| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 来自嗜热棒状杆菌的氨基酸生物合成途径的抗热酶的基因 | CN200710109631.7 | 2000-10-04 | CN101096661B | 2011-10-19 | 平野圣子; 野中源; 松崎友美; 秋好直树; 中村佳苗; 木村英一郎; 大住刚; 松井和彦; 河原义雄; 仓桥修; 中松亘; 杉本慎一 |
| 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。 | ||||||
| 2 | 来自嗜热棒状杆菌的氨基酸生物合成途径的抗热酶的基因 | CN200710109633.6 | 2000-10-04 | CN101096662A | 2008-01-02 | 平野圣子; 野中源; 松崎友美; 秋好直树; 中村佳苗; 木村英一郎; 大住刚; 松井和彦; 河原义雄; 仓桥修; 中松亘; 杉本慎一 |
| 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。 | ||||||
| 3 | 来自嗜热棒状杆菌的氨基酸生物合成途径的抗热酶的基因 | CN200710109631.7 | 2000-10-04 | CN101096661A | 2008-01-02 | 平野圣子; 野中源; 松崎友美; 秋好直树; 中村佳苗; 木村英一郎; 大住刚; 松井和彦; 河原义雄; 仓桥修; 中松亘; 杉本慎一 |
| 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。 | ||||||
| 4 | 来自嗜热棒状杆菌的氨基酸生物合成途径的抗热酶的基因 | CN00816081.3 | 2000-10-04 | CN1333078C | 2007-08-22 | 平野圣子; 野中源; 松崎友美; 秋好直树; 中村佳苗; 木村英一郎; 大住刚; 松井和彦; 河原义雄; 仓桥修; 中松亘; 杉本慎一 |
| 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L-氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacteriumthermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。 | ||||||
| 5 | 来自嗜热棒状杆菌的氨基酸生物合成途径的抗热酶的基因 | CN00816081.3 | 2000-10-04 | CN1391612A | 2003-01-15 | 平野圣子; 野中源; 松崎友美; 秋好直树; 中村佳苗; 木村英一郎; 大住刚; 松井和彦; 河原义雄; 仓桥修; 中松亘; 杉本慎一 |
| 基于在多种微生物中所观察到的已知基因序列在氨基酸水平的保守区域，设计了一些复合引物组合，该已知基因对应于一种来自于Corynebacterium thermoaminogenes的编码L－氨基酸生物合成途径的酶的基因，在优选的情况下该酶在比谷氨酸棒状杆菌更高的温度下发挥功能。通过使用这些引物并且使用Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA作为模板进行了PCR。可用于获得扩增片段的引物被用作为引物，以进行从Corynebacterium thermoaminogenes的染色体DNA质粒文库中选择含有一种靶DNA片段的克隆的筛选。 | ||||||
| 6 | アコニターゼ遺伝子および/またはその調節エレメントの改変により、L−リジンを生産する方法 | JP2015556383 | 2014-01-07 | JP6335196B2 | 2018-05-30 | マー ジーイン; ウェン ティンイー; チェン ジンロン; リヤン ヨン; リウ シュウウェン; ウェイ アイイン; ヤン リーポオン; レン ルイ; ムオン ガン; ジャオ チュングワン; ジャン ユイン; シャン シウリン; グオ シヤオウェイ |
| 7 | METHODS AND MATERIALS FOR THE BIOSYNTHESIS OF COMPOUNDS INVOLVED IN THE TRICARBOXYLIC ACID CYCLE AND DERIVATIVES AND COMPOUNDS RELATED THERETO | US16264781 | 2019-02-01 | US20190233852A1 | 2019-08-01 | Emilie Sophie Fritsch; Alexander Brett Foster |
| Methods and materials for the production of compounds involved in the TCA cycle, and/or derivatives thereof and/or compounds related thereto are provided. Also provided are products produced in accordance with these methods and materials. | ||||||
| 8 | SECRETAGOGUES DERIVED FROM OXALOBACTER FORMIGENES | US14902484 | 2014-07-03 | US20160137701A1 | 2016-05-19 | Elisabeth LINDNER; Helena COWLEY; Aaron COWLEY |
| The present invention relates to a secretagogue compound derived from oxalate degrading bacteria, for use in the treatment of an oxalate related disease and/or oxalate related imbalance in a subject, wherein the administration of the secretagogue results in a reduction of urinary oxalate and/or plasma oxalate in the subject. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising such a secretagogue compound, a method for treating a subject suffering from an oxalate related disease, and to a method for preparing a secretagogue. | ||||||
| 9 | Genes for heat resistant enzymes of amino acid biosynthetic pathway derived from thermophilic coryneform bacteria | US11073560 | 2005-03-08 | US07183403B2 | 2007-02-27 | Seiko Hirano; Eiichiro Kimura; Tsuyoshi Osumi; Kazuhiko Matsui; Yoshio Kawahara; Gen Nonaka; Yumi Matsuzaki; Naoki Akiyoshi; Kanae Nakamura; Osamu Kurahashi; Tsuyoshi Nakamatsu; Shinichi Sugimoto |
| A plurality of primer sets are designed based on a region where conservation at the amino acid level is observed among various microorganisms for known gene sequences corresponding to a gene coding for an enzyme of the L-amino acid biosynthetic pathway derived from Corynebacterium thermoaminogenes, preferably an enzyme that functions at a higher temperature compared with that of Corynebacterium glutamicum. PCR is performed by using the primers and chromosomal DNA of Corynebacterium thermoaminogenes as a template. The primers with which an amplification fragment has been obtained are used as primers for screening to select a clone containing a target DNA fragment from a plasmid library of chromosomal DNA of Corynebacterium thermoaminogenes. | ||||||
| 10 | Aconitase | US10441919 | 2003-05-19 | US07183100B2 | 2007-02-27 | Mehmet Candas; Lee A. Bulla |
| A bacterial protein which converts 2-methyl citrate to 2-methyl isocitrate is a previously unknown target for antibacterial agents. The protein of this activity is associated with mucoid bacteria and inhibitors of production or activity of this protein in combination with propionic acid mitigate the virulence of these bacteria. | ||||||
| 11 | Novel aconitase | US10441919 | 2003-05-19 | US20040248276A1 | 2004-12-09 | Mehmet Candas; Lee A. Bulla |
| A bacterial protein which converts 2-methyl citrate to 2-methyl isocitrate is a previously unknown target for antibacterial agents. The protein of this activity is associated with mucoid bacteria and inhibitors of production or activity of this protein in combination with propionic acid mitigate the virulence of these bacteria. | ||||||
| 12 | 官能基化アルファ置換アクリレートおよびC4ジカルボキシレートのバイオベース産生 | JP2017562652 | 2016-06-03 | JP2018526969A | 2018-09-20 | マン キット ラウ; キャシー スタロッホ ハス; ハヤト ヌル アフメド; ラルフ トマス ベーカ; ジェイムズ アール ミリス; インディラ タパ |
| 本明細書は、とりわけ、組み換え微生物、操作された代謝経路、化学的触媒、ならびに記載の方法および物質の使用により産生される生成物に関する。産生された生成物には、官能基化アルファ置換C4ジカルボン酸、および官能基化マロニル-CoA、マロン酸セミアルデヒド、およびアクリル酸、ならびにそれらの塩、エステルおよびラクトンが含まれる。 | ||||||
| 13 | 再生可能資源から化合物を生成するための高収量経路 | JP2016515437 | 2014-09-17 | JP2016533162A | 2016-10-27 | チョカワラ、ハーシャル |
| 本開示は、1−ブタノール、酪酸、コハク酸、1,4−ブタンジオール、1−ペンタノール、ペンタン酸、グルタル酸、1,5−ペンタンジオール、1−ヘキサノール、ヘキサン酸、アジピン酸、1,6−ヘキサンジオール、6−ヒドロキシヘキサン酸、ε−カプロラクトン、6−アミノ−ヘキサン酸、ε−カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、7〜25炭素長の直鎖脂肪酸および直鎖脂肪アルコール、セバシン酸またはドデカン二酸等の化合物を調製するための方法、組成物、および、天然に存在しない微生物生物であって、前記方法は、a)アルドール付加を介して、CNアルデヒドおよびピルベートをCN+3β−ヒドロキシケトン中間体に変換する工程;およびb)酵素的工程または酵素的工程と化学的工程との組み合わせを介して、該CN+3β−ヒドロキシケトン中間体を該化合物に変換する工程を含む、方法、組成物、および、天然に存在しない微生物生物に関する。【選択図】図1 | ||||||
| 14 | アコニターゼ遺伝子および／またはその調節エレメントの改変により、Ｌ−リジンを生産する方法 | JP2015556383 | 2014-01-07 | JP2016506737A | 2016-03-07 | ジーイン マー; ティンイー ウェン; ジンロン チェン; ヨン リヤン; シュウウェン リウ; アイイン ウェイ; リーポオン ヤン; ルイ レン; ガン ムオン; チュングワン ジャオ; ユイン ジャン; シウリン シャン; シヤオウェイ グオ |
| 【課題】本発明はL−リジンの発酵生産方法を提供する。【解決手段】細菌の染色体にあるアコニターゼ遺伝子及び/またはその調節エレメントを、アコニターゼの活性及び/または発現量がゼロにならないように低下するように改変する工程、及び、改変により得られた細菌を用いて、L−リジンを発酵生産する工程、を含むL−リジンの発酵生産方法を提供する。また、本発明は当該方法に関連する方法と使用、またそれらの方法と使用で用いられる細菌を提供する。 | ||||||
| 15 | Heat-resistant amino acid biosynthetic enzyme gene of the high-temperature-resistant coryneform bacteria | JP2001528599 | 2000-10-04 | JP4337298B2 | 2009-09-30 | 佳苗 中村; 亘 中松; 修 倉橋; 剛 大住; 聖子 平野; 英一郎 木村; 愼一 杉本; 和彦 松井; 友美 松崎; 義雄 河原; 直樹 秋好; 源 野中 |
| 16 | Secretagogues derived from oxalobacter formigenes | US14902484 | 2014-07-03 | US10125176B2 | 2018-11-13 | Elisabeth Lindner; Helena Cowley; Aaron Cowley; Maria Akerman |
| The present invention relates to a secretagogue compound derived from oxalate degrading bacteria, for use in the treatment of an oxalate related disease and/or oxalate related imbalance in a subject, wherein the administration of the secretagogue results in a reduction of urinary oxalate and/or plasma oxalate in the subject. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising such a secretagogue compound, a method for treating a subject suffering from an oxalate related disease, and to a method for preparing a secretagogue. | ||||||
| 17 | COMPOSITIONS AND METHODS OF SELECTIVELY INHIBITING IRP1 AND TREATING INFLAMMATION | US15314563 | 2015-06-02 | US20170253881A1 | 2017-09-07 | Esther MEYRON-HOLTZ; Shirly MOSHE-BELIZOWSKY |
| Compositions and methods of treating an inflammatory disease in a subject are provided. Accordingly there is provided a method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an agent which selectively inhibits activity and/or expression of iron regulatory protein (IRP) 1 and not IRP2, thereby treating the inflammatory disease in the subject. Also provided is a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, an agent which selectively inhibits activity and/or expression of IRP1 and not IRP2, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. Also provided are methods of identifying an agent that selectively modulates an activity of an IRP member of an IRP family of polypeptides and not of an additional IRP member of said IRP family of polypeptides. | ||||||
| 18 | Recombinant enzyme systems for efficient production of itaconate in cells | US14663013 | 2015-03-19 | US09328362B2 | 2016-05-03 | Li-Feng Lee; Pei-Ching Chang; Hsiang-Yuan Chu |
| Described herein is a fusion polypeptide containing an aconitase and a cis-aconitate decarboxylase. Also described are a genetically modified cell expressing the fusion polypeptide and a method of using the cell to produce itaconate. | ||||||
| 19 | Method for Producing L-Lysine by Modifying Aconitase Gene and/or Regulatory Elements thereof | US14384370 | 2014-01-07 | US20160002684A1 | 2016-01-07 | Jiyin MA; Tingyi WEN; Jinlong CHEN; Yong LIANG; Shuwen LIU; Aiying WEI; Lipeng YANG; Rui REN; Gang MENG; Chunguang ZHAO; Yun ZHANG; Xiuling SHANG; Xiaowei GUO |
| A method for producing L-lysine by fermentation comprises the steps of modifying an aconitase gene and/or regulatory element thereof in a chromosome of a bacterium so that the activity and/or the expression amount of the aconitase of the bacterium are reduced but not eliminated; and producing L-lysine by the fermentation of the modified bacterium. In addition, also provided are methods and uses derived from the method as well as bacteria used in these methods and uses. | ||||||
| 20 | RECOMBINANT ENZYME SYSTEMS FOR EFFICIENT PRODUCTION OF ITACONATE IN CELLS | US14663013 | 2015-03-19 | US20150267230A1 | 2015-09-24 | Li-Feng Lee; Pei-Ching Chang; Hsiang-Yuan Chu |
| Described herein is a fusion polypeptide containing an aconitase and a cis-aconitate decarboxylase. Also described are a genetically modified cell expressing the fusion polypeptide and a method of using the cell to produce itaconate. | ||||||
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