| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | Bio-array chip reaction device and a method of manufacturing the same | JP2005227258 | 2005-08-04 | JP3884048B2 | 2007-02-21 | ダブリュー ゴース ヴァージニア; エル ウィンクラー ジェームズ; エム ベッセマー ドナルド |
| A body (2700) having a cavity (2710) for mounting a substrate (2790) fabricated with probe sequences (2795) at known locations according to the methods disclosed in United States Patent Number 5,153,854 and PCT WO 92/10092, for example, is provided. The cavity (2710) includes inlets (2750 and 2751) for introducing selected fluids into the cavity (2710) to contact the probes (2795). Accordingly, a commercially feasible device (2700) for use in high throughput assay systems is provided. |
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| 202 | System and method for process automation | JP2006509098 | 2004-06-07 | JP2006526407A | 2006-11-24 | アンドレー ジェイ． ザルー，; モハメッド シャヒーン，; トッド エー． バスク，; イアン ケー． マクレガー，; スコット イー． ミラー，; ジミン ルー，; セス ティー． ロジャーズ， |
| 例えばチップ上、生物学的チャンバ内、などに収容された生物学的試料など、必要に応じて基材上および／またはチャンバ内に支持された化学的、生物学的、および／または生化学的試料を操作するためのシステムおよび方法が開示される。 ある実施の形態においては、自身の周囲の１つ以上のモジュールにチャンバまたは他の基材を配置することができるように構成された装置が開示される。 この装置は、チャンバまたは基材を、装置に対して半径方向、垂直方向、および／または回転方向など、方向の任意の組に移動させることができるように構成できる。 この装置は、手動で操作されてもよく、かつ／または自動で制御されてもよい。 さらに、センサおよび制御システムなどを、装置の運転を容易にするために配置することができる。 | ||||||
| 203 | Method and apparatus for performing array microcrystallization | JP2005339302 | 2005-11-24 | JP2006187278A | 2006-07-20 | SANTARSIERO BERNARD D; SCHULTZ PETER G; YEGIAN DEREK T; NORDMEYER ROBERT A; KOLBE WILLIAM F; UBER DONALD C; STEVENS RAYMOND C; JAKLEVIC JOSEPH M; CORNELL EARL; JIN JIAN; JONES ARTHUR L |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for performing array microcrystallization in order to determine suitable crystallization conditions for a molecule. <P>SOLUTION: The method comprises a process for forming an array of a microcrystallization product and each microcrystallization product comprises a drop containing a molecule to be crystallized. The method comprises a step for forming drops each having a volume of <1 μ L, a step for storing the array of the microcrystallization product under conditions suitable for forming molecular crystals in the drops in the array and a step for detecting molecular crystal formation in the drops. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 204 | Microarray and a method for performing hybridization reaction of a large number of samples on a single microarray | JP2004508254 | 2003-05-23 | JP2005527829A | 2005-09-15 | トーマス アルバート; マーク マコーミック |
| 本発明は、ウェル壁を対応するプローブの組と整合する必要のない、多数の試料分析のためのマイクロアレイを提供する。 このようなマイクロアレイを作り、これを用いる方法もまた、本発明の範囲内にある。 | ||||||
| 205 | Chemically inert molecular tags | JP2004501939 | 2003-04-22 | JP2005523944A | 2005-08-11 | ジョーン グオ; ロウレンス ダブリュ． ディラード; ロナルド イー．サード ドール; ジョン ジェー． バルドウィン |
| コンビナトリアル合成における固体サポートを同定する方法又はコンビナトリアル合成における化合物の構造を決定する方法である。 前記方法は、固体サポートからタグを切り離し、前記切り離したタグとフルオロアルカノイル酸又はそのアルコール反応性のその等価物による、タグ少なくとも１つの付着、固体サポートからのタグの切り離し、及び同定を含む。 好ましいリンカー／タグは、式：Ｃ（＝Ｏ）Ｃ
６ Ｈ
３ （ＯＣＨ
３ ）−Ｏ−Ｒ
１ （式中、Ｒ
１は、炭素原子数１３〜３３のアルカン又はエーテル）で表される。
【化１】 |
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| 206 | Decoding the array sensor having a microsphere | JP2000556247 | 1999-06-24 | JP3662850B2 | 2005-06-22 | アンソニー・ダブリュー・チャーニック; ジョン・アール・スチュールプネイゲル; マーク・エス・チー |
| The invention relates to compositions and methods for decoding microsphere array sensors, and to array compositions comprising at least a first and a second subpopulation of microspheres which are labelled with a different nucleic acid. | ||||||
| 207 | Affinity reaction probe detection analysis chip, and the detection system and device using the same | JP2002587098 | 2002-05-09 | JP2005509138A | 2005-04-07 | 浩 長澤 |
| 個別識別信号を付した保持リングに開けられた貫通穴中に、プローブ分子が固定化された担体が充填保持されたアフィニティー反応プローブ検出分析チップが開示されている。 このプローブ分子が固定化された担体は、多孔性の膜若しくは不織布であり、それは穴を塞ぐように張った構造であるのが好ましい。 個別識別信号は、バーコードシステム、又は電子認識システムとすることができる。
チップ化したアフィニティー反応プローブ法において、より簡便な検出システムを確立し、ＤＮＡ多型の検出や各種の生理機能診断に利用出来る反応検出分析チップ、及びそれを用いる検出システムを提供する。 |
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| 208 | Simplified methods and kits of the complex peptide mixture | JP2002579514 | 2002-04-03 | JP2005509134A | 2005-04-07 | ベッカー、クリストファー |
| 多数のペプチドを含有した試料から、単純化されたペプチド混合物を得るための方法および試薬が開示されている。 単純化された試料は、元のペプチド試料よりも容易に分析することができながらも、元のより複雑なペプチド試料が由来する混合タンパク質試料中に存在するタンパク質のすべてまたはほぼ全てを代表するものである。 本方法は、アミノ酸特異的反応基（Ｒ）を含む標識化部分の使用を伴う。 標識化部分は、特定のアミノ酸位置においてペプチドまたはタンパク質を「標識」し（例えば、アミノ酸と反応して共有結合を形成するなどにより）、最終的にこれらの特定のアミノ酸を含むペプチドの単離を可能にする。 他の方法は、選択されたタンパク質と共有結合的または非共有結合的のいずれかで選択的に相互作用する試薬を含む、反応性部分（Ｒ Ｐ ）の使用を伴う。 例えば、Ｒ Ｐは標識すべき受容体に対する天然のリガンドであってもよいし、あるいは標識すべき第２のタンパク質と相互作用するタンパク質であってもよい。 Ｒ Ｐは、酵素基質であってもよいし、あるいは、抗体、ＡＴＰ，ＧＴＰ，ＮＡＤ，ＮＡＤＰ，ＮＡＤＨ，ＮＡＤＨ、ユビキチンまたはそれらの構造的類似体などの他の分子認識の要素であってもよい。 | ||||||
| 209 | Clinically intelligent diagnostic apparatus and method | JP2002544663 | 2001-11-27 | JP2005509127A | 2005-04-07 | ビニート グプタ; アリス アン ジャコブス; ボリス ニコリック |
| The present invention is related to a method of determining a cause of one or more medical symptoms exhibited by a subject, the method comprising: (a) obtaining a biological sample from the subject; (b) obtaining an array of different probes or different sets of probes, wherein each probe or set of probes selectively interacts with a target associated with a different known cause of the one or more medical symptoms; (c) applying the biological sample to the probes in the array under conditions that enable all of the probes to selectively interact with any targets in the biological sample; (d) detecting interactions; and (e) analyzing interactions to determine a cause of the one or more medical symptoms. | ||||||
| 210 | Storage and / or delivery method of the applied oligomer and / or polymer to the support, and the support | JP2003542607 | 2002-11-05 | JP2005508186A | 2005-03-31 | 良英 林崎 |
| 【解決手段】少なくとも１個の支持体に適用したオリゴマー及び／又はポリマーを保管及び／又は配送する方法であって、
（ａ）少なくとも１個の支持体に少なくとも１種のオリゴマー及び／又はポリマーを適用し； （ｂ）該支持体を折るか、又は巻き； （ｃ）工程（ｂ）の支持体を保管及び／又は配送する工程を含む上記方法。 折りたたみ式若しくは巻物型シート、ルーズリーフシート又はカードの形態である、少なくとも１種のオリゴマー及び／又はポリマーを適用した支持体、並びに、少なくとも１種のオリゴマー及び／又はポリマーを適用した水溶性支持体。 【効果】本発明によれば、分子性物質（オリゴマー及び／又はポリマー）が簡便なシステムで保管及び配送できる。 このシステムは、その物質を汚染及び分解させることなく保護することができる。 |
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| 211 | System for making molecule tagged | JP2004261709 | 2004-09-08 | JP2005052146A | 2005-03-03 | SIDNEY BRENNER |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system for making a molecule tagged for the purpose of detecting, recovering, and identifying a compound. <P>SOLUTION: A method for detecting, identifying, and/or sorting a kind or a subgroup of the molecule by using an oligonucleotide tag and a substance for the same are provided, respectively. Further, a method for combining a double-stranded DNA with a solid carrier, a method for combining the oligonucleotide tag with a polynucleotide in a group, a composition containing a homogeneous group of the solid carriers and complementary materials of the oligonucleotide tags, a composition containing a mixture of fine particles, a cDNA library containing a plurality of cDNAs combining with the fine particles, a library of genomic DNA fragments including a library of a plurality of the genomic DNA fragments combining with the fine particles, and a repertory of the oligonucleotide tags are provided, respectively. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 212 | Using an optical bio-disc system, identification and quantification of the type of white blood cell that is based on the form of the nucleus | JP2003527380 | 2002-09-06 | JP2005502872A | 2005-01-27 | フランシス ゴルドン，ジョン; プヤパリ セルバン，ガウリ |
| 本発明は、通常生物学的検定法および診断検定法（diagnostic assay）に関し、特に、光バイオディスクシステムを用い細胞を画像化する方法および装置に関する。 詳細には、本発明は、予め定められた波長の電磁放射を吸収する染色液を光バイオディスク（optical bio-disc）と共に使用して、白血球の核の形態に基づく白血球を含む細胞の識別および定量を行う方法に関するが、実施の最良の実施形態に従って後述する特定の実施の形態に限定されるものではない。 | ||||||
| 213 | Substrate for bio-micro-array and bio-micro-array | JP2003070639 | 2003-03-14 | JP2004279196A | 2004-10-07 | HATTORI SHUJI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bio-micro-array for relatively increasing signal intensity of fluorescent molecules in order to enhance the accuracy of various analyses using bio-micro-arrays and enhancing quantitative properties, and also to provide a substrate for a bio-micro-array used therefor. <P>SOLUTION: The substrate for a bio-micro-array is characterized by having a reflection suppressing function. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 214 | Biochemical methods and apparatus for detecting protein characteristics | JP2002564590 | 2002-02-13 | JP2004527735A | 2004-09-09 | イングランド，マーク; ゲイリー，キャロライン; ハドレー，ジョディー |
| １又は複数のタンパク質特性を検出するための生化学的方法を記載する。 当該方法は、支持体（１）を利用し、ここで、各支持体（１）の最大寸法（３）は２５０μｍ未満であり、そして、各支持体（１）は連続同定手段（２）を組み込んでいる。 当該方法は、検出されるべき少なくとも１つの前記１又は複数のタンパク質特性と相互作用することができる情報分子（７）を支持体（１）の主面（１１）に接着させ；１又は複数の異なる連続同定手段（２）及び異なる情報分子（７）を含んで成る支持体（１）を流体中で懸濁し；解析されるべき試料（８）を前記流体に添加し；シグナル検出手段（４０）を用いて流体中の支持体（１）に由来する相互作用シグナルを検出し；そして読取手段（３）を用いて相互作用シグナルを有する支持体（１）の連続同定手段（２）を読み取り、それによって少なくとも１つの前記１又は複数のタンパク質特性（８）を検出すること、を含むことで識別される。 上記方法を実施する際に使用できる装置も記載する。 | ||||||
| 215 | Method and apparatus for identifying manipulation of microcarriers | JP2002536555 | 2001-10-19 | JP2004524512A | 2004-08-12 | グステイン，エマニユエル・マリー・ポール・アーネスト; デメースター，ジヨセフ; ド・スメト，シユテフアーン・コルネリス; ブレクマンス，ケビン; ルブランス，マルク・ジヤン・ルネ; ローラント，クリステイアーン・フベルト・シモン |
| 本発明は、（ａ）マイクロキャリア識別用のステップ、及び、（ｂ）その識別用ステップの前又はその間での位置決めと方向決めのステップという各ステップから成るマイクロキャリア識別用操作をするための方法に関する。 その場合、識別用ステップは識別可能な又はコード付けされたマイクロキャリアを検出するための検出ステップと識別可能な又はコード付けされたマイクロキャリアを得るためのラベル付けステップである。 さらに、本発明は、顕微鏡のような識別用手段又は空間分解能が高い光源のようなラベル付け手段、及び、マイクロキャリアの位置決め及び方向決めのための手段を含むマイクロキャリア識別用操作のための装置、及び、本発明に基づく方法で使用するのに適したマイクロキャリアに関している。
【選択図】図３ |
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| 216 | Composite flexible array substrate with flexible support | JP2003372119 | 2003-10-31 | JP2004163427A | 2004-06-10 | SCHEMBRI CAROL T |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a convenient microfluid analyzing system easy to manufacture with high cost effectiveness, which can execute an analysis with an extremely small amount of a sample. <P>SOLUTION: This flexible array substrate comprises a flexible support, a flexible base, a reflection layer, and a transparent layer in order. The optical transparent layer preferably has a surface functional group suitable for adhesion of a probe, and the reflection layer preferably comprises a plurality of dielectric layers. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 217 | Semiconductor device and its information reader | JP2002232868 | 2002-08-09 | JP2004070870A | 2004-03-04 | USAMI MITSUO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To miniaturize a semiconductor device by eliminating a power on reset circuit which sometimes occupies about 1/3 of the entire chip area of the semiconductor device for radio recognition in order to economically and efficiently manufacture the semiconductor device at an excellent yield. <P>SOLUTION: The semiconductor device for the radio recognition is provided with one or a plurality of flip-flop circuits. An initializing element 16 for specifying that the specified output terminal 13 of the flip-flop circuit is logically fixed to H or L when the power supply voltage of the semiconductor device is elevated is provided inside the flip-flop circuit. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 218 | Coding method in combinatorial library | JP2002508079 | 2001-06-29 | JP2004502705A | 2004-01-29 | シヨン，ユイシエン; チヤツプマン，ケビン; ワン，テイエバン |
| 複数のリガンド担持支持単位を有するコンビナトリアルライブラリーであって、リガンド担持支持単位は、（ａ）固体担体、（ｂ）固体担体と共有結合する１種類以上のリガンド、および（ｃ）支持単位上に含浸される１種類以上のコード化金属塩を含み、コード化金属カチオンの記分布によって、支持単位に結合する１種類以上のリガンドの同定のためのコードが与えられ、カチオンの不溶性または低溶解性塩を形成する１種類以上のアニオンで処理することによって、カチオンが溶解に対して安定化されるコンビナトリアルライブラリー。 | ||||||
| 219 | A method and apparatus for assembly and fabrication electronically uniform device | JP2001537462 | 2000-11-03 | JP2004500247A | 2004-01-08 | カール・エフ・エドマン; クリスティアン・ガートナー; マイケル・ジェイ・ヘラー; レイチェル・フォルモサ |
| Methods and apparatus are provided for the fabrication of microscale, including micron and sub-micron scale, including nanoscale, devices. Electronic transport of movable component devices is utilized through a fluidic medium to effect transport to a desired target location on a substrate or motherboard. Forces include electrophoretic force, electroosmotic force, electrostatic force and/or dielectrophoretic force. In the preferred embodiment, free field electroosmotic forces are utilized either alone, or in conjunction with, other forces. These forces may be used singly or in combination, as well as in conjunction with yet other forces, such as fluidic forces, mechanical forces or thermal convective forces. Transport may be effected through the use of driving electrodes so as to transport the component device to yet other connection electrodes. In certain embodiments, the component devices may be attached to the target device using a solder reflow step. | ||||||
| 220 | Sample container with a radio frequency identification tag | JP2002501580 | 2001-05-02 | JP2003535348A | 2003-11-25 | バイチ，ジェフリー，ダグラス; ビッドルコンブ，ロバーツ，アントニー |
| (57)【要約】 サンプルを保持する保持器と、無線周波数識別器と、無線周波数識別器用のキャリアとを備えるサンプル容器であって、無線周波数識別器が、無線周波数エネルギーを送信または受信するアンテナと、前記アンテナに接続された集積回路チップとを備え、無線周波数識別器がキャリア上にあり、キャリアが保持器に連結されているサンプル容器を提供する。 | ||||||
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