| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | Computer program added preparation | JP13582396 | 1996-05-03 | JPH09294802A | 1997-11-18 | KATO BUNKICHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To automate preparation of medicines by an apparatus in place of the conventional manual preparation of medicines from visual reading by recording electronic information while it is impossible to visually read preparation by the others than a prescriber and the persons concerned with dispensing of medicines. SOLUTION: A storing medium 1 storing digitized inherent information of a medicine or a computer program as visual unreadable means is integrated with the preparation surface of a medicine, a medicine bag (heat seal, a packaging bag after dispensing), a medicine carrying bag inside and outside the hospital, or a package by printing, sticking or as a packaging material. Thus, if it is desirable in view of remedy to keep the medicine name and components secret, if it is considered to be desirable in view of protecting a patient's privacy to enable only the persons concerned with dosage to know the medicine name and components for keeping secrecy, or if a letter of introduction, a chart, a medical prescription and examination data are in charge of a patient, it is used in keeping secrecy for the patient and those around him/her. COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 162 | Preparation of combination compound library | JP51593594 | 1994-11-28 | JPH09508355A | 1997-08-26 | フェルデール，エダート; マシュー，イアン，ティモシー，ウィリアム; リンク，ハンス |
| (57)【要約】 本発明は、固体又は半固体担体（ビーズ）、合成オリゴマー（リガンド）及びそれによりそのリガンドのモノマーがコードされる同定構造（タグ）から成る複数の異なるユニットの製法に、そして新規クラスの化合物及び個々の化合物の探索のためのそのライブラリーの使用に関する。 本発明はさらに、新規プロセスを用いて発見された化合物にそしてトロンビン阻害剤としてのその使用に関する。 | ||||||
| 163 | Synthesis of the combination array of organic compounds according to the multi-component combination array synthesis | JP50476795 | 1994-07-15 | JPH09506857A | 1997-07-08 | ダブリュ． アームストロング，ロバート |
| (57)【要約】 本発明は、共通のコア構造を有する化合物のアレイに関し、該アレイの化合物は少なくとも３つの成分を有する多成分組合せアレイ合成の生成物からなるものである。 本発明はまた、該アレイの合成方法に関する。 本発明の更なる態様は、化合物の組合せアレイを合成するための固相合成の使用に関する。 さらに、本発明は、所望のコア構造を確認し、該コア構造を形成しうるMCCA反応を確認し、続いて上記の方法にしたがって確認されたMCCA反応を用いて化合物のアレイを製造することによる、共通のコア構造を有する化合物の組合せアレイの作製方法に関する。 本発明はまた、本発明の組合せアレイを用いて生物学的材料のin vitroアッセイを実施する方法に関する。 | ||||||
| 164 | Package method of chips and device thereof | JP14219595 | 1995-06-08 | JPH08166387A | 1996-06-25 | DONARUDO EMU BEIZUMAA; BUAAJINIA DABURIYUU GOOSU; JIEEMUZU ERU UINKURAA |
| PURPOSE: To package chips efficiently and economically by dividing a probe array formation substrate into chips and attaching the chips to a package having a flow-in port. CONSTITUTION: After many probe arrays 110 are assembled on a wafer, it is divided into chips 120 of small unit which have the array 110 and a plurality of marks 145. The mark 145 arranges the chips 120 in order when the chips 120 are attached to a package 300. The package 300 has a cavity 310 in which the chips 120 are provided and flow-in ports 350, 360 which are communicated with it to bond the chips 120 on the cavity 310. Fluid flow in through both flow-in ports and is held in the cavity 310 by a sealing material. Moreover, a temperature controller below the cavity 310 controls temperature in the cavity 310. That is, fluid can be introduced easily, a chamber which is sealed and of which temperature is adjusted is formed, and the array 110 is fluid- communicated with the chamber. Consequently, it is possible to package chips efficiency and economically. | ||||||
| 165 | Synthesis of the encoded polymer | JP51442593 | 1993-12-10 | JPH08504444A | 1996-05-14 | エム． ケール，ジャニス; エヌ． ツッカーマン，ロナルド |
| (57)【要約】 結合体、および、その結合体およびその混合物を生成するための方法が、記載されている。 結合体は、ペプチドおよび／またはペプトイドのモノマーユニットからなる群より選択されるモノマーユニットで構成された活性ポリマー；および、コーディングモノマーから構成されたコーディングポリマー（そのコーディングポリマーは活性ポリマーに対応する）；および、活性ポリマーおよびコーディングポリマーに共有結合でカップリングされるカップリング部分；から構成される。 合成方法論に従って、大量の結合体の混合物が、カップリング部分を提供し、それを活性モノマーおよびコーディングモノマーに共有結合することにより、生産される。 さらなるモノマーユニットを活性モノマーに付加して活性ポリマーを作製し、そして、さらなるモノマーユニットを、活性ポリマーに対して所望の長さになるまで、コーディングモノマーに付加してコーディングポリマーを生産する。 支持体ビーズに接続された結合体の混合物は、サンプルをアッセイするために使用され得る。 サンプルはその結合体に接触させられ、活性タンパク質がサンプル中のレセプター部位に結合することに関して、決定がなされる。 活性結合タンパク質が決定されるとき、その活性ポリマーに会合されたコーディングポリマーが配列決定され、そして推定により、活性ポリマーの配列が決定される。 | ||||||
| 166 | JPH07505530A - | JP51773093 | 1993-03-30 | JPH07505530A | 1995-06-22 | |
| 167 | JPH07503399A - | JP50917693 | 1992-11-20 | JPH07503399A | 1995-04-13 | |
| 168 | Apparatus for successive solid organic synthesis and its use | JP6702486 | 1986-03-25 | JPS61275296A | 1986-12-05 | RICHIYAADO EI HOOTEN |
| 169 | Equipment for chemical synthesis and process | JP9400185 | 1985-05-02 | JPS60239497A | 1985-11-28 | BURENDAN JIEEMUSU HAMIRU |
| 170 | ＤＮＡコード化化合物ライブラリーの固相合成方法 | JP2017554022 | 2016-04-13 | JP2018512438A | 2018-05-17 | 李進; 万金橋; 劉観賽; 鐘麗娜; 陳仰; 王志; 劉欣城; 穆雲; ▲とう▼登峰 |
| 本発明は、DNAコード化化合物ライブラリーの固相合成方法を開示する。該方法は、固相担体G-1とリンカー分子L-1とを反応させ、L-G-1を調製するステップaと、DNAとリンカー分子L-0とを反応させ、L-2を調製するステップbと、L-G-1とL-2とを反応させ、L-G-2を調製するステップcと、L-G-2の保護基を脱離させ、L-G-2-1を得るステップdと、ビルディングブロックとを反応させ、DNAコード化するステップeと、固相担体を除去し、DNAコード化した化合物ライブラリースを得るテップfと、を含む。従来の方法に比べて、本発明の方法は、たった数回のろ過・洗浄操作だけにより、反応後の処理、精製を完成することができ、操作が簡単で、DNAコード化化合物ライブラリーの生産周期を50%以上短縮させ、DNAコード化化合物ライブラリーの生産効率、唯一性、及び最終産物の純度を顕著に向上させ、経済的価値が高く、産業上の応用に非常に適している。 | ||||||
| 171 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2015220885 | 2015-11-11 | JP6317309B2 | 2018-04-25 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 172 | ナノリアクターの形成および制御において使用するマイクロ流体デバイスおよび方法 | JP2017222501 | 2017-11-20 | JP2018046848A | 2018-03-29 | ダレン アール. リンク; ローレント ボイタード; ジェフリー ブランチフォート; イブ チャールズ; ギルバート フィーク; ジョン キュー. ルー; デイビッド マラン; アーマダリ タバタバイ; マイケル ウェイナー; ウォルフガング ヒンツ; ジョナサン エム. ロスバーグ |
| 【課題】水性小滴中のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を検出するための方法を提供すること。 【解決手段】上記方法は:マイクロ流体チップ中で均一な容量を有する複数の水性小滴を形成する工程;複数の該水性小滴をオフ−チップ貯蔵庫へ移動させる工程であって、該水性小滴のうちの少なくとも1つは、核酸およびPCR反応のための試薬を含む、工程;該水性小滴が該オフ−チップ貯蔵庫内にある間にPCR反応を実行する工程;複数の該水性小滴を、該オフ−チップ貯蔵庫からチャネルへと移動させる工程;該水性小滴の間に非混和性担体流体を添加し、それによって該チャネル内の該水性小滴の間の間隔を増大させる工程;ならびに該チャネル内の該水性小滴のうちの1つまたはそれより多くにおいて該PCR反応の産物を検出する工程を包含する。 【選択図】なし |
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| 173 | Systems and methods for improving the fluorescence detection of target molecules in the test sample | JP2010515329 | 2008-07-09 | JP5507454B2 | 2014-05-28 | ウォーレン チェ ウォー チャン; トラヴィス レオン ジェニングス; ジェシー エム クロストラネック |
| 174 | Fluorescent nano silica particles, nano fluorescent material, biochip and the assay method using the same | JP2007520609 | 2006-12-21 | JP5400297B2 | 2014-01-29 | 英樹 會澤; 典雄 大久保; 教泰 中村; 弘一 三好 |
| 175 | Biochip for archiving and clinical analysis of biological sample material | JP2010174631 | 2010-08-03 | JP5185335B2 | 2013-04-17 | シュターブ，ハンス−ユールゲン |
| A biochip for diagnostic purposes comprises a sample carrier made of a solid matrix, on the surface of said sample carrier is bound the sample material to be analysed which originates from a biological organism. | ||||||
| 176 | Methods and compounds for analyzing nucleic acids by mass spectrometry | JP2009098483 | 2009-04-14 | JP4870791B2 | 2012-02-08 | ハウバート ジェフリー; バン ネス ジェフリー; シー． タボン ジョン; ティー． マリガン ジョン |
| 177 | Fluorescently tagged ligand | JP2011158396 | 2011-07-19 | JP2012006935A | 2012-01-12 | GEORGE MICHAEL; HILL STEPHEN JOHN; KELLAM BARRIE; MIDDLETON RICHARD JOHN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a library of tagged non-peptide ligands comprising one or a plurality of ligand moieties each linked to one or a plurality of different tag moieties.SOLUTION: The library comprises a plurality of tagged ligands of formula (I): (LigJ)L(JTag)(JL(JLig)). The library further comprises one or a plurality of same or different ligand moieties Lig each linked to one or a plurality of same or different tag moieties Tag via same or different linker moieties L and same or different linking site or linking functionality Jand J. In the formula (I), Lig comprises a G-protein coupled receptor ligand, an inhibitor of an intracellular enzyme or a substrate or inhibitor of a drug transporter; and L is a single bond or is any linking moiety selected from a heteroatom such as N, O, S, P. | ||||||
| 178 | Mass label | JP2006505983 | 2004-03-18 | JP4744433B2 | 2011-08-10 | アンドリュー・トンプソン; カルステン・クーン; クリスチャン・ハモン; ディーター・ロイシュリンク; ユルゲン・シェーファー |
| 179 | Method of screen ring of material of micro-well in the array | JP2002587105 | 2002-05-07 | JP4741042B2 | 2011-08-03 | カニガン、ターニャ・エス; ハンター、イアン・ダブリュー; ブレナン、コリン・ジェイ・エイチ |
| 180 | High throughput assay system | JP2011022998 | 2011-02-04 | JP2011135883A | 2011-07-14 | RICHARD M KRIS; FELDER STEPHEN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and composition useful for a high throughput biological assay. SOLUTION: A combination includes a surface, which includes a plurality of test regions, at least two of which, and in a preferred embodiment, at least twenty of which, are substantially identical, wherein each of the test regions includes an array of generic anchor molecules. The anchors are associated with bifunctional linker molecules, each containing a portion which is specific for at least one of the anchors and a portion which is a probe specific for a target of interest. The resulting array of probes is used to analyze the presence or test the activity of one or more target molecules which specifically interact with the probes. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
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