| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 用于多个化学反应的装置和工艺 | CN96197139.8 | 1996-09-23 | CN1197413A | 1998-10-28 | 拉朱·莫汉; 布拉德·O·巴克曼; 米歇尔·M·莫里塞特; 安德烈·I·奇蒂; 约翰·T·马丁 |
| 多个化学反应在固定于一个多管阀块(30)入口的一组反应容器(12)中进行。该多管阀块(30)与一个通道砌块(34)相连,该通道砌块(34)与一个溶剂输送系统(21)联合使用,作为反应周期的一部分。当该多管阀块(30)上的阀打开并抽真空时,溶剂液体从反应容器中排去。一个加热块最好可与该多管阀块(30)和该通道砌块(34)配合使用,以使反应更为容易。一旦反应周期完成,该多管阀块(30)离开通道砌块(34),然后连接到分裂块组件(120,121),该分裂块包括收集反应产物的瓶(128)。打开多管阀块(30)上的阀并对通道砌块(34)抽真空时,分裂产物便从反应容器(12)通过多管阀块排放到这些瓶中。 | ||||||
| 22 | 用标示物编码的多元组合化学库 | CN94105555.8 | 1994-04-13 | CN1108249A | 1995-09-13 | W·C·施蒂尔; M·H·韦格勒; M·H·J·奥尔迈耶; L·W·迪拉德; J·C·里德 |
| 本文提供了编码组合化学，其中用有机分子记录连续合成方法，这些有机分子作为相同或不同的信息量子确定了反应物和阶段的选择。各种产物可在多步合成方法中产生，例如低聚物和合成的非重复性有机分子。便利地是，有多族化合物可用作识别剂，其中取代基的数量和/或位置可确定该选择。另外，可使用可测定的官能团，例如放射性同位素、荧光、卤素等，其中两个不同基团的存在和比例可用于确定阶段或选择。特别是，可用多种识别剂以提供二进制或高级代码，以便仅用少数可分离标示物就可确定多种选择。可筛选颗粒的所需特性，特别是结合亲合力，其中产物可与颗粒分离或留在颗粒上。可通过释放标示物和分析确定颗粒的反应历程来测量定具有所述特性的颗粒的反应历程。 | ||||||
| 23 | 一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法 | CN201710472582.7 | 2017-06-20 | CN107502607A | 2017-12-22 | 欧阳宏伟; 吴兵兵; 李余; 潘宗友; 安晟锐; 刘怡孝; 邹晓晖 |
| 本发明涉及一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法。能够精准地将提取的每个样本mRNA都标记上独特的分子条形码，并通过高效的逆转录、合成第二条链将每个样本的mRNA转换成带有独特分子条形码标签的双链DNA，随后通过优化的文库构建方法，可将大量标记了分子条形码的样本混合后，实现高通量样本文库构建及二代测序检测。 | ||||||
| 24 | 采用寿命编码的复合悬液分析/阵列 | CN201380043924.3 | 2013-06-21 | CN104641233A | 2015-05-20 | 金大勇; 陆怡青; 赵江波 |
| 用于复合分析的系统、设备和/或方法。在具体但非限制性实例中提供了一种复合阵列如悬液阵列。将荧光衰减寿命用于悬液阵列中的探针，并从时间分辨光谱中编码/解码代码。寿命种群可以在不同色带产生。将一种新型时域技术或维度用于传统光谱和强度组合，从而扩展了悬液阵列的复合能力。在一种实例形式中，悬液阵列的复合能力可以扩展到约58的数量级。这为各个领域的应用如生命科学、数据存储和防伪提供了可靠的、高通量且相对便宜的复合分析方案。 | ||||||
| 25 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513B | 2012-05-09 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 26 | 一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头 | CN201010299246.5 | 2010-09-21 | CN102409042A | 2012-04-11 | 孙继华; 王君文; 罗慧娟; 闫淑静; 章文蔚 |
| 本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。 | ||||||
| 27 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304B | 2011-08-10 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 28 | 用于蛋白性分子的标记和亲和力选择的化合物和方法 | CN200980111901.5 | 2009-04-02 | CN102099685A | 2011-06-15 | R·霍夫曼; E·P·罗米恩; E·H·C·迪克森 |
| 本发明涉及用于蛋白性分子的同位素/同量异位素标记以及后续亲和选择和分析的试剂盒和方法。特别地，本发明涉及包括用于标记蛋白性分子的组合的多种标记试剂的由各部分组成的试剂盒，每种标记试剂包括同量异位素标记组分、同位素标记组分和能够与蛋白性分子反应的反应基团，其中同位素标记组分同时是亲和标记物。本发明还涉及用于分析蛋白性分子的相应方法，其包括通过采用如本文定义的由各部分组成的试剂盒标记存在的至少一个蛋白性分子亚组，和随后经由标记中包括的亲和标记物，通过亲和纯化来分离标记的分子。最后，本发明涉及此类方法用于蛋白质表达概况分析或蛋白质组分析的用途。 | ||||||
| 29 | 荧光标记的配体 | CN201010260894.X | 2004-03-31 | CN101962390A | 2011-02-02 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 本发明涉及荧光标记的配体，提供了一种由如下通式(I)表示的化合物及其盐： (LigJL)mL(JTFl)m(JTL(JLLig)m)p。 | ||||||
| 30 | 荧光标记的配体 | CN200480013905.7 | 2004-03-31 | CN1860364B | 2010-09-29 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 包含许多通式(I)所示标记非肽配体的库：(Lig JL)mL(JT Tag)m(JTL(JLLig)m)p，及其盐，它包含一个或多个相同或不同的配体部分Lig，它们各自通过相同或不同的接头L以及相同或不同的连接位点或连接官能团JT和JL连接到一个或多个相同或不同的标记部分Tag；其中，Lig包含GPCR配体，细胞内酶或底物的抑制剂，或者药物转运蛋白的抑制剂；L是单键或者是选自如N、O、S、P的杂原子、支链或直链饱和或不饱和的，并任选包含杂原子的C1-600烃基及其组合的任意接头部分，它们可以是单体、具有2-30个低聚重复单元的低聚物、具有超过30到至多300个聚合重复的聚合物；Tag是任何已知或新的标记底物；m各独立地选自1-3的整数；p是0-3；其特征在于，连接是在包含不同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的相同或不同的连接位点上，以及在包含相同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的不同连接位点上；及其制备方法；制备通式(I)所示库化合物或通式(IV)所示前体的方法；由所述库选择通式(I)所示化合物的方法；与其涉及药效性能的信息相关的通式(I)所示的化合物；通式(I)所示的新化合物或者通式(IV)所示的前体；其用途；与此有关的结合或抑制的方法；与此有关的荧光靶的用途；修饰的细胞表面GPCR和表达它的细胞；以及包含通式(I)所示化合物及其靶的试剂盒。 | ||||||
| 31 | 用于增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法 | CN200880105610.0 | 2008-07-09 | CN101809433A | 2010-08-18 | 沃伦·谢·沃·尚; T·L·詹宁斯; 耶西·M·克洛斯特拉尼克 |
| 用于与照射装置一起使用的增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法。提供第一荧光团吸EMF照射，并发射第一信号。提供第二荧光团用于部分吸收第一信号，并发射可区别于第一信号的第二信号。将荧光团与试样结合，并确保靶分子与其相关。第一荧光团从照射装置接受EMF照射后，检测第一信号，以及当存在靶分子时，同时检测第二光谱信号。 | ||||||
| 32 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1278418C | 2006-10-04 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪克·C·埃塞内尔 |
| 本发明提供了用于功能化可编程核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和或结合部分作为结构单元的电场辅助自组装的方法和装置。本发明提供了一种制备微米级和纳米级装置的方法，包括以下步骤：在第一支承体上制备第一构成装置，从该第一支承体释放至少一个第一构成装置，将该第一构成装置传送至一种第二支承体，且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供了一种制备2维和3维的分子级，纳米级和微米级结构的方法。 | ||||||
| 33 | 包含分析传感器的反应袋 | CN03822527.1 | 2003-08-20 | CN1685230A | 2005-10-19 | M·B·弗里; D·R·罗森; L·H·麦金托什; S·B·罗斯科 |
| 本发明涉及一种反应装置，它包含柔软的流体不能渗透的袋，以及用于实时、原位、可逆地测定袋内材料性质的分析传感器。传感器与袋整体相连，或没有这样的连接。分析传感器宜宝库在袋内部或袋上的响应元件、在袋外部的处理元件、以及在响应元件和处理元件之间传递信息的装置。该传递装置包括一种或多种电、光、磁、核和机械方式。袋可单独使用或可以是用于产生材料库的袋阵列组合的成员。该方法监测袋内材料的性质。 | ||||||
| 34 | 利用光学生物盘系统基于细胞核形态学的白血细胞类型的识别和定量 | CN02821125.1 | 2002-09-06 | CN1659439A | 2005-08-24 | 约翰·弗朗西斯·戈登; 高里·皮阿帕里·塞尔万 |
| 本发明通常涉及生物检定和诊断检定，具体说来，涉及利用一种光学生物盘系统对细胞成像的方法和设备。更具体地说，但不限制下文参照最佳实施方式所说明的具体实施方式，本发明涉及利用吸收预定波长的电磁辐射的染色剂结合光学生物盘基于白血细胞的细胞核的形态学识别并定量白血细胞的方法。 | ||||||
| 35 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513A | 2005-05-25 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 36 | 各试验化合物物种的具有预定频率的组合文库 | CN95197350.9 | 1995-12-07 | CN1150403C | 2004-05-19 | M.莱博 |
| 本发明公开了在固相支持物上产生非随机组合文库的技术，其中一组预定的试验化合物物种中的每种存在于预定数目的固相支持物上，优选地是存在于一种固相支持物上，每一种固相支持物仅有单个的试验化合物物种。每种预定的试验化合物物种有绝对把握制备，因为所说的技术不使用任何固相支持物的随机分割。更确切地说，所述方法基于在各个合成步骤之前对连续的固相支持物基质逐步分割，在所述各合成步骤中添加多于一种类型的亚单位。固相支持物基质的非限制性例子包括聚丙烯膜、聚四氟丙烯膜和棉线。本发明也公开了用所说的技术制备的组合文库。 | ||||||
| 37 | 半导体装置及其信息读取装置 | CN03123281.7 | 2003-04-25 | CN1474355A | 2004-02-11 | 宇佐美光雄 |
| 提供一种具有一个或多个双稳态多谐振荡电路的无线识别用的半导体装置，其特征在于：该双稳态多谐振荡电路内部具有电源电压上升时，逻辑性地将双稳态多谐振荡电路的特定的输出端(13)固定为高电平或低电平的初始设定元件(16)。由此，可以经济效益好、合格率高地制造半导体装置，将占据无线识别用的半导体装置的芯片面积总体的约三分之一的工作复位电路除掉，实现该半导体装置的小型化。 | ||||||
| 38 | 大处理量试验系统 | CN00809270.2 | 2000-06-21 | CN1390263A | 2003-01-08 | 理查德·M·克利斯; 史蒂芬·费尔德 |
| 本发明涉及使用重复的探针列阵同时进行多项、大处理量生物或化学试验的组合物、设备和方法。本发明的组合包括一个表面,其上有多个测试区,其中至少两个,更好的是至少20个,基本相同,每个测试区上是通用锚分子列阵。这些锚分子与双官能接头分子连接,双官能接头分子的一部分对至少一种锚分子具有特异性,另一部分则是对感兴趣的百分制具有特异性的探针。用所得的探针列阵检测一种或多种与探针特异性反应的靶分子是否存在或测试其活性。本发明实施例之一中,测试区(可以是孔)又分为更小的亚区(低凹或浅凹)。 | ||||||
| 39 | 再拉伸的毛细管成像用储器 | CN99805597.2 | 1999-04-09 | CN1311717A | 2001-09-05 | N·F·博雷利; A·R·E·卡雷; T·L·A·达努克斯; B·艾德; D·鲁特; R·R·武诗丽卡 |
| 本发明涉及用于转移流体的方法和装置,特别是用于生物学测试,包括一个毛细管阵列(10),这些毛细管具有进口端(16)和出口端(18),该出口端(18)比进口端(16)小。该毛细管阵列可通过挤出和再拉伸蜂窝型通道形成。还描述了使用该毛细管阵列所形成的具有不同特异性的结合配体阵列。 | ||||||
| 40 | 微型激光小珠及其结构,以及相关方法 | CN99807751.8 | 1999-05-13 | CN1306629A | 2001-08-01 | 纳比尔·M·拉旺迪 |
| 一种细长的结构包括一个芯体(D),一个或多个环绕芯体而配置的增益介质层,用以提供多种特征发光波长(λ1,λ2,λ3)以及一个含有功能化支撑的生长基体,适于在其中或其上合成一种化合物。其他各实施例可以是具有多个光学增盖介质点的球形或平面形,各具有不同的发光波长。还公开了一种技术,用于选择性地对感兴趣的小珠进行定位,随后将一个激光源瞄准感兴趣的(各)小珠,以便查询光学编码的标识信息。还公开了一种小珠,它包括一个功能化支撑,还包括被耦合到一种结构的一种增益介质,该结构支持至少一种电磁辐射模式的生成,和/或在一个或多个方向上具有一种尺寸或长度,用以产生并支持放大了的自发发光(ASE)。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈