷。或者或另外提供的是合成罗汉果醇的方法，所述方法包括使罗汉果醇前体底物与一种或多种如本文所述的催化从罗汉果醇前体底物合成罗汉果醇的罗汉果醇生物合成途径酶多肽接触，由此合成罗汉果醇。 | ||||||
| 10 | 产生1,3‑丁二烯的方法 | CN201280040122.2 | 2012-06-15 | CN103842513B | 2017-05-17 | P.S.珀尔曼; 陈昌林; A.L.波特斯 |
| 本发明公开了用于从一种或多种的数种不同原料中产生丁二烯的方法，所述原料包括生物来源的原料、可再生原料、石油化学品原料和天然气。 | ||||||
| 11 | 用于生产1,3-丁二醇的生物 | CN201080029715.X | 2010-04-30 | CN102625846A | 2012-08-01 | A·P·博加德; M·J·伯克; 罗宾·E·奥斯特豪特; 普里蒂·法克雅 |
| 一种非天然存在的微生物，该微生物包括具有1，3-丁二醇(1，3-BDO)通路的微生物，该1，3-丁二醇(1，3-BDO)通路具有至少一种编码以足够的量表达的1，3-BDO通路酶的外源性核酸，以生产1，3-BDO。该通路包括选自如下的酶：2-氨基-4-酮戊酸(AKP)硫解酶、AKP脱氢酶、2-氨基-4-羟基戊酸转氨酶、2-氨基-4-羟基戊酸氧化还原酶(脱氨基)、2-氧代-4-羟基戊酸脱羧酶、3-羟基丁醛还原酶、AKP转氨酶、AKP氧化还原酶(脱氨基)、2，4-二氧代戊酸脱羧酶、3-氧代丁醛还原酶(酮还原)、3-氧代丁醛还原酶(醛还原)、4-羟基-2-丁酮还原酶、AKP脱羧酶、4-氨基丁-2-酮转氨酶、4-氨基丁-2-酮氧化还原酶(脱氨基)、4-氨基丁-2-酮氨-裂解酶、丁烯酮水合酶、AKP氨-裂解酶、乙酰丙烯酸脱羧酶、乙酰乙酰基-CoA还原酶(CoA-依赖的、醛形成)、乙酰乙酰基-CoA还原酶(CoA-依赖的、醇形成)、乙酰乙酰基-CoA还原酶(酮还原)、3-羟基丁酰-CoA还原酶(醛形成)、3-羟基丁酰-CoA还原酶(醇形成)、4-羟基丁酰-CoA脱水酶和巴豆酸酶。一种用于生产1，3-BDO的方法，该方法包括在多种条件下培养这类微生物达足够长的时间，以生产1，3-BDO。 | ||||||
| 12 | 利用galT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法 | CN201710598637.9 | 2017-07-21 | CN107267541A | 2017-10-20 | 孙会刚; 李同祥; 张传丽; 黄天姿; 汤薇; 高兆建 |
| 本发明公开了一种利用galT基因缺失菌株通过发酵生产L-氨基酸的方法，通过在培养基中培养属于肠杆菌科，并具有L-氨基酸生产能力的细菌，该细菌于培养前进行修饰，使得galT基因缺失，并从细菌的培养基或细胞收集L-氨基酸，来生产L-氨基酸。本发明通过一些列的试验验证，galT基因的缺失，其功能或者其相关序列的缺失，对于L-氨基酸发酵有利，有助于氨基酸产量和转化率的提升。 | ||||||
| 13 | 用于生产1,3-丁二醇的生物 | CN201080029715.X | 2010-04-30 | CN102625846B | 2016-08-03 | A·P·博加德; M·J·伯克; 罗宾·E·奥斯特豪特; 普里蒂·法克雅 |
| 一种非天然存在的微生物，该微生物包括具有1，3?丁二醇(1，3?BDO)通路的微生物，该1，3?丁二醇(1，3?BDO)通路具有至少一种编码以足够的量表达的1，3?BDO通路酶的外源性核酸，以生产1，3?BDO。该通路包括选自如下的酶：2?氨基?4?酮戊酸(AKP)硫解酶、AKP脱氢酶、2?氨基?4?羟基戊酸转氨酶、2?氨基?4?羟基戊酸氧化还原酶(脱氨基)、2?氧代?4?羟基戊酸脱羧酶、3?羟基丁醛还原酶、AKP转氨酶、AKP氧化还原酶(脱氨基)、2，4?二氧代戊酸脱羧酶、3?氧代丁醛还原酶(酮还原)、3?氧代丁醛还原酶(醛还原)、4?羟基?2?丁酮还原酶、AKP脱羧酶、4?氨基丁?2?酮转氨酶、4?氨基丁?2?酮氧化还原酶(脱氨基)、4?氨基丁?2?酮氨?裂解酶、丁烯酮水合酶、AKP氨?裂解酶、乙酰丙烯酸脱羧酶、乙酰乙酰基?CoA还原酶(CoA?依赖的、醛形成)、乙酰乙酰基?CoA还原酶(CoA?依赖的、醇形成)、乙酰乙酰基?CoA还原酶(酮还原)、3?羟基丁酰?CoA还原酶(醛形成)、3?羟基丁酰?CoA还原酶(醇形成)、4?羟基丁酰?CoA脱水酶和巴豆酸酶。一种用于生产1，3?BDO的方法，该方法包括在多种条件下培养这类微生物达足够长的时间，以生产1，3?BDO。 | ||||||
| 14 | 用于生物合成异戊二烯的方法 | CN201480053745.2 | 2014-08-05 | CN105683385A | 2016-06-15 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件描述了通过在从异丁酰-CoA，3-甲基-2-氧代戊酸，或4-甲基-2-氧代戊酸产生的中心前体中形成两个乙烯基基团产生异戊二烯的生物化学途径以及用于产生异戊二烯的重组宿主。 | ||||||
| 15 | 用于增强甲醇存在下还原当量的可用性和产生相关的1,4-丁二醇的微生物和方法 | CN201380054008.X | 2013-08-27 | CN104736716A | 2015-06-24 | A·P·博加德; 罗宾·E·奥斯特豪特; S·J·万殿; 卡拉·安·特蕾西韦尔; 普里蒂·法克雅; 斯特凡·安德烈 |
| 本文提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有可以增强甲醇存在下还原当量的可用性的甲醇代谢途径(MMP)。所述还原当量可以用于增加由所述微生物生物体产生的例如1,4-丁二醇(BDO)等有机化合物的产物产率。本文中还提供了使用此类生物体产生BDO的方法。 | ||||||
| 16 | 一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法 | CN201410558089.3 | 2014-10-20 | CN104328145A | 2015-02-04 | 陈熹; 周榆; 饶兵; 朱瑞驰; 朱毅; 徐艺林; 荣慧; 秦榛; 章秋浩; 欧阳丽; 徐春晖; 杨展朝; 陈昱达; 朱琪璋; 赵奕玲; 温玉琪 |
| 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和，不需要昂贵的催化剂，产物专一性好，避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成，是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。 | ||||||
| 17 | 用于生物合成对甲苯甲酸和对苯二甲酸的微生物和方法 | CN201180016104.6 | 2011-01-21 | CN102834508A | 2012-12-19 | 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供具有(2-羟基-3-甲基-4-氧代丁氧基)膦酸酯途径、对甲苯甲酸途径和/或对苯二甲酸途径的非天然存在的微生物。本发明另外还提供使用这类生物体来产生(2-羟基-3-甲基-4-氧代丁氧基)膦酸酯途径、对甲苯甲酸途径或对苯二甲酸途径的方法。 | ||||||
| 18 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN200980119404.X | 2009-03-27 | CN102066551A | 2011-05-18 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6-氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 19 | 多価不飽和脂肪酸シンターゼの核酸分子およびポリペプチド、組成物、ならびにそれらの作製方法および使用 | JP2017179405 | 2017-09-19 | JP2017213008A | 2017-12-07 | アプト カーク イー.; リヒター レスリー; シンプソン デイビッド; ザークレ ロス |
| 【課題】ドコサヘキサエン酸(DHA)、エイコサペンタエン酸(EPA)、またはそれらの組み合わせに富む多価不飽和脂肪酸(PUFA)を含むPUFAの産生方法の提供。 【解決手段】DHA、EPA又はそれらの組み合わせに富むPUFAを含むPUFAの産生に関与する、ヤブレツボカビPUFAシンターゼの単離された核酸分子及びポリペプチド。それらの核酸分子を含むベクター及び宿主細胞、それらの核酸分子によってコードされるポリペプチド、それらの核酸分子またはポリペプチドを含む組成物、並びにそれらの作製方法及び使用。 【選択図】なし |
||||||
| 20 | 1,3−ブタンジオールの産生のための生物 | JP2015231313 | 2015-11-27 | JP2016063823A | 2016-04-28 | アントホンイ ピー. ブルガルド; マルク ジェイ. ブルク; ロビン イー. オステルホウト; プリトイ プハルクヤ |
| 【課題】非天然微生物を用いた1,3-ブタンジオール(1,3-BDO)の産生方法及び該非天然微生物の提供。 【解決手段】1,3-BDO経路酵素をコードする少なくとも1つの外来性核酸を有する微生物であって、経路には、AKPチオラーゼ、AKP脱水素酵素、各種のアミノトランスフェラーゼ、各種の酸化還元酵素、各種のデカルボキシラーゼ、各種の還元酵素(ケトン還元、アルデヒド還元)、4-アミノブタン-2-オンアミノトランスフェラーゼ、4-アミノブタン-2-オンアンモニア-リアーゼ、ブテノンヒドラターゼ、AKPアンモニア-リアーゼ、アセトアセチル-CoA還元酵素、3-ヒドロキシブチリル-CoA還元酵素、3-ヒドロキシブチリル-CoA還元酵素、4-ヒドロキシブチリル-CoAデヒドラターゼ、及びクロトナーゼから選択される酵素を含む。1,3-BDOを産生方法は、十分な時間、このような微生物を培養することを含む。 【選択図】図1 |
||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈