| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 1,4-丁二醇的制造方法及微生物 | CN201380060022.0 | 2013-09-20 | CN104797713A | 2015-07-22 | 青木裕史; 小木户谦; 桥本阳子; 米田正 |
| 一种1,4-丁二醇的制造方法，其使用微生物及/或其培养物，并利用依次经由3-羟丁酰CoA、巴豆酰CoA、及4-羟丁酰CoA的酵素反应系来制造1,4-丁二醇，所述1,4-丁二醇的制造方法的特征在于，所述3-羟丁酰CoA是光学活性体，所述微生物包括：(1)对烯酰CoA水合酶进行编码的遗传基因；(2)乙烯乙酰CoAΔ-异构酶进行编码的遗传基因；(3)4-羟丁酰CoA脱水酶进行编码的遗传基因；及(4)对基质特异性具有与所述3-羟丁酰CoA相反的光学选择性的酰基CoA还原酵素进行编码的遗传基因。 | ||||||
| 2 | 微生物制备3-羟基异丁酸 | CN200780027910.7 | 2007-06-01 | CN101563465B | 2013-09-18 | A·马克思; M·珀特; S·布赫霍尔茨; A·迈; H·西格特; B·阿尔贝; G·富尔斯; L·埃格林 |
| 本发明涉及与其野生型相比经基因技术改变的细胞，其与其野生型相比能够通过作为前体的甲基丙二酸半醛或3-羟基丁酰-辅酶A生成更多的3-羟基异丁酸或基于3-羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯。本发明也涉及制备经基因技术改变的细胞的方法，通过这些方法可得到的经基因技术改变的细胞，制备3-羟基异丁酸或基于3-羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯的方法，制备甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯的方法，和制备聚甲基丙烯酸或聚甲基丙烯酸酯的方法。本发明另外涉及经分离的DNA，载体，该载体用于转化细胞的用途，经转化的细胞，和多肽。 | ||||||
| 3 | 用maoC基因制备聚羟基链烷酸酯的方法 | CN03132680.3 | 2003-09-28 | CN1311079C | 2007-04-18 | 李相烨; 朴时载 |
| 本发明涉及一种利用maoC基因制备中链聚羟基链烷酸酯(MCL-PHA)的方法。本发明的MCL-PHA的制备方法包括步骤：用maoC基因转化微生物得到转化体，即缺失fadB基因并含有PHA合成酶基因的微生物；在含有C6-10碳源的培养基培养转化体；得到含有6-10个碳原子单体的PHA。根据本发明，当采用功能还不确定的maoC基因是，能高效率得到比从前的PHA碳原子数目更多的高质量PHA。 | ||||||
| 4 | 逆向β氧化途径 | CN201280014706.2 | 2012-02-07 | CN103492560B | 2016-09-28 | R·冈萨雷斯; J·M·克罗姆伯格; C·德勒莫纳科; E·N·米勒 |
| 本发明涉及使用已赋予形成逆向β氧化途径的新用途的基因进行工程化以产生各种化学品的重组微生物。一般而言，通过修饰所需许多循环的各种调节点逆向表达和驱动β氧化循环，然后通过终止酶的作用来将CoA硫酯中间体转化成有用产物。 | ||||||
| 5 | 基因、微生物、转换方法及制造方法 | CN201380048335.4 | 2013-09-19 | CN104640982A | 2015-05-20 | 青木裕史; 小木户谦; 米田正 |
| 一种基因，为下述(a)～(c)中任一项所述的基因：(a)具有序列号1的碱基序列的基因；(b)具有在序列号1的碱基序列中缺失、取代或插入一个或多个碱基的碱基序列的基因，其中该基因具有相对于序列号1的碱基序列的90％以上的同一性的碱基序列；(c)在严格条件下将具有序列号1记载的碱基序列的基因与具有互补的碱基序列的基因杂交的基因，其中，所述基因通过与编码烯酰CoA水合酶的基因组合，从而能够对微生物或该微生物的培养物赋予将3-羟基丁酰CoA转换成4-羟基丁酰CoA、或将4-羟基丁酰CoA转换成3-羟基丁酰CoA的能力。 | ||||||
| 6 | 一种隶属于R型水合酶的基因片段及其编码蛋白与应用 | CN201310091588.1 | 2013-03-20 | CN103589708A | 2014-02-19 | 张修国; 王会征 |
| 本发明公开了一种隶属于R型水合酶的基因片段及其编码蛋白与应用。本发明所提供的隶属于R型水合酶的基因片段编码的蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且具有水解巴豆酰辅酶A活性的由序列2衍生的蛋白质。实验证明，本发明所提供的MaoC-Del63-88蛋白对于底物巴豆酰辅酶A（Crotonyl-CoA）具乙酰辅酶A水合酶活性，其酶活达126.7U/mg，显著高于原始MaoC蛋白的酶活（58.1U/mg）。本发明所提供的MaoC-Del63-88蛋白及其编码基因可用于有效合成聚羟基脂肪酸酯（PHA），为进一步应用绿色塑料聚羟基脂肪酸酯（PHA）提供了一定的技术储备。 | ||||||
| 7 | 逆向β氧化途径 | CN201280014706.2 | 2012-02-07 | CN103492560A | 2014-01-01 | R·冈萨雷斯; J·M·克罗姆伯格; C·德勒莫纳科; E·N·米勒 |
| 本发明涉及使用已赋予形成逆向β氧化途径的新用途的基因进行工程化以产生各种化学品的重组微生物。一般而言，通过修饰所需许多循环的各种调节点逆向表达和驱动β氧化循环，然后通过终止酶的作用来将CoA硫酯中间体转化成有用产物。 | ||||||
| 8 | 产生有气味物质的地衣芽孢杆菌新基因产物以及在其基础上改进的生物技术生产方法 | CN200580021803.4 | 2005-06-17 | CN101356266A | 2009-01-28 | 科尼利厄斯·贝斯勒; 约尔格·费舍; 斯特凡·埃弗斯; 卡尔-海因茨·毛雷尔; 阿尔明·埃伦赖希; 比吉特·法伊特; 海科·利泽冈; 安克·亨纳; 克里斯蒂娜·赫茨伯格; 格哈德·戈特沙尔克 |
| 本发明涉及25个以前没有描述过的地衣芽孢杆菌基因和从它们衍生的基因产物，以及所有与它们具有足够的同源性的核酸和蛋白。它们在5个不同的代谢途径中参与有气味物质的形成。所指的代谢途径用于合成：1)异戊酸(作为亮氨酸代谢的一部分)，2)2－甲基丁酸和/或异丁酸(作为缬氨酸和/或异亮氨酸代谢的一部分)，3)丁醇和/或丁酸(作为丁酸代谢的一部分)，4)丙酸(作为丙酸代谢的一部分)和/或5)尸胺和/或腐胺(作为赖氨酸和/或精氨酸代谢的一部分)。这些基因的鉴定使得可以开发出改进的生物技术生产方法，在这些核酸的帮助下，通过对用于生物技术生产的微生物中相应的基因进行失活，使经由这些代谢途径合成的有气味物质的形成得以减少。此外，根据它们各自生物化学性质，这些基因产物可以用于制备反应或方法。 | ||||||
| 9 | 用maoC基因制备聚羟基链烷酸酯的方法 | CN03132680.3 | 2003-09-28 | CN1539977A | 2004-10-27 | 李相烨; 朴时载 |
| 本发明涉及一种利用maoC基因制备中链聚羟基链烷酸酯(MCL－PHA)的方法。本发明的MCL－PHA的制备方法包括步骤：用maoC基因转化微生物得到转化体，即缺失fadB基因并含有PHA合成酶基因的微生物；在含有C6－10碳源的培养基培养转化体；得到含有6－10个碳原子单体的PHA。根据本发明，当采用功能还不确定的maoC基因是，能高效率得到比从前的PHA碳原子数目更多的高质量PHA。 | ||||||
| 10 | 用于生物合成异丁烯的方法 | CN201480050862.3 | 2014-08-05 | CN105683384A | 2016-06-15 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件提供用于使用一种或多种分离的酶(如水合酶，例如归类于EC4.2.1.-下的酶和脱羧硫酯酶中的一种或多种)，或使用表达一种或多种此类酶的重组宿主细胞来生物合成异丁烯的方法。 | ||||||
| 11 | 丁二醇类的制造方法、用于制造丁二醇类的微生物的制作方法以及微生物 | CN201380064005.4 | 2013-12-04 | CN104838008A | 2015-08-12 | 青木裕史; 小木户谦; 桥本阳子; 米田正 |
| 本发明提供一种丁二醇类的制造方法，其使用微生物及/或其培养物、经由3-羟基丁酰CoA并利用酰基CoA还原酶的酶反应来制造丁二醇，其特征在于所述微生物的酰基CoA水解酶(EC3.1.2.-)的活性缺失或降低。 | ||||||
| 12 | 1,4丁二醇的制造方法、微生物以及基因 | CN201380062813.7 | 2013-11-28 | CN104822831A | 2015-08-05 | 青木裕史; 小木户谦; 桥本阳子; 米田正 |
| 一种能够经济地获得1,4丁二醇的新制造方法，其利用微生物及/或其培养物，并经由乙酰CoA、乙酰乙酰CoA、3-羟基丁酰CoA、巴豆酰CoA、4-羟基丁酰CoA来制造1,4丁二醇。所述微生物包含(a)具有序列号1的碱基序列的基因；(b)具有在序列号1的碱基序列中缺失、取代或插入了一个或多个碱基且相对于序列号1的碱基序列的同一性为90％以上的碱基序列的基因；(c)与相对于具有序列号1所记载的碱基序列的基因而言具有互补的碱基序列的基因，在严格条件下杂交的基因的任一个基因，并且还包含(d)具有序列号2至9的碱基序列的基因；(e)具有在序列号2至9的碱基序列中缺失、取代或插入了一个或多个碱基且相对于原碱基序列的同一性为90％以上的碱基序列的基因；(f)与相对于具有序列号2至9的碱基序列的基因而言具有互补的碱基序列的基因，在严格条件下杂交的基因的任一个以上基因。 | ||||||
| 13 | 1,4-丁二醇的制造方法及微生物 | CN201380059308.7 | 2013-09-13 | CN104781409A | 2015-07-15 | 青木裕史; 小木户谦; 桥本阳子; 米田正 |
| 一种1,4-丁二醇的制造方法，其使用微生物和/或其培养物，并通过使用了乙酰乙酰CoA还原酵素和烯酰CoA水合酶的酵素反应系，依次经由乙酰乙酰CoA、3-羟丁酰CoA、及巴豆酰CoA来制造1,4-丁二醇，其中，所述乙酰乙酰CoA还原酵素和所述烯酰CoA水合酶分别相对于3-羟丁酰CoA的立体异构体具有特异性。 | ||||||
| 14 | 3-羟基异丁酸的生物技术制备 | CN201280059674.8 | 2012-11-14 | CN103958691A | 2014-07-30 | T.哈斯; S.沙费尔; M.珀特; M.维泽尔; J.C.普费弗; C.格林; N.基尔希纳; E.M.维特曼 |
| 本发明涉及方法，其包括以下步骤：a）提供异丁酸，b）使异丁酸与异丁酸激酶和磷酸转异丁酰酶和/或异丁酰辅酶A合成酶/连接酶和/或异丁酸辅酶A转移酶的组合接触，c）使步骤a）的产物与异丁酰辅酶A脱氢酶接触，d）使步骤b）的产物与甲基丙烯酰辅酶A水合酶接触，和e）水解步骤d）的产物以形成3-羟基异丁酸，其中至少一种所述酶以细胞的形式使用，其相比于它的野生型，包含降低的3-羟基异丁酸脱氢酶或其变体的活性；本发明还涉及细胞，其具有至少一种选自异丁酰辅酶A合成酶/连接酶、异丁酸辅酶A转移酶、异丁酸激酶、磷酸转异丁酰酶、异丁酰辅酶A脱氢酶、甲基丙烯酰辅酶A水合酶和3-羟基异丁酰辅酶A水解酶的酶，和相比于它的野生型降低的3-羟基异丁酸脱氢酶或其变体的活性，其中所述细胞此外优选具有单加氧酶，更优选AlkBGT型的单加氧酶或其变体；本发明进一步涉及此类细胞用于制备3-羟基异丁酸的用途。 | ||||||
| 15 | 隶属于R型水合酶的基因片段及其编码蛋白与应用 | CN201310090127.2 | 2013-03-20 | CN103589707A | 2014-02-19 | 张修国; 王会征 |
| 本发明公开了一种隶属于R型水合酶的基因片段及其编码蛋白与应用。本发明所提供的隶属于R型水合酶的基因片段编码的蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且具有水解巴豆酰辅酶A活性的由序列2衍生的蛋白质。实验证明，本发明所提供的MaoC-Del63-71蛋白对于底物巴豆酰辅酶A（Crotonyl-CoA）具乙酰辅酶A水合酶活性，其酶活达91.2U/mg，显著高于原始MaoC蛋白的酶活（58.1U/mg）。本发明所提供的MaoC-Del63-71蛋白及其编码基因可用于有效合成聚羟基脂肪酸酯（PHA），为进一步应用绿色塑料聚羟基脂肪酸酯（PHA）提供了一定的技术储备。 | ||||||
| 16 | 微生物制备3-羟基异丁酸 | CN200780027910.7 | 2007-06-01 | CN101563465A | 2009-10-21 | A·马克思; M·珀特; S·布赫霍尔茨; A·迈; H·西格特; B·阿尔贝; G·富尔斯; L·埃格林 |
| 本发明涉及与其野生型相比经基因技术改变的细胞，其与其野生型相比能够通过作为前体的甲基丙二酸半醛或3－羟基丁酰－辅酶A生成更多的3－羟基异丁酸或基于3－羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯。本发明也涉及制备经基因技术改变的细胞的方法，通过这些方法可得到的经基因技术改变的细胞，制备3－羟基异丁酸或基于3－羟基异丁酸的聚羟基烷酸酯的方法，制备甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯的方法，和制备聚甲基丙烯酸或聚甲基丙烯酸酯的方法。本发明另外涉及经分离的DNA，载体，该载体用于转化细胞的用途，经转化的细胞，和多肽。 | ||||||
| 17 | ６−炭素モノマーを産生するための方法および材料 | JP2017544854 | 2015-11-13 | JP2017533734A | 2017-11-16 | アドリアナ レオノラ ボーテス; アレックス ヴァン エック コンラディエ; ナディア カジ |
| 本明細書は、3-オキソ-6-ヒドロキシヘキサノイル-CoA中間体を形成するためのβ-ケトチオラーゼ活性を有するポリペプチドを用いて6-ヒドロキシヘキサン酸を産生するための、生化学的経路を記載する。6-ヒドロキシヘキサン酸は、アジピン酸、カプロラクタム、6-アミノヘキサン酸、ヘキサメチレンジアミン、または1,6-ヘキサンジオールに酵素的に変換され得る。本明細書はまた、6-ヒドロキシヘキサン酸、ならびにアジピン酸、カプロラクタム、6-アミノヘキサン酸、ヘキサメチレンジアミン、および1,6-ヘキサンジオールを産生する組換え宿主を記載する。 | ||||||
| 18 | Organism producing the primary alcohol | JP2010549897 | 2009-03-05 | JP2011512848A | 2011-04-28 | ジュン サン，; アンソニー ピー． バーガード，; プリティ ファルキヤ， |
| 本発明は、第一級アルコールの生産をもたらす少なくとも１つの外因性遺伝子挿入および／または１つ以上の遺伝子破壊を有する微生物を有する、天然に存在しない微生物を提供する。 長鎖アルコールを生産する方法は、これらの天然に存在しない微生物の培養を含む。 一部の態様において、本明細書に開示する実施形態は、第一級アルコールを生産するために十分な量で発現されるマロニル−ＣｏＡ非依存性ＦＡＳ経路酵素をコードする少なくとも１つの外因性核酸を有する、マロニル−ＣｏＡ非依存性脂肪酸合成（ＦＡＳ）経路とアシル還元経路とを有する、微生物を含む天然に存在しない微生物に関し、前記マロニル−ＣｏＡ非依存性ＦＡＳ経路が、ケトアシル−ＣｏＡアシルトランスフェラーゼまたはケトアシル−ＣｏＡチオラーゼ、３−ヒドロキシアシル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ、エノイル−ＣｏＡヒドラターゼおよびエノイル−ＣｏＡレダクターゼを有する。 | ||||||
| 19 | Ｒ体特異的エノイル−ＣｏＡヒドラターゼ遺伝子の発現が調節された微生物及びそれを用いたポリヒドロキシアルカノエート共重合体の製造方法 | JP2015560051 | 2015-01-30 | JPWO2015115619A1 | 2017-03-23 | 尚志 有川; 俊輔 佐藤; 松本 圭司; 圭司 松本 |
| この発明は、モノマー組成比の制御されたポリヒドロキシアルカノエート(PHA)共重合体を生産する、かつゲノムDNA上にR体特異的エノイルCoAヒドラターゼ遺伝子を有する微生物であって、該R体特異的エノイルCoAヒドラターゼ遺伝子の上流の塩基配列が、1若しくは複数の塩基の置換、欠失、挿入及び/又は付加からなる改変を含み、それにより、R体特異的エノイルCoAヒドラターゼ遺伝子の発現が調節されることを特徴とする微生物、並びに、該微生物を用いるPHA共重合体の生産方法に関する。 | ||||||
| 20 | 遺伝子、微生物、変換方法及び製造方法 | JP2014536903 | 2013-09-19 | JPWO2014046178A1 | 2016-08-18 | 青木 裕史; 裕史 青木; 謙 小木戸; 米田 正; 正 米田 |
| 下記(a)〜(c)のいずれかに記載の遺伝子であって、エノイルCoAヒドラターゼをコードする遺伝子との組み合わせにより、微生物又は該微生物の培養物に、3−ヒドロキシブチリルCoAを4−ヒドロキシブチリルCoAへと、或いは、4−ヒドロキシブチリルCoAを3−ヒドロキシブチリルCoAへと変換する能力を付与できる、遺伝子。(a)配列番号1の塩基配列を有する遺伝子(b)配列番号1の塩基配列において1若しくは複数個の塩基が欠失、置換若しくは付加された塩基配列を有する遺伝子であって、配列番号1の塩基配列に対して90%以上の同一性の塩基配列を有する遺伝子(c)配列番号1に記載の塩基配列を有する遺伝子と相補的な塩基配列を有する遺伝子とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする遺伝子 | ||||||
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