| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 异丁醇生产的酶促方法 | CN201480084659.8 | 2014-12-16 | CN107208117A | 2017-09-26 | C.G.奥里杰尔; C.E.G.桑切斯; M.M.R.罗扎诺; J.V.G.托雷斯; S.R.贝塞里尔; A.C.H.拉米雷斯; P.R.勒伊斯; A-L.P.肖万; J.A.B.科罗纳; I.A.D.L.P.米雷莱斯; J.R.I.G.罗德里格斯 |
| 本发明涉及一种生产异丁醇的方法，包括：混合水、乳酸、酶混合物以制备反应混合物，所述酶混合物包含至少一种酶、至少一种辅因子和至少一种辅酶；让乳酸在反应混合物中催化转化足够量的时间以生产异丁醇；并从通过催化转化得到的反应物中分离异丁醇，其中将乳酸转化为异丁醇与NAD+/NADH和/或NADP+/NADPH再生体系相关联。 | ||||||
| 2 | 改善需Fe-S簇蛋白质的活性 | CN201180010056.X | 2011-02-17 | CN102782119B | 2016-03-16 | D.弗林特; B.J.保罗; R.W.叶 |
| 本发明涉及重组宿主细胞，具体地为酵母细胞，其包含二羟酸脱水酶多肽。本发明还涉及具有增加的二羟酸脱水酶比活性的重组宿主细胞，比活性的增加是所述多肽表达的增加、细胞Fe-S簇生物合成的调制、或它们的组合的结果。本发明还包括使用所述宿主细胞的方法，以及用于鉴定增加宿主细胞中的Fe-S簇生物合成途径中的通量的多肽的方法。 | ||||||
| 3 | 利用重组微生物生产生物燃料 | CN201310303591.5 | 2008-02-08 | CN103540559A | 2014-01-29 | 詹姆士·C·里奥; 渥美正太; 凯文·M·史密斯; 罗·普·克莱尔·沈; 安东尼·F·卡恩; 迈克尔·R·康诺 |
| 本文提供了一种用于生产生物燃料的代谢修饰微生物。具体而言，本文提供了由合适的底物生产包括异丁醇、正丁醇、正丙醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇和2-苯基乙醇的高级醇的方法。 | ||||||
| 4 | 细菌的[2Fe‑2S]二羟酸脱水酶的鉴定和用途 | CN200980138542.2 | 2009-09-29 | CN102186973B | 2017-08-15 | D·弗林特; S·C·罗思曼; W·苏; J-F·汤布; R·W·叶 |
| 发现了具有[2Fe‑2S]簇的二羟酸脱水酶的群体。细菌的[2Fe‑2S]DHAD被作为异源蛋白质在细菌和酵母细胞中表达，提供了用于使2，3‑二羟基异戊酸转化为α‑酮异戊酸和2，3‑二羟基甲基戊酸转化为α‑异亮氨酸酮酸的DHAD活性。异丁醇和其他化合物可以在包括了细菌[2Fe‑2S]DHAD活性的途径中得到合成。 | ||||||
| 5 | 用于制备化学品的无细胞最小化代谢反应级联 | CN201380054713.X | 2013-08-20 | CN104736714A | 2015-06-24 | M·克劳斯; A·科尔特曼; U·克特林; D·加尔贝; T·布吕克; J-K·古特尔; V·西贝尔 |
| 提供用于由碳源例如葡萄糖制备化学品例如乙醇的酶促方法，具体而言，公开了一种用于制备目标化学品的方法，其使用将糖源转化为中间产物丙酮酸并接着将中间产物丙酮酸转化为目标化学品的无细胞酶系统，在该系统中采用最小化数量的酶和仅一种辅因子。 | ||||||
| 6 | 酵母中提高的异源Fe-S酶活性 | CN200980138437.9 | 2009-09-29 | CN102186983A | 2011-09-14 | L·C·安东尼; L·A·马焦-霍尔; S·C·罗思曼; 让-弗朗索瓦·通布 |
| 酵母菌株被改造为具有提高的异源蛋白质活性，所述异源蛋白质的活性需要Fe-S簇的结合。所述酵母菌株具有降低的内源Fe-S蛋白质活性。异源的真菌或植物2Fe-2S二羟酸脱水酶和Fe-S丙二醇脱水酶再激活酶的活性被提高，以提高利用包含了这些酶的生物合成途径生成的产品的生产，所述产品为例如缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、泛酸(维生素B5)、异丁醇、2-丁酮和2-丁醇。 | ||||||
| 7 | 细菌的[2Fe-2S]二羟酸脱水酶的鉴定和用途 | CN200980138542.2 | 2009-09-29 | CN102186973A | 2011-09-14 | D·弗林特; S·C·罗思曼; W·苏; J-F·汤布; R·W·叶 |
| 发现了具有[2Fe-2S]簇的二羟酸脱水酶的群体。细菌的[2Fe-2S]DHAD被作为异源蛋白质在细菌和酵母细胞中表达，提供了用于使2，3-二羟基异戊酸转化为α-酮异戊酸和2，3-二羟基甲基戊酸转化为α-异亮氨酸酮酸的DHAD活性。异丁醇和其他化合物可以在包括了细菌[2Fe-2S]DHAD活性的途径中得到合成。 | ||||||
| 8 | 四碳醇的发酵生产 | CN200680039955.1 | 2006-10-25 | CN101297042A | 2008-10-29 | G·K·唐纳森; A·C·埃利奥特; D·弗林特; L·A·马吉奥-霍尔; V·纳加拉简 |
| 提供了发酵生产四碳醇的方法。具体地，通过表达异丁醇生物合成途径的重组细菌的发酵生长来生产丁醇，优选异丁醇。 | ||||||
| 9 | 整合编码催化丙酮酸至乙酰乳酸的转化的多肽的多核苷酸 | CN201610286698.7 | 2011-09-07 | CN105950525A | 2016-09-21 | L.C.安东尼; L.A.马吉奥-霍尔; B.J.保罗 |
| 本发明涉及整合编码催化丙酮酸至乙酰乳酸的转化的多肽的多核苷酸，以及具有至少一种整合多核苷酸的重组宿主细胞，所述多核苷酸编码催化利用丙酮酸的生物合成途径中的步骤(例如丙酮酸至乙酰乳酸的转化)的多肽。本发明也涉及使用此类宿主细胞提高异丁醇、2，3‑丁二醇、2‑丁醇或2‑丁酮的生物合成产量的方法。 | ||||||
| 10 | 在针对产丁醇生物的培养基中补充乙酸盐 | CN201380015950.5 | 2013-03-15 | CN104284981A | 2015-01-14 | L.A.马格吉奧-哈尔 |
| 本发明涉及工业微生物和醇生产领域。更具体地，本发明涉及当微生物在包含乙酸盐的发酵培养基中生长时通过重组微生物改善丁醇异构体的生产，所述重组微生物包含经工程化的丁醇途径和破坏的在发酵过程中产生副产物的途径的基因的活性。在实施例中，在包含乙酸盐作为2碳补充物的发酵培养基中，重组微生物具有提高的生长速率。 | ||||||
| 11 | 整合编码催化丙酮酸至乙酰乳酸的转化的多肽的多核苷酸 | CN201180042345.8 | 2011-09-07 | CN103080298A | 2013-05-01 | L.C.安东尼; L.A.马吉奥-霍尔; B.J.保罗 |
| 本发明涉及具有至少一种整合多核苷酸的重组宿主细胞，所述多核苷酸编码催化利用丙酮酸的生物合成途径中的步骤（例如丙酮酸至乙酰乳酸的转化）的多肽。本发明也涉及使用此类宿主细胞提高异丁醇、2，3-丁二醇、2-丁醇或2-丁酮的生物合成产量的方法。 | ||||||
| 12 | 改善需Fe-S簇蛋白质的活性 | CN201180010056.X | 2011-02-17 | CN102782119A | 2012-11-14 | D.弗林特; B.J.保罗; R.W.叶 |
| 本发明涉及重组宿主细胞，具体地为酵母细胞，其包含二羟酸脱水酶多肽。本发明还涉及具有增加的二羟酸脱水酶比活性的重组宿主细胞，比活性的增加是所述多肽表达的增加、细胞Fe-S簇生物合成的调制、或它们的组合的结果。本发明还包括使用所述宿主细胞的方法，以及用于鉴定增加宿主细胞中的Fe-S簇生物合成途径中的通量的多肽的方法。 | ||||||
| 13 | 使用高效酮醇酸还原异构酶发酵生产异丁醇 | CN201080052242.5 | 2010-09-29 | CN102666866A | 2012-09-12 | V·纳加拉詹; B·J·保罗; W·苏; J-F·汤布; R·W·叶 |
| 已鉴定了酮醇酸还原异构酶，其提供了细菌和酵母体内高效异丁醇生物合成途径的步骤。这些KARI是通过分子系统发育分析鉴定的clade成员，称为SLSL Clade。 | ||||||
| 14 | 利用重组微生物生产生物燃料 | CN200880009662.8 | 2008-02-08 | CN101688175A | 2010-03-31 | 詹姆士·C·里奥; 渥美正太; 凯文·M·史密斯; 罗·普·克莱尔·沈; 安东尼·F·卡恩; 迈克尔·R·康诺 |
| 本文提供了一种用于生产生物燃料的代谢修饰微生物。具体而言，本文提供了由合适的底物生产包括异丁醇、正丁醇、正丙醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇和2-苯基乙醇的高级醇的方法。 | ||||||
| 15 | Fe−Sクラスター要求タンパク質の活性の改善 | JP2016041800 | 2016-03-04 | JP6342928B2 | 2018-06-13 | デニス・フリント; ブライアン・ジェームズ・ポール; リック・ダブル・イエ |
| 16 | ピルベートからアセトラクテートへの変換を触媒するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの組込み | JP2013528269 | 2011-09-07 | JP6008858B2 | 2016-10-19 | ラリー・キャメロン・アンソニー; ローリー・アン・マッジオ−ホール; ブライアン・ジェイムズ・ポール |
| 17 | Incorporation of a polynucleotide encoding a polypeptide that catalyzes the conversion of acetolactate from pyruvate | JP2013528269 | 2011-09-07 | JP2013539370A | 2013-10-24 | ラリー・キャメロン・アンソニー; ローリー・アン・マッジオ−ホール; ブライアン・ジェイムズ・ポール |
| 本発明は、ピルベート利用生合成経路におけるステップ、例えばピルベートからアセトラクテートへの変換を触媒するポリペプチドをコードする少なくとも１つの組込みポリヌクレオチドを有する組換え宿主細胞に関する。 本発明はまた、かかる宿主細胞を使用してイソブタノール、２，３−ブタンジオール、２−ブタノール又は２−ブタノンの生合成生成量を増加させる方法にも関する。 | ||||||
| 18 | Fermentative production of the four-carbon alcohol | JP2008537902 | 2006-10-25 | JP5276986B2 | 2013-08-28 | ドナルドソン，ゲイル・ケイ; エリオツト，アンドリユー・シー; フリント，デニス; マツジオ−ホール，ロリ・アン; ナガラジヤン，バサンサ |
| Methods for the fermentative production of four carbon alcohols is provided. Specifically, butanol, preferably isobutanol is produced by the fermentative growth of a recombinant bacterium expressing an isobutanol biosynthetic pathway. | ||||||
| 19 | Fermentative production of isobutanol using a high efficacy of ketol-acid reductoisomerase enzyme | JP2012532274 | 2010-09-29 | JP2013505740A | 2013-02-21 | ヴァサンタ・ナガラジャン; ブライアン・ジェームズ・ポール; ウォンチョル・シュ; ジーン・フランソワ・トゥーム; リック・ダブル・ヤン |
| ケトール酸レダクトイソメラーゼ酵素は、細菌および酵母におけるイソブタノール生合成経路においてステップとしてインビボで高有効性を示すことが同定された。 これらのＫＡＲＩは、分子系統解析によってＳＬＳＬクレードと呼ばれるものと同定されたクレードのメンバーである。 | ||||||
| 20 | Generation of bio-fuel by recombinant microorganism | JP2009549282 | 2008-02-08 | JP2011510611A | 2011-04-07 | カン，アンソニー，エフ．; コナー，マイケル，アール．; プ，クレア シェン，ロア; スミス，ケビン，エム．; リャオ，ジェームズ，シー．; 正太 渥美 |
| バイオ燃料の生成に有用な代謝的に改変した微生物が提供される。 さらに具体的に言えば、適切な基質からイソブタノール、1-ブタノール、1-プロパノール、2-メチル-1-ブタノール、3-メチル-1-ブタノールおよび2-フェニルエタノールを含む高級アルコール類を生成する方法が提供される。 | ||||||
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