| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | Ligand - tagged ligand array in order to identify the target interaction | JP2000534680 | 1999-02-26 | JP2002505119A | 2002-02-19 | グレナ シー． バーマー， |
| (57)【要約】 本発明は、一般に、高処理能力スクリーニング方法に関する。 より詳細には、本発明は、リガンドのタグ化アレイを使用して、複数のリガンドと相互作用する複数のタンパク質または化合物を同時に同定するために容易に使用され得るスクリーニング方法を提供する。 | ||||||
| 142 | High-density array and its methods and compositions for the proteome analysis | JP2000529613 | 1999-01-29 | JP2002502038A | 2002-01-22 | ハンフリー−スミス，イアン |
| (57)【要約】 本発明は、一次タンパク質アレイ及び二次抗体アレイを含んで成る高密度アレイを提供し、ここで前記二次アレイは一次アレイにおける１又は複数のタンパク質に特異的に又は非特異的に結合するモノクローナル抗体及び/ 又は抗体変異体又は誘導体を含んで成り、そして前記二次アレイは細胞、組織、器官又は完全な生物、又はそれらからの細胞抽出物、溶解物又はタンパク質画分のタンパク質プロフィールを決定するために使用される。 特に診断及び治療用途に関して、本発明の高密度タンパク質アレイを用いて、細胞、組織、器官及び完全な生物、及びそれらに由来する細胞抽出物、溶解物又はタンパク質画分のエピトーププロフィールを決定するための方法もまた提供される。 本発明はさらに、一次抗原アレイに対する二次抗体アレイをスクリーンする場合に得られる認識パターンにより定義されるように、興味ある抗原をユニークに認識する１又は複数の抗体を用いることによって、細胞タンパク質の複雑な混合物からの生来のタンパク質の富化を提供する。 さらに、１又は複数の抗体が、標的抗原のためのユニーク標識を生成するために使用され、そして細胞タンパク質の複雑な混合物の発現レベルを追跡するために使用され、そして分離科学に関係なく行われる。 類似するアプローチが、健康及び疾病のサンプル、又は診断目的のための試験又は対照実験状況における生物学的サンプルグループの認識又は診断において有用のパターンを提供する多数の個々の抗原の認識に基づいて、生物学的サンプルのフィンガープリントを生成するために使用される。 | ||||||
| 143 | Sample disk, and sample analyzer | JP2000195412 | 2000-06-29 | JP2002014106A | 2002-01-18 | YONEDA HIDEKATSU; SATO TAKATO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To easily and efficiently read out various kinds of information abut a sample and a sample probe to be used, in a sample analyzing work. SOLUTION: A recording layer, capable of writing and reading the various kinds of the information abut the sample probe, is provided on one side face of a disk-like substrate, various kinds of the sample probes are classified to be fixed arrayed on the other side face, and at least various kinds of data about the arrayedly fixed sample probes are recordable in the recording layer. An information write and read member is moved numeral-controllably with respect to the recording layer of the sample disk, a magnetizing direction of the recording layer is oriented by light output from a light source to the recording layer and a magnetic field formed in the recording layer to record the various kinds of informations, and a labeling substance labeled to the sample for analysis for reading the various kinds of information is detected by reflected light intensity of the light emitted toward the recording layer so as to specify the sample probe crossed with the sample for analysis. COPYRIGHT: (C)2002,JPO | ||||||
| 144 | Microanalysis method and apparatus | JP2000527355 | 1999-01-05 | JP2002500373A | 2002-01-08 | ハンター、イアン・ダブリュー |
| (57)【要約】 複数の液状サンプルを分析するシステム及び方法である。 システムは、２つの平行な平坦及び複数の貫通孔を有するプラテンを有し、表面張力によって各貫通孔内に液状サンプルを維持するように貫通孔の寸法が定められる。 光学的放射光源が貫通孔を照明し、光学的装置が貫通孔から現れる光を分析する。 貫通孔は、個々にアドレス指定可能でありかつ１００ナノリトル未満の容量を有し得る。 サンプルは、本発明の実施形態により毛管作用により平坦面から引出され、正確に分配、希釈及び混合され得る。 | ||||||
| 145 | Solid support material | JP2000525616 | 1998-12-22 | JP2001527025A | 2001-12-25 | イーサム・クロンフリ; ダニエル・コーウェル; マーク・ブラッドリー; リスザード・コビーレッキ |
| (57)【要約】 中にタグ(14)をそれぞれ含んだ小袋(4)の連続物(2)は、モノマーと後露光グラフト化された微細繊維状のポリプロピレンファブリックから製造されている。 このモノマーは、他の化合物または部位と共有結合するように配置された官能基を含有する。 組み合わせ技術として、化合物のライブラリを作成するために小袋の連続物を用いる方法も開示している。 | ||||||
| 146 | High-speed screening method and apparatus | JP2000519774 | 1998-11-09 | JP2001522998A | 2001-11-20 | ソー，リミン; エス． ワン，マーク |
| (57)【要約】 同一又は異なるタイプの合成物の異なる成分の間の相互作用を判定する方法及び装置が採用されている。 この装置はトラック内にサンプルのアレイを与え、トラックで光放出ラベルが励起され放出された光が検出される。 ヘッダがサイトを規定するために与えられて、特定の相互作用が迅速に検出される。 特に、円形トラックを持つディスクはヘッダとともにトラックのサイトを規定して、正の信号がヘッダにより与えられる情報に関係して解釈され得る。 分析試験のためにディスクに後に取り付けられるプリプリペアセグメントのような様々な変形が可能である。 | ||||||
| 147 | Methods and compounds for analyzing nucleic acids by mass spectrometry | JP2000504286 | 1998-07-22 | JP2001511359A | 2001-08-14 | ジョン シー． タボン，; ジェフリー ハウバート，; ネス， ジェフリー バン; ジョン ティー． マリガン， |
| (57)【要約】 広範で多様な核酸反応のために具体的には設計されたタグおよびリンカーが開示され、これは、広範で多様な核酸反応のために適切であり、ここでは、サイズに基づいた核酸分子の分離が必要とされる。 | ||||||
| 148 | Affinity-type self-assembly systems, as well as photonics and electronics for the element | JP52877198 | 1997-11-26 | JP2001506931A | 2001-05-29 | エセナー，サディック・シー; ケーブル，ジェフリー・エム; ヘラー，マイケル・ジェイ |
| This invention relates to techniques which utilize programmable functionalized self-assembling nucleic acids, nucleic acid modified structures, and other selective affinity or binding moieties as building blocks. The invention is a method for the fabrication of micro scale and nanoscale devices comprising the steps of: fabricating first component devices on a first support, releasing at least one first component device from the first support, transporting the first component device to a second support, and attaching the first component device to the second support. The invention also provides for orienting a structure in an electric field, reacting affinity sequences, and assembling chromophoric structures by photoactivation. | ||||||
| 149 | Preparation of polynucleotide array | JP2000126767 | 2000-04-27 | JP2001021558A | 2001-01-26 | PETER G WEBB; MICHAEL P KAREN; KYLE J SHUREIFAA; HERBERT F CATTEL; RICHARD P TERA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a polynucleotide array on a substrate by comparing an actual pattern with a target pattern of a spot including the polynucleotide. SOLUTION: The target pattern is allowed to take a sufficient time so that a spot deposited by a system, or a target pattern or a desired pattern in dried and formed into an actual dry spot pattern. After that, the actual pattern is observed. That is to say, at least one characteristic (presence of a dry spot in a specified position) out of the actual patterns is, e.g. decided by obtaining the substrate image with the practical dry spot. The actual pattern and the target pattern are thus compared. The decided characteristics of the actual pattern are compared with the characteristics of the corresponding target pattern. It is compared that (for example, the actual presence/absence of the dry spot in a specified position is compared with the target position). | ||||||
| 150 | Encoded particles for the process order tracking in combinatorial compound library preparation | JP51641197 | 1996-10-25 | JP2000516195A | 2000-12-05 | ケイ，ポール・ヘンリー; シュート，リチャード・エデン; トレイシー，マーク・クリストファー |
| (57)【要約】 コンビナトリアルケミストリ技術において使用するのに適した固体支持粒子であって、該粒子は機械読取可能なコードで印を付けられることを特徴とする。 | ||||||
| 151 | Sequential solid-phase organic synthesis for the apparatus and methods of use thereof | JP26938098 | 1998-09-24 | JP3090908B2 | 2000-09-25 | エイ ホーテン リチャード |
| 152 | System and method for combinatorial synthesis of novel materials | JP54619898 | 1998-04-20 | JP2000503753A | 2000-03-28 | ウー、シン・ディー; ゴールドワッサー、アイシー; ワング、ユーキー |
| (57)【要約】 上面に予め規定された領域内に種々の物質のアレーを有する基板（２）を調製するための方法及び装置。 上面に種々の物質のアレーを有する基板（２）は、一般に、基板上の予め規定された領域にターゲット物質の成分を堆積し、そして、いくつかの実施態様において、成分を同時に反応させて少なくとも２つの結果物質を生成することによって調製される。 特に、本発明は、ターゲット物質の成分を組み合わせ的に基板（２）上に適用し、かくして組成、化学量及び／又は厚さにおいてやや異なる結果物質のアレーを生成するための新規なマスタシステム及び方法を提供する。 好ましいマスクシステムは、成分を基板上に配送するためにそれらの間に開口（２ｂ）形成するように相互に実質的に直交する方向に移動可能な対向するシャッターマスクの第１の対（２０２）及び第２の対（２０３）から成る。 本発明の新規なマスクシステムを用いて、成分を各部位に、均一な分布で、又は、化学量、厚さ、組成等の勾配で配送することができる。 本発明の方法及び装置を用いて調製することができる結果物質は、例えば、共有原子価ネットワーク固体、イオン性固体及び分子状固体を含む。 調製されたら、これらの結果物質は、例えば、電気的、熱的、機械的、形態学的、光学的、磁気的、化学的及び他の性質を含む有用な性質について順次又は並行してスクリーニングすることができる。 | ||||||
| 153 | Using solid-phase particles having a transponder, a method for determining the nucleic acid sequence | JP52062297 | 1996-11-26 | JP2000502886A | 2000-03-14 | ウロデック マンデッキ |
| (57)【要約】 核酸の配列を決定する方法が記載される。 本方法はトランスポンダーを有する微小固相粒子を用い、前記の粒子は粒子外側表面に結合した既知の配列のオリゴヌクレオチドの１次層を備えている。 前記のトランスポンダー上のデータをエンコード及びデコードするために読取り／書込みスキャナー装置が用いられる。 保存されたデータは、トランスポンダー上に固定化された前記のオリゴヌクレオチド配列を含む。 粒子に結合したオリゴヌクレオチドへのアニーリングを検出し、続いてそのトランスポンダーをデコードして前記のオリゴヌクレオチドの配列を決定することによりサンプル核酸の配列が決定される。 | ||||||
| 154 | Sequential solid phase organic synthesizer and its use | JP26938098 | 1998-09-24 | JPH11180995A | 1999-07-06 | HOUGHTEN RICHARD A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To perform an organic solid phase synthesis of polypelptide or the like by simultaneously adding individual subunits to the subunits linked to a plurality of resin particles, respectively. SOLUTION: (A) The mixture in the synthesize is mixed with excessive amounts of the same subunits that contain (i) the second reactive functional group that can react with an eliminatively reactive functional group in the subunits linking to the resin particles and contains (ii) other reactive functional group protected from the reaction by the covalent protecting group that can react during the synthesis, but selectively removable. (B) A covalent bond is formed between the eliminative reactive functional group and the second reactive functional group, the mixed subunits are linked to the particles so that the distal subunits form a plurality of synthesizers including reaction products linking to the particles containing selective removably protected group. (C) The mixed unreacting subunits are separated from the reaction products connected to particles, finally (D) A plurality of synthesizers are mutually separated therefrom. | ||||||
| 155 | Sequential solid-phase organic synthesis for the apparatus and methods of use thereof | JP6702486 | 1986-03-25 | JP2894688B2 | 1999-05-24 | RICHAADO EI HOOTEN |
| 156 | Analyzer and its manufacture and analyzing method | JP62098 | 1998-01-06 | JPH1144647A | 1999-02-16 | KING DAVID A; SAMPAS NICHOLAS; SCHEMBRI CAROL T |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an analyzer for chemical substances easily-manufacturable, small-sized, and having a simple structure. SOLUTION: This analyzer comprises an array 100 of a plurality of light sources 12, and each light source 12 has a surface-light-emitting surface. The chemical parts of a plurality of binders are bonded to the light emitting surfaces of the light sources 12. These are bonded with objective materials, and different substances are bonded with the array 100. Beams from the light sources 12 collide with the objective substances, and bounce back. Consequently, photointeraction such as fluorescence, etc., is generated in the substances, and as the result a light pattern representing the existence and quantities of the substances is obtained. Concerning to the array 100, it is formable by arranging tiles of array elements into a desired pattern, using tiling technique. | ||||||
| 157 | Fractionated micro electronic device array | JP51620096 | 1995-11-09 | JPH11500602A | 1999-01-19 | ザンズッチ，ピーター，ジェイ．; チェルクリ，サチャン，シー．; マクブライド，スターリング，イー． |
| (57)【要約】 複数のテストまたは合成を並列に処理するためのシステムであって；試料のテストまたは合成のための１以上のチャネルによって接続された複数のウェルからなるマイクロラボラトリーアレイ内に、試料を移送するための試料チャネルと；該アレイ、および、該アレイ内の試料を測定するための少なくとも１つの検出器と、少なくとも１つの光源とからなる光学系を収容するためのステーションと；前記アレイを、該アレイ内への流体の流れをモニターおよび制御することが可能な装置に対して、電気的接続するための手段とを含む。 試料は、通常の装填チャネルから前記アレイ内に装填され、前記ウェル内で処理され、前記光学系で測定される。 該アレイは、多くの試料を処理したり、多くの化合物を並列に合成することができ、このようなプロセスに要する時間を低減する。 | ||||||
| 158 | Combination method for the synthesis of new materials | JP51341396 | 1995-10-18 | JPH10512840A | 1998-12-08 | ゴールドワッサー，アイシー; シュルツ，ピーター・ジー; ズィアン，ズィアオドン |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 159 | How to create a compound library | JP51666696 | 1995-11-17 | JPH10509952A | 1998-09-29 | ガードナー，ジョン・マーク・フランシス; コビュレッキ，リュシャルド・ユレク |
| (57)【要約】 化合物ライブラリーの作成方法は、（ａ）層状固体支持材料で画定された複数の個別的な反応域を個々に識別する工程；（ｂ）出発物質を前記の反応域にそれぞれ導入する工程；（ｃ）反応域を少なくとも２の初期バッチに細分割する工程；（ｄ）少なくとも２種の異なる試薬を、１種はそれぞれの初期バッチ中のそれぞれの反応域に適用、そして前記のこれらの反応域にどの異なる試薬を、適用するのか識別を記録する工程；（ｅ）反応域の全部を反応の完了を促進する反応条件に向ける工程；（ｆ）反応域を少なくとも２個のもう１つのバッチにさらに細分割する工程；（ｇ）少なくとも２種の異なる試薬を、１種はそれぞれもう１つのバッチ中のそれぞれの反応域に適用、そして前記のこれらの反応域にどの異なる試薬を適用するのか識別を記録する工程；（ｈ）反応域の全部を反応の完了を促進する反応条件に向ける工程；（ｉ）上記工程（ｆ）〜（ｈ）を、所望により何回でも繰り返す工程を含む。 | ||||||
| 160 | Molecular tag system | JP51329896 | 1995-10-12 | JPH10507357A | 1998-07-21 | シドニー ブレンナー， |
| (57)【要約】 本発明は、オリゴヌクレオチドタグの使用により、分子の種類または亜集団を探知し、同定し、および／または分類する方法を提供する。 本発明のオリゴヌクレオチドタグは各々、最少に交差ハイブリダイズしているセットから選択される、長さが３〜６ヌクレオチドの複数のサブユニットからなる。 最少に交差ハイブリダイズしているセットのサブユニットは、同じセットの任意の他のサブユニットの相補物と２つ以上のミスマッチを有する二重鎖または三重鎖を形成する。 特定の実施態様で有効なオリゴヌクレオチドタグの数は、１タグ当たりのサブユニットの数およびサブユニットの長さに依存する。 本発明の重要な局面は、ポリヌクレオチドに結合されるタグとその相補物とを特異的にハイブリダイズすることにより、固相支持体上でポリヌクレオチドを分類するためにオリゴヌクレオチドタグを使用することである。 この実施態様は、ポリヌクレオチドを操作および選別するための、特に大規模並行操作（例えば、大規模DNA配列決定、mRNAフィンガープリンティングなど）において有用な容易に自動化されたシステムを提供する。 このシステムでは、多くの標的ポリヌクレオチドまたは単一標的ポリヌクレオチドの多くのセグメントが、同時に配列決定される。 | ||||||
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