| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | Compounds and methods for labeling and affinity selection of protein molecules | JP2011502485 | 2009-04-02 | JP2011519021A | 2011-06-30 | エーフ エイチ シー ディルクセン; ラルフ ホフマン; エドウィン ピー ロメイン |
| 本発明は、タンパク分子の同位体／同重体標識化及びその後の親和性選択及び解析のためのキット及び方法に関する。 特に、本発明は、タンパク分子の標識化のための、組み合わせによる複数の標識化試薬を含むキットオブパーツであって、各標識化試薬は、同重体標識成分、同位体標識成分及びタンパク分子と反応することができる反応基を含み、同位体標識成分が親和性タグでもある、キットに関する。 本発明は更に、タンパク分子の解析のための対応する方法であって、ここに規定されるキットオブパーツを用いることによって存在するタンパク分子の少なくとも１のサブセットを標識化し、その後、標識に含まれる親和性タグを介して親和性精製によって標識化された分子を分離することを含む方法に関する。 最後に、本発明は、タンパク質発現プロファイリング又はプロテオーム解析のためのこのような方法の使用に関する。 | ||||||
| 182 | Molecular tag system | JP2008052711 | 2008-03-03 | JP4712822B2 | 2011-06-29 | シドニー ブレンナー， |
| The invention provides a method of tracking, identifying, and/or sorting classes or subpopulations of molecules by the use of oligonucleotide tags. Oligonucleotide tags of the invention each consist of a plurality of subunits 3 to 6 nucleotides in length selected from a minimally cross-hybridizing set. A subunit of a minimally cross-hybridizing set forms a duplex or triplex having two or more mismatches with the complement of any other subunit of the same set. The number of oligonucleolicle tags available in a particular embodiment depends on the number of subunits per tag and on the length of the subunit. An important aspect of the invention is the use of the oligonucleotide tags for sorting polynucleotides by specifically hybridizing tags attached to the polynucleotides to their complements on solid phase supports. This embodiment provides a readily automated system for manipulating and sorting polynucleotides, particularly useful in large-scale parallel operations, such as large-scale DNA sequencing, mRNA fingerprinting, and the like, wherein many target polynucleotides or many segments of a single target polynucleotide are sequenced simultaneously. | ||||||
| 183 | How to manage the probe carrier, the probe carrier manufacturing apparatus and the probe carrier managing apparatus | JP2001094366 | 2001-03-28 | JP4681749B2 | 2011-05-11 | 誠 亀山; 尚志 岡本; 信行 岡村 |
| 184 | Microanalysis method and apparatus | JP2009141991 | 2009-06-15 | JP4668334B2 | 2011-04-13 | ハンター、イアン・ダブリュー |
| A system for analyzing a plurality of samples, the system comprising: a. a platen having two substantially parallel planar surfaces and a plurality of through-holes having apertures and walls; b. a source of optical radiation for illuminating at least one through-hole along an optical axis: and c. an optical arrangement for analyzing light emanating from the at least one through-hole. | ||||||
| 185 | Manufacturing method of mass coded combinatorial library | JP2010206977 | 2010-09-15 | JP2011039067A | 2011-02-24 | NASH HUW M; BIRNBAUM SETH; WINTNER EDWARD A; KALGHATGI KRISHNA; SHIPPS GERALD; JINDAL SATISH |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for identifying any member of mass coded combinatorial library which is the ligand of the first biomolecule, not the second biomolecule ligand. SOLUTION: In this mass coded combinatorial library, a mass coded molecule library contains a set of chemical compounds including a general expression X(Y) n (where, X is Scaffold, Y is each of independent peripheral moiety, respectively, and n is an integer larger than 1). The mass coded combinatorial library includes selection of peripheral moiety precursor subset from peripheral moiety precursor set. This selected subset contains sufficiently many peripheral moiety precursors so that at least approx. 250 various combinations of n peripheral moieties originating in the peripheral moiety precursor may exist in the subset. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 186 | Systems and methods for improving the fluorescence detection of target molecules in the test sample | JP2010515329 | 2008-07-09 | JP2010532868A | 2010-10-14 | ジェシー エム クロストラネック; トラヴィス レオン ジェニングス; ウォーレン チェ ウォー チャン |
| 試験サンプル中の標的分子の蛍光検出の向上のためのシステムおよび方法が、照射装置による使用を目的とする。 第１の蛍光体が、ＥＭＦの放射の吸収および第１のシグナルの発光のために提供される。 第２の蛍光体が、第１のシグナルの部分的吸収、および第１のシグナルから識別可能な第２のシグナルの発光のために提供される。 蛍光体は試験サンプルと組み合わせて、標的分子に、および互いに固定される。 第１の蛍光体が照射装置からＥＭＦの放射を受けた後、標的分子が試験サンプル中に存在する場合、第１のシグナルが第２のスペクトルシグナルと共に検出される。 | ||||||
| 187 | Encoded microcarriers | JP2000612749 | 2000-04-12 | JP4500455B2 | 2010-07-14 | ド・シユミツト，シユテフアーン・コルネリス; ドメースター，ジヨセフ; パウエルス，ルデイ・ビルフリート・ジヤン; ローラント，クリステイアン・フベルト・シモン |
| 188 | Molecular tag system | JP2004318624 | 2004-11-01 | JP4480544B2 | 2010-06-16 | ブレンナー シドニー |
| The invention provides a method of tracking, identifying, and/or sorting classes or subpopulations of molecules by the use of oligonucleotide tags. Oligonucleotide tags of the invention each consist of a plurality of subunits 3 to 6 nucleotides in length selected from a minimally cross-hybridizing set. A subunit of a minimally cross-hybridizing set forms a duplex or triplex having two or more mismatches with the complement of any other subunit of the same set. The number of oligonucleolicle tags available in a particular embodiment depends on the number of subunits per tag and on the length of the subunit. An important aspect of the invention is the use of the oligonucleotide tags for sorting polynucleotides by specifically hybridizing tags attached to the polynucleotides to their complements on solid phase supports. This embodiment provides a readily automated system for manipulating and sorting polynucleotides, particularly useful in large-scale parallel operations, such as large-scale DNA sequencing, mRNA fingerprinting, and the like, wherein many target polynucleotides or many segments of a single target polynucleotide are sequenced simultaneously. | ||||||
| 189 | Microanalysis method and apparatus | JP2007326956 | 2007-12-19 | JP4448166B2 | 2010-04-07 | ハンター、イアン・ダブリュー |
| 190 | Automatic imaging and analysis of microarray biochips | JP2000601589 | 2000-02-25 | JP4372357B2 | 2009-11-25 | エイチン，ロン; シェーマー，マック; ゼレニー，ローランド |
| 191 | Systems and methods for analyzing the nanoreporter | JP2009512084 | 2007-05-21 | JP2009538132A | 2009-11-05 | ジェンク−ネン ホワン，; ジェフリー ディー． ミットン， |
| 基板上に置かれた試料内のプローブの存在を検出するための方法、コンピュータ、およびコンピュータプログラムの製品が提供される。 該プローブは、複数の空間的に配置された標識を含む。 データ記憶モジュールは複数の光イメージを記憶し、ここに、各光イメージは、複数の異なる波長範囲における対応する波長範囲において試料からの光を有する。 標識同定モジュールは、基板上の相互に近接する複数の光イメージにおける複数の標識を同定する。 複数の標識の空間的順序は、複数の標識のストリング配列を決定する。 プローブ同定モジュールは、複数の標識のストリング配列が有効なレポーター配列を含むか否かを決定する。 | ||||||
| 192 | Microfluidic devices and methods used in the formation and control of nano-reactor | JP2008550290 | 2006-06-01 | JP2009536313A | 2009-10-08 | マイケル ウェイナー，; アーマダリ タバタバイ，; イブ チャールズ，; ウォルフガング ヒンツ，; ギルバート フィーク，; ジェフリー ブランチフォート，; ローレント ボイタード，; デイビッド マラン，; ダレン アール． リンク，; ジョン キュー． ルー，; ジョナサン エム． ロスバーグ， |
| 本発明は、高スループットスクリーニングアッセイおよびコンビナトリアル化学を行うのに有用な新規なマイクロ流体デバイスおよび方法を提供する。 この方法は、化合物の水溶液およびユニークな液体標識の水溶液を乳化することによって、化合物のライブラリーをマイクロ流体デバイス（非混和性流体の流動のために連続チャネルが供されるように、微細加工基材上に一体的に配置された流体モジュールを担持する複数の電気的にアドレス可能なチャネルを含む）上で標識し、それにより各化合物がユニークな液体標識で標識され、標識されたエマルジョンをプールし、標識されたエマルジョンを特定細胞または酵素を含有するエマルジョンと凝集させ、それによりナノリアクターを形成し、ナノリアクターの内容物間の望ましい反応についてナノリアクターをスクリーニングし、次いで液体標識を解読し、それにより化合物のライブラリーから単一化合物を同定することを含み得る。 | ||||||
| 193 | Color coded and in situ search for compounds that are coupled in a matrix | JP55075198 | 1998-05-22 | JP4302780B2 | 2009-07-29 | エイチ エブライト，リチャード; ソイル，ミヒャエル |
| A method and apparatus for the physico-chemical encoding of a collection of beaded resin ("beads") to determine the chemical identity of bead-anchored compounds by in-situ interrogation of individual beads. The present invention provides method and apparatus to implement color-coding strategies in applications and including the ultrahigh-throughput screening of bead-based combinatorial compounds libraries as well as multiplexed diagnostic and environmental testing and other biochemical assays. | ||||||
| 194 | Combined synthesis method of novel material | JP2008278792 | 2008-10-29 | JP2009155633A | 2009-07-16 | SCHULTZ PETER G; XIANG XIAO-DONG; GOLDWASSER ISY; BRICENO GABRIEL; SUN XIAO-DONG; WANG KAI-AN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for producing a giant magnetoresistive cobalt compound by combined synthesis. <P>SOLUTION: Components are delivered to predetermined regions on a support body, and the components are simultaneously reacted to form at least two materials. Combined synthesis is thereby carried out by using the support body that prepares an array of different materials. Other materials that can be prepared using these methods are covalent network solids, ionic solids and molecular solids. Examples are inorganic, organometallic, intermetallic, ceramic, organic polymeric and composite materials. Once prepared, these materials can be screened for useful properties, thus providing parallel synthesis and decomposition of novel materials having useful properties such as magnetoresistance. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 195 | Oligonucleotide tags for sorting and identification | JP50181897 | 1996-06-06 | JP4293634B2 | 2009-07-08 | アルブレヒト，グレン; ブレナー，シドニー |
| 196 | 蛍光ナノシリカ粒子、ナノ蛍光材料、それを用いたバイオチップ及びそのアッセイ法 | JP2007520609 | 2006-12-21 | JPWO2007074722A1 | 2009-06-04 | 英樹 會澤; 大久保 典雄; 典雄 大久保; 教泰 中村; 弘一 三好 |
| 蛍光色素化合物とシリカ成分とが化学的に結合もしくは吸着してなり、少なくとも1種の蛍光色素化合物を分散した平均粒径が30nm以下である蛍光色素化合物含有コロイドシリカ粒子であって、蛍光標識用ナノビーズとして同時に用いられる複数個の蛍光色素化合物含有コロイドシリカ粒子、該コロイドシリカ粒子からなるナノ蛍光材料、それを用いてなるバイオチップ並びにそのアッセイ法。 | ||||||
| 197 | Molecule-tagging system | JP2008052711 | 2008-03-03 | JP2008301806A | 2008-12-18 | BRENNER SYDNEY |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for parallel sequencing of a multiple number of polynucleotides. <P>SOLUTION: This method for tagging molecules comprises (a) a process of preparing a population of particles and jointing each of the fine particles with only one kind of the polynucleotide; (b) a process of dispersing the population of the fine particles on a plane substrate plate; and (c) a process of identifying the sequences from each of the fine particles concurrently (treatment operation is performed, by using a labeled nucleotide and polymerase or ligase) through a continuous cycle of treatment and detection. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 198 | Bead dispersing system | JP2008204857 | 2008-08-07 | JP2008261890A | 2008-10-30 | VANN CHARLES S; LEHTO DENNIS |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bead distributing system for delivering small amounts of substances onto substrates. <P>SOLUTION: This system can include, for example, a movable support structure having an array of spaced-apart projections hanging from its lower side. An attraction source, such as a reduced pressure, magnetic, and/or electrostatic force, is operable at each projection end region to attract and retain one bead. The projection array can be aligned with an array of bead-receiving regions of a substrate, e.g., an array of spaced-apart wells of a micro-plate or micro-card. In one embodiment, a plurality of reagent-carrying beads are picked up, retained at respective projection end regions, and moved to a location over a multi-well plate. The beads are then released in a fashion permitting each bead to land in each well. The system is particularly useful for assembling arrays of reagents. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 199 | Method for selectively depositing material biosensor or chip on electrodes formed on the same substrate | JP2002373067 | 2002-12-24 | JP4101640B2 | 2008-06-18 | カトリーヌ・ブール; クローディーヌ・ジャファール; マルク・ベルヴィル |
| 200 | Information reading device of the semiconductor device | JP2002232868 | 2002-08-09 | JP4024619B2 | 2007-12-19 | 光雄 宇佐美 |
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