| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | Microarray and its manufacturing method | JP2003156720 | 2003-06-02 | JP2004012461A | 2004-01-15 | QIAO TIECHENG A; CHARI KRISHNAN; GUTIERREZ ROBLEDO O |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply and inexpensively manufacturing a biological microarray. SOLUTION: The method includes processes for preparing a support, for applying a fluid composition containing a minute ball and gelatine onto the support, for fixing the minute ball into a gelatine paint film, for partially digesting the gelatine by an enzyme for exposing the surface of the minute ball, and for removing the enzyme and digested gelatine from the paint film. COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 122 | Method of depositing material selectively on electrode of biosensor or chip formed on the same substrate | JP2002373067 | 2002-12-24 | JP2003215141A | 2003-07-30 | JAFFARD CLAUDINE; BELLEVILLE MARC; BOUR CATHERINE |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide different chips functioned variously on the same wafer, without changing a production process. <P>SOLUTION: In this method for depositing a material selectively on each electrode 21 of a biosensor or chip 20 formed of a single substrate 1, (a) the plurality of biosensors or chips 20, 30, 40, 50, 60, 70 having the plurality of electrodes 21, a plurality of address pads 23 and a plurality of address- recognizable address areas 22 are formed on the same substrate 1, (b) the biosensors or chips are brought selectively into an activated condition by a command word, (c) the material is deposited concurrently on the electrodes by electro-deposition, and (d) the step (b) and the step (c) are repeated with the required frequency required for the material deposition onto the plurality of other electrodes. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO | ||||||
| 123 | Materials for combinatorial synthesis of molecular libraries, and methods of, inter alia attaching monomers to the carrier device | JP2000588198 | 1999-12-14 | JP2003516308A | 2003-05-13 | グロス，カール−ハインツ; サフリッヒ，ライネル; デゥベル，シュテファン; ブライトリング，フランク; ポウストカ，アンネマリー |
| According to the inventive method for applying substances to a support, especially monomers for the combinatorial synthesis of molecule libraries, the substances are first embedded in a matrix consisting of at least one solvent, said solvent being in a solid state of aggregation at a temperature below 90° C., preferably below 50° C. The substances that are embedded in the matrix from transport units which are subsequently applied to the support in a solid state of aggregation, at a temperature below 90° C., preferably below 50° C. Alternatively, the transport units can be dissolved with a second solvent part and applied to the support in a liquid state of aggregation, where they adopt a solid or gel-like stage of aggregation after said solvent part has completely or partially evaporated. The substances on the matrix are then mobilized by modifying their physical environment and brought into the vicinity of the support surface through a physical process. Here, the substances link up with the molecules. This method can be repeated to apply multiple layers to the support in precise positions. The method can be carried out using a device which essentially has the structure of a laser printer or a laser copier or an ink-jet printer. | ||||||
| 124 | System and method for implementing a high-order combinatorial chemical process | JP2001541840 | 2000-12-05 | JP2003515731A | 2003-05-07 | ゲイセン，エイチ．，マリオ |
| (57)【要約】 反応性化学物質をスクリーニングする方法は、一組の構築物のセットを、そのセットの各構築物が化学ライブラリー(A)の化学的実体(A 1 -A i )と化学ライブラリー(B)の化学的実体(B 1 -B j )の対になった組合せを含むように作成する工程を含む。 構築物のセットは、化学ライブラリー(A)の化学的実体(A 1 -A i )と化学ライブラリー(B)の化学的実体(B 1 -B j )の実質的にすべての可能な対になった組合せを含む。 構築物をある所定の組の条件に暴露して、各構築物の化学的実体(A 1 -A i )と化学的実体(B 1 -B j )との間の反応または相互作用を促進する。 構築物をスクリーニングして、反応または相互作用を同定し、反応または相互作用が起きた構築物の化学的実体(A 1 -A i )と化学的実体(B 1 -B j )を同定する。 | ||||||
| 125 | Is topological separated, encoded solid phase libraries | JP50102295 | 1994-05-27 | JP3394777B2 | 2003-04-07 | クルシュナック，ヴィクター; コシス，ピーター; イー． サルモン，シドニー; セペトフ，ニコライ; エス． ラム，キット; レブル，マイケル |
| 126 | Image method of colloidal rod particles as nano bar code | JP2001528923 | 2000-10-02 | JP2003511675A | 2003-03-25 | ウォルトン，イアン; キーティング，クリスティーン・ディー; ディーツ，ルイス・ジェイ; ナタン，マイケル・ジェイ; ノートン，スコット |
| (57)【要約】 ナノバーコードとしてのコロイドロッド粒子を画像化する方法を記載した。 この方法では、複数のセグメントを含み、長さが１０ｎｍから５０μｍ、幅が５ｎｍから５０μｍである独立粒子の画像化又は読取りが実行される。 粒子のセグメントは、金属、アラウ、金属合金、金属窒化物、金属カルコゲニド、金属酸化物、金属硫化物、金属セレン化物、金属テルル化物、ポリマー材料、結晶質材料又は非晶質材料を含む任意の材料から成ることができる。 | ||||||
| 127 | Microarray and its manufacturing method | JP2002103645 | 2002-04-05 | JP2003028868A | 2003-01-29 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To manufacture a large number of the same arrays by preparing the arrays by slicing a bundle of capillaries or rods each containing a specific reactant. SOLUTION: The array and its manufacturing method include a plurality of cells each with a plurality of fibers in which object substances selected from a microorganism, ligand, nucleotide, antibody, antigen, protein, peptide, carbohydrate, polysaccharide, receptor, medicine target, plant or animal cell, organelle, bacteria, pathogen, antibiotic, medicine, toxicant, natural product, test compound, and groups formed of their fractions are immobilized to at least part of the inside or onto the surface. In the cells, the different types of the object substances are immobilized in such a way that the object substances are arranged at predetermined locations in a state different from one another. | ||||||
| 128 | Micro-array and its manufacturing method | JP2002103654 | 2002-04-05 | JP2003014758A | 2003-01-15 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a micro-array containing biological reaction molecules, a method of utilizing the micro-array, and a method of manufacturing the micro- array. SOLUTION: Thin tubes or rods in which specific reaction products are respectively enclosed or adhered are prepared and bundled. In addition, the bundle is impregnated with a cuttable adhesive material or wrapped with the adhesive material, arbitrarily. When the micro-array is manufactured by slicing the bundle after confirming that the components of the bundle maintain a fixed structural pattern in the lengthwise direction as a whole, identical micro-arrays can be mass-produced. | ||||||
| 129 | Micro-array and its manufacturing method | JP2002103651 | 2002-04-05 | JP2003014755A | 2003-01-15 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a micro-array that can be mass-produced by slicing a bundle of thin tubes or rods respectively containing specific reaction products. SOLUTION: A solid-phase structure contains a burying medium, a porous or hollow solid phase buried in the medium, and an object fixed to the internal surface of the solid phase and the internal surface of the solid phase is exposed on the surface of the structure by cleaving the solid phase. The object is selected from among a group composed of microorganisms, ligands, nucleotides, antibodies, antigens, proteins, peptides, carbohydrates, polysaccharides, receptors, drug targets, vegetable or animal cells, organelles, bacteria, pathogenic bacteria, drugs, toxicants, natural resulting products, test compounds, and their divisions. | ||||||
| 130 | Micro-array and its manufacturing method | JP2002103649 | 2002-04-05 | JP2003014753A | 2003-01-15 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a micro-array that can be mass-produced by slicing a bundle of thin tubes or rods respectively containing specific reaction products. SOLUTION: A multi-well plate contains wells at a rate of about 500 wells/cm<2> and objective substances selected from among a group composed of microorganisms, ligands, antibodies, antigens, proteins, peptides, carbohydrates, polysaccharides, receptors, drug targets, vegetable or animal cells, organelles, bacteria, pathogenic bacteria, antibiotics, toxicants, natural resulting products, test compounds, and their divisions. The wall sections of the wells are made of a material which is different from that used in the base sections of the wells. | ||||||
| 131 | Micro-array and its manufacturing method | JP2002103644 | 2002-04-05 | JP2003014752A | 2003-01-15 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a micro-array containing biological reaction molecules, a method of utilizing the micro-array, and a method of manufacturing the micro- array by which identical micro-arrays can be mass-produced. SOLUTION: When the micro-array 4 is manufactured by slicing a bundle of thin tubes or rods respectively containing specific reactions, identical micro- arrays can be mass-produced. | ||||||
| 132 | Micro-array and its manufacturing method | JP2002103643 | 2002-04-05 | JP2003014751A | 2003-01-15 | ANDERSON NORMAN G; ANDERSON N LEIGH; BRAATZ JAMES A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a micro-array containing biological reaction molecules, a method of utilizing the micro-array, and a method of manufacturing the micro- array by which the micro-array can be mass-produced. SOLUTION: Rods or thin tubes in which different kinds of objective bio- samples are respectively enclosed or adhered are prepared, arranged in the state of a parallel bundle, and fixed by impregnating or burying a cuttable adhesive material into or in the bundle. The fixation is performed by using a polymer gelling agent. The micro-array can be mass-produced by cutting the fixed bundle. | ||||||
| 133 | Encoded microcarriers | JP2000612749 | 2000-04-12 | JP2002542484A | 2002-12-10 | ド・シユミツト，シユテフアーン・コルネリス; ドメースター，ジヨセフ; パウエルス，ルデイ・ビルフリート・ジヤン; ローラント，クリステイアン・フベルト・シモン |
| (57)【要約】 コード化されたマイクロキャリア、およびより具体的にはそれらの上に書かれたコードを有するマイクロキャリア。 マイクロキャリア上にコードを書く方法、コードを読取る方法、およびコード化されたマイクロキャリアの使用方法。 マイクロキャリアの好ましい一コード化方法は、漂白可能な物質を含有するマイクロキャリアを高空間分解能光源に曝露してマイクロキャリア上のコードを漂白することを必要とする。 コード化されたマイクロキャリアは、例えば化学的および生物学的アッセイならびに合成における支持材料として使用することができる。 | ||||||
| 134 | Matrix storage and distribution system | JP2000599509 | 2000-02-15 | JP2002537043A | 2002-11-05 | デイビッド エム． コックス，; チャールズ エス． バン， |
| (57)【要約】 本発明は、大量の貯蔵配列から多数の選択される試薬に可変アクセスを提供し、ならびに迅速にそして正確に分配するシステムおよびプロセスを提供する。 １つの実施形態に従って、試薬分配装置のアレイは、可動型プラットフォームアセンブリ上に支持される。 設計された受容レセプタクル内に、それぞれの試薬が分配され得るように、プラットフォームアセンブリは、アレイの選択された分配装置の下でこの設計された受容レセプタクルを整列する。 都合よく、この装置およびプロセスは、プログラムされたコンピューターの制御下で実施され得る。 | ||||||
| 135 | Automatic information processing in the array lined up in random | JP2000598854 | 2000-02-09 | JP2002536665A | 2002-10-29 | ケビン・ガンダーソン; ジョン・アール・スチュールプネイゲル; トッド・エイ・ディッキンソン; マーク・エス・チー |
| (57)【要約】 本発明は、ランダムに配置されたアレイから得られた画像を比較するためのコンピューターシステムの使用に関する。 このシステムは、アレイ中の各部位の相対位置を保存するものであり、その結果、異なる画像における同じ部位を比較することができる。 | ||||||
| 136 | Synthesis of combinatorial libraries, characterization, assay method and apparatus | JP2000598462 | 2000-02-11 | JP2002536653A | 2002-10-29 | アベデイ，ジアレ・アズミ; スミス，ヘンリー・デイビツド，ザ・サード; マツコーム，スーザン・マリー; モネ，ピエール; リベイユ，イブ |
| (57)【要約】 組合せライブラリーに使用するための多数の化合物を合成、精製及び分析するためのデバイス及び方法を開示する。 前記方法は、一連の化合物を多ウェルプレートまたは多チューブラックにおいて作成し、反応混合物を精製し、精製した化合物を分析し、任意に前記化合物に対してバイオアッセイを実施することを含む。 化合物に関する情報は中央データベースに蓄積される。 前記デバイスは、１つ以上の多チューブ構造物、精製デバイス、前記チューブの内容物を移す手段、溶媒蒸発器、分析装置及び任意に秤量器具を含む。 多チューブ構造物は、任意にコンピューター制御により該構造物に被せたりまたは該構造物から外すことができるカバーを含む。 チューブの配列を１段階から次段階に相関させることにより、各チューブよりもむしろ各多チューブ構造物に対して１つのバーコードまたは他の識別子を使用することができる。 こうして、多数の化合物に対するデーター収集が簡素化される。 本明細書に記載のインターフェースにより、１つの業者からのラック及び他の業者からの他の構成部品を使用することができる。 | ||||||
| 137 | Porous element | JP2000575617 | 1999-10-14 | JP2002527412A | 2002-08-27 | リザード・コビーレッキ |
| (57)【要約】 活性物質（例えば、固体担体樹脂）を内部に取り込んだ多孔性の内部領域を有する本体を含む、合成方法で使用される多孔性素子。 | ||||||
| 138 | Raw inspection technology | JP2000573846 | 1999-09-17 | JP2002526755A | 2002-08-20 | イングランド，ジェイムズ; コルビー，エドワード; デイムス，アンドリュー |
| (57)【要約】 本発明は、並行生検査を実行するための系に関する。 各生化学試験を行うために微小製作された標識体を作成し、多種類の標識体を分析試料と混合する。 各標識体を読み取る装置により、各試験の結果を分離する。 本微小標識体は、陽極酸化された金属の表面層を有するものであり、陽極酸化、リソグラフィーによるパターン付け、そしてエッチング過程により製造される。 アルミニウムが好ましい金属である。 | ||||||
| 139 | The apparatus and method of a cleavable signal factor | JP50531498 | 1997-07-08 | JP2002514046A | 2002-05-14 | バータネン，ジョーマ |
| (57)【要約】 定量及び定性アッセイ装置及び方法への使用のための切断シグナル要素が記載される。 切断シグナル要素の第１及び第２の分析物−特異的側員への選択された分析物の同時結合は、シグナル要素の支持体−結合末端にシグナル応答成分を連鎖し、第１及び第２の側員の中間に存在する切断部位での続く切断を引き起こす。 切断シグナル要素を含んで成るアッセイ装置が、それらの使用のために適合された分析方法として記載される。 本発明の分析装置は、従来のＣＤ−ＲＯＭ及びＤＶＤリーダーを用いての検出に適合され得る。 | ||||||
| 140 | Color coded and in situ search for compounds that are coupled in a matrix | JP55075198 | 1998-05-22 | JP2002506517A | 2002-02-26 | エイチ エブライト，リチャード; ソイル，ミヒャエル |
| (57)【要約】 個々のビーズの生体内探索によりビーズ固定された化合物の化学的同定を決定するための収集ビーズ状樹脂(「ビーズ」)を物理化学的にコード化するための方法と装置。 本発明はその応用で、色別コード法を実施するための方法と装置を提供する。 これには複合診断、環境試験、および生化学的分析法の他にビーズ・ベースの無作為配列化合物ライブラリーの超高スループット・スクリーニングを含む。 | ||||||
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