| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | Carrier medium for the analysis of the specimen | JP2006523604 | 2004-08-19 | JP2007533958A | 2007-11-22 | ジーベン・ウルリッヒ; レーマン・ミルコ |
| 本発明は、生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が少なくとも２つの画定領域（１１，２１，３１，３１'）に適用されており、どの生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）が画定領域（１１，２１，３１，３１'）のどこに配置されているかを示すコード（１２，３２，３'）が備わっている、検体を分析するための担体媒体（１０，２０，３０，３０'）に関するものである。 本発明はまた、以下のステップ、
ａ． 第１配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における第１配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を有する一組の同一担体媒体（３０）を製造するステップ、 ｂ． これらの担体媒体（３０）のそれぞれに異なるコード（３２）を割り当てるステップ、 ｃ． 前記配列の画定領域（３１）および／または前記画定領域（３１）内における前記配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を関連するコード（３２）に従って保存するステップ、 ｄ． 第２配列の画定領域（３１）、および／または前記画定領域（３１）における第１配列とは異なる第２配列の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）を選択するステップ、 ｅ． ステップａ〜ｃを第２配列について実施するステップ、 ｆ． ステップａ〜ｃをすでに使用した配列とは異なる次の配列について実施するステップ、 とを備える、担体媒体を製造する方法に関するものでもある。 本発明はまた、担体媒体（３０）における画定領域（３１）ごとに少なくとも１つの光学検知器があり、光学検知器は、担体媒体（３０）がこの装置（５０）に対する読み取り位置に至ると直ちに、検体における画定領域（３１）内の生物物質および／または化学物質（Ａ〜Ｉ）の反応を信号として検知する、請求項１〜１１の１つに記載の担体媒体の読み取り用装置と、以下のステップ、 ａ． 検体を担体媒体（３０）に適用するステップ、 ｂ． その担体媒体（３０）を担体媒体（３０）の読み取り装置に対して読み取り位置へ移動させるステップ、 ｃ． その担体媒体（３０）のコード（３２）を管理センターへ送信するステップ、 ｄ． 管理センター内でそのコード（３２）を評価して関連のある配列を決定するステップ、とを備える、担体媒体を担体媒体の読み取り用装置で読み取るための方法とに関するものでもある。 【選択図】 図１ |
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| 102 | Improvement of the sensor chip | JP2006517907 | 2004-07-08 | JP2007525653A | 2007-09-06 | ジョンソン、ダニエル、ルーク; マーティン、リザンドラ、ローライン |
| 固体支持体の表面に選択的に分子を配向させる方法。 前記方法は、（ａ）固体支持体（１）の表面に、前記固体支持体に結合可能な頭部基と金属イオンにキレート結合可能な末端基（３，４）とを含むリンカー分子を付着させる工程と、（ｂ）次に、前記金属イオン（５）を含有する溶液で前記固体支持体を処理する工程と、（ｃ）金属イオンキレート標識を分子に付着させて標識分子を形成する工程と、（ｄ）前記固体支持体を前記標識分子と接触させることによって前記標識分子を前記固体支持体上に捕捉し、前記固体支持体の前記表面上に、大部分の分子が前記表面（６）に対して同一の配向で保持されている分子の単分子膜を形成する工程とを含んでいる。 さらに本発明は、本発明の方法を用いて形成されるセンサチップを提供する。
【選択図】図１ |
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| 103 | Combination method for the synthesis of new materials | JP51341396 | 1995-10-18 | JP3893152B2 | 2007-03-14 | ゴールドワッサー，アイシー; サン，ズィアオドン; シュルツ，ピーター・ジー; ズィアン，ズィアオドン; ブリセノ，ガブリエル; ワン，カイ−アン |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 104 | Matrix storage and distribution system | JP2000599509 | 2000-02-15 | JP3844967B2 | 2006-11-15 | デイビッド エム． コックス，; チャールズ エス． バン， |
| 105 | Fluorescence-tagged ligand | JP2006506071 | 2004-03-31 | JP2006523203A | 2006-10-12 | ケラム、バリー; ジョージ、マイケル; ヒル、スティーブン、ジョン; ミドルトン、リチャード、ジョン |
| 式（Ｉ）：（ＬｉｇＪ Ｌ ） ｍ Ｌ（Ｊ Ｔ Ｔａｇ） ｍ （Ｊ Ｔ Ｌ（Ｊ Ｌ Ｌｉｇ） ｍ ） ｐの複数のタグ付き非ペプチドリガンド（及びその塩を含む）を含むライブラリーであって、このライブラリーは、同じか又は異なるリンカー部分Ｌ並びに同じか又は異なる連結部位又は連結官能基Ｊ Ｔ及びＪ Ｌを介して１つ又は複数の同じか又は異なるタグ部分Ｔａｇに各々が連結された１つ又は複数の同じか又は異なるリガンド部分Ｌｉｇを含み、式（Ｉ）中、Ｌｉｇは、ＧＰＣＲリガンド、細胞内酵素の阻害剤又は薬物輸送体の基質若しくは阻害剤を含み；Ｌは、単結合であるか、又はＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐのようなヘテロ原子、任意選択でヘテロ原子を含有する飽和若しくは不飽和の分枝鎖若しくは直鎖のＣ １〜６００ヒドロカルビル及びそれらの組合せから選択される任意の連結部分であり、モノマーであっても、２個から３０個までのオリゴマー反復を有するオリゴマーであっても、３０個を超えて３００個までのポリマー反復を有するポリマーであってもよく；Ｔａｇは、任意の既知又は新規のタグ付き基質であり；ｍは、１から３までの整数から各々独立して選択され；ｐは、０から３までであり、連結が、異なるＬｉｇ、Ｊ Ｌ 、Ｌ、Ｊ Ｔ及び／又はＴａｇを含む化合物中の同じか又は異なる連結部位に存在し、同じＬｉｇ、Ｊ Ｌ 、Ｌ、Ｊ Ｔ及び／又はＴａｇを含む化合物中の異なる連結部位に存在することを特徴とする、ライブラリー；ライブラリーの調製方法；式（Ｉ）のライブラリー化合物又は式（ＩＶ）の前駆体の調製方法；そのライブラリーから式（Ｉ）の化合物を選択するための方法；その薬理学的特性に関する情報と関連付けられた式（Ｉ）の化合物；式（Ｉ）の新規化合物又は式（ＩＶ）の新規前駆体；それらの使用；それらによる結合又は阻害のための方法；それらとの蛍光標的の使用；改変された細胞表面ＧＰＣＲ及びそれを発現する細胞；並びに式（Ｉ）の化合物及びその標的を含むキット。 | ||||||
| 106 | Chip packaging method and apparatus | JP14219595 | 1995-06-08 | JP3790280B2 | 2006-06-28 | ダブリュー ゴース ヴァージニア; エル ウィンクラー ジェームズ; エム ベイズマー ドナルド |
| A body (2700) having a cavity (2710) for mounting a substrate (2790) fabricated with probe sequences (2795) at known locations according to the methods disclosed in United States Patent Number 5,153,854 and PCT WO 92/10092, for example, is provided. The cavity (2710) includes inlets (2750 and 2751) for introducing selected fluids into the cavity (2710) to contact the probes (2795). Accordingly, a commercially feasible device (2700) for use in high throughput assay systems is provided. |
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| 107 | Method and system for packaging of chips | JP2005336411 | 2005-11-21 | JP2006153877A | 2006-06-15 | BESEMER DONALD M; GOSS VIRGINIA W; WINKLER JAMES L |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide system and method for packaging of commercially viable chips with higher throughput per definite period of time. <P>SOLUTION: This is the substrate packaging system which contains a substrate comprising the 1st and 2nd faces. The main body of the 1st face has a mounting face equipped with the substrate, namely, a fluid cavity equipped with a probe array which has various probes including biological polymer, while the 2nd face is provided with a cover installed on the above mounting face in order to seal the main body installed in the cavity and the cavity itself. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 108 | Oligonucleotide tag for sorting and identification | JP2005295790 | 2005-10-07 | JP2006025801A | 2006-02-02 | BRENNER SYDNEY; ALBRECHT GLENN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecular tagging system for detection, recovering and identification of compounds. <P>SOLUTION: The method of classifying polynucleotide from a polynucleotide group on a solid support comprises: (a) a step for bonding a polynucleotide tag derived from repertories of the tag to each polynucleotide in the polynucleotide group so that each polynucleotide tag derived from the repertories is selected from the same minimally cross-hybridizing set; (b) a step for sampling the group of a polynucleotide so that the practically all different polynucleotide in the group have different bonding oligonucleotide; and (c) a step for classifying polynucleotide from the group by specifically hybridizing the oligonucleotide with each complement. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 109 | プローブ担体および該プローブ担体の分析方法 | JP2004517290 | 2003-06-26 | JPWO2004003531A1 | 2005-10-27 | 高瀬 博光; 博光 高瀬; 岡本 尚志; 尚志 岡本; 利明 饗場; 橋本 浩行; 浩行 橋本 |
| 核酸チップ基板上にマトリクス状に配置された核酸プローブを、基板上に標準として利用できるリンを含有する領域を設けることによって、TOF−SIMSにより精度よく定量分析することができる。 | ||||||
| 110 | System for distributing bead | JP2005121751 | 2005-04-19 | JP2005214992A | 2005-08-11 | VANN CHARLES S; LEHTO DENNIS |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system for distributing beads for transferring a small amount of matter onto a substrate. <P>SOLUTION: The system can, for example, include a movable support structure having an array of protrusions, at intervals, drooped from below it. A pulling force source (for example, decompression, magnetic and/or electrostatic force) can act, in such a way as to attract and hold one bead in each protrusion end part region. The protrusion array can be arranged in an array (for example, array of microplates or microcard wells with spaced intervals) of bead-receiving regions of a substrate. As one form of implementation, a plurality of reagent-carrying beads are pulled up, held in each protrusion end part region, and moved to locations on multi-well plates. Then the beads are discharged, in such a form that the beads can each be placed in the wells. This system is especially useful for the assembly of a reagent array. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 111 | Reaction vessel for carrying out the array method | JP2003559670 | 2003-01-16 | JP2005514632A | 2005-05-19 | ヴァーグナー、ゲルト; エーリヒト、ラルフ; エリンガー、トーマス; エルマントラウト、オイゲン; シュルツ、トルステン; フィシャー、ヨアヒム; ペーター メビウス、クラウス |
| 本発明は、分子標的とプローブ分子との特異的相互作用を測定するための反応容器、装置および方法に関する。 本発明は、特に、実験用反応容器に典型的な規模と形態からなり、所与の領域に固定化されているプローブ分子を備えた支持要素がその基部表面の１つに配置されている、反応容器に関する。 | ||||||
| 112 | Molecular tagging system | JP2004318624 | 2004-11-01 | JP2005065704A | 2005-03-17 | SIDNEY BRENNER |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecular tagging system for detecting, collecting and identifying compounds. <P>SOLUTION: Disclosed is a method for binding a double stranded DNA to a solid phase supports, wherein the method comprises the following steps: a process of supplying a 5' strand to the terminal end of the double stranded DNA, wherein such 5' strand is constituted with a nucleotide selected from a first group consisting of three or less nucleotides, the 5' strand has a determined length specified by a second nucleotide which is not present in the first group and the second nucleotide is located at the 3' terminal end of the 5' strand; a process of exposing the terminal end of the double stranded DNA to a DNA polymerase having a 3'→5' exonuclease activity in the presence of the nucleoside triphosphate of the second nucleotide so that the 5' strand is digested until the position of the second nucleotide, resulting in formation of a single stranded segment; and a process of binding the double stranded DNA to the solid phase supports by specifically hybridizing the single stranded segment to a complementary material bound on the solid phase supports. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 113 | Detection method for detecting on the basis of the amplified signal at said support complex formation or hybridization between at least two basic molecules on a solid support | JP2003517554 | 2002-08-01 | JP2004537722A | 2004-12-16 | フランシス、ガルニエール; ベルナール、マンドラン |
| 本発明は、少なくとも２個の分子（８、９）間の複合体形成やハイブリダイゼーションを固体支持体（３）上で検出する方法に関する。 該分子の内の一方の所謂識別分子（８）は予め個体支持体（３）上に固定されており、他方の所謂標的分子（９）は液体試料（２）の溶解している。 また、本発明は、少なくとも２個の異なる分子間の複合体形成やハイブリダイゼーションを検出するための固体支持体、このような支持体を組み込んだバイオチップ、前記バイオチップの診断的テストにおける使用に関する。 該方法は、形成された複合体やハイブリッドに特異的に結合する化学的あるいは生物学的な要素（１０）を用いる段階と、前記複合体や前記ハイブリッドを励起し、化学的あるいは生物学的な要素（１０）をして光信号（１１）を放出せしめる段階と、前記個体支持体（３）で、光信号（１１）を受けてこれを化学信号（１５）に変換する段階と、化学信号（１５）からもたらされる電気信号（１２）を検出する段階とを含む。 本発明は、診断分野に特に適用可能である。
【選択図】図６ |
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| 114 | 生体分子基板ならびにそれを利用した検査および診断の方法および装置 | JP2002589680 | 2002-05-10 | JPWO2002092813A1 | 2004-09-02 | 大嶋 光昭; 光昭 大嶋 |
| 本発明は、検査用のDNA断片を複数個配置したDNA基板を検査する検査装置において、絶対精度必要な構成をなくすことを目的とする。上記課題は、本発明は、特定の種類の生体分子(たとえば、DNAなど)が集合された生体分子スポットが基板上に複数個形成された基板であって、前記DNAスポットのパターンもしくは配置を特定データに応じて変化させることにより前記特定データの情報が記録されている基板を備えたものを提供することにより、解決された。 | ||||||
| 115 | Device including array of inorganic material | JP2003349971 | 2003-10-08 | JP2004163418A | 2004-06-10 | SCHULTZ PETER G; XIANG XIAODONG; GOLDWASSER ISY |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device which prepares a huge magnetoresistance cobalt compound by a combination synthesis. <P>SOLUTION: The combination synthesis is performed by using a support material with an array made of the different materials on the support material, at least, two materials which are formed by, firstly, sending the components to a predetermined region on the support material, secondly, simultaneously reacting the components. The other materials which can be prepared by using these methods are a covalent bond net structure solid, an ionic solid and a molecular solid. For example, an inorganic material, an organometallic material, an intermetallic material, a ceramic-organic polymer and a compound material. After the synthesis, these materials can be screened for the use of a property like a magnetoresistance, a novel material having a useful property is synthesized or decomposed in parallel. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 116 | Method of manufacturing a plurality of building blocks of a material library | JP2002545826 | 2001-11-30 | JP2004514553A | 2004-05-20 | クライン，イェンス; シュンク，シュテファン・アンドレアス; ニューサム，ジョン・マイケル |
| 本発明の方法により、多成分系の大きな材料ライブラリーを合成することができ、そのライブラリーでは、多成分系において２元系から多元系の全ての混合物を迅速で自由に合成される。 本発明の材料ライブラリーを本発明の性能特徴試験と組み合わせることにより、多数の新規材料のスクリーニングを著しく加速することができる。 | ||||||
| 117 | High accuracy intelligent bio-chip A layer with a re-spot function | JP2002537913 | 2000-10-23 | JP2004512514A | 2004-04-22 | キム、ジュン・ファン; パク、フイ・ジェ |
| 本発明は、バイオチップアレイヤーに関するものである。 本発明によるバイオチップアレイヤーは、バイオチップ基板が密着挿入できるように、固定端、固定突起及び整列ボスを含む基板固定溝を形成し、基板固定溝が複数形成され、分離可能な基板固定端を含む。 本発明によるバイオチップアレイヤーにより、バイオチップ基板がいつも同じ位置に配置され、バイオチップ基板の中心位置及び座標設定を容易にし、再配置が可能である。 | ||||||
| 118 | Tag library compound, composition, kit, and method of using the same | JP2004001495 | 2004-01-06 | JP2004117376A | 2004-04-15 | SINGH SHARAT; MATRAY TRACY; SALIMI-MOOSAVI HOSSEIN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a separable composition in use for detecting multiplex assays. <P>SOLUTION: The composition has a region which works as a connection region, where an identifying Tag (called an eTag<SP>TM</SP>reporter) in use for electrokinetic analysis can be cut off, a mass alternation region, a charge alternation region and a detectable region. The number of different regions partially depends on the method of separation and identification. A compound having these separate regions finds out the way of usage in relation to other compounds where these regions are combined in the same area. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 119 | Molecular tagging system | JP2003350142 | 2003-10-08 | JP2004089198A | 2004-03-25 | SIDNEY BRENNER |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecular tagging system for tracking, collecting and identifying compounds. <P>SOLUTION: A method for tracking, identifying and/or sorting classes or subpopulations of molecules by using oligonucleotide tags, and materials therefor are provided. Disclosed are a method for binding a double-stranded DNA to a solid support material, a method for binding the oligonucleotide tag to a polynucleotide in a population, a composition containing a homogeneous population comprising the solid support material and a complementary material of the oligonucleotide, a composition containing a mixture of microparticles, a cDNA library including a plurality of cDNAs binding to the microparticles, a library of genomic DNA fragments including a plurality of genomic DNA fragment libraries binding to the microparticles, and a repertory of the oligonucleotide tags. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 120 | Dispenser, dispenser array, method for manufacturing the dispenser, inspection apparatus, inspection method, and biochip | JP2002218980 | 2002-07-26 | JP2004061253A | 2004-02-26 | KOEDA SHUJI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dispenser for inspecting and manufacturing a biochip by speedily and accurately sticking various liquid samples. <P>SOLUTION: The dispenser comprises a liquid discharging means (12) for discharging liquid and an identification information carrying means (200) for carrying identification information for identifying liquid so that it can be read. According to this configuration, it can be identified which liquid is discharged from the dispenser by recognizing the identification information. Especially, a microdispenser used for inspecting and manufacturing the biochip temporarily uses various macromolecular materials. By applying to the inspection and manufacture of the biochip, the liquid of each microdispenser can be identified and discharged, thus reliably and accurately discharging an appropriate liquid. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
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