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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
41	一种海洋黑曲霉ZJUBE2010及其应用	CN201710689555.5	2017-08-14	CN107488595A	2017-12-19	郑刚; 魏丹华; 张澄; 杨志坚; 姚善泾; 泮红文; 陈磊
本发明公开了一种海洋黑曲霉ZJUBE 2010及其应用。本发明海洋黑曲霉ZJUBE 2010(Aspergillus sp.ZJUBE 2010)于2010年6月2号保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2010132。本发明海洋黑曲霉ZJUBE 2010用于发酵生产纤维素酶，产量高，酶活性好；此外，海洋黑曲霉ZJUBE 2010还可用于炭源的发酵降解，单糖转化率高，发酵过程不需要对生料发酵培养基、设备本身进行高温高压的灭菌处理，发酵效果完全没有任何影响，有效的降低了设备制造成本高、生产成本，降低了能耗。
42	可移动机构	CN201710636677.8	2017-07-31	CN107488575A	2017-12-19	王炜; 梁保涛; 谢涛; 王长龙; 刘成; 钱华泉; 曲文静; 李智洋; 鞠梅
公开了一种可移动机构。其包括水平移动组件和竖直移动组件；水平移动组件包括步进电机、第一连接板、第一限位板、第一滑块、第二限位板、螺杆和第一光杠，竖直移动组件固定连接于第一滑块；第一待移动部件和第二待移动部件分别连接于竖直移动组件，使得第一待移动部件和第二待移动部件分别独立地在竖直方向上移动。该可移动机构的竖直移动组件固定连接于第一滑块，因此，竖直移动组件能够随着第一滑块水平移动，同时，连接于该竖直移动组件的第一待移动部件和第二待移动部件能够分别被该竖直移动组件带动分别独立地在竖直方向上移动，因此，该可移动机构能够使第一待移动部件、第二待移动部件分别在水平、竖直方向上移动。
43	生物水质净化剂的制备方法	CN201710642433.0	2017-07-31	CN107487862A	2017-12-19	刘宏汉
本发明公开了生物水质净化剂的制备方法，包括：活化、负载、提取絮凝活性物质、制备纳米氧化铁、复配。有益效果为：该生物净水剂能有效除去水中氨氮和亚硝酸盐，改善水体污染，降解有机大分子，减轻水中富营养化程度，将水体中的有机大分子物质分解成动植物能吸收的糖类、氨基酸、维生素、生物活性物质等，还能对难降解物质进行吸附，降解重金属离子含量，抑制藻类生长，对水体中的悬浮物有较强的絮凝沉淀作用，是一种安全、高效的生物水质净化剂。
44	一种猪伪狂犬病毒亚单位疫苗及其制备方法和应用	CN201710675923.0	2017-08-09	CN107485712A	2017-12-19	丁国伟; 宋庆庆; 李玉安; 叶正琴; 许兆君; 杨豫蒙
本发明公开了一种猪伪狂犬病毒亚单位疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品领域。本发明通过：(1)分别克隆、扩增gB蛋白片段基因、gC蛋白片段基因；(2)人工合成大肠杆菌肠毒素基因STLT；(3)构建表达融合蛋白gB-STLT-gC的质粒；(4)表达得到gB-STLT-gC重组蛋白、纯化，加入佐剂，乳化，制备得到猪伪狂犬病毒亚单位疫苗。本发明制备方法简单，能大量制备猪伪狂犬的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低生产成本，有利于大规模生产，所得亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防猪伪狂犬相关疾病和由猪伪狂犬造成的感染的相关疾病。
45	种子活力的调节	CN201380011632.1	2013-02-27	CN104520312B	2017-12-19	W·E·芬奇萨维奇; K·莫里斯; G·C·贝克尔; T·G·布鲁格金克; P·范登维金加德
本发明提供一种多核苷酸，该多核苷酸使得能够调节种子活力、并且特别地提高种子活力，并且更特别地使得能够修饰萌发速度。还提供了一种包括所述多核苷酸的植物种子。还提供了一种生产该植物种子的方法，用于改善植物种子、转基因植物的萌发和活力的方法，以及本发明的多核苷酸用于产生具有改善的萌发和活力特征的生长植物的种子的用途。本发明特别地涉及芸苔属，更特别地甘蓝。
46	生物标志物及使用溶瘤病毒和免疫调节剂的组合疗法	CN201380010639.1	2013-01-25	CN104427992B	2017-12-19	弗兰克·图法罗; 查尔斯·康拉德; 胡安·富埃约-马加雷托; 弗雷德里克·兰; 坎德拉里亚·戈麦斯-曼扎诺; W·K·阿尔弗雷德·扬; 埃米·亨伯格
本文所公开的发明描述了生物标志物，其可用于患有多种类型癌症的患者的溶瘤病毒治疗的预后、选择和监测。特别地，本发明提供了对其表达模式强烈预示着癌症患者中溶瘤病毒治疗结果的蛋白质的鉴定。本发明提供了用于鉴定和选择可能不响应于溶瘤病毒治疗的癌症患者的方法。可向这些患者共施用在所述患者中刺激细胞介导免疫应答的药剂和所述溶瘤病毒，或者可施用溶瘤病毒治疗以外的治疗。
47	结核分枝杆菌的固态药敏试验标本	CN201410304254.2	2010-08-23	CN104195212B	2017-12-19	彭钧
本发明公开了一种结核分枝杆菌的固态药敏试验标本，包括以下步骤制得：对提供的标本进行前处理，制成浓集标本；向浓集标本中加入液体增菌培养基，制成液态增菌培养标本，增菌培养0～7天；将固体培养基加温熔化，制成液态的固体培养基，然后将其温度降至与上述液态增菌培养标本相应的培养温度；所述的固体培养基具有50℃～95℃的熔化温度，25℃～45℃的凝固温度；所述的固体培养基包括有琼脂或琼脂糖，以及营养物质；将液态增菌培养标本与液态的固体培养基混合，制成液态药敏试验标本；将液态药敏试验标本凝固，制成带有药敏纸片的固态药敏试验标本；将固态药敏试验标本培养5～15天，即可，本发明能缩短结核分枝杆菌药敏试验的时间。
48	发送功率控制方法和装置	CN201310159650.6	2013-04-22	CN103378895B	2017-12-19	李强; 付志亮; 孙栋; 张晓波; 肖灯伟
本发明的实施方式涉及发送功率控制的方法和设备，尤其是双收单发系统中上行多码道发送功率控制的实现。该方法用于为同时发送N个码道的时隙确定发送功率，其中N为大于2的自然数。该方法包括：将N个码道中的两个码道进行组合以生成一个合成码道；将合成码道与N个码道中的另一码道或另一合成码道进行组合以生成进一步的合成码道，直至从该N个码道生成一个最终合成码道；其中对于每个组合，计算生成的合成码道的发送功率，该最终合成码道的发送功率是该时隙的发送功率。利用本发明实施方式的方法，简化了发送功率的计算流程同时也极大降低了DSP的存储空间开销。
49	一种用生物酶催化制备光活性叠氮二醇的方法	CN201710926776.X	2017-10-08	CN107475316A	2017-12-15	姚全才; 赵媛媛; 韩玉峰; 毕康平
一种用豆荚过氧化物酶催化制备（S）-2-（2-叠氮-1-羟乙基）-5-氟-3-硝基苯-1,4二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。
50	一种生物酶催化制备氟甲基苯硝基苯醇的方法	CN201710926632.4	2017-10-08	CN107475313A	2017-12-15	李丹; 李泽雯; 张雪健; 赵媛媛
一种用豆荚过氧化物酶催化制备2-（二甲基氨）-5-氟甲基苯-3-硝基苯-1,4-二醇的方法，所用豆荚过氧化物酶来源广，生产成本低，反应条件温和，环境友好，底物转化率高，目标产物选择性好，产率高。
51	非-FRET肉毒梭菌测定法	CN201710697371.3	2012-05-31	CN107475293A	2017-12-15	D.阿塔帕图; W.塔克
本发明涉及非-FRET肉毒梭菌测定法。包含人工构建体的组合物，所述构建体具有(a)含报道物的部分，其化学偶联到(b)切割位点。所述切割位点以从所述构建体的剩余部分切割含报道物的部分的方式与研究的物质相互作用。所切割的部分被局部环境破坏或另外降解，并通过降低来自报道物的信号而证实研究的物质的存在。所述研究的物质优选地是肉毒梭菌毒素(BoTN)，所述切割序列是SNARE蛋白的全部或部分。所述可切割的含报道物的部分优选地是黄色荧光蛋白(YFP)、Citrine、Venus或YPet蛋白。
52	一种提高烟草芦丁含量的方法	CN201710302745.7	2017-05-03	CN107475284A	2017-12-15	孙朝霞; 侯思宇; 令狐斌; 杨武德
本发明涉及一种提高烟草芦丁含量的方法，属于植物基因工程技术领域，提供了一种利用转基因技术转化烟草，提高烟草芦丁含量的方法，所采用的技术方案为a、利用克隆技术，从富含芦丁的苦荞中克隆得到一个MYB类转录因子；b、利用植物过表达载体对FtMYB7进行构建，在FtMYB7基因的PCR引物序列中内嵌了Sma I 和Sac I酶切位点，直接选择 Sma I 和 Sac I 对 FtMYB7 基因进行双酶切处理；本发明广泛用于烟草。
53	甘蔗细茎野生种中干旱胁迫表达的2C型蛋白磷酸酶基因ScPP2C	CN201710803422.6	2017-09-08	CN107475270A	2017-12-15	李富生; 徐荣; 何丽莲; 申明明; 程志远; 曹哲群
本发明公开一种甘蔗细茎野生种中干旱胁迫表达的2C型蛋白磷酸酶基因ScPP2C。所述2C型蛋白磷酸酶基因ScPP2C的碱基序列如SEQ ID NO：1所示。该基因直接参与了甘蔗细茎野生种抗旱应答过程，是与抗旱直接相关的基因。本发明为深入研究该基因在甘蔗细茎野生种中的抗旱机制奠定了基础。
54	一种维生素B2高产菌株的筛选方法	CN201610398653.9	2016-06-07	CN107475240A	2017-12-15	张国银; 孙向宇
本发明公开了一种维生素B2高产菌株的筛选方法，所述维生素B2高产菌株通过以下步骤得到：原始菌株预处理后，经过紫外和化学诱变，然后再经过代谢底物类似物驯化，最后再通过营养培养基和发酵培养基筛选得到。本发明综合利用物理、化学复合诱变和代谢底物类似物驯化，从而筛选出一种稳定、高产的维生素B2菌株，与原有菌株相比，克服现有技术中维生素B2产量不高的缺陷，在发酵周期不变的情况下，其维生素B2合成能力提高6g/L左右，发酵成本大幅度降低。
55	含有红枣、枸杞、山楂成分的高产纳豆激酶液态培养基	CN201710833236.7	2017-09-08	CN107475231A	2017-12-15	龚爱华; 朱沛煌; 严永敏; 曾建; 彭琬昕; 杜凤移; 崔恒林
本发明公开了含有红枣、枸杞、山楂成分的高产纳豆激酶液态培养基，属于生物技术领域。发酵培养基包括以下组分：红芸豆粉4.0％，枸杞粉2.0％，红枣粉3.0％，山楂粉2.0％，葡萄糖4.0％，氯化钠1.5％，磷酸氢二钾0.1％，磷酸二氢钾0.1％，PH值7.0。与现有技术相比，本发明的发酵培养基含有红枣、枸杞、山楂三种药食同源的原料，经微生物发酵后在高产纳豆激酶的同时释放其中更多有益成分，利于人体更好地吸收，发酵液纳豆激酶活性达到28330u/ml。
56	一种新的嗜热普鲁兰酶、制备方法及其应用	CN201710770791.X	2017-08-31	CN107475224A	2017-12-15	王明道; 聂慧慧; 邢岩; 王红阳; 张雨杭; 邱爽; 王旭; 焦国宝; 刘红记; 孙利鹏; 邱立友; 原增艳; 付香斌
本发明属于普鲁兰酶制备技术领域，具体涉及一种新的嗜热普鲁兰酶、制备方法及其应用专利申请事宜。通过克隆特定嗜热菌 Thermosipho melanesiensis（DSM1202）的普鲁兰酶基因，进而利用载体转化异源菌株构建重组表达菌株，最终异源诱导表达获得嗜热普鲁兰酶。初步酶学性质分析表明，所制备嗜热普鲁兰酶的适宜pH5.6~6.0，适宜温度为75℃~85℃，具有较高的热稳定性、催化效率以及对普鲁兰糖底物的较高亲和能力，具有一定的生产应用价值，而较好的应用效果也为其他菌株筛选及生物酶制备提供了较好地借鉴参考。
57	一种蛋清中溶菌酶的膜提取工艺	CN201710715732.2	2017-08-20	CN107475220A	2017-12-15	李胜明; 王海波; 梁远争
本发明公开了一种蛋清中溶菌酶的膜提取工艺，包括混合粗虑、搅拌离心、超滤膜超滤和干燥处理四个步骤，具体操作步骤如下：步骤一，取新鲜鸡蛋蛋清，往蛋清中加入软化水，混合均匀，将蛋清稀释0.5-1.5倍，再往稀释的蛋清中加入1-5倍蒸馏水，用纱布或滤布进行过滤，去除杂质，得过滤液；步骤二，得到的过滤液中加入2mol/L的盐酸溶液，调节PH值4.5-6，搅拌30-40分钟，离心去除沉淀和杂质，取上清液；步骤三，将得到的上清液用超滤膜装置进行超滤处理，得到超滤液；步骤四，将得到的超滤液进行干燥处理，得白色粉末状溶菌酶成品；本发明采用中空纤维超滤膜进行超滤处理，超滤膜孔径小，截留性能好，采用无毒无害溶剂，减少了有毒物质的残留，保护了酶的活力与质量。
58	分泌表达葡萄糖氧化酶的方法、重组菌及其应用	CN201710796403.5	2017-09-06	CN107475212A	2017-12-15	钱江潮; 魏东升; 王泽建; 段广东; 吴凡; 储炬; 庄英萍; 张嗣良; 肖慈英; 黎亮
本发明涉及分泌表达葡萄糖氧化酶(GOD)的方法、重组菌及其应用，揭示一种能够有效促进GOD表达、提高其酶活的方法，通过在酵母菌中共表达GOD基因和PDI1基因或PDI3基因来实现。同时，本发明还提供了以毕赤酵母(Pichia pastoris)为宿主构建的高效分泌GOD的重组菌。
59	神经干细胞系	CN201710525011.5	2017-06-30	CN107475199A	2017-12-15	王振宇
本发明关于神经干细胞系，所述细胞在EGF和FGF-2存在的条件下维持在一贴壁单层培养物中，其中，不多于1%的细胞表达成熟的星形细胞、神经元或少突胶质细胞的标记物，所述神经干细胞不是来自人胚胎干细胞。本发明的制备方法简单，便于操作。
60	自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法	CN201710934033.7	2017-10-09	CN107475196A	2017-12-15	徐永胜; 李伟; 李政楠
本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin-NK抗体联合上述细胞培养基质中的IL-2、IL-12、IL-15和IL-21细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。

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